时间：2020年9月28日 14:00 - 15:00内容简介：近年来，精准医学在临床应用、分子诊断、生物医药等领域取得飞速发展。NGS技术随着技术发展和成本的降低，越来越广泛的应用到分子诊断当中。但NGS样本预处理流程长、耗费大量人力、物力，高通量、自动化、标准化进行NGS样本预处理并进行大量数据信息管理成为一种趋势。本次讲座讲介绍Beckman针对NGS样本预处理和数据信息管理的高通量自动化解决方案主讲人简介：张子剑 生命科学自动化 产品专员 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司毕业于北京化工大学，目前就职于贝克曼库尔特生命科学市场部，负责自动化及基因组产品的应用支持和培训。已为多家机构提供自动化NGS解决方案及长期技术支持。

近年来，高通量测序技术已经日渐成为基因组学研究项目的标准。从样品制备到文库制备及最终测序，大多步骤都要求精确高效化、易于自动化操作，并且许多高通量测序应用都要求核酸片段在特定范围内紧密分布，因此精准快速的进行片段选择步骤更具挑战性。在进行核酸片段分选的过程中，传统的琼脂糖凝胶回收法不适于安全、高通量的操作，使用普通磁珠无法准确做到片段大小的选择，而使用Agencourt SPRIselect的片段分选产品可以得到集中的核酸片段分布，并且可以完全自动化，广泛应用于：   核酸片段回收   核酸片段筛选   NGS、Sanger测序   qPCR、ddPCR等Fig 1   Agencourt SPRIselect片段筛选试剂盒进行目标片段回收。Agencourt SPRIselect试剂盒可常温保存，方便使用。支持高效纯化回收核酸片段（Fig 1）；同时可根据SPRIselect磁珠与样品的比例选择性结合特定大小的核酸片段，工作流程易于调整且灵活，以快速达到去除小片段、大片段、或去大&去小的目的（Fig 2A）。SPRIselect磁珠优先结合大片段核酸，随着磁珠与样本体积比例增加，磁珠结合更小片段的效率增加，结合更大片段的效率降低。由此，操作人员可以自由选择需要筛选的片段范围，以满足不同核酸长度范围的应用需求（Fig 2B）。Fig 2 （A） Agencourt SPRIselect片段筛选试剂盒进行去除小片段、去除大片段、及目标片段选择回收。 （B）M: 2100检测Marker；Shear: 弥散的DNA片段；0.XX - 0.XX: 片段分选时去大、去小的磁珠样本比例。高通量 、简便操作基于Agencourt SPRIselect试剂盒的核酸回收和片段选择方法，贝克曼的Biomek自动化移液站可在1小时内完成96个样本的全自动流程，提供包含成熟的自动化方法、稳定的试剂、开放的耗材等在内的核酸回收和片段选择体系。如果需要不同片段范围的文库，用户可以选择在多孔反应板中应用多种样品比率。Biomek自动化移液站的灵活八通道加样器可用于转移不同体积SPRIselect磁珠和样本，而多通道加样器可用于快速批量去除上清液、乙醇并转移最终洗脱的核酸等。Fig 3 Agencourt SPRIselect 自动化核酸回收、选择操作系统贝克曼库尔特为您提供不同规格Agencourt SPRIselect片段筛选试剂盒和使用支持，致力于为用户提供更加完整的解决方案。欲了解更多信息，请访问贝克曼库尔特官方网站、小贝智选网上商城或联系我们。参考：1.   US Patent 69389872.   US Patent 69389953.   http://www.nature.com/doifinder/10.1038/nprot.2014.067

Pooling是测序文库上机前的临门一脚。经过数小时乃至几天的实验，初始样品终于变成浓度、片段大小都符合质控指标的library嗷嗷待测。Pooling实验通常由两位操作者协作。根据表单信息将文库归一化到一定浓度，再将想要合并测序的文库混合，耗时耗力。事实上Pooling完全可以不需要密集的吸液移液操作，不需要这么多时间和精力投入，甚至就不需要移液器和吸头。采用Echo声波移液系统，12分钟即可完成384个文库pooling1，而手工完成归一化和pooling需耗时长达3小时。Echo通过聚焦声波能量转移低至2.5nL的样品，不需要吸头，无物理接触。每秒传输几百个液滴实现nL到uL级的液体传输。Echo可以微量化反应体系到几微升，甚至数百纳升，将样品从微孔板任意孔快速转移到目的板任意孔。在基因组学及合成生物学中，被应用到微量化NGS建库和快速pooling文库、引物、寡聚核苷酸探针当中。Echo 一步法NGS文库Pooling  Echo不与文库样本直接接触，不需要费时间加载或清洗吸头，可以在不到一秒的时间将微孔板上的NGS文库转移到目标孔内。  高浓度文库不需额外稀释。通过nL至uL级液滴转移，将浓度归一化和pooling简化为一步进行。 数据管理和自动化操作可以避免人工操作失误，提高实验过程的可靠性。Echo可关联输入文件，软件自动完成高通量pooling左：将需要pooling的各文库信息写入输入文件，采用Echo一步法完成Pooling。 右：比较384个文库的200 nL/文库等体积Echo混样和等摩尔量Echo混样。结果显示经Echo pooling后文库获得更加均一的测序量。Echo 微量化NGS文库定量质控Echo可完成384孔甚至1536孔每板的超高通量微量化文库质控定量。声波移液含DNA染料的缓冲溶液、文库到酶标板中进行荧光检测。或是进行文库qPCR检测体系构建，避免标准品梯度稀释的累积误差和气溶胶污染。文库定量的微量化能够减少试剂消耗，有效控制成本。此外，Echo支持在软件中以表单的形式挑选某些文库做qPCR。整个实验过程数据可循，避免手工操作的窜孔等错误。采用Echo完成文库定量，微量化反应体系至2 uL，4 uL及8 uL绘制校准曲线

时间：2020年9月16日 14:00-16:00内容简介：对于血液病的诊断鉴别，目前已经有了较为成熟的技术和方法，但还是难免存在一些误区，可能导致病情无法及时判断：-   误以为原始细胞就是白血病细胞-   仅用形态学观察判断原始细胞-   认为骨髓和/或原始细胞必须要≥20%才能诊断急性白血病...同时，由于血液病的种类复杂，在诊断中不能仅凭血常规判断，需结合染色体、融合基因、免疫分型等各项检查进行综合鉴别与诊断。 随着流式技术的不断发展，在血液病的免疫分型、微小残留监控等多方面，流式细胞术都发挥着越来越重要的作用。为了让大家更丰富地了解一些急性、系统性、复杂性血液病的鉴别诊断，我们举办了《血液肿瘤病例精选分享会》的免费直播课，特别邀请到了三位血液病领域的大咖学者，详细讲解流式细胞术在血液肿瘤中的应用。 主讲人简介：吴雨洁江苏省人民医院血液科 内科血液学博士 硕士生导师-   长期从事流式细胞术在血液病中的临床诊断和基础研究工作-   2007-2008年在德国乌尔姆大学访问学者-   近几年主持国家自然科学基金面上项目及六大人才高峰项目各1项，并参与多项国家自然科学基金，作为第一发明人获国家发明专利两项-   江苏省六大人才高峰高层次人才， 中国血液免疫分会流式细胞术学组委员，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会血液病理工作组委员-   以第一作者在SCI和中华级期刊发表多篇文章唐古生海军军医大学第一附属医院 血液病临床实验室主任，硕士生导师-   擅长骨髓增殖性肿瘤诊断和治疗，负责血液病流式免疫分型、恶性血液病疑难病例MICM综合诊断、急慢性白血病精确诊断和分型-   中华医学会血液分会实验诊断学组委员，上海市医学会血液学专科分会实验诊断学组委员-   主持及合作主持国家自然基金等省部级以上基金7项，共参与省部级以上基金20余项-   以第一或通讯发表13篇SCI期刊论文朱明清苏州大学江苏省血液研究所 副教授高级实验师-   长期从事流式细胞仪的临床检验工作，擅长血液肿瘤疾病的免疫表型及微小残留疾病诊断，具有丰富的血液病相关教学经验-   现任中国免疫学会血液免疫分会临床流式细胞学组常务委员，中国医师协会检验医师分会血液与淋巴肿瘤专家委员会委员，中华医学会检验医学分会血液与体液学组委员

时间：2020年9月11日 14:00 - 14:30内容简介：国内抗体类药物已经在生物制药领域称为领头羊，其中PD1和PDL1单克隆药物在肿瘤治疗方面大放光彩，成为国内外争相研究的热门药物。纵观全球销量第一的药物是抗体药物：Abbvie的抗TNFα单抗Humira（修美乐），2019年销售额达到191.69亿美元，连续8年蝉联销售冠军。众所周知，所有的抗体药物目前大部分都是通过动物细胞培养来得到的，其中CHO细胞作为最重要的抗体表达系统，几乎被各个抗体制药企业所接受并广泛地培养使用。所以，CHO细胞的培养过程中细胞生长状态（细胞数量和活率）的监控对于最终产品的质量和产量都至关重要。对于我们费尽千辛万苦得到的抗体制剂，很多时候还会受到来自生产工艺的差异，导致稳定性差而在运输或储存过程中产生蛋白团聚物，或在生产过程中中受到空气粉尘的污染、或由于盛装的安瓿瓶质量差异或运输碰撞产生玻璃碎屑等污染。对于这道最终产品使用前的不溶性微粒的监控，中国药典ChP 0903对专门做了规定要求。主讲人简介：姚金龙,贝克曼库尔特生命科学细胞活力分析应用专家，研究生毕业后先后在中科院上海有机所，上海高等研究院和某著名颗粒分析厂家工作，2019年5月加入贝克曼库尔特公司，一直从事细胞计数和活率分析仪的应用工作，具有丰富的应用技术经验。

为什么同一个配色，同一份实验步骤，但是最后实验结果却也变成“买家秀与卖家秀”。   我们来看看他的实验记录，但是，如果是在做胞内染色的时候，死细胞对于实验结果的影响更大，但是普通的PI或者7AAD ，有会因为细胞需要固定，破膜而使所有细胞都是阳性。这个时候我们就需要使用到通用型死活细胞染料，这种染料不管是胞内染色还是胞膜染色都能很好的区分死活细胞。Amine-reactive dyes for dead cell discrimination in fixed samples. Curr Protoc Cytom. 2010 Jul;Chapter 9:Unit 9.34. doi: 10.1002/0471142956.cy0934s53.  与传统死活细胞染料的对比。   点击阅读全文，获得更多配色相关的信息。* 未经授权不得做任何修改，贝克曼库尔特保留在不告知前提下随时更新版本的权利。 RA-032-flow-adv-ruo

目前已经有很多OMIP与one study的方案可以供大家所使用。直接获取经过多次优化的结果。如果不清楚荧光素与通道的搭配关系，还可以访问：https://www.beckman.com/flow-cytometry/fluorescence-spectrum-analyzer 选择自己的仪器型号，并且选择自己的荧光素，就可以直接查看荧光光谱与仪器配置的搭配程度。当然在网站上您还可以找到非常多的学习材料与教学视频，即便是疫情期间，专家也成主播，隔离在家为大家讲解配色技巧，点评配色方案。点开下面视频感受一下吧。已经商品化的dura系列产品。不仅方案设计经过优化与验证，使用的干粉技术，产品即便在60摄氏度，30天也能保持稳定。对于激活实验，刺激剂也是预先加好。分析方案一应俱全。而作为商品化的Dura系列产品，结合one study的配色优点与最新干粉试剂的优点，是无论是分型还是功能实验都快速，准确，稳定的完成。而在OMIP中找不到到方案，也可以选择CDS系列产品。点击阅读全文，获得更多配色相关的信息

我们时常会遇到，明明染色Marker都来自一篇文献，但是最后实验结果却变成“买家秀与卖家秀”。 产生这种现象的原因是什么？以及我们为什么要如何优化我们的染色方案呢？我们先看具体的例子。方案1与方案2，所选择的marker都完全一致，所选用的荧光素种类一样，但是搭配不一样。那么我们看看同一个样本，最后各个细胞亚群的结果一样吗？方案1与方案2，CD4+CD25+ 的百分比接近（A与C比较），可是CD8+CD69+的百分比却相差很多（C与D比较）。造成这种原因其实就是我们平时说到到spreading现象。Nguyen, Richard, et al. "Quantifying spillover spreading for comparing instrument performance and aiding in multicolor panel design." Cytometry Part A 83.3 (2013): 306-315.如果要优化流式染色方案中，由spreading现象产生的分辨率降低，我们可以使用SWOFF方法。通过如下流程，就可以很快找出究竟是由于那个通道的配色不合理，导致分辨能力下降。在不同的检测平台，元件的光电转化效率会直接影响仪器总体分辨率。不仅如此，科技的进步带来的还有更小的spreading现象，这使得配色也更加的轻松，结果也更加的准确。你想知道如何检查自己的染色方案么？利用SWOFF的方法，可以帮您发现并且优化，使检测更加准确。点击下方阅读全文，获取SWOFF的详细步骤。 

时间：2020年8月27日 14:00 - 15:00内容简介：蛋白分泌是细胞间传递信息的关键途径，是生命科学的本质问题之一。通常认为蛋白分泌过程是带有信号肽的分泌蛋白，通过SEC61转运体跨膜转运到内质网，经内质网-高尔基体膜泡运输释放到胞外的过程，称为经典蛋白分泌途径。该过程已经写进教科书；对该途径研究有突出贡献的科学家George Palade、 Günter Blobel和Randy Schekman等人已经获得了诺贝尔奖。近年研究发现许多无信号肽蛋白可以被分泌到胞外，其分泌通过非经典途径来实现，称为非经典蛋白分泌。相当一部分无信号肽分泌因子也需要进入膜泡运输系统来完成释放过程。由于缺少传统的信号肽靶向，该领域一直亟待解决的科学问题是：这些无信号肽的非经典分泌货物是如何进入膜泡运输途径从而完成分泌的。我们最近工作发现了一个新型蛋白跨膜转运途径调控无信号肽蛋白进入膜泡运输途径（THU途径）和非经典分泌，解答了该领域存在多年的难题。深化了我们对蛋白分泌这一个本质生物学问题的认识，开启了非经典分泌领域跨膜转运研究的新方向。主讲人简介：清华大学生命学院研究员，博士生导师。 2011年在中科院上海生化细胞所获博士学位。 曾获美国NIH Pathway to Independence Award K99/R00奖。 长期从事膜泡运输和细胞自噬研究，发现或阐明胆固醇运输的分子机制和自噬体膜形成的分子机制，在Cell、Cell Metabolism、PNAS、Elife、Autophagy等杂志发表论文。 担任北京细胞生物学学会理事和中国生物物理学会膜分会理事职务。 主要科研领域与方向: 葛亮实验室的研究方向是细胞应激过程中膜的动态变化和生物学功能，目前集中解读细胞自噬过程中内膜系统的形变，以及自噬降解毒性蛋白聚集体和调节非典型分泌的分子机制。葛亮实验室也致力于自噬对细胞内稳态维持以及相关重大疾病（如癌症和神经退行疾病）的研究。

反复流产究竟是什么原因导致？哪些关键性因素常常在检查中忽略？妊娠是一个复杂的生理过程。流产的原因众多，很多情况下，需要经过详细检查，仔细问诊才能找到病因。从免疫学角度看，带有父方抗原的胎儿及其附属物类似半异体移植物，将导致母体免疫系统对其进行免疫识别及应答。从妊娠结局来看，又与移植不同，母体对胎儿的免疫应答发生某种变化，使胎儿不致被排斥。目前为止，妊娠及分娩过程机理尚不明确。但可以确定免疫细胞及反应在其中发挥了重要作用。今天我们从一个实际案例出发为大家分析免疫细胞及反应在备孕检查中的重要作用： 病史介绍 王某，女，29 岁，已婚，自然流产两次，恢复一年后，备孕一年未受孕，无遗传病，无免疫性疾病。 检查及调理 - 检查：孕前检查、阴道 B 超、输卵管造影、宫腔镜检查均正常，查自身抗体，抗心磷脂抗体，抗子宫内膜抗体，抗卵巢抗体，抗精子抗体均为阴性。- 免疫功能检测分析：近年来的研究认为, 蜕膜除有营养作用外, 还可以被看作为一种功能性免疫器官。子宫蜕膜 NK 细胞在表面受体、分泌细胞因子和功能方面均有特殊性，是维持妊娠期母体对胎儿耐受的重要力量。但其来源未明, 可能是从子宫内固有的 CD34+ 系细胞增殖而来, 或是由血液中的 CD56bright NK 细胞招募补充而来。- 免疫功能检查：查淋巴细胞亚群 NK 细胞百分比升高。 结果追踪 每个月做一次淋巴细胞亚群，所用仪器为贝克曼库尔特公司的 Navios 流式细胞仪，分析软件为 Kaluza 流式数据分析软件，结果如下：                                                              2019.9.11                                                              2019.10.18          ......* 案例数据来源于大坪医院（陆军军医大学第三附属医院）-   详细检测指标变化情况如何？-   如何进行用药治疗？-   患者是否成功备孕？-   用药后哪些指标调节易于妊娠？扫描下方二维码，按引导提交信息后点击「病例分享汇」-「妇产科」即可查看完整诊断结果及病例分析思考，参与互动还有机会获得精美礼品：▲ 扫码立即参与 ▲除此之外，我们还准备了在肿瘤、血液、免疫、抗原检测、妇产等各个领域的进阶学习课程，邀请了来自华西、瑞金、苏大、郑大等国内顶尖检验科室的老师。为大家准备了多期精彩课程及病例分享。  扫描二维码或点击「阅读原文」，马上加入学习吧！ 题图来源：站酷海洛▼点击「阅读原文」立即参与！阅读原文

在过去十多年里，随着二代测序技术的发展，测序成本已经下降了几个数量级，但是二代测序样品文库制备成本仍然高昂，过程依旧复杂。微生物及病毒全基因组测序能帮助科学家们确认基因组编辑正确性，解析病原的变异及进化，是高通量基因编辑和调查微生物组、病毒学研究的常规工作。液体处理专家贝克曼库尔特创新推出Biomek i5+Echo 525超高通量自动化整合系统，帮助您实现二代测序文库构建中的高通量和低成本的需求。图1. Biomek i5 +Echo 525整合系统。通过将Echo 525快速、精确的声波移液技术与Biomek i系列工作站强大而灵活的功能相结合，可以将文库制备工作提高到超高通量。我们使用illumina Nextera XT DNA试剂盒，以3种不同的微生物样品类型（蜡状芽孢杆菌，大肠埃希氏菌，红球菌）进行实验，测试了该微量化方法的有效性。Biomek i5+Echo 525 整合系统的微量化文库制备方案可将反应体系缩小20倍，降低每次反应的试剂成本；可单次处理384个样品，提高样品处理通量。 值得注意的是，根据Illumina的标准推荐实验流程，手工操作8个样品的时间约为3小时。利用Biomek i5 +Echo 525整合系统，完成384个样品的文库制备仅需4小时，该时间包括了试剂分装和孵育。试剂分装利用选择性吸头移液功能，可处理灵活多变的样品数量。微量化文库制备使更高的通量成为可能，而无需大幅增加时间。图2. 微量化Illumina Nextera XT文库制备的自动化流程。灰色代表Biomek i5完成步骤，蓝色代表Echo 525完成步骤，红色代表手工干预步骤。Echo用于反应体系构建及Normalization/pooling；Biomek配置384通道加样器，并具有选择性吸头移液功能，用于分装Echo所需试剂并进行产物纯化；可选配台面整合的PCR仪，用于PCR扩增和孵育，减少人为干预。图3.向导式的软件操作界面（左），和台面自动校对功能 (右)。如左图所示，在软件操作界面上用户可以选择样本数量，是否使用台面整合的PCR仪，以及运行工作流程的哪个部分。具备台面自动校对功能（右图），当操作人员完成耗材摆放后，工作站可自动判定耗材摆放是否正确，对错误摆放位置进行提示，确保程序运行前台面摆放正确。避免由于人为摆放耗材错误，导致设备碰撞或试剂、时间损失。Better together—— Echo + Biomek自动化NGS建库方案：   文库构建体系缩小20倍相应降低了试剂成本，无需吸头的纳升级声波介导移液节省了耗材成本。   单次384个样品的处理，在单位时间内实现了超高通量的样本处理。   精准的纳升级至微升级移液技术及自动化处理，是获得真实结果的保障。   向导式软件操作界面和台面自动校对功能可减少人为操作失误。   强大的数据追踪系统能实现样本溯源及追踪，保证数据对接准确性。还等什么，快来向我们索取相关资料，更新你的实验装备吧！

7月21日-22日，2020生物药创新技术大会（BPIT）在南京青年文化中心举行，本届大会聚焦肿瘤免疫、新型抗体、干细胞再生医学、基因治疗等四大热门生物医药领域，近百位国内权威大咖将为我们带来最新的创新药技术和发展前景。专注于“服务健康中国2030”的贝克曼库尔特公司在此届大会也将为医药者带来新一代的洁净室洁净度检测系统 - MET ONE 3400+空气颗粒计数器。早在上世纪70年代，MET ONE便已专注于洁净室空气颗粒检测，作为行业标杆，MET ONE始终致力于各级洁净室空气中悬浮粒子的稳定准确测试，为客户提供简便、快速、多位点、多采样方式、自动化的测试分析。新一代MET ONE 3400+秉承完整的ISO 21501-4和GMP要求，为洁净室空气悬浮粒子的检测带来新的简单自动化的测试体验。除了这款新品以外，贝克曼库尔特的离心机，流式细胞仪，颗粒与计数仪，液体处理工作站产品也是您可靠的选择分析型超速离心机 Optima AUC (Analytical Ultracentrifuge)：贝克曼Optima AUC 提供了一个独特的、在溶液中测定蛋白质性质的系统，可通过考察蛋白质的构象（折叠或伸展）、聚集的可逆性（相互作用系统）、化学计量学（解离状态）和异质性聚合状态，将蛋白质放在它们相互作用的环境中进行研究，加速治疗性大分子药物和治疗药物靶标的开发。AUC优点-   样品可回收-   无需稀释-   无需标记和固定-   缓冲液限制选择少-   低浓度检测-   低样品量（最低0.1mL）-   无需标准品AUC应用范围-   蛋白质表征蛋白分子形状、大小和浮力密度测定绝对分子量和沉降系数测定蛋白质样品纯度其他热力学和动力学参数测定-   蛋白质聚集体研究-   蛋白质、核酸、糖等分子相互作用-结合解离常数测定-   蛋白质四级结构测定Cytobank：Cytobank 将高维度质谱和流式细胞数据转化为深度结果。借助 Cytobank 平台集成的高级可视化工具进行深入研究。可在任何地方任何连接网络的设备上工作。快速沟通和呈现结果。安全地与跨学科和地域的同事进行联系和协作。通过科学服务（科学服务）让我们的专家团队支持您的团队。 点击试用 Cytobank30 天免费试用（Cytobank 高级版）全自动细胞计数和活力分析仪Vi-CELL BLU：-   精准的细胞混悬、染色、拍照分析全自动流程，排除手工操作误差。-   满足24位样品盘/96位深孔板多样品测试和样品不间断连续测试。-   百图上万细胞统计分析，提高数据置信度。-   完整符合21 CFR Part 11和GMP要求。液体处理工作站Biomek：Biomek自动化整合系统能帮助新药研发机构实现全自动细胞株构建全流程，从细胞培养，细胞转染，单克隆化，单克隆源性鉴定，抗体表达筛选及检测，到培养基优化，帮助新药研发单位在最短的时间内获得高产的细胞株。

第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会于7月10日-7月11日在苏州金鸡湖凯宾斯基酒店举办，这是医药圈首个专注前沿技术和政策法规的千人大会。来自国内外200余位报告专家，80家展商和近2000位与会嘉宾集体演绎了前沿技术大会的写意范：前沿、专业、实用、文艺。会议期间，贝克曼库尔特公司除了为大家带来原有的四条产品线流式细胞仪，离心机，颗粒与计数仪，液体处理工作站以外，为大家带来了全新洁净室MET ONE 3400+，为洁净室空气悬浮粒子的检测呈现全新的简单自动化测试体验。改变不止一点Met the best One 3400+图层点位显示、SOP优化设置、便捷扫码定位、Web方式直连、数据实时传输、完整法规符合、10”触摸大屏......轻便、安静、易清洁、易使用的MET ONE 3400+，在GMP要求下，实现您洁净室日常环境监测自动化！贝克曼库尔特展台同时，小贝的聂绩博士在小分子药物开发论坛为大家带来精彩讲座“Echo声波移液技术应用于化合物筛选”。Echo通过声能判断液体组成成分、高度，计算出转移准确体积所需的能量，以声波为动力实现纳升级液体转移。聂绩就Echo在小分子筛选中的技术特征、微量化HTS assay、筛选中的假阴性、化合物库管理等方面进行阐述。不同于传统移液方式，Echo充分利用非接触、微量化、精准、快速的特点，在小分子药物筛选中大放异彩。单日转移化合物通量可达75万，已成为药厂、CRO公司必备利器。Echo声波移液技术应用于化合物筛选讲者-聂绩博士   ECHO 6系列声波移液系统感谢您一路以来对小贝的支持！

单细胞测序技术起始核酸材料极少，步骤比普通NGS繁杂，实验周期更长，难度和风险也更大。重现性和成功率是一大考验。单细胞测序方法众多，除了商品化试剂盒，许多研究人员也会针对自己关注的特征开发全新的技术。另一方面，开展肿瘤异质性等针对细胞群体的研究越来越普遍，这需要对大批量细胞进行逐一的测序和解析。如果按照试剂盒常量/rxn，手工完成每一个细胞的实验，劳力和成本都难以承受。Echo硬核的声波移液技术技术，通过能量控制准确的纳升级液体转移，喷射液滴单位可以低至2.5 nL。其非物理接触、准确小量移液、高速度的特征，决定了Echo非常适合解决单细胞测序中遇到的超高通量、技术灵活多变、反应scale-down成本控制、交叉污染等问题。非物理接触     ·  样本完整性     ·  无吸头消耗     ·  降低交叉污染风险移液的灵活性     ·  2.5 /25 nL 每滴     ·  200-500 滴/秒     ·  任意孔至任意孔移液移液条件温和     ·  DNA/RNA/蛋白等生物大分子以结合SMART-Seq cDNA文库制备及Nextera XT 测序文库制备的单细胞RNA-seq实验为例。SMART-Seq反应体系（50 uL）可以由Echo缩小4，5，8，10，16，20至32倍，Nextera XT 试剂盒可缩小10倍（50 uL至5 ul）使用。值得注意的是，SMART-seq cDNA文库制备中，常量反应总体积为50 ul, 缩小32倍后反应总体积仅仅只有1.75 uL，还不及一个常量反应中逆转录酶使用量大。借助Echo，一个96 rxn的试剂盒将具备完成3072 rxn的可能。Echo可以完成● 微量化的单细胞基因组放大3● 微量化的单细胞测序文库制备● 微量化的文库浓度质控● 一步法文库Normalization&Pooling● Better together—— Echo plus Biomek自动化单细胞测序方案基于Echo的单细胞文库制备不受待测细胞数目的限制，支持各种试Better together—— Echo plus Biomek自动化单细胞测序方案基于Echo的单细胞文库制备不受待测细胞数目的限制，支持各种试剂盒的灵活组合和NGS建库方法学DIY。做你想做的，测你想测的，提供scale-down的微量化反应体系和scale-up的自由度。将Echo声波移液工作站与Biomek i-系列自动化工作站结合，可实现更高自动化程度的单细胞测序实验。Echo完成文库制备中涉及的微量化反应体系构建， 由Biomek自动化工作站配合实现文库 Agencourt SPRIselect磁珠PCR clean-up和片段筛选。实验流中产生的数据均可查可溯，保证文库信息安全可靠。参考：        1. US Patent 6938987        2. US Patent 6938995        3. http://www.nature.com/doifinder/10.1038/nprot.2014.067

患儿女，10 岁，主诉高热伴腹痛 4 天入院。入院查体：急性病容，体温 38.5℃，呼吸急促，双侧颈部、腋窝、腹股沟可触及肿大淋巴结，最大 1.0×1.5 cm，质软，有压痛感，活动度可；脾大，肋下约 2 cm，质软无压痛，余无明显阳性体征。血常规示：Hb 135 g/L，WBC 19.6×109/L，LYM:78%，PLT 142×109/L。入院后完善骨髓涂片，流式等检查。（点击【阅读原文】查看完整详细病史、既往史、家族史信息） 涂片结果如下：骨髓增生活跃，原始细胞比例不好，粒细胞比例减低，淋巴细胞比例升高，可见约 14.5% 的异淋（图一）。图一 异形淋巴细胞 流式结果如下：未见明显异常原始细胞，粒细胞相对比例减低，淋巴细胞相对比例升高，T 细胞 CD4 比 CD8 比值减小（0.21），CD8 阳性的 T 细胞分两群，一群 CD3 和 CD8 较弱（同时 CD7 减弱，CD2 和 CD5 也可以有一定程度减弱），一群 CD3 和 CD8 较强（图二）。图二 T 细胞免疫表型同时，该患儿 EBV DNA 定量为 3.4×109/mL，EBV IgM 抗体阳性。你见过这种病例吗？究竟是什么病？扫描下方二维码或点击「阅读原文」，按引导提交信息后点击「病例分享汇」-「感染科」即可查看完整诊断结果及病例分析思考，参与互动还有机会获得精美礼品：   下期预告   妊娠是一个复杂的生理过程。从免疫学角度看, 带有父方抗原的胎儿及其附属物类似半异体移植物, 将导致母体免疫系统对其进行免疫识别及应答。从妊娠结局来看, 又与移植不同, 母体对胎儿的免疫应答发生某种变化, 使胎儿不致被排斥。目前为止，妊娠及分娩过程机理尚不明确. 但可以确定免疫细胞及反应在其中发挥了重要作用。在妊娠期间，机体总的免疫功能状态是如何变化的，哪一群细胞对于监测妊娠和复发性流产等方面有着重要的意义？ 作者：周剑峰 博士金域医学营销运营中心血液疾病医学总监-   2002~2008 年 医学学士 山东大学医学院临床医学英语班。-   2008~2013 年 临床医学博士（内科学 血液方向）中国医学科学院北京协和医学院天津血液病医院，师从我国著名儿童血液病专家 竺晓凡教授   在研究生期间完成了大内科及大血液内科轮转，具有较扎实的大内科及血液内科基本功，参与了国家自然基因项目及国家科技攀登项目，并在国内外多种期刊发表数篇文章。-   2013 年加入金域医学，主要负责血液病理诊断，特别善长于血液肿瘤免疫分型检测，微小残留病流式检测及血液病的分子诊断。责编：杭璐题图来源：站酷海洛 点击阅读原文查看病例详细资料阅读原文

时间：2020年7月28日 14:30 - 15:00内容简介：核酸提取的得率和质量对病毒核酸检测的准确性至关重要。如何高效、安全、高质量地完成临床样本的病毒核酸提取和检测是首当其冲的挑战。本次讲座将介绍以SPRI（Solid Phase Reverse Immobilization）磁珠技术为基础的RNAdvance Viral XP病毒核酸提取方案，以及高通量样本处理的自动化。主讲人简介：毕业于北京大学，分析化学博士。目前就职于贝克曼库尔特公司生命科学市场部，负责自动化及基因组产品的应用支持和培训。有丰富的NGS技术、分子生物学检测技术开发经验。已为多家机构提供自动化和试剂产品解决方案和长期技术支持。

患者：性别女，年龄 80 岁。主诉：乏力 10 余天，发现血象异常 2 天。 现病史：患者 10 余天前在家中无明显诱因下出现乏力，伴胃纳减退至平素 1/2，伴胸闷气促，活动后明显，休息数分钟后自行缓解，伴口干明显̷̷起初未予重视未诊治。后患者自觉症状无明显缓解或加重，2 天前至我院门诊查血常规。血常规：白细胞计数：80.23x10^9/L；中性粒细胞百分数：0.16；血小板计数：30x10^9/L；超敏 C-反应蛋白 (全血)：44.92 mg/L；异常淋巴细胞 56%，建议住院进一步完善检查明确诊断。现患者乏力、胃纳减退基本同前，无发热畏寒，无胸闷气促，无心慌心悸，无咳嗽咳痰等不适，查新型冠状病毒核酸检测阴性，为求进一步诊治，拟「急性白血病可能」收住入院。（点击「阅读原文」查看完整详细病史、既往史、家族史信息）既往有「高血压病」病史 20 余年、有「冠心病」病史 7 年余、有「右侧胸壁」肿物病史 2 月余，术后病理提示「粒细胞肉瘤」，现手术瘢痕处、胸壁广泛多发暗红色结节，最大者约 2.5 cm，高出皮面，表面粗糙，质韧，边界清晰，表面无破溃流脓。双侧颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟未及肿大淋巴结。未治疗。   右侧胸壁病理诊断 镜下描述：肿瘤由小圆细胞构成，呈片状弥漫性排列，浸润性生长，累犯至真皮下纤维脂肪组织及横纹肌组织。 病理诊断：「右胸壁」小圆细胞恶性肿瘤，淋巴造血系统肿瘤首先考虑，结合免疫组化考虑粒细胞肉瘤；该病例经上级医院病理专家讨论。 镜下所见： 诊治经过：患者入院后完善相关辅助检查，彩超心脏：主动脉硬化。EF：79%。彩超肝、胆、胰、脾：肝门部多发低回声，淋巴结考虑。脾肿大，脾内多发高回声，建议增强 CT 等进一步检查。胆囊多发结石。胆囊内胆泥淤积。床边心电图：1. 窦性心律 2. T 波改变。MRCP（胆道系统成像）：脾脏多发恶性肿瘤，脾肿大，肝门部、腹膜后多发肿大淋巴结。胆囊多发结石。后腹膜 CT；肝胆脾 CT；盆腔 CT：脾脏多发恶性肿瘤，肝门区、后腹膜多发肿大淋巴结，胸腹壁多发结节，请结合临床。胆囊结石。盆腔少量积液。附见：左侧少量胸腔积液。02.21 骨髓涂片：形态图（东阳市人民医院检验科蒋锦文老师供图）         骨髓检查报告：涂片有核细胞增生极度活跃，异常淋巴细胞明显增高约 72.0%，淋巴瘤细胞白血病首先考虑。   2.20 骨髓细胞免疫分型检查通过流式细胞法进行流式骨髓细胞免疫分型检查，所用仪器为贝克曼库尔特公司的 Navios  三激光十色流式细胞分析仪，流式结果通过 Kaluza 流式数据分析软件进行分析。检测结果：异常细胞（红色）FS 小至中等，SS 偏大，占比 84.94%；-   表达：CD56、HLA-DR、CD4、CD123、CD43、CD303；-   弱表达：CD7、CD45RA、CD304、CD11c、CD117 、CD33、CD38、CD36；-   不表达：CD34、CD13、cyMPO、TDT、cyCD3、cyCD79a、CD3、CD30、CD22、CD20、CD15、CD10、CD57、Kappa、Lambda、CD45RO、CD8、CD5、CD16、CD14、CD64、CD11b、CD26、CD2、CD117；患者皮肤肿块病理险误诊，真相是？后续治疗如何？扫描下方二维码或点击「阅读原文」，按引导提交信息后点击「病例分享汇」-「肿瘤科」即可查看完整诊断结果及病例分析思考，参与互动还有机会获得精美礼品。个人简介：张龙一，主管检验技师，执业医师，温州医科大学临床检验诊断学硕士。2018 年在省人民医院进修流式细胞和骨髓形态，现主要从事流式血液病诊断工作。主持：金华市课题 1 项，参与省自然 3 项，国自然 3 项，以第一作者和通讯作者发表 SCI 文章 3 篇，参编《尿液有形成分图谱新解及病例分析》一书。   下期预告  患儿女，10 岁，主诉高热伴腹痛 4 天入院。入院查体：急性病容，体温 38.5℃，呼吸急促，双侧颈部、腋窝、腹股沟可触及肿大淋巴结，最大 1.0×1.5 cm，质软，有压痛感，活动度可；脾大，肋下约 2 cm，质软无压痛，余无明显阳性体征。血常规示：Hb135 g/L，WBC19.6×109/L，LYM:78%，PLT142×109/L。-   涂片结果显示骨髓增生活跃，原始细胞比例不好，粒细胞比例减低，淋巴细胞比例升高。-   流式结果未见明显异常原始细胞，粒细胞相对比例减低，淋巴细胞相对比例升高̷̷最终的诊断结果可能是什么？点击阅读原文给出你的猜测，下期内容更新后我们会在评论中抽取正确或相近的答案送出精美礼品来鼓励大家的积极参与。责编：杭璐题图来源：站酷海洛▼点击阅读原文参与活动阅读原文

时间：2020年7月24日 14:00 - 15:00内容简介：辨别真数据、假数据与错误的数据如何避免发表错误的数据流式细胞数据解读的规范性。。。主讲人简介：毕业于上海交通大学医学院，自2007年开始在中科院上海生命科学研究院营养与健康研究所从事流式细胞技术平台工作至今； 2012-2018年与国际流式学会（ISAC）合作组织了4次中美流式细胞研讨会架起中外流式交流的桥梁，并发起成立中国流式小组。自2014年正式成为国际流式学会亚洲教育推进组的教员多次去东南亚给当地从业者培训。2018年与刘艳蓉老师、张千君老师向中国工程学会申请成立细胞分析委员会，并担任委员。开发了简便白细胞组织分离液、细胞周期快速检测试剂盒，免洗红细胞裂解液等试剂。由于业务水准得到国内外同行的认可，2018年8月接受了《Nature》杂志职业板块的访谈。

过去的一百年里，“贝克曼”、“库尔特”卓越品牌的各种仪器已被世界各地医务人员和科研工作者所普遍认可和接受。贝克曼库尔特生命科学事业部一直致力于改善全世界人类的健康，为广大科研、商业实验室的生命科学研究工作者们提供先进的仪器系统、试剂和优质的技术服务与支持，不断促进生物学科研的新技术发展。为了更好地服务研究工作者们，我们全新发布了贝克曼库尔特生命科学新官网mybeckman.cn我的贝克曼！所有生命科学研究人员、学者、临床和生物制药实验室以及质量控制专业人员都可以在全新官网mybeckman.cn上找到所需的贝克曼库尔特分析仪器、耗材或软件。丰富产品信息您可以在mybeckman.cn上快速查找到全系列仪器，包括离心机、流式细胞仪、自动化工作站、细胞计数分析仪、颗粒计数器及粒度表征分析仪。同时也可以方便快捷地查找到相应的配件和软件，包括转头、管、瓶、移液器吸头以及流式和基因组试剂。最新行业分享全新官网mybeckman.cn不仅简化了搜索功能，而且针对性地汇总了当下热点应用知识、实验方法、行业标准及研究领域的最新趋势和见解等信息，致力为生命科学研究者们提供优质的支持。海量文档下载现在，您可以在全新官网mybeckman.cn上不仅可以找到所需的贝克曼库尔特仪器用户使用手册、COA(certificate of analysis)、COC(certificate of compliance)和安全数据表等资料，也可以方便快捷地查看下载行业标准与法规要求、实验方法与应用介绍等海量，无需注册即可下载。Customer talk and we listen! Mybeckman.cn将持续改进，不断提供有关最新研究主题的信息，致力于更好地服务客户方便查找和购买所需的所有实验室仪器，配件和耗材。立刻点击，体验全新官网！我们的愿景Advancing Science Through Discovery通过探索推动科技进步我们的使命Delivering Innovative and Trusted Scientific Solutions Across The Globe为全球客户提供富于创新和值得信赖的科学解决方案

ECHO自发布以来，一直以非接触性转移小体积，高准确性和高通量而备受瞩目。不但在药物研发中有出色表现，在合成生物学，基因组学等方面也发挥重要的作用。贝克曼库尔特作为移液专家，一直关注新冠疫情的进展，不断推出适合新冠检测和研究的产品，并于2020年7月1 号全球第1000台ECHO525被打包寄给客户，会在新冠病毒COVID-19的检测以及相关研究工作中发挥重要作用。定量 PCR （qPCR） 在广泛的领域都有应用，包括在基因表达、基因分型和核酸提取，病毒检测等多个领域。为确保高数据质量，在小体积的液体时必须特别精确和准确。使用Echo 液体处理器将转移到 384 微孔板中的反应体积低至250纳升。标准偏差低于 0.25 和CV少于2%，操作简单。Echo525 纳升移液可以实现任意孔到任意孔的移液，每次转移25nL的方法可以实现将基因组装，PCR实验，测序等多种实验体系缩小到5-10倍，减少实验花费。助力新冠病毒研究，小贝一直都在。ECHO525在合成生物学，基因组学的研究中具有出色表现，能帮助减小实验步骤，缩小科研经费，减小交叉污染，节省耗材等。快来索取更多信息，了解ECHO的技术和应用。下一个1000台ECHO会是你吗？参考文献：Assay Assembly for Miniaturized Quantitative PCR in a 384-well Format using the Echo Liquid Handler，Celeste Glazer, Sammy Datwani Labcyte Inc.

时间：2020年7月15日 15:00 - 16:00内容简介：随着流式细胞术在日常检验中越来越常用。我们在说道流式检测时，不仅遇到的困惑也在增长。也需要面对更多的标准与法规。在今天的流式已经不是多少激光，多少通道这么简单的问题。背后的实验设计，结果输出，数据管理都已经是我们必须要面对的问题。今天我们就来聊聊流式高手的那些事。主讲人简介：张胤晟，现任贝克曼库尔特生命科学部产品经理，具有多年流式领域工作经验，熟悉各种流式分析分选技术，对于肿瘤免疫、多色流式等研究具有丰富经验。

印第安纳州印第安纳波利斯，2020年5月12日，贝克曼库尔特生命科学公司宣布推出RNAdvance Viral XP。这是一种经验证可用于传染病和病原体实时PCR病毒研究的新型RNA提取试剂盒。为满足全球各高通量实验室剧增的RNA提取需求，目前该试剂盒已经可以购买。RNAdvance Viral XP试剂盒从拭子样本中提取病毒RNA，是当前病毒研究工作流程中必不可少的步骤。RNAdvance Viral XP旨在利用SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization, 固相载体可逆固定）磁珠技术完成高通量的拭子核酸提取，加速工作进程。提取的RNA下游可用于qRT-PCR检测，以判断是否存在病毒RNA。贝克曼库尔特生命科学总裁Greg Milosevich说：“从病毒样本中分离RNA是研究病毒和其他致命病原体的关键步骤。在过去的几个月中，我们的研发团队与全球合作伙伴紧密合作，为客户提供了高性能病毒核酸提取解决方案。”RNAdvance Viral XP工作流程贝克曼库尔特生命科学公司与位于阿拉巴马州亨茨维尔的iRepertoire合作开发了这款试剂盒方法。iRepertoire对该方法进行了独立验证。结果让双方都很满意。“我们在三天的时间内进行了100多次RNA提取和500多次qPCR反应，以验证RNAdvance Viral XP。” iRepertoire运营和研发总监Miranda L. Byrne-Steele博士说，“结果清楚地表明，贝克曼库尔特生命科学公司的这一新解决方案是可行的，可帮助缓解当前RNA提取试剂盒供应链中的严重短缺。” Milosevich补充道：“在需求增加的时候，尽我们所能为客户提供支持是我和贝克曼库尔特生命科学公司所有员工的当务之急。正如我们建立了健全的供应链，规模化生产并提高了现场支持能力。我们众志成城，全力以赴。我相信我们的技术将为世界各地的研究实验室扩展可用的提取解决方案。”RNA提取试剂盒视频：Beckman Coulter基因组试剂和试剂盒无意或未经验证可用于疾病或其他状况的诊断Beckman Coulter Life Sciences是Danaher Corporation（NYSE：DHR）生命科学平台内的一家运营公司。有关RNAdvance Viral XP的更多信息，请访问beckman.com/reagents/genomic/rna-isolation/viral。在LinkedIn上关注@Beckman Coulter Life Sciences，以了解整个业务的实时更新和见解。有关更多详细信息，请浏览beckmancoulter.cn。

基因编辑已经被越来越广泛的用于生物学的研究和应用当中，例如合成生物学，基因治疗，药物靶点发现，mRNA剪接，蛋白定向进化等等。我们在使用各种各样的基因编辑工具时，不禁感叹这些工具是多么的精巧绝伦。但科研人员发现基因编辑工具，改进这些工具的功能、效率并非易事。高效、精准、便捷的基因编辑工具，一直是人们梦寐以求的科研神器。我们熟知的CRISPR系统，最常听到、见到的是Cas9蛋白，但Cas蛋白并不是只有Cas9，下图中为Cas蛋白的分类。Cas蛋白功能分类图[1]在如此多的Cas蛋白中，发现如Cas9、Cas12a、Cas13a等可以作为基因编辑工具的，可谓凤毛麟角，少之又少。从1987年报道CRISPR重复序列，到2002年发现Cas4基因具有核酸外切酶功能，直到2012年发现Cas9可以通过RNA介导控制基因组编辑，历经20余年。在CRISPR风靡全球后，对于该系统的开发并未停止，技术大牛们又开发出：  基于CRISPR系统，通过sgRNA介导突变后不具有切割活性的Cas9蛋白（dCas9）对于基因表达进行激活或抑制的CRISPRa和CRISPRi技术；  将失去催化活性的Cas蛋白（dCas）或只有切割一条链活性的Cas蛋白（nCas）和可作用于单链DNA的脱氨酶进行融合，实现对靶点碱基替换的胞嘧啶碱基编辑器（CBE）和腺嘌呤碱基编辑器（ABE）[2]；工欲善其事，必先利其器。对于基因编辑而言，需要基因编辑工具这个金刚钻。对于基因编辑工具的开发，更需要一把“利器”。Beckman可以为科研工作者提供基因编辑技术与工具开发的整套解决方案。

Zymergen成立于2013年，总部位于旧金山海湾区，是世界重要的科学和材料创新公司之一。作为一家基于人工智能的分子技术开发商，Zymergen将机器学习、自动化与基因组研究相结合，为农业、化工、材料、制药、电子、个人护理等行业的公司开发基因工程微生物。 Zymergen公司的核心资源也是其三大技术优势：合成生物学、机器学习和自动化。Echo声波移液系统，以其独特的技术和特点，越来越多的被利用到合成生物学当中。Zymergen公司自动化系统专家Christopher Bremner为我们分享了其利用Echo进行高通量工程菌改造的宝贵经验。一起来学习一下独角兽公司是如何利用自动化设备进行合成生物学实验的吧！视频链接：还等什么，快来向我们索取相关资料，更新你的实验室装备吧！

坚守50多天的北京零本地报告新增被打破。人们还来不及享受太多复工复产、神兽回笼、生活的常态化，防疫形式骤然严峻。拎着菜篮子一头雾水，三文鱼、水产会传播冠状病毒吗？病毒究竟从哪里来？流行病学调查和病毒毒株溯源尤为重要。新冠病毒在传播过程中会发生突变。基因测序能够找出这些突变差异。将病例与已知毒株比对可以帮助确定病毒毒株，追踪病例感染轨迹。此次病例样本全基因组测序结果显示，病毒与欧洲毒株相似。GISAID数据库hCoV-19病毒进化分析1正如全面开展的核酸检测，基因测序工具也将进一步转变为抗击疫情的常规武器。针对新冠病毒基因组测序，小贝特别制定从新型冠状病毒核酸提取试剂盒到自动化NGS测序文库制备的高通量基因测序方案，为奋战在一线的你备齐克“敌”利刃。Biomek自动化工作站避免人员接触，保障人员安全，自动化、标准化一系列NGS实验流程，增大每批次测序样本处理通量。纳升级移液工作站Echo，利用声波快速喷射低至2.5 nL液滴，助你完成非接触式、超高速测序文库Pooling& Normalization。NGS产物纯化、片段选择的金标准——AMPure XP和SPRIselect磁珠试剂盒，被广泛应用到各种NGS测序文库制备中。

在日常的实验室“江湖”中有很多的高手，实验结果准确，效率又高，文章高产，接下来我们就来探秘这些中的流式“高手”。       日常的工作量，其实也是“小马过河”的故事。很多人建立方案，设置补偿可能就已经占用了几乎全部预约时长。而很多高手，或许你只看到仪器在采集样本，而高手已经去做其他实验了。即便是花了更多的时间，同样的样本，高手设置的条件分群总是会更加的明显。就好像有“超能力”一样。      多实验室合作已经成为日常，数据的共享与安全也非常重要。 不仅仅是原始数据，分析过程，分析策略，实验记录，以及实验评论都能方便一键分享。休假就一定要背着办公电脑么？还在为分析数据经常闪退或者宕机苦恼？其实你在看这则消息的手机都可以轻松进行复杂的流式分析。R语言？Python？Matlab？不用的，不用学习计算机语言，也可以轻松利用机器学习这个工具。学术交流，论文发表，数据公开透明，让合作24H都在线。想知道更多流式高手的仪器操作技巧，以及数据分析与管理的方法。 请点击下方阅读全文领取吧。

化合物作为实验人员的日常之一，每天都要和它打交道，我们不是在溶解化合物，就是在稀释化合物。你一定是厌烦了这种每天重复的工作。也许你的实验室有自动化移液工作站。那么问题来了，为什么我用了自动化还是很麻烦，每天仍然有很繁琐的重复工作呢？显然自动化工作站并不能满足化合物处理这个事情。工作站可以帮助我们将移液自动化，但是工作流程并没有改变，我们依然需要很多实验步骤。贝克曼库尔特作为移液技术的专家，不但有Biomek自动化移液工作站，还有突破传统移液方式的ECHO纳升移液技术。我们先来看一下，贝克曼的自动化移液Biomek+ECHO如何改变传统化合物处理过程。常见化合物处理的流程：一般情况下我们处理化合物的过程是这样的。拿到粉末的化合物，将它溶解到高浓度溶液，再分装到母板中用来储存，再从这个板子中移液到缓冲液中，再分装到实验反应板中。一般来说会有五个步骤才可以获得准备好样品的实验反应的微孔板。Biomek+ECHO组合的化合物处理流程：只要三个步骤就可以完成完整的化合物处理过程，并且可以实现自动化进行。样品管里的化合物在Biomek自动化工作站上进行溶解，溶解后直接用ECHO进行化合物分装，稀释，IC50实验板的准备工作。由于ECHO可以直接将化合物从样品管转移到实验反应板中，并因为小体积移液的加入，使得移液次数减少。达到减少化合物的使用量，并提高效率的作用。不只是移液，ECHO整和的自动化系统Access，整合了ECHO纳升移液系统，可以实现将样品直接从样品管中转移到实验反应板中，一步到位。并且可以实现封膜，撕膜，离心等常规操作自动运行，最大程度的提高ECHO的运行效率。ACESS系统具备和化合物管理软件Mosaic整合的能力，将化合物管理流程记录管理，实现化合物全流程管理。有这么简单方便的实验流程，还等什么，快来向我们索取相关资料，更新你的实验室装备吧！

时间：2020年6月23日 14：00 - 15：00内容简介：目前，CAR-T细胞治疗已经成为肿瘤免疫治疗领域中新的国际研究热点，有许多新的技术不断进入该领域，那么随着流式检测技术越来越普及和成熟，其在CAR-T研发中又扮演什么样的角色呢？本次会议就流式在CAR-T研发生产中的应用进行探讨，并分享流式在CAR-T临床研究中的应用以及贝克曼CAR-T整体解决方案。 主讲人简介：侯丽芳:毕业于武汉大学，现任贝克曼库尔特生命科学部北区技术支持，具有4年流式领域工作经验，熟悉各种流式分析分选技术，对于肿瘤免疫、多色流式等研究具有丰富经验。

在日常的实验室“江湖”中有很多的高手，实验结果准确，效率又高，文章高产，接下来我们就来探秘这些中的流式“高手”。      你会发现看似简单的方案设计背后，隐藏着太多问题：   我该用哪台仪器做我的实验？   这些仪器的检测通道是那些？   我需要检测那些亚群呢？   我如果想区分nTreg或者DC，我该检测那些marker呢？   回这些maker我该如何对应荧光素呢？一个CD3就这么多厂家，这么多颜色，这么多不同克隆号......完蛋了，我的选择困难症犯了。对于流式高手来说：永远都只有我们想检测哪些细胞群体。 因为他们总是能迅速的搭配好抗体，颜色设计也是那么巧妙。 而他们的配色还有一个神奇的地方，无论是哪里的仪器，都能够获得非常优秀的检测结果对于流式高手来说： 照着实验protocol来就可以了，但是其他人照着的也是protocol呀。     除了一些人为的影响，或者一些实验细节的注意，那些没有写在protocol中，或者写在protocol中，但是一带而过的词语，只有当失败一次次的袭来，来让我们带了了深刻的认知。另外，一些非可控因素，比如抗体运输过程中没有低温储藏，在或者液体试剂见交叉污染了，其实高手也都有着很好的应对方案。 甚至是一些生物危害性的样本，流式制样高手也有着秘密武器。想知道常见的细胞群体的高手配色方案么？请点击下方阅读全文领取吧。

DNA测序在生物学研究应用中日益增长，NGS是其重要技术手段之一，可提供快速可靠的数据结果。良好的数据很大程度上取决于测序的核酸质量，制备的DNA样本质量差或效率低下可能导致测序片段过短、背景信号过高、数据质量下降甚至错误，因而核酸的制备纯化成为NGS流程的关键一环。Agencourt AMPure XP是一款运用SPRI磁珠技术，纯化获得高质量DNA的核酸纯化系统，目前已被广泛应用于基因测序、SNP基因分型、扩增反应纯化、片段分析等。通过简易操作就能获得目标产物，为下游实验提供高质量样本；同时去除反应体系中的杂质，有效避免对下游实验的影响。图1 Agencourt AMPure XP进行产物纯化操作流程可信赖的核酸纯化性能Agencourt AMPure XP试剂盒用于纯化回收dsDNA和ssDNA，可有效去除dNTP、引物、盐离子和其他杂质。支持纯化100bp-40kb之间的扩增产物。对于200bp以上大小的扩增产物得率高达90%以上，小于200bp的扩增产物纯化得率在85%以上。图2 Agencourt AMPure XP高效回收200 bp、800 bp、10 kb的dsDNA和ssDNA稳定的片段回收和产率DNA的片段大小、均一性和质量是下游实验获取良好数据的关键环节，因此选择合适比例、质量稳定、高效的磁珠进行核酸回收尤为重要。对比实验（图3）表明，与同类纯化产品相比，Agencourt AMPure XP可在不同磁珠比例下，回收获得片段大小稳定、高得率、高纯度的核酸。图3 Agencourt AMPure XP与不同纯化产品的片段筛选及回收效率对比灵活、省时Agencourt AMPure XP核酸纯化系统无需离心或过滤，实验过程操作简单，且非常容易在自动化平台上用96或384板的形式进行。核酸纯化流程可在30min内完成，更好保留核酸完整性，缩短流程时间。Agencourt AMPure XP高通量广泛应用Agencourt AMPure XP产品不仅保证了高质量核酸获取和实验结果的极高重复性，且操作简易，结合自动化工作站，可实现高通量样本纯化。为生物技术公司、制药公司、政府部门和科研机构等客户提供友好高效的核酸回收途径，帮助用户得到优良的实验结果。贝克曼库尔特为您提供不同规格Agencourt AMPure XP试剂盒和使用支持，致力于为用户提供更加完整的解决方案。欲了解更多信息，请访问贝克曼库尔特官方网站、小贝智选网上商城或联系我们。