许多科研和检验机构纷纷开展黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素等检测研究工作，各个有关单位均已开展这项测试并未为当地的食品安全工作保驾护航。实验工作者们有一个共识，检测一个毒素样本通常要实施标准而严格的样本过滤，否则不能得出准确可靠的结果，像GB/T25220，SN/T3136等均对此做了明确规范。于是，我们有缘认识了一种934-AH玻璃纤维滤纸。 事实上，我们需要三件过滤用品：玻璃纤维滤纸（934-AH）、槽纹折叠滤纸（No.4 V）和针式过滤器（Uniflo）等，其中934-AH玻璃纤维滤纸作用最为特殊而关键。 众所周知，毒素类样品大多数为有机类物质，故在样品前处理过程中应尽量采用无机材质器具；借助免疫亲和柱（内含相应霉毒素的单克隆抗体及其附着载体）和目标物质进行免疫化学反应，能否正常进行且得出准确定量结果，给亲和柱提供一个洁净且无杂质颗粒的环境最为关键。其次，任何前处理过程绝对不能引入荧光物质或影响样品回收率，如普通纸制品含荧光增白剂。再者，过滤操作步骤尽量不要占用过多分析时间。在霉毒素检测技术在世界各地标准化过程中，对于了解Whatman的学者们都可猜到，934-AH玻璃纤维滤纸成为了分析专业人士理想过滤介质的原因。 934-AH玻璃纤维纸采用100%硼硅酸玻璃纤维制成，属于纯无机材质，无任何荧光特性，孔径1.5μm实际指的是在液体中对1.5um颗粒物具有98%以上的截留率，但它不吸附任何霉毒素，确保了样品的高回收率。Whatman在众多玻璃纤维滤纸中具有流速快而截留效率高的独特优势，934-AH玻璃纤维纸更是佼佼者（Herzberg-47s），帮助检测工作者缩短等待时间，加之负载力大意味着可处理更大体积和成分更复杂的样本。 背景知识：我国在2005年颁布了粮食和食品中黄曲霉毒素B1(AFB1)的限量标准， 2011 年最新颁布的国家食品安全标准《食品中真菌毒素限量》规定了玉米、玉米面( 渣、片) 及玉米制品中AFB1的最高限量为20μg/kg，稻谷、糙米、大米中AFB1的最高限量为10μg/kg，小麦、大麦、麦片、小麦粉、其它谷物及去壳谷物AFB1的最高限量为5μg/kg.

当我们采用Whatman GD/X微型梯度滤器完美解决了“色谱样品极易堵塞，或需频繁更换滤器”的棘手问题，许多来自环境和工业实验室的用户向供应商们提出新的要求：能否提供一款能够避免样品堵塞、无机离子本底最小且组分回收率更高的滤器？ GE医疗生命科学部Whatman产品不断追求“Simplicity”的理念，让这一切变得如此简单！ “GD/XP微型梯度滤器”是Whatman明星滤器家族中专门解决上述问题专家。英国著名的KAS实验室（Katahdin Analytical Services）认证发现，GD/XP滤器在过滤时的无机离子浸出率和物种滞留率最小，解决了消解液与滤器相互作用而致本底元素溶出大（特别是痕量金属元素），确保了环境、食品和化工样品的组分完整性。 作为全球领先的实验室滤器的制造商，Whatman这款GD/XP滤器创造性采用三层梯度构造，包括20μm和5μm聚丙烯预滤层和0.45μm的精滤膜，用户可以在尼龙膜、聚四氟乙烯膜、聚醚砜膜、深度聚丙烯膜中任意选择滤膜类型。为了制造特殊滤器，Whatman成功解决多层超声焊接工艺难题，生产材料已经USP Class VI生物安全测试和严格清洗工序，独特构造让过滤面积增大15~30%，一个25mm的GD/XP滤器一次过滤多达100mL左右的样品溶液，严格确保了高通量、底本低、高回收率和生物安全性。 KAS实验室依据EPA标准方法，运用Whatman GD/XP滤器（货号：6974-2504，直径25mm，精滤膜0.45um聚四氟乙烯膜）对硝酸溶解样品和空白样品（100mL）实施前处理过滤，再经ICP-MS（电感耦合等离子体质谱法）测定了23种目标元素的含量水平。研究发现，GD/XP滤器的无机离子背底极低，很好地保持过滤之后样品的化学完整性。经过对比检测发现，GD/XP滤器的金属元素本底和目标元素的损失量较其他同类滤器更小。 KAS实验室还证实了一个事实，当您运用GD/XP滤器过滤色谱或质谱样品时，无需担心样品频繁堵塞滤器，同时还具有极小的无机本底，这些优势在环境和食品工业分析中显得更为重要。 “一个分析滤器的真正价值，在于既能滤除不需要的杂质或污染物，同时保留样品的完整化学组分，” KAS负责环境分析的高级工程师Gregory Lull总结强调说，“我们的研究表明，Whatman GD/XP针式滤器在过滤时很好地保留了样品组分的完整性。”

世界卫生组织及我国饮用水卫生标准（GB 5749-2006）均要求饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫（统称“两虫”）含量不超过1个/10 L。关于传统EPA 1623检测方法，水样的采集和浓缩中使用一次性滤囊，中间含复杂的洗脱程序，免疫磁珠分离回收率低，不仅样品处理的步骤繁杂和繁琐，系统误差过大，两虫回收率不到17%。同时，这项实验还要求操作者具有丰富的经验，由于投入高和难度大，这种方法在行业的推广普及目前仍然阻力重重。 GE医疗生命科学部主张采用便携式真空加压膜过滤、丙酮溶解、密度梯度分离及免疫荧光检测相结合的方法，不仅提高两虫的回收率，简化实验步骤和提高流程效率，还能解决因费用昂贵而让两虫检测难以广泛普及的问题。 那么，这种方法是如何做到的呢？简单说来，就是运用Whatman便携式加压真空过滤器(MD 142)，运用真孔孔径的Nuclepore径迹蚀刻膜（1um）进行过滤富集和运用Percoll密度梯度介质离心分离，来大幅度提高两虫的回收率，所得分离产物经在GV050/2抽滤系统上运用Nuclepore径迹蚀刻膜表面回收并进行快速染色，最终在荧光显微镜（或DeltaVision Elite高分辨率显微镜）下观察“两虫”形态和数量。确切的说来，这个方法具有两大优势：一是Whatman便携式可换膜过滤器和真孔滤膜替代一次性滤器，二是密度梯度分离替代免疫磁珠分离法，在提高“两虫”回收率（~50%）的同时，大大降低了检测成本。

为了增加包装材料白亮度，通常需借助一定量的荧光增白剂，这类物质在可见光下会发出亮白色的光泽。然而被大众所熟知的是，摄入荧光增白剂有致癌效应和诸多健康隐患，如果食品包装材料或卫生纸中的荧光增白剂的牢度不够而脱落或溶解出来，它则会附着到食物或人的口中或皮肤上。因此对于食品包装纸、餐巾纸、厨房用纸和生活用纸，其荧光增白剂的牢固需要用科学的方法来测定。 紫外分光和高效液相色谱是一种传统的检测可迁移性荧光增白剂的方法，它需用弱碱或氨水溶液来提取目标物，然而这种方法不能模拟或评估荧光增白剂与食品或唾液接触时的物理化学过程，加之样品前处理比较复杂，不适于评价食品包装材料、餐巾纸和卫生纸在“与人或食品接触条件下”的荧光增白剂牢度级别。 欧盟EN 648（2006）和我国检验检疫新规（SN/T）创造性采用被测试液浸渍的Whatman GF8型玻璃纤维滤纸与待测试样（如卫生纸或餐巾纸）长期或短期接触，根据预期接触的食品种类来选择则测试液，实现荧光增白剂牢度的定量化和可视化检测，有利于对与不同食品接触材料的风险性做出准确评估，该方法简单、快速和易行，尤其适合于推广至各个生产食品包装纸、餐巾纸、厨房用纸和生活用纸的工厂或企业和各出入境检疫机构。该方法目前已形成中国标准，由上海出入境检验检疫局起草，已通过食品接触材料检测行业标准审定会的审定。据业内消息，该标准将于2014年上旬试行。 GF8玻璃纤维纸作为关键检测介质，不含任何荧光增白剂和湿增强剂，必须具有极好的毛细液吸附性能。标准规定采用定量为70 g/m2的Whatman GF8玻纤滤纸（60mm*90mm），毛细液吸附高度190~210/10min。通过研究验证，仅毛细液吸附高度、定量和无荧光增白剂这几项，唯有货号10370172的GF8玻纤纸满足规范要求。 另据统计，Whatman是全世界论文、标准和技术规范引用最多的过滤介质名词，它的滤纸、滤膜、滤器以及特殊品是世界权威实验室做新方法制定和验证的首选材料。

众所周知，目前许多食品饮料公司和卫生检验部门仍然采用传统多管发酵法和平皿计数法粗略检测有限几种微生物类别，上世纪50年代开始采用薄膜过滤法进行更精确的测定。然而，检测效率、准确性和可靠性因滤膜孔径不精确、仅能检测少数微生物类别和需要花费24小时以上的培养，越来越无法满足生产质控和卫生检疫的需求。1977年，J. E. Hobbie等发现Nuclepore膜的独特功能而发明了微生物直接快速计数法，并于1985年写入美国ASTM D4455–85标准，逐步在各大饮料公司和水质监测行业推广。Nuclepore黑色径迹蚀刻膜结合落射荧光显微镜分析，黑色膜极大降低了背景荧光，增强微生物和颗粒物的可见性。运用Nuclepore黑色径迹蚀刻膜(0.2um和3um)能够截留微生物和藻类植物，几分钟之内即可对存活或不存活的微生物进行快速计数，不需像传统方法那样培养24小时以上，不仅能够做到快速得出准确定量的结果，而且还可获得更加丰富的特征信息。

《国家环境监测“十二五”规划》要求“大力提升国家和区域环境监测能”，“对细颗粒物、挥发性对细颗粒物、挥发性有机物、毒害质等因子的监测需要加强有机物、毒害质等因子的监测需要加强”，“空气监测范围扩大到全国地级以上城市（包括部分扩大到全国地级以上城市（包括部分州、盟所在地的县级市）州、盟所在地的县级市）”，“地表水监测范围包括十大流域片的干及一级支、重点湖库和要边地表水监测范围包括十大流域片的干及一级支、在重点海域逐步增加近岸沉积物和生监测项目境河流、湖泊，在重点海域逐步增加近岸沉积物和生监测项目”，“开展氨氮和氧化物两项新增指标的监测，开展对机动车尾气排放督”，“加强废水重金属监测，逐步开展气加强废水重金属监测，逐步开展气测，燃煤电厂汞排放监金属冶炼铅的测，燃煤电厂汞排放监金属冶炼铅的”，网络进一步完善国家辐射环境监测网络”，“开展新型的、前沿性环境问题监测与分析”。《国家环境监管能力建设“十二五”规划》将投资400亿元实施基础、保障人才等三大工程，到基础、保障人才等三大工程，到2015年，全国县级环境监察机构装备达标率到年，全国县级环境监察机构装备达标率到85%，地市级达到90%，省级达到95%。

GE医疗为传感器、传感器、电子/半导体半导体、医疗呼吸设备生物制药细胞培养等、等领域提供为气体和空气过滤介质及器件，为物联网时代的精确传感和识别、可靠质量控制和延长设备寿命提供独特解决方案 选择GE高质量和技术的保证高质量和技术的保证高质量和技术的保证

医学是否能够有效的治疗及治愈癌症直接取决于是否能够在癌症早期阶段对其进行及时的检测。生物标志物作为最直接 快速有效的诊断手段，其筛选与获得可在肿瘤诊断、发展、治疗、以及疗效监测等多个方面发挥重要的作用。因此，自该概 念的提出，就受到了极大的关注，成为研究的热点及重点。这些生物标志物可以是DNA的甲基化、具有单核苷酸多态性(SNPs) 的模板、蛋白质或代谢的改变、mRNA的改变等，而这些变化都与机体疾病状态的发生密切相关。目前已有多种技术平台被 应用于生物标志物研究，如包括基因组学、蛋白质组学、肽组学、代谢组学等在内的组学平台，以及包括纳米技术、生物信息学、抗体芯片、高内涵筛选技术、无标记相互作用分析技术等多种前沿技术在内的手段与方法，都为快速获得及筛选生物标志物带来了极大的可能。 蛋白质组学的优势为筛选肿瘤的早期阶段的生物标志物带来了希望，这些生物标志物可被用于肿瘤发生的早期诊断、预测，并可对病情的发展进行监控。这门学科整合了各种可以对复杂生物系统进行分析的技术，如2-DE, 2D-DIGE, ICAT, iTRAQ, 蛋白芯片, MudPIT 及质谱等。这些技术可以从组学的层面上获取各种生理学、病理学的改变信息。利用这些技术去全面发现与肿瘤相关的生物机理的改变可获得新的诊断检测标志物从而提高治疗的效果。

自人类基因组项目完成以来，编码于基因天书中的秘密正逐步被揭示，研究人员又面临着新的巨大挑战-解读基因编码的蛋白质之间相互作用所构成的复杂网络。随着基础研究和临床实践的开展，人们越来越清楚的意识到，生物分子之间彼此高度有序的相互作用，决定了细胞的命运，如增殖、分化和死亡。蛋白质、核酸之间的相互作用严格的控制着DNA的复制、RNA转录、蛋白质翻译、大分子物质聚集与降解以及胞内的信号转导网络。可以说，分子相互作用是所有生物机体保持正常生物功能的基础。而威胁当今人类健康的多种疾病，如心脑血管疾病、神经退行性疾病、传染性疾病以及已列为我国头号健康杀手的癌症，其病因正与机体内生物分子间相互作用的异常改变密切相关。因此，透彻了解生物分子间相互作用的发生条件、过程以及调控机制、将有助于阐明疾病发生的分子机理并有助于寻找治疗的药物。

双圈定量滤纸采用100%纯棉浆制成，并且经过处理和去离子水的洗涤，大部分的杂质被去除，无背景干扰，特别适合于采用重量法进行物质测定前的样品过滤，以及仪器分析前的样品处理过程。双圈GR202S定量滤纸专门为矿产及水泥行业而开发，增加了产品的克重，提高了颗粒的截留量和截留能力，特别适合于矿产行业中各种金属含量及其他物质含量的测定。 在矿产行业中，检测不同种类的金属含量是质量监控实验室的一项日常工作。为了确保能获得稳定的重复性好的检测结果，样品制备是一项十分重要的步骤。用于过滤的滤纸的性能十分关键。性能稳定的滤纸能为您的日常测试提供保证。 双圈202S 定量中速滤纸在高钼和铅含量的测定中表现了良好的分离性能和重复性，证明了其性能指标能符合客户的实验要求。

在现有的各个细胞学研究开发领域中，无论是对于动物细胞培养中的细胞密度检测，或者是在下游实验前的细胞密度确认，甚至是疫苗生产过程中宿主细胞在发酵罐内的细胞浓度监测，都需要对培养的细胞进行计数分析。如果是研究药物对于细胞的毒理杀伤作用或是对于细胞凋亡效应的抑制作用，还需要以染色的方法进行细胞存活率分析。应该说，细胞计数实验，看似简单，实则在整个研究流程中起着承上启下的作用，其结果的准确性和稳定性对于后续基于细胞本身的分析有着高屋建瓴的意义。

随着常规分子生物学研究的深入，越来越多的生物实验室日常需要测量的核酸、蛋白样品量也在不断地加大。传统的分光光度计虽然已经非常普及，但由于需要在测量后清洗比色杯，实际上消耗了不少宝贵的研究时间。同时，由于核酸样品的体积较小，即使使用昂贵的微量石英比色杯（容积数十ul左右），也往往需要对原始样品进行稀释，从而带来可能的操作偏差。对于一些稀有的样品来说，稀释即意味着测量后无法回收，同样也会对后续研究带来更高成本。因此，无需比色杯，仅需数ul即可测定样品浓度的超微量分光光度计现在受到很多实验室的关注和欢迎。

His)6-NuRR 1蛋白在His MultiTrap FF 96孔过滤板上进行缓冲液条件筛选以便决定最适的结合和洗脱条件。 对于单一目标蛋白在进行缓冲液筛选时,将缓冲液、盐、甘油和还原剂设计成96个不同的混合配方。实验结果展示对于该目标蛋白在25mM Tris，100mM NaCl，10%甘油，pH8.5的缓冲液条件下是最佳的结合条件。 使用这个最佳的结合条件和两步纯化策略在AKTAxpress 上放大纯化目标蛋白。 放大纯化展现目标蛋白形成了单体，二聚体和三聚体。

In the light of the recent developments in functional proteomics the cell environment is emerging as a complex network of interacting biomolecules. We are presenting a tool based on the integration of two well established techniques, surface plasmon resonance (SPR) and mass spectrometry (MS) which can be used in functional proteomics for ligand fishing or studying novel biomolecular interactions and macromolecular complexes.

自1990 年推出了第一台商业化的SPR 生物传感器-Biacore，Biacore 对HIV 的研究做出了很大的贡献。现在我们特地翻译了这篇《应用SPR 技术揭密HIV》的综述，望能给各位专家，老师和同道提供有益的启示。

我们报告了应用Biacore 的SPR 技术以肽核酸（PNAs）作为探针识别由PCR 扩增得到的目标DNA 中存在的W1282X 囊性纤维化点突变。实验结果表明应用Biacore 系统以肽核酸探针进行人类遗传疾病的诊断是完全可行的。

多种鼠源性抗体已被证实能用于癌症、感染性疾病和血栓等的临 床治疗。但是由于鼠源抗体具有很强的免疫原性而局限了其在疾病治 疗中的应用。为了解决这个问题，现正用生物工程技术将鼠源抗体人 源化。

近年来，多个研究小组都相继发表了Biacore 的SPR 技术在蛋白质组 研究领域中的应用，尤其是对重要蛋白的配体垂钓并结合质谱技术 对与重要蛋白相结合的配体识别的应用特别引人注目。有两种主要 的实验方法：用质谱对结合在芯片表面的蛋白直接检测；微量回收 结合的蛋白后再检测。在此， 我们将报告一个从复杂生物混合物中 进行配体垂钓再结合质谱技术对能特异性结合的配体进行识别的实 验。与很多已发表的文献中的方法不同的是，这个方法没有对现有 的Biacore 3000 进行任何硬件和软件的修改。

本试验综述回顾了关于生物分子相互作用的动力学分析的四个最近的报告，这 些生物分子相互作用涉及到适应的和天生的免疫系统的细胞反应。尽管这些研 究范围广泛，但是它们因为具有共同领域而相互关联。在这些研究中，受体和 它们的配基之间相互作用的结合与解离速率是可能分化细胞功能的参数，例如 在决定T 细胞对抗原：MHC 复合物的反应或者NK 细胞对与病毒感染细胞相互 作用的反应。在免疫系统的效应分子之间相互作用的动力学研究方面，Biocore SPR 技术提供了获得正确动力学数据的快速和可靠手段，免疫系统的研究在搜 索以这些相互作用为靶标的有效的治疗试剂中起重要作用。

Biacore 公司的SPR 是一种适合检测抗原和抗体相互作用的技术，因此被用来测量病人的抗体水平。我们用这种方法来测量多交点运动神经病患者（mutilfocal motor neuropathy）或格-巴二氏综合症患者体内存在的抗GM1 神经节苷脂的抗体，这两种神经疾病都被怀疑存在自身免疫的病因（1）。与ELISA 相比较，这种方法更准确和精确，检测更灵敏，操作简单而且速度较快。

AKTApurifier 可以操作各种层析技术，专门分离和纯化各类生物分子，包括天然蛋白质，重组和融合蛋白质、肽、寡核酸、质粒、病毒、抗生素、生物碱等等，适合操作肽图等精确分析和小量制备应用。 系统压力高达3650psi，动化功能包括自动选液和选组份等；检测功能包括多波长紫外/可见光、电导、pH、压力、温度、等等。 AKTApurifier 通过UNICORNTM 操控和数据处理软件控制。