神经元培养的portocol，是较难培养的一种细胞。关键就是大鼠年龄的选择，是胎鼠，新生鼠还是成年大鼠，最理想的是胎鼠。今天喆图小编就从这个说起，用恒温培养箱培养大鼠海马神经元原代细胞的几种培养的方法。1.海马分离：剖宫产取出胚胎，放在保存液中移至显微镜下操作取出胎脑，去掉小脑，从中线切开左右大脑半球。剥去软脑膜以及脉络丛血管。然后钝性分离海马，显微镜下用剪刀剪下海马即可2. 组织消化和计数：每个取出的海马组织都放置在含有4℃培养液的试管中。快速分离数个胎鼠海马后就可以做消化和细胞计数了。消化液用经典的胰蛋白酶于恒温培养箱中 37℃恒温 30分钟即可。然后吹打(1000ul tip 10-20次，2ml 灼烧拉伸的玻璃管，口径与200ul tip相当，吹打10-20次)到看不到组织为止。很多protocol建议此刻离心。消化后去上清，留1-2ml直接吹打，然后就可以直接细胞计数。3. 分盘培养：神经元会长的很大，所以密度要低，50000/ml就可以了，100mm的plate, 5-7ml。培养液用无血清无抗生素加B27和N2的DMEM效果就很好。培养皿要用PDL和含血清以及抗生素的培养液预处理72小时。这样可以避免感染也让神经元容易附着和分化。每一周加1-2ml的新鲜培养液，于恒温培养箱中37℃恒温，2-3周即可成熟。4.染色检测：最后就是标记蛋白检测，一般可用MAP2标记神经纤维，一些神经递质受体标记突触，NeuN标记神经元细胞核。

实验方法原理 碱裂解法是基于DNA的变性与复性差异而达到分离目的的。碱性使质粒DNA变性，再将pH值调至中性使其复性，复性的为质粒DNA，而染色体DNA不会复性，缠结成网状物质，通过离心除去。 实验材料 大肠杆菌 试剂、试剂盒 Tris-HclEDTA葡萄糖NaOHKAacNaAc异丙醇溶菌酶酚:氯仿无水乙醇LB培养基 仪器、耗材 超净工作台、恒温培养箱、摇床、恒温水浴锅、台式离心机取液器、低温冰箱冷冻、真空干燥机、电泳仪水平电泳槽、紫外观测仪 实验步骤 一、材料与试剂准备1. 材料：大肠杆菌。2. 仪器：超净工作台，恒温培养箱，摇床，恒温水浴锅，台式离心机，取液器一套，低温冰箱，冷冻真空干燥机，电泳仪，水平电泳槽，紫外观测仪。3. 试剂：（1）Solution I ：25 mM Tris-Hcl（pH7.4），10 mM EDTA（pH8.0），50 mM葡萄糖，高压灭菌，4℃保存。（2）Solution II ：0.2 M NaOH， 1%SDS 现配现用。（3）Solution III ：5 N KAc pH4.8，高压灭菌，4℃保存。（4）3 M NaAc pH5.2，高压灭菌，4℃保存。（5）异丙醇，溶菌酶（8 mg/ml），酚/氯仿，无水乙醇，70%乙醇，LB培养基，电泳试剂。二、操作步骤1. 细菌繁殖：LB培养基，2 ml/20 ml，37℃，200 rpm，摇一摇，过夜。2. 离心10 min，5 000 rpm， 4℃；弃上淸液。3. 沉淀（菌体细胞）预冷的TES缓冲液洗涤，离心10 min，5 000 rpm， 4℃，加入预冷的1 ml Solution I，冰浴10 min。4. 重新悬浮，加入150 ul溶菌酶母液，室温放置5 min。5. 加入1.2 ml Solution II， 冰浴5 min。6. 加入0.9 ml预冷乙酸钾，混匀，离心10 min，12 000 rpm，4℃。7. 加入1.5 ml异丙醇，-20℃冰箱内放置15 min。8. 离心10 min，12 000 rpm，4℃。9. 取沉淀，悬于400 ul TE缓冲液中。10. 加入40 ul，3 M NaAc。11. 酚/氯仿，抽提，乙醇沉淀。12. 离心10 min，12 000 rpm，4℃。13. 取沉淀，冷冻干燥，再悬浮于50 ul TE缓冲液中。14. 电泳检测提取DNA的质量。

    下面给大家介绍一下用生化培养箱进行腐乳产蛋白酶菌株的分离。一、实验目的与要求了解涂布分离和平板划线法从食物中分离食源性微生物的原理和方法，并熟练掌握该操作方法。二、实验原理微生物是蛋白酶的最佳来源，与动物和植物相比，微生物作为蛋白酶的来源具有更多生理生化上的优越性。微生物来源的蛋白酶都是胞外酶，易于分离纯化，更重要的是微生物易于培养和发酵，有广泛的生物化学多样性和遗传操作的感受性。通过稀释涂布法或划线分离法在选择性平板上可以对产蛋白酶菌株进行分离。稀释涂布平板法是一种将菌体按比例制备成若干个稀释度，再分别经涂棒涂布培养而进行微生物分离纯化的方法；平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的“纯种”。有时这种单菌落并非都由单个细胞繁殖而来的，故必须反复分离多次才可得到纯种。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。根据透明圈的大小来筛选目的菌株，透明圈越大的菌具有较强的产酶能力。对分离到的菌株进行纯化，得到高产蛋白酶菌株。三、试验材料1、材料与试剂豆腐乳：市购豆腐乳2、主要仪器与设备无菌操作箱、恒温水浴锅、生化培养箱、高压灭菌锅、振荡培养箱四、实验步骤与方法1、培养基的制备可溶性淀粉1%、酵母膏0.5%、酪蛋白1%、KH2PO40.1%、MgSO40.02%、琼脂2.0%,pH值为中性.配制方法:称取酪蛋白1.0g,先用少量2%NaOH润湿,玻棒搅动,再加适量的蒸馏水,在沸水浴中加热并搅拌,至完全溶解,补足水量至100mL,加入其他成分,调整pH,灭菌备用。2、菌株纯化分离(涂布法和划线法每组选一种方法进行操作)（1）稀释法分离:采用无菌水,10倍梯度稀释豆腐乳的菌悬液到10^8，吸取10^6到10^8梯度的菌悬液各1mL，注入初筛培养基平板中,每个梯度做2个平行平板,涂布均匀。将涂布后的平板置于28℃的恒温培养箱中培养48h。(2)划线分离:对豆腐乳菌悬液(取1mL豆腐乳汁加入10mL无菌水制成)划线分离,制作两个划线分离平板,将平板置于28℃的恒温培养箱中培养48h。

    铁酸镧作为钙钛矿型复合氧化物，是一种具有独特物理性质和化学性质的新型材料，对铁酸镧的制备及其应用的研究具有重要意义。接下来喆图小编给大家说说如何用马弗炉制备柠檬酸中的铁酸镧。   采用柠檬酸法以不同制备条件合成铁酸镧按化学计量比取适量的硝酸镧溶液、硝酸铁溶液。充分混合，加入过量的柠檬酸溶液，再调至需要的pH范围。在成胶温度T下搅拌3h生成溶胶，然后置于鼓风干燥箱中80℃下干燥去水成凝胶，再于鼓风干燥箱120℃条件下制得干凝胶。研磨后放置马弗炉中于400℃预烧4h，后升温至700℃焙烧4h，自然冷却后研磨即得样品铁酸镧。    采用柠檬酸盐法合成铁酸镧纳米晶，改进灼烧方法后，可以在更低的温度(450℃)下使原粉形成纳米晶，粒径可达14nm，用此纳米材料制成的湿敏元件有较高的灵敏度和较好的稳定性。    综上所述可知，铁酸镧由于其独特的特性，具有广泛的应用前景，是目前国内外新材料领域的研究热点。而用马弗炉高温煅烧易导致铁酸镧颗粒的团聚和长大，并且在马弗炉中高温煅烧会消耗更多的能源，存在制备工艺复杂、耗时长和成本高等缺点。因此，研究探索利用快速、高效的远红外加热技术，一步直接制备纳米铁酸镧将具有重要研究价值和意义。    以上内容仅供参考如需了解详情请联系喆图客服。

    转染是真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。电击完成后用恒温培养箱进行测试也是很关键的步骤，下面给大家介绍下电转染详细步骤。1.清洗电转杯，将电转杯置于75%酒精中浸泡2小时，然后在紫外灯下照射后即可使用。2.电穿孔前一天，以合适密度传代细胞，使细胞在转染前出于对数生长期。对于原代培养细胞，一般培养2-3天后，细胞单层融合度可以达到70-80%，即可开始试验。3.PBS洗细胞2次后，胰酶消化细胞2min，待细胞变圆后，用完全培养基终止消化。4.轻轻吹下细胞成单细胞悬液后，1200rpm室温离心5min。5.完全弃去上清，根据细胞数量，加入适量的电转缓冲液重悬细胞（一般为0.5-0.6ml左右），并上下吹打均匀。6.加入适量相应浓度的待转染核酸至相应的终浓度（质粒为20ug/ml，SiRNA的终浓度为100nM），上下吹打均匀。若以0.5ml计算，所需质粒为0.5×20=10ug。7.将含有相应浓度核酸的细胞悬液转移入相应规格的电转杯中，按照预定条件设置参数，进行电击操作。8.电击完成后，将电转杯置于恒温培养箱中8-12min，以使核酸充分进入细胞。9.将电击杯从恒温培养箱中取出，接种细胞悬液于预热的培养基中，上下吹打均匀后，置于培养箱中正常培养。10.正常培养4h，待细胞贴壁后，给细胞换新鲜的完全培养基，以去除上层的死细胞。11.培养24h后,即可进行细胞转染效率的检测或是进行细胞的实验处理。

    膨胀土是土中黏粒成分主要由亲水性矿物组成同时具有显著的吸水膨胀和失水收缩两种变形特性的黏性土。性质极不稳定，所以，很多工程用鼓风干燥箱对膨胀土进行吸湿含水率试验很重要。   1.仪器设备试验方法一A.烘箱：可采用电热烘箱或温度能保持在105-110℃下的其他能源烘箱，也可用红外线烘箱。B.天平：精度为0.001g。C.称量盒：采用铝盒。土壤水分蒸发速度与铝盒的直径成正比相关，与铝盒的高度成反相关。以直径不大于6cm，高度不大于1.5cm为宜。D.干燥器：应盛有氯化钙或其他干燥剂。E.标准吸湿含水率试验装置：恒湿箱等。2.试剂用蒸馏水配置溴化钠饱和盐溶液1000mL。溴化钠饱和盐溶液中可以略有结晶，充分保证盐溶液处于饱和状态。3.试验步骤A.将洁净的铝盒置于105-110℃恒温下烘干3-4h，取出后在干燥器中冷却至室温，立即用天平称量。如此反复操作，直至恒重为止（前后两次质量相差不大于0.001g），记下铝盒质量。B.取具有代表性的天然土体试样约4g，土样应用小刀切削为薄片状，置于已知质量W0的小铝盒中，土样应平铺盒底，记下盒与湿土总质量W1。C.将蒸馏水配制好的溴化钠饱和盐溶液1000mL放置于恒湿箱底部。D.揭开盒盖,将铝盒放入恒湿箱内溴化钠饱和盐溶液中的多孔板上。E.盖上恒湿箱盖板,接口处涂上真空脂,并予以密封。F.试验开始,每天取出土样测读一次读数,记下盒与湿土总重,直到试样恒重为止,此时,盒与恒定湿土总质量为W2。G.将恒定后的土样放入烘箱中,在105-110℃恒温下烘焙8h。H.取出铝盒,将盒盖盖好,放入盛有CaCl2的干燥器中。冷却至室温后(一般需要0.5-1.0h),立即称量。I.再将铝盒置于105-110℃恒温下烘干3-4h,取出铝盒,将盒盖盖好,放入盛有CaCl2的干燥器中。冷却至室温后,立即称量。如此反复操作,直至恒重为止,记下质量W3,至0.001g。4.结果整理?按下式计算含水量:Wf=W2-W3/W3-W0式中:Wf为标准吸湿含水率(%);W2-W3为最大吸湿含水量(g)，W2-W3为试验干土质量(g)。5.精度和容许误差本试验需要进行平行测定,计算有效数至0.01%,平行试验容许误差0.2%,取算术平均值。

仙人掌肉质茎中含有多种生物碱, 其中主要为酪胺、N- 甲基酪胺、3- 甲氧基酪胺、β- 苯乙胺、大麦芽碱等酪胺更是仙人掌中生物碱的重要成分。接下来给大家介绍用CO?培养箱从仙人掌里面提取生物碱时所需设备及实验方法如下：实验对象：HL-60细胞   提取实验所需仪器：荧光倒置显微镜、净化工作台、1640培养基、高速冷冻式离心机、实验室超纯水器、立式压力蒸汽灭菌器、酶标仪、离心沉淀器、远红外干燥箱、恒温加热磁力搅拌器、转蒸发仪、电热恒温水浴锅、循环水式真空泵、紫外分光光度计、电热套、圆底烧瓶、蛇形冷凝管、布氏漏斗、分液漏斗、分析天平、容量瓶、量筒、烧杯、胶头滴管、移液管、比色管。   实验试剂：Sigmo MTT试剂、台盼蓝染液、1640培养液、乙醇、甲醇、1 mol / L的硫酸,、浓氨水、改良碘化铋钾试剂、酪胺标准溶液、KB r粉末。方法    1、仙人掌中生物碱的提取分离与精制将仙人掌粉碎，取细粉20g，在条件为：乙醇浓度95 % 、物料比1∶15 、提取温度50 ℃、提取时间3 h的条件下，乘热抽滤，滤渣再于同一条件下提取2h，乘热抽滤，合并滤液，滤液减压于水浴锅中浓缩，再将滤液放冷析出结晶，得粗提物。向粗提物中加入适量1 mol / L 的硫酸, 形成酸水液和沉淀, 滤去酸水液中的沉淀, 加入适量的浓氨水调至pH 值9 ～10 。然后用分液漏斗萃取3-4h后,用旋转蒸发仪进行浓缩后抽滤，得总生物碱。   2、仙人掌中生物碱类物质的鉴定   化学法检查：将提取的总生物碱液，用1%的盐酸萃取，得盐酸溶液10毫升，分为四个小试管储存，分别在四个小试管中加入改良碘化铋钾、碘-碘化钾、硅钨酸试剂，观察各试管中的变化。   薄层层析检查：取总生物碱少许—丙酮—甲醇（6∶1∶1）溶解, 用毛细管点样于预先制备好的硅胶GF254 板上, 上行法展开。当展开剂跑至硅胶板前沿约1～2cm 处时, 取出, 挥干溶剂。先观察荧光, 后用改良碘化铋钾试剂喷雾显色,观察斑点位置及颜色，同时用酪胺标准品作对照。   3、白血病   HL-60细胞培养人早幼粒白血病细胞HL-60培养于含10%小牛血清的RPMI 1640培养液中，加青霉素100μg·mL-1，链霉素100μg·mL-1，置于5% CO2培养箱中，37℃饱和培养。   4 、总生物碱的抑瘤实验准备工作把总生物碱提取物用牛皮纸封好口，离心管与培养瓶放在铝制盒里，和替补头一起在压力蒸汽灭菌器里灭菌，20分钟后放入远红外干燥箱干燥后备用。   5、接种细胞   取对数期生长的HL-60细胞，用离心机1000rmp离心10min后，小心弃去上清液，分别与0.25%胰蛋白酶消化液、0.02%EDTA混合消化后调节细胞浓度为1×105 个/ml的单细胞混悬液，每孔150ul接种于96孔培养板中，置5% CO2培养箱中，37℃的培养过夜，备用。   6、加药培养   将提取物制备成10个不同浓度剂量，分别为：5，10，20，50，100，200，400，600，800,1000ug/ml。   7、再将不同浓度的提取物50ul分别加入各接种了HL-60细胞的试验孔中，平行5孔   8、设置只加细胞，不加药液的对照孔和只加培养液的空白孔,均平行5孔，继续培养24、48、72h   9、荧光倒置显微镜观察法测定在加药培养前和加药培养后的24、48、72h于荧光倒置显微镜下观察实验组与空白组不同时期细胞的生长状态及细胞形态。   10、MTT法检测取处于指数生长期的HL-60细胞，用离心机1000rmp离心10min后，小心弃去上清液，分别与0.25%胰蛋白酶消化液、0.02%EDTA混合消化后调节细胞浓度为1×104个/ml的单细胞混悬液，每孔150ul接种于96孔培养板中，并设空白对照孔，只加培养液，不加细胞，置5% CO2，37℃的CO2培养箱中过夜。   11、换液，加入受试药物，50μl/ 孔，每个浓度设5 个重复，细胞在相同条件下继续培养4 8 h 后，加入MTT20μl/ 孔(5mg/ml)，置于37℃ CO2培养箱中、置5% CO2 反应4h。   12、小心吸去上清液，加入DMSO 溶解，每孔150μl,平板摇床上振摇5min。用酶标仪在波长为570nm 处测定每孔的OD值，测时须减去空白对照，实验重复三次。   13、计算细胞存活率及药物对细胞的抑制率。细胞存活率=实验组OD值/对照组OD值×100% 细胞抑制率(%)= （1-实验组OD值/对照组OD值）×100%以上内容仅供参考，如需了解详情请联系喆图客服！

    很多食品从业人员热于探索不易腐败变质技术，其实食品安全是一项系统工程，必须严控每一个生产环节，否则将是功亏一篑。    引起食品腐败变质的因素较多，主要有化学、生化和微生物等因素，其中微生物占主导作用。防腐的手段主要有化学防腐、物理防腐和生物防腐，要延长食品的保质期就要杀死微生物或抑制其生长繁殖，因此，我们可以从以下几方面入手来延长食品的保质期。?? 1、采用适当的热处理或低温处理：温度是影响微生物生长与存活的主要因素。任何微生物都有其温度范围，高于或低于此温度，微生物的生长受到抑制。多数细菌、酵母、霉菌的营养细胞和病毒在50～60℃10min可致死，有的更敏感，有的则相反，因此可以采用鼓风干燥箱做高温处理，使微生物热致死以延长食品的保质期。可用喆图品牌低温保存箱在0℃以下时，微生物体内水分冻结，生化反应无法进行而停止生长，有的甚至会死亡，故低温保藏食品也是较常用的方法。? 2、调节体系的pH值?：体系的pH值对微生物的生命活动影响很大，每种微生物都有其合适pH值和一定的pH范围。大多数细菌的合适pH为6.5-7.5，放线菌合适pH为7.5-8.0，酵母和霉菌则适于pH5.0-6.0的酸性环境。pH4.3以下，除酵母、霉菌仍有增殖外，细菌基本无繁殖能力。所以，在不影响口感的前提下，降低体系的pH值是延长食品保质期的方法。? 3、降低体系的水分活度：食品的腐败与食品中的水分含量有关，但腐败程度并不与水分含量成比例，而水分活度的大小更能说明食品发生腐败的问题。水分活度越大，食品内自由水含量越多，更易受微生物感染；食品中水分活度越小，食品越稳定，较少出现腐败变质的问题。所以，降低水分活度是延长食品保质期的手段。常采用的方法是干制，干制后水分含量低，水分活度也小；另一种常用的方法是加糖、盐腌制，蔗糖和食盐都是亲水物质，它们极易与水结合，使自由水转变成束缚水，水分活度也随之降低。    以上内容仅供参考，详情请咨询上海喆图。

    目前在茶叶市场上，有个别不法生产厂家为了追求暴利，在绿茶生产加工工程中违规使用石膏粉，以造成绿茶表面存在白毫的假象。石膏粉的主要化学成份为硫酸钙，测定出茶叶中总硫的含量，即可换算出茶叶中相应石膏粉的含量，以判断该茶叶生产过程中是否添加有石膏粉。    茶叶中总硫的测定方法有以下三种方法：A、浸提法：分别称取2.0g左右的茶叶，各用40℃、60℃、80℃的热水10mL浸泡10min，过滤，取滤液用硫酸钡沉淀法对浸提液中的总硫进行了测定。B、不加艾士卡试剂直接灼烧法：称取3.0g左右的茶叶，一份不加任何东西，一份加入0.08g碳酸钠，小火碳化至不再冒烟后，放进马弗炉中，550℃灰化3.5小时后，取出，冷却到室温。把灼烧物转移到400mL烧杯中。用倾泻法冲洗坩埚，用硫酸钡沉淀法测定茶叶中的总硫。C、加入艾士卡试剂灼烧法：称取3.0g左右的茶叶，加入适量艾士卡试剂，混合均匀，再用1g(称准至0.1g)艾士卡试剂覆盖茶叶上面，移入马弗炉于800~850℃下灼烧1.5~2h。将坩埚从马弗炉中取出，冷却到室温。用倾泻法冲洗坩埚，用硫酸钡沉淀法测定茶叶中的总硫。

  建筑密封胶大都属于合成胶粘剂，其主体是聚合物，其性质可分为三类:本体性质、工艺性质和使用性质(产品性能)。本体性质取决于密封胶主体聚合物的化学性能和物理结构，是可以地重复测量出来的。工艺性质是指密封胶在制造过程中表现出的有关特性。好的密封胶是要经过下垂度测试的，有严格的测试才会保证密封胶的质量，下面就给大家介绍一下建筑密封胶下垂度测试试验方法：一、实验目的检测密封胶下垂度，以判定胶体的流动性二、实验原理在规定条件下，将密封胶注入规定尺寸的模具中，在一定温度下以垂直和水平的位置保持规定时间，测出试样流出模具端部的长度，从而依据一定标准判断出其流动性。三、实验依据GB16776-2005    《建筑用硅酮密封胶》GB/T 13477.6-2002  《建筑密封材料试验方法  流动性的测定》四、实验设备配置下垂度模具，鼓风干燥箱，钢板尺，聚乙烯条五、试件的制备将下垂度模具用丙酮等溶剂清洗干净并干燥。把聚乙烯条衬在模具底部，使其盖住模具上部边缘，并固定在外侧，然后把已在（23±2）℃下放置24h的密封材料用刮刀填入模具内。六、实验方法与步骤1、垂直方向：a、将制备好的试件立即垂直放置在已调节至（50±2）℃的干燥箱内，磨具的延伸端向下，放置24h。b、 从干燥箱中取出试件，用钢板尺在垂直方向上测量每一试件中试样从底面往延伸端向下移动的距离（mm）。2、水平方向a、将制备好的试件立即水平放置在已调节至（50±2）℃的干燥箱内，磨具的延伸端向下放置24h。b、从干燥箱中取出试件，用钢板尺在水平方向上测量每一试件中试样超出槽形模具前端的最大距离（mm）。七、实验结果判定下垂度在垂直方向上≤3mm，水平方向上无变形为合格八、试验过程注意事项1、制备试件时，避免形成气泡，在模具内表面将密封材料压实，修整密封材料的表面，使其与模具的表面和末端齐平，放松模具背面的聚乙烯条。2、下垂度试验每一试件的下垂值，至1mm3、如果试验失败，允许重复一次实验，但只能重复一次。当试样从槽形模具中滑脱时，模具内表面可按生产方的建议进行处理，然后重复进行试验。

  2018年10月31日，第九届慕尼黑上海分析生化展(以下简称：analytica China 2018)在上海新国际博览中心盛大开幕。来自26个国家和地区的950家行业先锋企业倾情献演，展示了代表业界最高水平的产品和技术。喆图作为实验室科研设备的专业制造商，自上一届慕尼黑展会以来，产品不断革新，再次亮相2018慕尼黑分析生化展。  经过精心的筹备，喆图携带实验室常用设备亮相本次展会，有生化培养箱，恒温恒湿箱，人工气候箱，真空干燥箱，鼓风干燥箱，马弗炉等等。                                              我们的展位E2.2771  相较于公司的上一代产品或市场上其他同类产品，本次参展的产品也有技术创新的地方。比如陶瓷纤维马弗炉，第一呢，这款马弗炉第一个创新点就是里面的加热元件，像很多用过马弗炉的都知道，加热元件就相当于马弗炉的心脏，劣质的加热元件，会直接影响马弗炉的温度稳定性和其连续运行的时间，所以我们把里面的加热元件做了特殊处理，像普通的是加热元件有镍铬丝、硅碳棒、硅钼棒等等，我们的加热元件镍铬丝含有钼金属，耐热，导热效果好，有一定的防腐蚀作用，从而大大的延长其寿命是普通加热元件的1.6倍。第二，我们的马弗炉保温层做了加厚处理，毕竟是高温设备，安全很重要，当温度用到1000度以上时，马弗炉外表温度只有不到50度，还有其开门断电功能，里面的超温保护装置都是安全的保证。还有就是我们做的马弗炉种类很多，有102种，可以满足使用人员的各种需求。  此外，参展的生化培养箱，恒温恒湿箱，人工气候箱，鼓风干燥箱也是有很多的亮点。本次展会展出仪器外观精致，从仪表显示到边边角角的做工，也能体现出来用心做好在做设备，正好与喆图的质量理念“做好产品质量就是积德行善”相呼应。  上海喆图作为国内行业知名厂商，公司已率先通过ISO9001国际质量管理体系认证，坚持服务至上、品质至上的原则。公司将为所有客户建立维护档案，与客户签订售后服务承诺书，设立专门的售后服务部门，推行快速响应机制，确保在很快的时间解决客户的后顾之忧。用户也是纷纷驻足向专业工程师更详细地咨询产品，前来参观产品和洽谈业务的客户也是络绎不绝。                             工程师与Wisut Detmek交流产品技术  时间过得很快，转眼本次慕尼黑展会圆满结束，喆图期待下次与您相聚。

  相信大家对日常炒菜调料，火锅调料等调味品并不陌生，但是大家可能不清楚这些调味品前期是检测也是尤为重要，因为检测的越规范，大家吃到的调味品越是健康安全，下面就像大家介绍一下，关于调味品都是检测哪些项目，检测的时候都是用到哪些设备。一、调味料应检测以下理化指标:水分、食盐、谷氨酸钠、总氮、总砷等。二、复合调味料应检测以下理化指标: 水分、食盐、谷氨酸钠、总氮,总砷、总灰分、酸不溶性灰分、酸价、过氧化值、黄曲霉毒素B1等。1、检测水分应配备的设备:电热恒温干燥箱、天平(0.1mg)。2、检测盐分应配备的设备:粉碎机,振荡器、水浴锅、天平(0.1mg)。3、检测谷氨酸钠应配备的设备:自动电位滴定仪(±5mV)、酸度计、磁力搅拌器。4、检测总氮应配备的设备:自动凯氏定氮仪、天平(1mg)。5、检测总砷应配备的设备:分光光度计、 天平(1mg)。6、检测铅应配备的设备:原子吸收光谱仪、马弗炉、天平(1mg)、干燥恒温箱、压力消解器、可调试电热板。7、检测灰分应配备的设备:电热板、高温电炉(550℃以上)、天平(1mg)。8、检测酸不溶性灰分应配备的设备:高温电炉、水浴锅,、天平(1mg)。检测黄曲霉毒素B1应配备的设备:小型粉碎机、振荡器、霉标仪(内置490nm滤光片、水浴锅、恒温培养箱、霉标微孔板、微量加样器及配套吸头。三、微生物应检验的指标:菌落总数、大肠菌群、致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌,金黄色葡萄球菌)。应配备的仪器:恒温培养箱、冰箱、水浴锅、天平(0.1g)、均质器、振荡器、移液枪(1ml)、移液枪(10ml)、PH计、超净工作台、灭菌锅、显微镜。  以上介绍，希望对相关检测人员有所帮助，如有疑问，随时联系我们。

  失蜡铸造也叫精密铸造。艺术品也常用此种方式浇注。古代的艺术品大部分是此种方法。? 材料：蜡、制壳耐火材料（如石英砂、铝矾土等）、粘结剂（如水玻璃、硅酸乙酯、硅溶胶等）?步：设计工艺；?第二步：制作模具?；第三步：向模具里打蜡，再把蜡件取出。蜡件的形状即浇注后铸件的样子?第四步：修理蜡件；第五步：将蜡件组到浇注系统上?；第六步：制壳，首先将组好的蜡件放到浆料桶中，沾上浆料，然后取出，把蜡件放到砂子中，这样蜡件表面就会沾上一层砂子。晾干。待这一层干燥后，继续这样的程序，一般五至六层即可。*后一层只沾浆料，不沾砂子；第七步：脱蜡，在制壳时，蜡件表面不是完全被砂子包住，而是在水口顶露出一部分，这时把蜡件放到设备中，加热，把蜡熔化，流出；第八步：浇注，浇注时需要把壳预热一下；第九步：振壳。  失蜡法是金属铸造的一种方法；用蜡制成铸模?，外敷造型材料，成为整体铸型。加热铸模将蜡化去，形成空腔铸范，浇入液态金属，冷却后得到成型铸件。古代多用于铸造具有复杂形状的铸件。中国已知*早的失蜡铸件是河南淅川出土的春秋晚期铜盏部件和铜禁。战国以后，失蜡法的应用范围逐渐扩大，除鼎、彝外，还用于铸造印玺、乐钟、佛像和少数民族地区的贮贝器、饰件等。现代，失蜡法仍用于铸造金属铸件，称熔模铸造。?? 脱蜡法是一种铸造方法，中国古代在青铜铸造上已经使用这种方法，现代的精密铸造中称为熔模精密铸造。? ? 脱蜡法是先用蜡制造模，应用到翻沙上，就是将蜡制的样品埋入铸造的沙型中，夯实，然后加热，使沙型变得结实，蜡融化倒出，再将熔化的青铜或铁水倒入。? ?   一般翻砂是用木模或原型，得将砂型做成两半，再合在一起，模具必须可以从半个砂型中取出。而脱蜡法不必取出模具，因此可以铸造形状非常复杂的物品。现代精密铸造使用非常细的铸造沙，也是先做蜡模，然后将沙喷到模具上，高温烧制沙模，可以做出非常精细，形状非常复杂的模具。直接铸造出非常精密的零件，不必再进行机械加工。??失蜡法精密铸造技术在加工生产中的应用? 失蜡浇铸的工序流程是：压制胶模——开胶模——注蜡——修整蜡模——种蜡树——灌石膏筒——石膏抽真空——石膏自然凝固——烘焙石膏——熔金、浇铸——炸石膏——冲洗、酸洗、清洗——剪毛坯下面分别讲述各个工序。?1、压制胶模? 压胶模看似简单，其实其中也有许多细节必须讲究。首先必须保证压模框和生胶片的清洁，压模之前应该尽可能地将压模框清洗干净，操作者清洗双手和工作台；其次要保证原版与橡胶之间不会粘连，要做到这一点，就应该优先使用银版，如果是铜版则应该将铜版镀银后再进行压模，因为铜版很容易与橡胶粘连在一起；再次就是要注意根据具体情况确定适当的硫化温度和时间——这两者不但基本符合某一个函数关系，而且还与胶模的厚度、长宽、原版的复杂程度有关，通常将压模温度定为150℃左右，如果胶模厚度在3层（约10mm），一般硫化时间为20~25分钟，如果是4层（约13mm）则硫化时间可为30~35分钟……依次类推，同时硫化温度与原版的复杂程度也有关系：如果原版是复杂、细小的款式，则应该降低硫化温度，延长硫化时间，反之如果温度过高，反而会影响压模的效果。为了保证胶模在相当时期内可以使用，应该使胶模具有足够的厚度，因此一个胶模*少也应该使用3层生胶压制。将生胶叠压好原版后应该使胶模整体略大于压模框，即长宽略大（能够用力压入压模框），胶模厚度在压入压模框后略高于框体平面约2mm。? 2、开胶模? 开胶模在首饰工厂中是一项要求很高的技术，因为开胶模的好坏直接影响蜡模以及金属毛坯的质量，而且还直接影响胶模的寿命。技术高超的开模师傅开出的胶模，在注蜡后基本没有变形、断裂、披风的现象，基本不需要修蜡、焊蜡，能够节省大量修整工时，得到较高的生产效率。? 胶模通常采用四脚定位法，也就是说，开出的胶模有四个脚相互吻合固定，四脚之间的部分有采用直线切割的，也有采用曲线切割的。一般的开模顺序（以开戒指胶模为例）如下：?①?压过的胶模冷却至不烫手时，用剪刀剪去飞边，用尖嘴钳取下水口块，拉去焦壳。②?将胶模水口朝上直立，从水口的一侧下刀，沿胶模的四边中心线切割，深度为2~4mm（可根据胶模大小适当调整），切开胶模四边。?③从次下刀处切割个脚。首先割开两个直边，深度为2~4mm，再用力拉开已切开的直边，沿45°切开一个斜边，形成一个直角三角形形状的脚。这时切口的胶模两半部分应该有对应的阴、阳三角形脚相互吻合。④按照上一步的操作过程，依次切割出其余三个脚。⑤拉开次切开的脚，用刀片平稳地沿中线向内切割，一边切割一边向外拉开胶模，快到达水口线时要小心，用刀尖轻轻挑开胶模，露出水口。再沿戒指外圈的一个端面切开戒指圈，直至戒指花头和镶口处。⑥花头的切割，这是开胶模中比较困难和复杂的步骤。如果主石镶口是爪镶，切割花头就应该沿花头一侧两个爪的轴线切开，然后向花头另一侧的戒指外圈端面切割，直至切割到水口位置。这时胶模已经被切成两半了，但还不能将银版取下。⑦切割留有镶口、花头的胶模部分。取下银版。⑧开底。就是怎样将蜡模容易从胶模取出。?3、注蜡，胶模开好后就可以进行注蜡操作了。注蜡操作应该注意对蜡温、压力以及胶模的压紧等因素。?注蜡机中的加热器和感温器能够使蜡液达到并保持一定的温度。通常注蜡机中蜡的温度应该保持在70~75℃之间，这样的温度能够保证蜡液的流动性。如果温度过低，蜡液不易注满蜡模，造成蜡模的残缺；反之蜡液温度过高，又会导致蜡液从胶模缝隙处溢出或从注蜡口溢出，容易形成飞边或烫伤手指。? 注蜡机蜡筒内的压力是由外接气泵提供的，一般应该保持在0.5~0.7at(或kgf/cm2)即0.051~0.071Bar之间，也可以根据蜡模的体积和复杂程度进行适当的调整。? 4、修整蜡模? 一般而言，注蜡后取出的蜡模都会或多或少地存在一些问题，如飞边、多重边、断爪、肉眼可见的砂眼、部分或整体结构变形、小孔不通、花头线条不清晰、花头搭边等等。这些问题都会制约铸件的质量。?5、种蜡树? 蜡模经过修整后，需要种蜡树，才能进行进一步的操作。?种蜡树的基本要求是，蜡模要排列有序，关键是蜡模之间不能接触，既能够保持一定的间隙，又能够尽量多地将蜡模焊在蜡树上，也就是说，一棵蜡树上要尽量“种”上*多数量的蜡模，已满足批量生产的需要。?6、灌石膏、抽真空? 将蜡树连底盘一起套上不锈钢筒（钢铃），在钢铃外面上包裹单面胶纸（胶纸*后应该高出钢铃上沿2cm左右）备用。选择优质铸粉）①拌石膏浆：按38%－－40%的水粉比，将粉倒入称好的水中，搅拌2—3分钟；即可进行次抽真空（1~2分钟）。②注石膏：抽真空后将石膏浆沿钢铃的内壁缓缓注入，切忌将石膏浆直接倒在蜡树上，直至石膏浆没过蜡树约1cm，立即进行第二次抽真空。抽真空3－－4分钟完毕，自然放置1－－2小时进行以保证石膏的凝固。?7、烘焙石膏? 石膏模的烘焙是保证浇铸正常进行的*重要工序。一般而言，18K金的铸模烘焙时间为6~12小时，铂金的铸模烘焙时间为12~20小时。烘焙的作用主要有：脱蜡、干燥和浇铸保温。以18K金的烘焙为例，脱蜡温度为0~350℃，保温时间2小时；干燥温度为350~700℃，保温时间2~3小时；浇铸保温温度为550~650℃，保温时间1~2小时。? 一般的烘焙过程是：首先将马弗炉预热到起始温度，将石膏模水口向下放入炉中，以便使蜡液流出蒸发；在起始温区恒温1小时后，再以1~2小时的间隔逐步升/降温和恒温。注意升温（或降温）速度应该保持在100~200℃/小时，否则升温过快容易形成石膏模的裂纹，严重的可能造成石膏模损坏或报废，升温过慢又容易造成遗蜡或石膏模干燥不彻底，影响铸件的质量。石膏模的烘焙时间主要取决于金树的大小和复杂程度，可以根据具体情况进行调整。??  以上操作如有操作不善，将会导致铸件有缺憾。主要有以下常见现象：?? 1、铸件表面有针刺或珠仔。原因及解决措施：?? 2、浆液太稠，应调整适当水粉比。?? 3、浆体内有残余气泡，应充分抽尽。?? 4、抽真空时间过长。

  2018年10月31-11月2日，第九届慕尼黑上海分析生化展将再次绽放于上海新博览中心，为来自全球实验室行业的专家和观众带来一场精彩绝伦的盛会。  公司已通过ISO9001质量管理体系认证，多年以来，喆图随着在市场竞争中的洗礼，我们已拥有用户满意的服务团队，推行快速响应机制，确保及时解决客户的后顾之忧。  喆图人自觉肩负“助力科学研究”的企业使命，以“员工幸福、客户满意、成人成己、益国利民”为企业宗旨，努力打造喆图品牌，形成了“正直善良”的核心价值观，为企业的发展提供了强大的精神动力。  带着“创造更大的经济、社会、人文价值”的企业愿景，喆图人怀揣激情和梦想，尽责诚信、奉献社会，如今的喆图已彰显出无穷的魅力，正在从优秀走向卓越！  喆图GEMTOP将携一大批高品质高性价比的科学仪器参与盛会，展位号：E2馆2771，欢迎您前往参观。此次我公司参展的产品如下：  生化培养箱、霉菌培养箱、光照培养箱、人工气候箱、二氧化碳培养箱、鼓风干燥箱、高温鼓风干燥箱、真空干燥箱、陶瓷纤维马弗炉、箱式电阻炉、水浴锅、加热板、摇床、环境试验箱。  重要的事情说三遍：  喆图GemTop仪器将盛装出席十月上海慕尼黑展会，展位号：E2馆2771，让我们期待十月与您相遇在上海，相会在慕尼黑！

一、试验目的脂肪酶催化油脂分解，研究最适脂肪酶添加量、最适PH、温度、反应时间。二、试验理论基础脂肪酶催化 三酰甘油酯及其他一些水不溶性酯类的 水解、醇解、酯化、转酯化及酯类的逆向合成反应。三、试验材料大豆油、脂肪酶（酶活10万单位）、聚乙烯醇、去离子水、氢氧 化钠、酚酞、高速搅拌机、恒温摇床、PH计、分析天平、三角瓶；四、实验步骤1.量取10ml油脂，10ml聚乙烯醇，高速搅拌机中搅拌至油脂 完全分散至聚乙烯醇中；2.量取30ml去离子水，加入到1体系中，高速搅拌形成稳定乳 化体系；3.NaoH溶液调节PH值，加入一定量脂肪酶，震荡。4.放入40℃、150r/min恒温摇床反应一定时间后，用 0.1mol/LNaoH滴定测定脂肪酸含量。五、实验结论1.脂肪酶最适反应PH为7.5。 PH为7-8时，反应结束上层颜色黄色加深，下层颜色接近透明，   其中经脂肪酸测定，PH为7.5时脂肪酸含量较高。其他反应PH值上层颜色仍接近乳白色。2.脂肪酶最适反应时间为24h左右 PH为7.5的条件下，酶的添加量取800PPm,考察最适反应时间24、36、48h。经脂肪酸含量测定24-48h脂肪酸含量相差不大，可取最短时间。3.脂肪酶最佳添加量为600ppm左右。 分别取300-800ppm浓度梯度进行脂肪酶添加量考察。经脂肪酸含量测定600ppm脂肪酸含量相对较高。详情可咨询喆图客服。

一、烘箱法测定纺织纤维水分实验的目的要求  用天平称得纺织纤维的湿重，然后在鼓风干燥箱内烘干纺织纤维，称得干重，通过计算求出纺织纤维的回潮率和含水率。通过试验掌握鼓风干燥箱的基本结构原理和使用方法。建立在通常温湿度条件下，对不同纺织纤维回湖率大小的初步概念。二、试验仪器和试样  实验仪器为鼓风干燥箱及天平。试样为棉、羊毛、蚕丝、苎麻、粘胶纤维、涤纶、锦纶、腈纶、等各种纺织纤维。三、基本知识  利用烘箱法测定纺织材料回潮率的基本方法是电热丝加热，将烘箱内空气温度升高至一定值，使水分蒸发于热空气中，烘箱内热空气中水分不断增加，得用排气装置将湿热空气排出箱外，为纺织材料内所含水分不断蒸发散失创造条件。由于纺织材料内水分不断蒸发和散失，重量不断减少，当重量烘干不变时，即为纺织材料的干重。根据国际标准规定,烘箱应使用通风烘箱,供给预干燥空气(水分度小于0.01g/cm3)，烘箱内的气流速率为4min内至少为箱内体积的1倍。

  糖化酶又称葡萄糖淀粉酶，其作用方式不像α-淀粉酶那样无作用次序,而是从底物链的非还原性末端开始,顺次切下一个个葡萄糖单位,遇到分支处的α-1,6糖苷键时,可将α-1,6糖苷键切开,然后继续作用α-1,4糖苷键,直到产物全部成为葡萄糖为止。但糖化酶对α-1,6糖苷键的作用速度远不及对α-1,4糖苷键的作用速度，因此水解支链淀粉多的淀粉时，需延长水解作用时间或添加部分支链淀粉酶。  我国糖化酶的生产主要由黑曲霉优良菌种经深层发酵精制提炼而成。本实验利用黑曲霉具有多种活力较强酶系的特点，利用淀粉类物质为原料，获得制备淀粉水解糖所需的糖化酶。一、实验材料1. 菌种：黑曲霉（Aspergillus niger）2. 仪器：洁净工作台、灭菌锅、恒温培养箱、高速冷冻离心机、高压灭菌锅二、实验步骤实验流程：保藏菌种®菌株活化及平板扩大培养®摇瓶培养1.菌株活化及扩大培养①制备PDA培养基：去皮马铃薯200g切成小块，加水约500mL，煮沸30min，然后用纱布过滤，滤液加蔗糖20g，琼脂20g。溶化后加水定容至1000mL，分装于250ml锥形瓶中，121℃灭菌20min，自然pH。②接种：取灭菌后PDA培养基倒平板，冷却后，接种斜面保藏的黑曲霉菌种，28℃恒温培养3d。2.摇瓶发酵培养①发酵培养基的制备：玉米粉培养基：玉米粉30g,米糠5g,麸皮5g,加水1000ml,拌匀至无干粉又无结团，分装于250 ml锥形瓶内，每瓶100ml, 自然pH，121℃灭菌20 min。②接种与产酶培养:取培养72h的黑曲霉平板，用打孔器打孔制成菌片。每个锥形瓶中接种12片，放在恒温培养箱中28℃培养96 h。3.离心将摇床培养4d的黑曲霉发酵液4层纱布过滤后离心（10000r/min，10min）除菌体，所得上清液即为糖化酶粗酶液。

  大家每次喝饮料的时候，都会习惯性的看下瓶身上的保质期，那这个保质期是怎么确定的呢？  喆图小编整理了省级食品药品监督局对待饮料保质期的实验。  目前国内省级食药监是这样做的:   将产品放在恒温恒湿培养箱中，质量卫生指标每月测一次，如果三个月各项指标稳定，则产品的保质期可定为三年。  培养条件：温度约37，湿度约75%。  当然，如果你的产品质量卫生指标本来就不理想的情况下，你可以适当缩短检测周期。相应产品保质期可以推算。  在做饮料保质期实验时，一般设置三个温度，即将样品分别存放于5度、25度、37度三个恒温恒湿培养箱中，5度的样品作为标准样品或对照样品，25度的样品作为模拟货架上的样品，37度的样品作为环境破坏性样品。每隔5天左右对37度条件下的样品进行品评，品评时与5度的样品进行比较。当37度下的样品出现与5度的样品有较大差异或出现不能被接受的差异时，37度条件下的样品停止实验，那末在37度条件下样品存放的时间乘以3得到的时间即为产品的大致保质期。25度条件下的样品继续进行实验，当25度下的样品也出现与5度条件下的样品相比不能接受的差异时，25度条件下的实验也停止，其保存的期限作为产品的实际保质期。   饮料的保质期试验应分成三块：微生物、外观、口感，应分别设计试验来比较。微生物预测较简单；外观主要是发现变色、沉淀、分层问题，试验者首先要根据产品配方、工艺、经验预期会最可能出现的问题，如无色饮料的变黄、有色饮料的退色，奶类的沉淀加剧及分层，用37℃与冷藏样来预测沉淀分层问题，50℃与冷藏样来预测变色问题。口感要分是否柑橘属、是清淡还是浓郁风味，模拟市场销售环境来预测。   这主要是提供一种思路和方法。方法是大同小异的，但应用起来还要具体产品具体分析。  以上是关于饮料保质期相关的实验，如想深入了解，欢迎大家随时咨询，大家一起探讨。 

  中秋国庆放假通知来了，高速公路中秋不免费。每年农历八月十五日，是传统的中秋佳节。在此夜，人们仰望天空如玉如盘的朗朗明月，自然会期盼家人团聚。远在他乡的游子，也借此寄托自己对故乡和亲人的思念之情。所以，中秋又称“团圆节”。2018年中秋放假安排表：2018年中秋节是9月24日星期一。2018年中秋节放假安排：2018年9月22日至9月24日放假，共3天。如下图：2018年国庆节放假安排表：2018年10月1日至10月7日放假，共7天。10月1日（星期一）、10月2日（星期二）、10月3日（星期三）为国庆节法定节假日9月29号（星期六）、9月30号（星期天）公休调至10月4号（星期四），10月5号（星期五）如下图：  2008年开始中国大陆将中秋节列为法定假期，如当天与“中秋节”周六周日重合，则在下周一补休一天。  在台湾，中秋节当天放假一天，若与周六、日重叠则不另外补假，但若与周休假期仅相隔一工作日者，该工作日则调为假期，并择另一星期六补班补课。  香港的中秋节公众假期定在农历八月十六日（中秋节翌日）。如果碰上星期日，则在星期一补一天假；如果碰上星期六则没有补假。中秋节自古便有祭月、赏月、拜月、吃月饼、赏桂花、饮桂花酒等习俗，流传至今，经久不息。中秋节以月之圆兆人之团圆，为寄托思念故乡，思念亲人之情，祈盼丰收、幸福，成为丰富多彩、弥足珍贵的文化遗产。中秋节与端午节、春节、清明节并称为中国四大传统节日。最雄浑的中秋诗词——《望月怀远》（唐·张九龄）海上生明月，天涯共此时。情人怨遥夜，竟夕起相思。灭烛怜光满，披衣觉露滋。不堪盈手赠，还寝梦佳期。点评：张九龄是唐代的一代名相，遭受奸臣排斥，贬谪荆州，中秋之夜怀念远方，写了这首诗。诗歌意境雄浑阔大，骨力刚健，但又情感真挚，特别是前两句早已成为千古名句。  最寂寥的中秋诗词——《十五夜望月》（唐·王建）中庭地白树栖鸦，冷露无声湿桂花。今夜月明人尽望，不知秋思落谁家。点评：这首诗先写中秋月色，再写望月怀人，展现了一幅寂寥、冷清、沉静的中秋之夜的图画。以写景起，以抒情结，想象丰美，韵味无穷。最亲情的中秋诗词——《月夜》（唐·杜甫）今夜鄜州月，闺中只独看。遥怜小儿女，未解忆长安。香雾云鬟湿，清辉玉臂寒。何时倚虚幌，双照泪痕干。点评：明明是自己在长安，望月而遥想鄜（fū）州（今陕西省富县）的亲人。但诗歌却从对面着想，只写妻子“独看”鄜州之月而“忆长安”。这种从对方设想的方式，写出了一家人的真挚感情，经常被后人借鉴。

    下来喆图小编就来说说抗氨苄青霉素大肠杆菌如何进行分离、培养和计数及实验所需材料和药品 ：    待分离的大肠杆菌菌液、高压蒸汽灭菌锅、LB固体培养基、LB液体培养基、接种环、玻璃三角刮刀、培养皿、恒温培养箱、摇床、超净工作台、酒精灯、9ml无菌水、移液枪    1、实验需要制备并使用选择培养基：选择培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌，从而提高该菌的筛选效率。    2、分离单克隆菌落采用平板划线法：通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面，在数次划线后培养，可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体，即菌落。     3、使用LB液体培养基并放置在恒温培养箱中培养单克隆菌落以达到扩大培养的目的。      4、稀释涂布平板法：将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液（10^5,10^6,10^7）分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。 在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。      5、用无菌水稀释菌液：取一毫升液体培养基基液加入一瓶含有9ml 的无菌水中，放入恒温振荡器中震荡使液体充分扩散。取震荡后溶液中的1ml液体加入另一瓶无菌水中，震荡，重复此步操作，进行梯度稀释，每一步浓度稀释到之前的十分之一。    6、计数时，选择未污染的培养基计数。使用记号笔在培养基表面标记，并使用计数器计数菌落个数。

  灰化是使固体废物燃烧而转变为二氧化碳、水和灰的过程。是处理固体废物的一种方法。  在许多情况下，灰化前将试样和某些添加剂(所谓“灰化助剂”) 相混合则干灰化法更为有效。这些灰化助剂起着如下若干作用：(a)加速氧化作用；(b)防止一些组分挥发 (c)防止灰分组分与坩埚材料反应。 最常用的添加剂是如硝酸或硝酸盐等氧化剂。后者是以浓的水溶液形式加入的[在以硝酸镁促使脂肪性物质氧化时，加入硝酸镁的甲 醇或乙醇溶液]。在移入马弗炉灰化之前，将试样干燥。加入硝酸盐不仅促使氧化作用，而且能达到使灰分松散的目的。同样，硝酸可以在灰化开始时加入，但是，更常用的是不是用酸处理部分灰化的试样以便更快地除去炭化物质。若要测定生物试样中 的锡，则不可加入硝酸，因为生成的锡酸(水合二氧化锡)倾向于与石英坩埚反应。加入硫酸在某种程度上可避免由挥发引起的损失。以此法,较易挥发的氯化物，诸如氯化铅、氯化镉和氯化钠，被转化为沸点较高的硫酸盐,钒—卟啉化合物等挥发性有机金属络合物也被破坏。另一方面，加入碱能防止氯化物、砷、磷和硼等阴离子的损失。常用的碱是碱土金属的氧化物或氢氧化物、碱金属碳酸盐、乙酸镁 、碱土金属硝酸盐，它们加热时分解为氧化物。 这些灰化助剂还起着另一种有用的作用，即灰分的体积比不加助 剂时要大得多，因而灰分中持测元素大为“稀释”，这样就可能减少与坩埚壁的接触，并且减少因和坩埚材料反应引起的损失。应用灰化 助剂对灰分的组分同样产生有利的影响。有人推荐坩埚衬以滤纸，然后将试样炭化，残渣用氯化镁溶液浸渍，并在600度下灰化。若存在磷酸盐，在此条件下它与镁生成三元磷酸盐，后者形成能与坩埚反应的玻璃状熔融物的倾向远小于由酸性残渣产生的简单偏磷酸盐。也有人建议在脂肪试样中加入粉末状纤维素，这样，整个试样将平稳燃烧，而不致产生过高的温度。下面格根据新近的一些研究结果，总结在灰化过程中许多元素的特性．    砷(As) 在没有添加剂存在下灰化有机物质时，即使温度低至400℃砷也部分失去。已报道甚至在100℃下干燥血液试样，砷也会损失。加入灰化助剂可排除砷损失的可能性。最常用的灰化助剂是氧化镁或硝酸镁或二者同时使用。碳酸钾-氧化镁(3：1) 和碳酸钠也可用。硫酸不起作用。推荐的步骤差别甚大，有时只加入氧化镁，例如每克试样用1克 氧化镁和2—3毫升氢氧化钙溶液，有时则加入六水合硝酸镁，硝酸镁须过量较多(每克试样用4克)。不过往往同时加入这两种化合物，每种各0.1~0.3g,氧化镁以固体而硝酸镁以溶液形式加入。为了得到较为疏松的混合物，常常掺入纤维素粉。有机砷化合物应以硝酸和溴酸钾处理加热不超过300℃。 灰化开始时温度应缓慢升高。坩埚先移入马弗炉中，然后再将炉子升温。    灰化温度通常为500一600℃，也有达到680℃，甚至900℃。 建议使用瓷或石英容器，但玻漓容器也可用。已知二氧化硅在较高温度下(850℃，16小时)会与Na3AsO3反应。灰分用1：1盐酸或稀硫酸浸取。有人则加入浓盐酸和还原剂以释出As2O3后借蒸馏法分离。即使应用灰化助剂，砷的损失也会发生。这种情况似乎由于加入助剂的量不够、灰化前混合不充分、或者升温太快等原因所致。因为生物试样中的砷很可能以挥发性有机砷化合物的形式存在，所以建议将灰化助剂与湿试样混合，并取单独一份试样测定干重量。    铋(Bi) 试样应在铂或瓷器皿中于450一550℃下灰化，如需要可加入硫酸。在这些条件下，部分铋可能失去。对矿物油试样灰化前应加入磺酸钾或磺酸镁。灰分用浓盐酸或硝酸浸出。硅酸应以HF-H2O和硫酸加热除去。    镉(Cd) 温度高于400℃时氯化镉极易挥发在500℃．仅需1小时就有44％镉失去。另一方面，硝酸镉和硫酸镉即使温度高达500℃也是稳定的。硫酸镉试样于600℃加热1小时约损失4％。植物物质不加 助刑在450℃下灰化将失去镉。对与灰化助刘硝酸或硝酸镁一起加热的有机试样(可可)，或与磷酸氢二钠一起加热的生物物质，也有过因挥发作用导致镉大量失去的报道。 尽管有这些不能令人满意的结果，含镉试样仍用于灰化法处理：如酒类不加助剂，在450℃灰化；涂料加碳酸钠在450℃；生物物质与硫酸在550℃，或与硫酸和硝酸镁在550℃；矿物袖与硫酸在550℃或与磺酸钾或磺酸镁在650℃；煤不加助剂在850℃下灰化。灰化时可以使用石英坩埚或铂坩埚，后者似乎较好。灰分可溶于稀酸。    锗(Ge) 在高于600℃下干灰化有机物质时，已观察到锗的损失，不过，有人在550—600℃或560℃灰化后测定煤中的锗。加热升温速度不应超过每分钟3—5℃。因为锗的挥发可能由于四氯化锗的挥发性，所以，试样的氯含量与锗挥发性之间有一定的关系，而且似乎需要碱性灰化助剂，例如在700一1000℃下灰化需要氢氧化钠[对煤和飘尘，每克煤需4克氢氧化钠]、碳酸钠[每0.5克试样需2克碳酸钠]或氧化钙—硝酸钙[每克煤需0.5克氧化钙和6毫升饱和硝酸钙溶液。灰化时用铂坩埚或瓷坩埚，灰分溶于酸中。    汞(Hg) 在各种条件下干灰化，汞即使不完全挥发，也在很大程度上失去。    锑(Sb) 对以放射性同位素锑标记并在温度范围400一900度灰化的血液试样，锑的损失变化很大，但常常大量失去。椰子在550℃下加灰化助剂或者加入硫酸或硝酸镁灰化时，只有极少量的锑失去，加入硝酸，则有约8％锑损失。若试样在600℃并有氯化铵存在时灰化，几乎所有的锑都失去，加入氯化钠，不会引起任何损失，但和坩埚起反应。 锑似乎不从碱性介质挥发。进行元素分析的有机物质应与足量的 氧化镁(保证试样呈碱性)和一定量的硝酸镁混合并在石英容器中灰化。矿物油产品的分析是在 550℃并加有硫酸和磺酸镁的条件下灰化。    硒(Se) 硒或者在很大程度上或者完全从进行干灰化的试样中失去,甚至有关于试样在100℃干燥便失去晒的记载.    锡(Sn) 干灰化法很少用于测定有机物质中的锡，因为出四氯化锡的挥发 性或二氧化锡和坩埚之间反应引起的误差多半较大。不过，仍有一些 方法适用在450—500℃或500—600℃灰化生物物质。硝酸不应加入，灰分不许熔融。脂肪应以硝酸镁乙醇溶液处理并且小心炭化,继将残余物在450℃和石英皿中灰化。矿物油可与磺酸镁在650℃下灰化。 锡的灰化可用铂坩埚、瓷釉未破损的瓷坩埚以及石英坩埚。灰分溶于硫酸、硫酸—硝酸或6M盐酸,建议以氢氧化钾或氢氧化钠—炭熔融。对果汁的灰化，据报道则存在一些困难.    碲（Te） 有机材料在没有灰化助剂情况400一600℃温度下灰化，大部分碲将失去。灰化前同时加入氧化镁和硝酸镁可避免碲的损失。    锌(Zn) 干灰化期间，在较低温度下，由于氯化锌的挥发性，或由于与二氧化硅与硅酸盐反应而失去锌。不过有关锌损失的说法并不完全一致。以放射性同位素65Zn标记的软体动物软组织进行的实验表明：在干燥时锌失去9％，而在450一600℃灰化时，损失约25％。与此类似对在450℃灰化的食品试样，已知损失约20％锌。然而，含锌的血液试样，在500℃灰化也不致失去锌，温度升至70 0℃，损失约30％。毛发试样在高达900℃灰化没有锌挥发。锌的挥发性在很大程度下取决于存在的阴离子；氯化物甚至在400℃也很容易挥发，硝酸盐和硫酸盐可分别加热至500~600℃。据说硝酸盐在铂器皿个加热至700℃后能完全回收，但是假如硝酸盐和氯化铵、氯化镁或氯化钙一起加热，则损失十分严重。 显然，允许的灰化温度在很大的程度上取决于试样的性质。许多方法要求450—506℃而另外一些方法要求550℃或甚至850℃。 碳酸钙(适于500℃以下) 、硫酸(在550℃)，硫酸和硝酸镁(在850℃)或磷酸二氢钙(在900℃)等灰化助剂能防止锌的损失。对脂肪和脂油，建议加入硝酸镁的乙醇溶液。 正确地选择坩埚十分重要，对温度550℃以下，尽管出于与瓷釉反应可能引起锌损失，但常常采用瓷坩埚。石英坩埚在温度500—550℃或600℃开始与锌化合物反应。若氯化物存在，锌好象特别容易与二氧化硅反应生成硅酸锌。总之，铂坩埚似乎比较适用。尤其是因为瓷、石英、玻璃器皿都能析出含锌污染物。 灰分一般溶于较浓的盐酸或硝酸也有将灰分在浓硫酸浸渍一定 时间后再以水稀释。大量的硅酸能明显吸留锌。必须以 HF-H2O处理除去，或者借氢氧化钠熔融使灰分溶解。以上内容仅供参考，详情请咨询上海喆图客服人员。

  一轮明月，思念无限﹔一块月饼，合家团圆﹔  一声关怀，心心相牵﹔一份相牵，情谊相连﹔  一个拥抱，感恩言谢﹔一路走来，喆图在你身边﹔一起努力，美好明天！  共庆佳节！上海喆图与新老客户共度团圆佳节。“中秋家人共团圆，喆图仪器聚一堂”，为庆祝中秋节，我司全员奋战，把本公司不同规格的产品都备了库存，一方面满足广大客户的需求，另一方面让所有仪器也过个中秋节团聚一下。凡是在中秋节之前选购设备，基本上是隔日就能发货，另外还有很多优惠哦！最后在节日到来之际，上海喆图科学仪器有限公司提前祝您：月圆人圆花好，事顺业顺家兴，祝您的家人们：节日快乐。上海喆图科学仪器有限公司产品预览：培养箱系列：ZSH生化培养箱/ZMJ系列霉菌培养箱/DW系列低温培养箱/ZHS系列恒温恒湿培养箱/ZGC系列光照培养箱/ZRQ系列人工气候箱/ZCP系列二氧化碳培养箱/多功能二氧化碳培养箱/ZDP系列电热恒温培养箱/ZGP系列隔水式恒温培养箱/厌氧培养箱。干燥箱系列：TGF系列鼓风干燥箱/TLG系列立式鼓风干燥箱/TPG系列精密鼓风干燥箱/THG系列高温鼓风干燥箱/TIR系列远红外干燥箱/TZS系列真空干燥箱/TZS系列数显真空干燥箱马弗炉系列：TMF系列陶瓷纤维马弗炉/SX2系列箱式电阻炉灭菌/干培两用箱系列：TRX系列干热灭菌箱/TPH系列干燥培养两用箱水槽/水浴/加热板系列：TDK系列电热恒温水槽/TWS系列电热恒温水浴锅/TER系列电热恒温加热板/TDC系列低温恒温槽恒温振荡器系列：WYC系列水浴恒温振荡器/ZYC系列气浴恒温振荡器/TRB系列摇瓶机试验箱系列:MSC系列药品稳定性试验箱/THL系列高低温试验箱系列（环境试验箱）/DRH系列恒温恒湿试验箱真空泵系列：TXZ系列旋片真空泵/TGM系列隔膜真空泵  

葡萄酒分析与检测实验室设备配置序号品目单位数量1高速组织捣碎机台12真空干燥箱台13精密密度瓶个204恒温鼓风干燥箱台25坩埚钳把20坩埚钳把106电子分析天平台67玻璃干燥器个108索氏脂肪抽提器套209定性滤纸盒10010单排数显恒温水浴锅台211脂肪测定仪台112具塞刻度量筒(酸水解法)支5013脂肪酸值测定仪台214油脂烟点仪台215凯氏烧瓶个3016耐高温圆底烧瓶个1017水槽个1018半微量凯氏蒸馏装置套2019蛋白质快速检测仪台120瓷研钵个30瓷研钵个30瓷研钵个3021架盘天平台1022离心机台223漏斗架个5024可调封闭电炉台2025铁架台套2026移液管支100移液管支100移液管支100移液管支100移液管支10027洗耳球个50洗耳球个5028石棉网个10029带盖瓷坩埚个10030纤维箱式电炉1000℃台131膳食纤维测定仪套132加热磁力搅拌器台233胶管铁夹个10034手持糖量计个435滴定台套3036培养皿套20037红外果蔬呼吸测定仪台138果蔬硬度计台239酸式微量滴定管支50酸式微量滴定管支5040碱式微量滴定管支5041扩散皿个10042电热恒温培养箱台243台式酸度计台444pH精密试纸包10045手术剪刀把3046定性滤纸盒10047镊子把3048载玻片盒10049盖玻片盒10050绞肉灌肠一体机台251手柄放大镜个2052碘量瓶个10053酸式棕色滴定管支10054碱式棕色滴定管支10055斩拌机台156肉类水分快速测定仪台257电热恒温水浴箱台258超净工作台台159数码显微镜台460水果去核刀挖核刀套261多功能切菜机台162真空减压浓缩锅套163真空浸糖机套164循环水真空泵台265螺旋榨汁机台166均质机台167乳稠计支5068精密酒精计套469生化培养箱台270粉碎机台271真空脱气机台172沙棒过滤器台273抽滤瓶个1074胶体磨台175盖勃氏乳脂计支10076牛乳吸管支10077专用硫酸吸管支10078专用牛乳吸管支10079罗兹哥特里抽脂瓶套2080手摇牛奶分离机台281薯类淀粉含量测定仪台182三聚氰胺检测仪台183病害肉·变质肉快速检测仪台184自动快速微生物鉴定仪台185肉类新鲜度检测仪台286四合一食品安全检测仪台287水产品药物残留快速检测仪台188凝胶成像分析系统台189自动旋光仪台190自动阿贝折射仪台191全自动菌落计数及抑菌圈测定仪系统台192原子吸收分光光度计台193全自动滴定仪台194凯氏定氮滴定系统台195单道手动移夜器2.0～20μL支4单道手动移夜器10～100μL支4单道手动移夜器20～200μL支4单道手动移夜器100～1000μL支496消解排废系统台197旋转蒸发器台1985L台式自动发酵罐台19910L台式自动发酵罐台1100实验型喷雾干燥仪台1101烤箱台1102打蛋搅拌机台1103近红外食品谷物品质分析仪套1104自动灰挥测试仪台1105地沟油检测仪台2106全自动快速溶剂萃取仪台1106智能温控双频超声波萃取仪台1107万能粉碎机台2万能粉碎机台2万能粉碎机台2108自动定量浓缩仪台1109层析实验冷柜台1110数显水浴恒温振荡器台1111恒温水槽台1112智能微波消解/萃取系统台1113制冰机台1114牛奶冰点测定仪台1115乳制品微生物快速检测仪台1116β-内酰胺酶测量分析仪台1117电热鼓风干燥箱台2118电热恒温培养箱台1119冰箱台2120智能型灭菌器台1121生化培养箱台2122植物光合测定仪套1123大屏幕温湿度记录仪台2124样品浓缩仪台11255μL微量进样针支2010μL微量进样针支20126ATP荧光检测仪台2127三目倒置生物显微镜台1128三目连续变倍体视显微镜台1129三目生物实验室荧光显微镜台1130数码相差三目显微镜台1131厌氧培养箱台1132药品柜(试剂柜)个20133中央台套4134边台米20135膳食平衡宝塔模型个3136程控电热恒温培养箱台1137皮脂厚度计个2138纯水器台2139镜台测微尺个10140数显恒温水浴锅台6141数显恒温水浴锅台4142无菌贮罐套1143水份快速测定仪台2144葡萄酒/葡萄汁成份快速分析仪套1145酒精测定仪套1146数字式葡萄酒折射计台1147化玻材料批1

喆图小编今天来说说霉菌的培养和观察的详情摘要：通过在一定固定环境下培育，根霉，毛霉，黑曲霉，青霉四种霉菌，先通过菌种的外形对其有一个“宏观”的认识，然后再在显微镜低倍或高倍镜下分别观察四种菌的形态，孢子囊及孢子形态，菌丝形态等方面。发现根霉，黑曲霉和青霉菌丝均有横隔；青霉的分生孢子小梗呈扫帚状等现象。接下来就说说实验材料及步骤（一）?实验材料?根霉，毛霉，黑曲霉，青霉，土豆琼脂培养基，培养皿，载玻片，盖玻片，镊子，显微镜，小刀，U形管等。?（二）?实验步骤? 1、配置培养基：根据原料用量配置土豆培养基。配置时，先急火煮沸，在温火加热20min，若有浑浊出现，则需过滤，然后定容。包扎土豆培养基，甘油等其他用品。灭菌后取出备用2、培养小室准备及灭菌?在培养皿底部铺一张略小于皿底的圆形滤纸片，滤纸片上依次放上“U”形载玻片搁架、载玻片、盖玻片-四片，盖上皿盖，牛皮纸包扎，于恒温干燥箱中121℃灭菌30min烘干备用； 2、琼脂薄片制作：a)?将稍微冷却的培养基，倒在培养皿 中，做成薄平板。培养基应该要倒 得薄而均匀。注意无菌操作。b)?用解剖刀将琼脂薄平板切成边长不大于1cm的琼脂薄片c)?用解剖刀将琼脂薄片移至小室载玻片上（一个载玻片上方两块薄片）3、取菌接种：用接种环挑取少量待观察的霉菌孢子（霉菌菌种的表面轻轻刮取即可），接种于固体培养基边缘，以便于霉菌生长。接种时只要将带菌的接种环在载玻片上轻轻碰几下即可。接种量要少，以免培养后菌丝过于稠密而影响观察。4、加盖玻片：用无菌镊子将皿内的盖玻片盖在琼脂薄层上，用镊子轻压盖玻片，使盖玻片和载玻片之间的距离相当接近，但不能压扁。盖玻片不能紧贴载玻片，要彼此留有小缝隙，一是为了通气，二是使各部分结构平行排列，易于观察。5、倒保湿剂：每皿倒入约2-3mL?20%的经灭菌处理的甘油，使皿内滤纸完全湿润，以保持皿内湿度，盖上皿盖。制成载玻片湿室。6、正置培养：将平皿置于27℃霉菌培养箱中培养一周。7、观察：?将培养好的载玻片取出，置于显微镜下直接观察。?（三）实验结果及分析?实验结果?1.根霉：菌丝无隔，有假根、匍匐菌丝。假根着生处有向上直立的孢囊梗，其顶端膨大成孢子囊，底部为半球形囊轴。2.毛霉：孢囊梗直接由菌丝出，顶端为球形孢子囊?3.黑曲霉：菌丝有隔，气生菌丝分化为分生孢子梗（无隔），顶端 膨胀为球状顶囊。4.青霉：菌丝有隔，分生孢子梗顶端不膨大，无顶囊，多次分枝成几轮小梗，小梗顶端长孢子。分生孢子梗呈扫帚状。以上内容仅供参考，如需了解详情 请联系喆图客服！

    土壤微生物是土壤中一切肉眼看不见或看不清楚的微小生物的总称，严格意义上应包括细菌、古菌、真菌、病毒、原生动物和显微藻类。其个体微小，一般以微米或毫微米来计算，通常1克土壤中有几亿到几百亿个，其种类和数量随成土环境及其土层深度的不同而变化。它们在土壤中进行氧化、硝化、氨化、固氮、硫化等过程，促进土壤有机物的分解和养分的转化；那土壤内的微生物如何测定呢，下面喆图小编带大家来了解一下。 一、培养方法（1）稀释平板涂抹法具体操作如下：①准确称取 10g（到 0.001）采集的鲜土，倒入装有 90 ml 无菌水的 500 ml 的三角瓶中，置于往返震荡机上（120r/min，常温），震荡 20 min，使土壤充分分散成为土壤悬液。②将上面的土壤悬液用无菌移液管吸取 5 ml 到 45 ml 稀释液中，即为 10-2稀释度，依次按 10倍法稀释，制成 10-1~-~10-6稀释度。注意:每次吸取悬液时,在稀释液中反复吸入和吹出 3-~5 次,减少因管壁吸附而造成的误差,并使悬液进一步分散,每个稀释度需要更换无菌吸管吸取悬液。)③根据各类微生物在土壤中的数量多少选择适当稀释度的悬液接种。本实验选择细菌的稀释度为 10-~10-5,放线菌为 10~-10-4,真菌为 10-1~-10-3。 -3-2④土壤悬液的接种方法:在无菌培养皿中倒入 15~20 ml 选择性培养基,待凝固后,用 0.2 ml无菌移液枪吸取0.2 ml各稀释度的土壤悬液,然后立即用涂抹棒将悬液均匀的涂抹于培养基表面。用同一支吸管接种时,从高稀释度开始,依次接种到低稀释度。⑤接种了土壤悬液的培养皿,平放在超净工作台 20~30 min,使得菌液渗透入培养基内,然后倒置于 28~-30°C 恒温培养箱中培养一定时间:细菌 1~-3 天,放线菌 10-~14 天,真菌 3~-7 天。⑥培养结束后,取出培养皿计数。 (2)稀释培养法一系列稀释度的制作与稀释平板法相同。根据各类微生物在土壤中数量的多少选择适当的稀释度,分别接种 1 ml 稀释液与制作好的液体培养基中,根据需要做 3~4 次重复,适温培养。2 三大类土壤微生物培养基的分离三大类土壤微生物的分离采用稀释平板涂抹法,每个菌种要求做 3 个稀释度,每个稀释度做3-4次重复,选取细菌和放线菌的菌落在20~-200之间的培养皿、真菌的菌落在 10-~100 的培养皿计数,并计算三次重复的平均值。每克干土中微生物数量计算式:每克干土中菌落数=(菌落平均数×稀释倍数×100%)/(湿土质量×干土)1, 细菌:牛肉膏蛋白胨培养基:牛肉膏 3g、蛋白胨 5g、琼脂 18g、蒸馏水 1000 ml、pH 值 7.0-~7.2 。2, 放线菌:改良高氏 1 号培养基:KNO3 1g,FeSO4·7H2O 0.01g,K2HPO4 0.5g,淀粉 20g,MgSO4·7H2O 0.5g、NaCl 0.5g、琼脂 18g、3%重铬酸钾溶液 3.3ml、蒸馏水 1000ml、pH 值 7.2~-7.43,真菌:马丁氏培养基(虎红琼脂):蛋白胨 5g、KH2PO4 1g、MgSO4 0.5g、葡萄糖 10g、琼脂 18.5g、孟加拉红 0.033g、氯霉素 0.1g、蒸馏水 1000ml。所有培养基需在湿热灭菌锅中121°C灭菌 20-~30min以上土壤微生物测定方案仅供参考，详情请咨询上海喆图客服。

    乳糖发酵实验是常用的鉴别微生物的生化反应，在肠道细菌的鉴定上尤为重要，是初步鉴定肠道致病菌与非致病菌常用的试验。应用于食品，环境行业比较多。下面喆图给大家介绍一下水质检测的实验方法，供大家参考。一、乳糖发酵实验1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入到9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml（即0.1ml水样）注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种5管。对已处理过的出厂自来水，需经常检验或每天检验一次的，可直接种5份10ml水样双料培养基，每份接种10ml水样。2、检验水源水时，如污染较严重，应加大稀释度，可接种1，0.1，0.01ml甚至0.1，0.01，0.001ml，每个稀释度接种5管，每个水样共15管。接种1ml以下水样时必须作10倍递增稀释后，取1ml接种，每递增稀释一次，换用1支1ml灭菌刻度吸管。3、将接种管置36±10℃恒温培养箱内，培养24h±2h，如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者，则按下列步骤进行。二、分离培养：经培养24h后，将产酸产气的发酵管，分别接种于伊红美蓝平板上，36±10℃愠温培养8h-24h，观察形态，挑取数个可疑菌落进行涂片、革兰氏染色、镜检。三、证实试验：挑取可疑管接种乳糖蛋白胨培养液中，置于36±10℃愠温箱中培养24h±2h，有产酸产气者，即证实有总大肠菌群存在。    

  水浴锅和干燥箱是大家经常见到的基础仪器，下面喆图小编为大家讲解一下用水浴锅和干燥箱如何检测淀粉中的脂肪含量吧！1、 原理 通过煮沸的盐酸水解样品后，冷却凝聚不溶性物质后，进行过滤分离干燥，再通过溶剂提取出总脂肪。   2 、样品制备    样品混合均匀后，根据估计值称取25-50g（到0.1mg）样品，质量记为m。倒入烧杯并加入100mL水。用200mL水混合100mL盐酸（1.18g/mL）,将该溶液煮沸后加入样品液中，加热至沸腾并维持5min。取几滴混合液于试管中，待冷却后加入一滴碘液（0.05mol/L）若有蓝色出现，继续加热煮沸，并不断进行检测直至无蓝色出现。将盛有混合液的烧杯置于水浴锅中30min并不停搅拌，以确保温度均匀使脂肪析出。用滤纸过滤冷却后的混合液，并用于滤纸片取出粘附于烧杯内壁的脂肪，为确保定量的准确性，应将冲洗烧杯的水进行过滤，在室温中用水冲洗凝聚物和干滤纸片，直至滤液对甲基橙指示剂呈中性。将含有凝聚物的滤纸和干滤纸片折叠后，放置于表面皿上，50℃恒温干燥3h。 3 、实验  将溶剂接收杯洗净干燥至恒重并称量，质量记录为m0，将已烘干的内含凝聚物的滤纸片放于套管中，并用脱脂棉密封，将其放入萃取室中。并保证回流液恰好滴落在滤纸筒内，萃取室加入80mL左右石油醚（石油醚添加量以漫过样品为标准）并拧紧上盖，防止溶剂泄漏。打开冷凝水，浸泡30min。萃取温度设置90℃左右（可根据回流情况，稍微改动萃取温度）萃取时间180min，预干燥时间30min以上后期处理：试验结束后待仪器上溶剂杯冷却后，取下放置烘箱105℃左右烘干30min，放置于干燥器内冷却，后迅速称取总重m1 4 、计算方法式中：X———— 样品中粗脂肪的含量（g/100g）；m1————溶剂杯和粗脂肪的质量（g）；m0————干燥溶剂杯质量（g）；m————  样品质量（如果实验中做了样片空白m1需要减去空白质量）注：实验过程必须保证冷却水正常流通，特氟龙溶剂杯放置准确，并确保不漏气，若发生溶剂泄漏请迅速关闭电源并保证通风状态，等溶剂消散后再采取相关措施。详情咨询上海喆图科学仪器有限公司。

    鼓风干燥箱广泛用于工矿企业、化验室、科研单位等作干燥、烘焙熔蜡、灭菌作用。接下来喆图小编就来给大家说说鼓风干燥箱用于铁屑内电解处理酸性废液的实验方法：   铁屑:采用机械加工厂生产中产生的铁屑,粒径在1～3 mm之间。称取定量还原铁粉用10%氢氧化钠溶液浸泡10min除油,用去离子水反复冲洗直至中性,加入10%的稀盐酸浸泡10min去除表面氧化物,用去离子水反复冲洗直至中性。置鼓风干燥箱内干燥备用。碳使用的是焦炭粉末,平均粒径1mm左右。使用前在待测溶液中浸泡10mim。COD的测定: (GB 11914-89）重铬酸盐法。pH值的测定: PHS-3C型pH精密仪器测量。实验方法     反应工艺的正交实验影响内电解处理工艺的因素有很多，铁一炭内电解法处理废水是通过电解、混凝、絮凝、吸附、氧化一还原等步骤进行的，在处理过程中，废水的pH值和反应停留时间是影响处理效果的两个重要因素．pH值范围不同时，其反应的机理及产物的形式都大不相同 ．一般情况下，低pH值时因有大量的H+存在而使反应快速地进行，但PH值的降低会改变产物的存在形式，破坏反应后生成的絮体，使处理效果变差．为使氧化还原等作用进行得完全，微电解反应还需要一定的停留时间，以提高污染物的去除率 ．不同PH值下、不同反应停留时间、不同温度，工作体系中COD的去除率也不同。本试验选择最主要的铁一炭比(A)、进水 pH值 (B)、反应时间(C)、反应温度(D)为考察因素,以COD为指标,按正交设计表进行正交实验,通过数理分析确定因素水平组合,并判断各因素对处理效果影响的大小。    分别取200mL的酸性废液,用10%石灰乳或10%硫酸将其溶液的pH值调至一定值，分别加入经预处理后的铁屑3.6g,并加入活性炭调成一定比例，反应一段时间后,静置0.5h稳定分层后,分别取上清液测定其COD值,根据COD的去除率确定pH值、停留时间、铁炭比、温度。并再加入H2O2的条件下确定COD去除率的变化。pH值对处理效果的影响    分别取200mL的酸性废液,用 10%石灰乳或10%硫酸将其溶液的pH值调至4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0,分别加入经预处理的还原铁粉(干)3.6 g,活性炭 1.2g(固定铁:炭=3:l),反应时间3h.静置稳定分层后,分别取上清液并测定其COD去除率。停留时间对处理效果的影响   停留时间是影响微电解处理效果的重要因素,其长短直接关系到微电解反应的进程。取4份废水,在pH为4.0、铁:炭=3:1的条件下,分别反应0.5h、1h、2h、3h、4h后,分别测定其COD去除率。铁炭比对处理效果的影响    微电解的氧化-还原反应是在铁炭电极间发生的,因此不同的铁炭比对COD去除率影响较大。取5份废水,在pH为4.0、停留时间3h条件下,并再加入固定铁炭比1:1、2:1、3:1、4:1、5:1的条件下,分别测定其COD去除率。温度对处理效果的影响    取5份废水,在pH为4.0、停留时间3h、固定铁炭比3:1的条件下,分别测定在反应温度为20℃、30℃、40℃、50℃、60℃时的COD去除率。加入H2O2对处理效果的影响    微电解反应过程中可产生大量的Fe2+ ,而Fe2+在过氧化氢存在的条件下可发生Fenton反应,能进一步氧化分解水中的有机污染物, 改善废水的处理效果。因此,在上述确定的条件下,考察过氧化氢的加入对废水处理效果的影响。    以上内容仅供参考，我们将尽全力满足您的需求并衷心希望得到您的宝贵意见，如需了解详情请联系喆图客服！

    酸奶是以新鲜的牛奶为原料，加入一定比例的蔗糖，经过高温杀菌冷却后，再加入纯乳酸菌种培养而成的一种奶制品，口味酸甜细滑，营养丰富。其营养价值要好于鲜牛奶和各种奶粉。所以酸奶别名又叫酸牛奶。慢慢的称为人们必备的保健品。    有的家庭自己制作酸奶，但是口味不够正，营养价值也没办法完全体现。想要制作出正宗的酸奶，必须要用科学仪器生化培养箱及其他设备去制备，科学制作。下面喆图小编就跟大家介绍一下，如何用生化培养箱制作酸奶。    首先就是先准备设备。生化培养箱、冰箱、电锅炉、电子秤、相关玻璃仪器。    再有就是准备原料。市售灭菌纯牛奶、白砂糖、市售原味酸奶。    最后就是具体操作：1)消毒：奶瓶（300ml三角瓶、或纸杯、塑料杯均可）、汤勺用用水浴煮沸消毒20min。每组制作酸奶3瓶，每瓶鲜奶200ml。2）配方：取一定量盒装纯牛奶于烧杯中，在电炉上加热到50℃左右，加入5%白砂糖搅拌溶解。3）杀菌冷却：将加糖溶解的牛奶倒入铝锅中加热，或倒入烧杯中置90-95℃的水浴中。当奶温上升到90℃时，开始计时，保持10min之后立即冷却到40-45℃。4）接种：以原味酸奶作为发酵剂，按牛奶量的10%接种市售酸奶，充分搅拌使发酵剂均匀混合。5）装瓶：将酸奶瓶用水浴煮沸消毒20min，然后将添加发酵剂的奶分装于酸奶瓶中，每次不能超过容器的4/5。装好后用保鲜膜封口，再用橡皮筋扎紧即可进行发酵。6）发酵：将装瓶的奶然后置恒温培养箱中，发酵温度42℃，发酵时间约3—5小时奶基本凝固为止。7)冷藏：发酵好的酸乳应立即放入0—4℃环境中冷却，抑制乳酸菌生长。冷藏期间，酸度仍会上升，同时风味物质（乙醛）生成。在0-4℃冷却12-24小时即得成品。

  相信大家对美容行业的珍珠粉都了解吧，下面喆图小编就为大家讲解一下如何用鼓风干燥箱制作珍珠粉。  古往今来,珍珠粉在女士身边担任着神一般的存在, 能解决面油和死皮问题，美白皮肤可以有效让皮肤光彩靓丽，具体地说，通过增强SOD的活性起到抗衰老的作用，让皮肤清爽柔滑、白皙可人。所以珍珠粉是多种化妆品的添加剂，可以制造成珍珠膏、霜、乳、洗面奶、染发剂、护手霜，等。可与洗面奶搭配用作洗脸。《本草纲目》记载，珍珠具有解痘疗毒的功效，所谓解痘疗毒，以现在的话来讲，就是治疗各类的皮肤损伤、创痛，比如痈肿、毒疮、水火烫伤、刀伤和带状疱疹等。  那么珍珠粉是怎么制作的呢?  珍珠粉是由珍珠加工而成，传统的制作方法是水飞法制备珍珠粉,但是如今珍珠粉的市场越来越大,而传统的工艺生产效率低,生产周期大,损耗率大, 为此，各地出现许多珍珠粉的加工新工艺，先将珍珠粉的几种加工方法介绍如下：机械粉碎法: 将珍珠淘洗后，置碱水中搓洗，去除油垢，再用清水漂去碱性，沥干或纱布揩干水分，置盘中均匀铺成，然后置鼓风干燥箱中以120-160℃高温烘烤。待珍珠表面呈黄色有爆裂声时，切断电源。冷至60-70℃时迅速取出，趁热用粉碎机粉碎，再入烘箱中烘热，并研细过筛。球磨粉碎法: 将珍珠轧碎成颗粒后，置碱水中侵泡。洗去油污及附着物，再用清水漂洗至中性，沥干。置球磨缸内，加入适量蒸馏水，球磨。取出，置方盘中均匀铺层，置鼓风干燥箱中140-160℃烘至干燥。取出放冷，于密闭式振动筛中过筛。