近日，GE医疗生命科学部全球新兴市场总监(Emerging Markets Leader)肖恩博士携Whatman技术团队访问中国环境监测总站，亲切会见总站相关科室负责人、工程师并参观了环境实验室。肖恩博士此行目的是了解Whatman环境采样滤膜在监测总站应用情况和讨论环境监测技术问题，还做了一场题为《GE环境监测和应用解决方案》的技术报告。自2012年起，Whatman聚四氟乙烯膜、石英滤膜和玻纤滤膜就成为总站环境空气采样器质量认证标准用膜，亦参与总站的多项科研和质控任务。总站技术人员反映，不论是进口仪器，或国产仪器，Whatman滤膜均表现出稳定可靠的性能，促进监测采样和滤膜称重标准化工作的开展，特别是采集效率高且适于环境污染物源解析，对环境污染防控具有很好的指导意义。同时有关负责人也深切期望，希望通用电气(GE)能够在监测日常流程标准化和特殊污染物监测中提出更多解决方案。此外，肖恩博士及技术团队也听取了我国当前环境监测中面临的挑战和问题，如采样滤膜的正确选择、某些特殊污染物捕获、恶劣天气环境采样等。交流期间，在场技术人员对Whatman精益求精的采样膜工艺和标准化测试具有浓厚的兴趣，GE技术团队均给予演示和回答。肖恩博士得知Whatman滤膜最近正用于自动编码和称重系统时感到非常欣慰，这将大大提高手工法监测的操作效率。   肖恩博士一行还专门拜访了北京市环境监测站了解Whatman滤膜的应用情况并现场进行交流。此次北京之行的等合作交流，让中国环境监测者们加深了对GE公司其独特解决方案的了解，让GE技术团队更加明白环境监测行业的实际需求，有利于在相互的技术交流与合作中解决实际问题并全面提升合作水平。肖恩博士在中国环境监测总站作《GE环境监测和应用解决方案》的报告

    2013年11月15日，GE生命科学消耗品与Whatman分离过滤学术研讨会在长春成功举办，受到该地区从事生命科学、环境、制药等行业研究和应用工作者的广泛关注，让拥有近300年历史积淀的著名实验室过滤分离品牌——Whatman产品惊艳亮相，魅力十足。这次研讨会在长春海航紫荆花饭店举行，有GE医疗中国技术支持，北京德美中贸有限公司主办，吸引了来自吉林大学、中科院应化所、东北师范大学、长春中医药大学、农药检定所、农科院、质量监督检验院、出入境检验检疫、环境监测中心及著名跨国企业领导和科室主任、学者共计300余人参会。北京德美中贸有限公司总经理苑东先生致开幕词，GE医疗生命科学部的高级应用科学家张津博士与产品技术专家原航、卜继国、孙旭先生同与会专家学者们围绕生命科学研究和Whatman分离过滤技术的前沿和热点，共同就当前GE生命科学最新技术、层析填料选择应用以及Whatman技术在环境监测、前沿纳米科技及食品饮品药品的高效质量控制进行广泛交流。GE医疗生命科学部的研究工具影响数百万人的生活，如生物制药界广泛使用的蛋白纯化Sephadex(交联葡聚糖)、生物分子标记、非标记检测和成像等，促使了诸如人类基因组计划及医药领域重大突破得以实现。GE医疗生命科学部的Whatman过滤分离产品更影响了全球几十亿人的生活和健康，如PM2.5监测和污染防治，气溶胶形成模拟，重金属采样和前处理，病毒研究，玩具安全、食品营养、饮料和水的质量检测和控制，全球几千万新生儿疾病筛查，三微纳米技术和最新高性能电池技术、石油化工制品检测和油田污染、微流体芯片技术、种子培育和测试、全球防火安全香烟检测、癌症体外快速检测，DNA和RNA纯化和室温保存等引起了热烈讨论。此次交流会的成功举办，提升了GE生命科学消耗品和代表世界前沿的Whatman过滤分离技术在科研院所与应用市场的影响力，促进GE医疗生命科学部及其Whatman产品在东北地区各行业中交流合作。据最新消息，GE蛋白纯化和Whatman过滤分离技术研讨会即将于2014年3月27日的西安西安钟楼饭店和西北农林科技大学隆重举行。             GE生命科学消耗品与Whatman分离过滤学术研讨会盛况（中国·长春）      关于GE医疗生命科学部（www.gelifesciences.com.cn）GE医疗生命科学部隶属通用电气医疗集团，产品和技术主要应用于基因科学、药物开发研究、环境监测、诊断与法医、食品和饮料等行业。下属品牌 Whatman提供在全球享有盛誉的过滤产品和技术，为生命科学研究、环境监测和源解析、食品饮品药品质控控制、化工石油矿产、纳米科技、智能传感和探测等应用市场提供全新的解决方案。非标记分子相互作用分析系统Biacore和Microcal是生物分子间相互作用、动力学和热力学研究的标准方法；享誉业界的AKTA系统是专为生物分子纯化而设计的平台,集成了液相层析系统、软件和预装柱,市场上90%以上FDA批准的生物药正是使用基于相同设计理念的可放大平台AKTAProcess系统和填料进行生物药物分子的提纯。

    2013年3月13-15日，一年一度的实验室分析测试行业盛会-China Lab在保利世贸展览馆正式拉开帷幕。展会首日，GE医疗集团生命科学部的Whatman产品在空气监测PM2.5、食品与饮料、水质监测、制药及化妆品、水泥矿产等众多创新决方案引起了客户的极大兴趣。GE医疗集团生命科学部市场经理洪靖先生接受了媒体的专访，产品技术专家卜继国对PM2.5监测用Whatman聚四氟乙烯滤膜和石英纤维滤膜QMA做了专业介绍。                         GE医疗集团生命科学部市场经理洪靖先生接受专访   洪经理介绍说，“GE医疗生命科学部隶属于GE医疗集团，产品和技术主要应用于基因科学、蛋白质科学、药物开发研究、生物制药、诊断与法医、环保、食品等行业。100多年来，GE医疗长期与学术界和工业界及各领域的科学家、研究人员密切合作，着力于高端技术研发、提高产率和质量控制”。洪经理表示，“此次展会我们主要面向应用市场领域(Applied Market)，向客户们展示和介绍GE产品和技术，包括食品、饮料、水质、环境等相关产品，也希望大力开拓中国的检测应用市场，提供全方位的实验室仪器与高品质过滤分离消耗品的理念。本届国际分析测试及实验设备展览会上，我们将全面展示世界领先的Whatman品牌过滤分离产品，如微生物检测MBS1系统、PM2.5监测滤膜、石英纤维滤筒、迷你型非针式滤器Mini-Uniprep、囊式滤器、Nuclepore径迹蚀刻膜、氧化铝膜AAO、香烟检测滤片等多款产品。"客户们关注度最高Whatman空气检测滤膜和滤器测定大气颗粒物（如PM1，PM2.5，PM10,TSP）、重金属、持久性有机物、二噁英和放射性核物质等功能，截留效率高、空气流速大和低化学背底是其最显著特点，其中Whatman聚四氟乙烯滤膜、石英膜QMA、玻璃微纤维膜EPM2000在全球范围的应用最为广泛。在食品、饮料质量控制领域，Whatman高效率微生物过滤系统、水分测试、脂肪与蛋白质测定、啤酒的脱气和澄清、超微量分光光度法、UHPLC和HPLC色谱样品前处理等均有广泛应用。如MBS1微生物膜过滤系统，它可实现样本之间无需灭菌、减少人为系统误差、节省时间50%以上，保障操作人员健康安全(无需灼烧，因灼烧不锈钢会生成Cr6+等致癌物和引发火灾安全隐患)，MBS1系统是饮料、水质、疾控、制药和化妆品行业里从事无菌检查和微生物限度检测的首选设备之一。记者还发现，GE医疗提供一种独特的滤膜——无机氧化铝膜。据产品技术专家卜继国先生介绍，“许多行业又称这种Anopore无机膜为阳极氧化铝(AAO)，它是当今纳米科技中制备三维纳米线（3-D Nanowire）理想模板，也是快速药物敏感性测试(AST)理想载体，还可用在色谱样品过滤制备、去除病毒、滤除色素、制备抗癌药脂质体以备高效传感器的介质，这是一种在前沿科学和应用重要应用的领先产品。”许多实验室中，双圈品牌化学分析滤纸是首选滤纸，它采用纯棉纤维制造，定量滤纸几乎无污染和背景，具有极好分离和截留能力，本次展会上展出的“特级定量滤纸”已成功用于水泥、矿产、茶饮料等关键指标的测试中。GE医疗在本次展会上带来的创新应用方案，旨在为客户优化质量控制检测过程，提高工作效率和结果可靠性。GE医疗生命科学部的参展，对促进行业交流和提高技术应用水平起到积极作用。----------- 关于GE医疗生命科学部（www.gelifesciences.com.cn）GE医疗生命科学部隶属通用电气医疗集团，产品和技术主要应用于基因科学、药物开发研究、环境监测、诊断与法医、食品和饮料等行业。下属品牌 Whatman提供在全球享有盛誉的过滤产品和技术，为生命科学研究、环境监测和源解析、食品饮品药品质控控制、化工石油矿产、纳米科技、智能传感和探测等应用市场提供全新的解决方案。非标记分子相互作用分析系统Biacore和Microcal是生物分子间相互作用、动力学和热力学研究的标准方法；享誉业界的AKTA系统是专为生物分子纯化而设计的平台,集成了液相层析系统、软件和预装柱,市场上90%以上FDA批准的生物药正是使用基于相同设计理念的可放大平台AKTAProcess系统和填料进行生物药物分子的提纯。

                    Whatman GF8玻纤滤纸的又一新应用    为了增加包装材料白亮度，通常需借助一定量的荧光增白剂，这类物质在可见光下会发出亮白色的光泽。然而被大众所熟知的是，摄入荧光增白剂有致癌效应和诸多健康隐患，如果食品包装材料或卫生纸中的荧光增白剂的牢度不够而脱落或溶解出来，它则会附着到食物或人的口中或皮肤上。因此对于食品包装纸、餐巾纸、厨房用纸和生活用纸，它们的荧光增白剂的牢固需要用科学的方法来测定。    紫外分光和高效液相色谱是一种传统的检测可迁移性荧光增白剂的方法，它需用弱碱或氨水溶液来提取目标物，然而这种方法不能模拟或评估荧光增白剂与食品或唾液接触时的物理化学过程，加之样品前处理比较复杂，不适于评价食品包装材料、餐巾纸和卫生纸在“与人或食品接触条件下”的荧光增白剂牢度级别。     欧盟EN 648（2006）和我国检验检疫新规（SN/T）创造性采用被测试液浸渍的Whatman GF8型玻璃纤维滤纸与待测试样（如卫生纸或餐巾纸）长期或短期接触，根据预期接触的食品种类来选择则测试液，实现荧光增白剂牢度的定量化和可视化检测，有利于对与不同食品接触材料的风险性做出准确评估，该方法简单、快速和易行，尤其适合于推广至各个生产食品包装纸、餐巾纸、厨房用纸和生活用纸的工厂或企业和各出入境检疫机构。该方法目前已形成中国标准，由上海出入境检验检疫局起草，已通过食品接触材料检测行业标准审定会的审定。据业内消息，该标准将于2014年上旬试行。    GF8玻璃纤维纸作为关键检测介质，不含任何荧光增白剂和湿增强剂，必须具有极好的毛细液吸附性能。标准规定采用定量为70 g/m2的Whatman GF8玻纤滤纸（60mm*90mm），毛细液吸附高度190~210/10min。通过研究验证，仅毛细液吸附高度、定量和无荧光增白剂这几项，唯有货号10370172的GF8玻纤纸满足规范要求。    另据统计，Whatman是全世界论文、标准和技术规范引用最多的过滤介质名词，它的滤纸、滤膜、滤器以及特殊品是世界权威实验室做新方法制定和验证的首选材料。

    近日，中国卫计委官网发布了《空气污染（雾霾）人群健康影响监测工作手册》，明确了空气污染监测的工作方案，旨在揭示其对人群健康影响特殊及变化趋势，促进采取有效干预措施，减少相关疾病发生，维护公众健康，计划通过3-5年的时间，建立覆盖 全国的空气污染（雾霾）健康影响监测网络。   《手册》中明确推荐了Whatman采样滤膜，其中QMA石英滤膜（货号：1851-090）更是多处被推荐位PM2.5浓度测定、苯并芘和多环芳香烃以及水溶性无机离子浓度的测定标准采样滤膜，亦明确了滤膜对0.3μm标准粒子的截留率不低于99.7%的规定。    几百年来，Whatman倡导的"第一次用对，一直都用对！"的概念与众多优异产品已被全世界的工艺规程、标准规范、实验探索等关键环节所采用。

    许多科研和检验机构纷纷开展黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素等检测研究工作，为提高国家食品安全水平保驾护航。各地的检测工作者们有一个共识，检测一个毒素样本通常需要进行标准而严格的样本过滤，否则不能得出准确而可靠的结果，像GB/T25220，SN/T3136等标准均对此做了明确的规范。于是，我们有缘认识了一种叫934-AH的玻璃纤维滤纸。事实上，我们需要三件过滤用品：玻璃纤维滤纸（934-AH）、槽纹折叠滤纸（No.4 V）和针式过滤器（Uniflo）等，其中934-AH玻璃纤维滤纸作用最为特殊而关键。众所周知，毒素类样品大多数为有机类物质，故在样品前处理过程中应尽量采用无机材质器具；借助免疫亲和柱（内含相应霉毒素的单克隆抗体及其附着载体）和目标物质进行免疫化学反应，能否正常进行且得出准确定量结果，给亲和柱提供一个洁净且无杂质颗粒的环境最为关键。其次，任何前处理过程绝对不能引入荧光物质或影响样品回收率，如普通纸制品含荧光增白剂。再者，过滤操作步骤尽量不要占用过多分析时间。在霉毒素检测技术在世界各地标准化过程中，对于了解Whatman的学者们都可猜到，934-AH玻璃纤维滤纸成为了分析专业人士理想过滤介质的原因。934-AH玻璃纤维纸采用100%硼硅酸玻璃纤维制成，属于纯无机材质，无任何荧光特性，孔径1.5μm实际指的是在液体中对1.5um颗粒物具有98%以上的截留率，但它不吸附任何霉毒素，确保了样品的高回收率。Whatman在众多玻璃纤维滤纸中具有流速快而截留效率高的独特优势，934-AH玻璃纤维纸更是佼佼者（Herzberg-47s），帮助检测工作者缩短等待时间，加之负载力大意味着可处理更大体积和成分更复杂的样本。背景知识：我国在2005年颁布了粮食和食品中黄曲霉毒素B1(AFB1)的限量标准， 2011 年最新颁布的国家食品安全标准《食品中真菌毒素限量》规定了玉米、玉米面( 渣、片) 及玉米制品中AFB1的最高限量为20μg/kg，稻谷、糙米、大米中AFB1的最高限量为10μg/kg，小麦、大麦、麦片、小麦粉、其它谷物及去壳谷物AFB1的最高限量为5μg/kg.

    当我们采用Whatman GD/X微型梯度滤器完美地解决了色谱样品极易“堵塞滤器，或需频繁更换滤器”的棘手问题，越来越多的环境和工业实验室向供应商们提出新的要求：能否提供一款既可避免样品堵塞、无机离子本底最小而且样品回收率更高的过滤器？Whatman不断追求“Simplicity”的理念，让这一切变得如此简单！“GD/XP微型梯度滤器”正是Whatman滤器家族中解决上述问题的理想滤器。英国著名的KAS实验室（Katahdin Analytical Services）独立认证发现，GD/XP滤器可将无机离子的浸出率和目标物种的滞留率降至最小，有效解决了环境和工业样品的化学消解液在过滤时频繁出现本底金属元素溶出大和回收率降低的问题。 Whatman作为全球领先的实验室分析滤器的制造商，这款GD/XP滤器创造性采用三层梯度构造，包括20μm和5μm聚丙烯预滤层和0.45μm的精滤膜，精滤膜可选择尼龙膜、聚四氟乙烯膜、聚醚砜膜、深度聚丙烯膜等等，Whatman完美解决了多层超声焊接的技术难题，所有材料均经USP Class VI生物安全测试和严格清洗工序，独特构造使有效过滤面积比同规格滤器增大了15~30%，严格确保了高通量、底本低、高回收率和生物安全性。KAS实验室依据EPA标准方法，运用Whatman GD/XP滤器（货号:6974-2504，直径25mm，精滤膜为0.45um聚四氟乙烯膜）过滤硝酸溶解的样品100mL，即一个25mm的GD/XP滤器一次可过滤多达100mL以上溶液，再利用ICP-MS测定了23种目标元素的含量水平。研究发现，GD/XP滤器具有极低的无机离子背底，保持了过滤中样品的化学完整性，通过对比检测发现，GD/XP滤器的金属元素本底以及目标元素的损失量较其他同类滤器更小。KAS实验室帮助我们证实这样一个事实，当您运用GD/XP滤器做色谱或质谱样品过滤时，无需再担心样品频繁堵塞滤器，亦不担心目标物的损失，或引入不确定的无机离子本底等这样的问题，特别是在环境分析和食品工业分析中，这些优势显得更为重要。“一个分析滤器的真正价值，在于既能滤除不需要的杂质或污染物，同时保留样品的完整化学组分，” KAS负责环境分析的高级工程师Gregory Lull强调说，“我们的研究表明，Whatman GD/XP针式滤器在过滤时很好地保留了样品组分的完整性。”

     世界卫生组织及我国饮用水卫生标准（GB 5749-2006）均要求饮用水中隐孢子虫和贾第鞭毛虫（统称“两虫”）含量不超过1个/10 L。关于传统EPA 1623检测方法，水样的采集和浓缩需运用一次性滤囊，中间含复杂的洗脱程序，分离方法是免疫磁珠分离，一系列程序不仅前处理步骤繁杂，两虫回收率不到17%，同时要求操作者经验丰富，而且每年投入的检测成本过高，难以在水行业大范围的推广普及。GE医疗生命科学部主张采用便携式真空加压膜过滤、丙酮溶解、密度梯度分离及免疫荧光检测相结合的方法，不仅可提高两虫的回收率，大大降低了检测成本，简化步骤和提高流程效率，还可解决由于费用昂贵而让两虫检测犯愁的问题，让水质安全的理念和行动更加普及。其实，这究竟是如何做到的呢？简单说来，就是运用Whatman便携式加压真空过滤器，借助Nuclepore径迹蚀刻膜（1um）提高回收率，利用径迹蚀刻膜完全溶于丙酮，再通过Percoll密度梯度介质做离心分离，所得分离产物经GV050/2抽滤装置和Nuclepore径迹蚀刻膜抽滤并完成染色操作，最终利用荧光显微镜或DeltaVision Elite高分辨率显微镜观察“两虫“。这项方法有两大应用优势：一是便携式可换膜过滤装置替代一次性滤器，二是密度梯度分离法替代免疫磁珠分离法，均提高了两虫的回收率（~50%），同时大大降低了检测成本。        总而言之，这种运用Whatman加压真空过滤器、Nuclepore径迹蚀刻膜、Percoll细胞梯度分离介质及细胞成像的“两虫”检测新方法，不仅大幅提高回收率，降低数倍的成本，对更广泛层面地保障饮水安全和生活健康有利。

    针头式滤器（又称“滤头”）是伴随高效液相色谱技术的普及而诞生的一项重要发明，但是在检测效率飞速提升、系统误差降至最小和提高操作人员安全和提倡绿色环保的今天，是时候跟这位“老朋友”说再见了！为了让读者或网友们更加意识到这个趋势，不妨提如下几个问题：您是否每天都在使用“滤头”来过滤色谱样品？如果是的话，是否得用塑料的或玻璃的“针筒”来吸取样品？这还不够，是否还得用“玻璃进样瓶”来保存已制备的样品？又因为担心折弯或损坏进样针而更愿意采用“预切口隔膜盖”？一旦使用滤头，样品前处理系统误差是否有五个重要来源：针筒、滤头、进样瓶、空气和人？像乙腈、甲醇或甲醛之类有毒溶剂是否会常因样品转移挥发而让实验人员有摄入危险？一人一次仅能用“针筒和滤头”过滤一个样品的囧况下，那么做上百个样品/天是否您熟练的双手都起老茧了？如果在遇到极难过滤的样品，一个样品得损耗不少滤头吧，系统误差成倍增大了咋办？不论是对于做何种色谱样品的研究和分析人员，上面这些问题越来越多地遇到了，甚至曾引发巨大的人力、物力和效率上的损失，以及最不希望出现的重大检测误差或事故。现今，色谱分析在样品体积上全面进入“小体积样品”时代，即要求更高的精准度、灵敏度和工作效率，样品中的颗粒物与杂质必须被彻底而快速地去除。    那么，是否有一款具有革新精神的分析过滤器引领色谱行业开始告别“滤头和它的小伙伴们”而进入一个新时代？     Whatman作为最知名的针头式滤器发明者和见证者之一，融入了通用电气(GE)的“健康创想”和“绿色创想”的理念，Mini-Uniprep G2“迷你型非针式滤器第二代”一经推出即获得全世界数白万色谱工作者的赞誉和认可。     Mini-Uniprep G2创造性地将预装型滤柱、样品瓶和隔膜盖进行了完美的结合，让全球更多的科学家和工程师们告别滤头、针筒、进样瓶和隔膜盖这种“四件套”，且更加地坚信了他们的这个明智选择。色谱分析人员使用Mini-Uniprep G2滤器，则无需担心一天几十至几百个样品的过滤和保存问题，无需担心检测小体积样品时前处理的误差来源，不再担心折弯或损坏进样针，不怕遇到极难过滤的样品，无需再为“滤头”购买一大堆一次性的针筒和进样瓶了，更不用担心有毒溶剂挥发有摄入危险。最重要的是，不论从事高效液相色谱(HPLC)或者超高效液相色谱(UHPLC)，样品的过滤操作变得轻松愉快起来，甚至从此成为一种享受优雅的操作体验。这就是GE医疗生命科学部的Whatman Mini-Uniprep G2“迷你型非针式滤器第二代”带给您的一切！    Whatman Mini-Uniprep G2滤器专门为HPLC/UHPLC快速样品制备而设计，它的操作效率是传统针式滤器的3-8倍，如果在样品制备过程中配合领先的多位压缩仪(Multi-Beauty)，操作效率还可大幅提高。“迷你型非针式滤器第二代滤器”集第一代Mini-Uniprep滤器诸多优点于一体，首次采用内外全玻璃结构设计，避免了有机溶出而确保样品的纯净，采用螺纹密封隔膜盖(或预切口)，减少了溶剂和样品的损失，避免过多耗费一次性实验耗材，外型兼容标准的放置12mm×32mm 进样瓶的自动进样器。这一切让Mini-Uniprep G2滤器适应当代色谱分析的实际需求，“以小见大”，它引领色谱样品过滤技术的飞跃！    目前，Whatman Mini-Uniprep G2“迷你型非针式滤器第二代”已进入我国检验检疫实验室、制药公司、环境分析实验室大家庭，从全球范围来看，目前已在生物制药、食品、饮料、环境样品、化学制品以及UV/VIS和MS样品制备的关键环节当中，为色谱（HPLC/UHPLC）样品快速可靠测定工作保驾护航！

尊敬的客户，     我们非常高兴地向您宣布，我公司已经完成了对赛默飞世尔科技公司旗下业务部门的收购，目前以下三项业务并入到GE医疗生命科学部。HyCloneTM细胞培养：包括HyClone培养基、血清和工艺液体。DharmaconTM RNAi技术：包括所有Dharmacon RNAi和基因调整及表达产品。Sera-MagTM磁珠：包括Sera-Mag磁珠和SpeedBeads。    上述业务与GE医疗的战略具有强大的匹配性，通过这次收购，我们满足科研和生物工艺生产客户需求的能力显著提高。基于HyClone产品的整合，公司可提供全面的产品和服务组合，并为客户提供涵盖整个生物工艺生产及流程的解决方案，以提高客户的工艺经济性，并缩短产品上市时间。Dharmacon业务和Sera-Mag产品线将拓展我们的创新研究能力，并促进细胞生物学和细胞治疗的发展。    业务整合后，您仍将一如既往地得到GE医疗提供的最优质的服务。   在业务整合过程中，每个收购的业务部门都会有专门的业务联系人为您提供客户服务、技术支持或答复一般询问。我们致力于为客户提供始终如一的优质服务。   如果您已经有GE医疗的销售经理为您提供服务，但还未获得新收购产品的相关信息，请随时通过您的GE医疗联系人进行咨询。我们会很快给出答复。    我们的商务团队会竭诚为您服务，并期待在近期的大型商业展会上为您展出我们的新技术。我们诚挚地邀请您前往这些展会，以进一步了解GE医疗生命科学在科研和生物工艺方面为您量身打造的解决方案。想要了解更多有关此次收购以及我公司近期业务计划的信息，请访问：   www.gelifesciences.com/thermo-announcement 此致Kieran Murphy  总裁兼首席执行官 GE医疗生命科学部

  2014年3月12日，上海——今天，GE医疗生命科学与国家蛋白质科学中心·上海（简称“中心”）的共建生命科学实验室在张江正式启用。这是GE公司在中国继成都卓越客户中心后又一个专注于科研与应用市场的研究平台。GE医疗生命科学部大中华区总经理牟一萍女士和国家蛋白质科学中心主任雷鸣教授共同出席了启用仪式并为实验室揭幕。  GE医疗作为世界知名的生命科学设备供应商，此次携手具有一流人才与科研水平的国家蛋白质科学中心，整合双方强大的生命科学设备与技术资源，将藉由该共建实验室的成立，创建国内首个合作型蛋白和细胞技术平台，通过方法开发，应用合作和专业人才培养，助力在结构生物学，生物医药、以及转化医学等领域的研究和应用转化，切实推动中国生命科学领域的研究和发展。  牟一萍总经理在致辞时表示，生命科学作为GE医疗集团的核心业务之一，坚持通过不断创新与技术合作来与全世界科学家共同探索生命科学的奥秘。此次与国家蛋白质科学中心合作共建生命科学实验室，是继2012年生命科学研发培训中心Fast Trak在上海落成，2013年生命科学卓越客户中心CoE在成都落成后，GE医疗致力于“立足中国，服务中国”在生命科学领域的又一重大举措。 合作共建生命科学实验室将借助国家蛋白质科学中心强大的蛋白质科学研究平台，引进GE医疗国际领先的技术和设备，实现强强联合，优势互补，携手共赢，共同推进中国生命科学的发展。  雷鸣教授在致词时也表示，中心的成立属于国家“十一五”战略规划之列，旨在结合国家蛋白质科学设施运维、研究及服务外部用户等定位，凝聚人才致力于蛋白质科学的研究。由于中心作为国家的大科学装置，将基于蛋白质设施独一无二的综合性、交叉性的科研仪器设备，重点投入力量推进新技术、新方法的研究与发展。此次中心携手GE医疗集团，将共同推进这一目标的达成。  目前，共建实验室针对蛋白质研究配备了AKTA purifier，AKTA pure，AKTA start系列蛋白纯化系统，Biacore T200生物分子相互作用系统，ITC200等温滴定量热仪，Cytell细胞图像分析仪，NanoVue Plus超微量分光光度计以及双向电泳仪等。未来，双方还将根据研究需要不断完善实验室的硬件设备。  据悉，GE医疗生命科学卓越客户中心未来将根据中国市场，尤其是科研及应用领域用户的需求，开发应用技术和方法，其范围涵盖细胞培养、基因重组、细胞收获、目标分离、目标纯化、目标活性等研究，并开发中药提取、有效成分鉴定、有效成分毒理与药理分析等。  人才培训将是该共建实验室的另一项重要职能。未来，这里作为GE医疗生命科学部在东部地区的主要培训基地，将为广大用户提供更加完善而系统化的产品及应用培训课程，更好满足华东地区客户的需要。  值此共建实验室启用之机，GE医疗生命科学部还举办了GE纯化系统和细胞图像分析仪新品见面会，详细介绍并演示了GE医疗蛋白纯化家族新成员--AKTA start入门级实验室制备色谱系统，以及最新发布的Cytell细胞图像分析仪。两款产品都非常适合蛋白质研究实验室，既操作简便满足常规实验室分析，又具备强大完善的功能为研究人员提供可靠的数据。会后，与会者又参观了位于张江华佗路的GE中国科技园区和生命科学FastTrak实验室。

   2014年3月10-11日，GE医疗生命科学部出席在厦门日航酒店召开的2014（第四届）抗体药物及新药研发高峰会，并推出抗体药物质量分析与过程控制的整体解决方案。会议期间，GE医疗生命科学部的技术人员与来自抗体药物研究开发、工业生产与质量控制，以及抗体药物临床研究领域的专家和业界相关人士，共同探讨生产质控和临床开发的热点话题，并在当前抗体药物及生物类似药市场蓬勃发展的大气候下，分享抗体药物新趋势，以迎接行业挑战与机遇。        此次，GE医疗生命科学部展示了旗下全面、成熟的整体解决方案，涵盖从抗体研发、生产放大直至产品分析的完整工业流程。随着近年来国内质量法规的日渐升级完善，大量在研新药和仿制药进入临床前和临床阶段，抗体药物的临床安全性评价和生产环节质量控制日益受到重视。尤其对于抗体等生物治疗性药物，其复杂的药物结构和多步的生产流程，更容易导致最终产品在质量、药效甚至安全性方面的差异。因此，采用最先进的技术（State-of-art techniques）对临床阶段的免疫原性进行全面筛查表征，对工艺流程中抗体产品的关键的质量属性（Quality Attributes）进行实时监测和控制的理念逐渐被行业认可和应用。因而在此次峰会上，GE更着重介绍了针对抗体药物质量分析和过程控制的解决方案。        来自GE医疗生命科学部的Biacore产品经理蔡河做了“Biacore技术在抗体药物质量控制与安全性评价环节的应用与进展”的主题报告，详尽地介绍了GE非标记生物物理分析技术，特别是Biacore技术的价值与应用，包括无需标准曲线的抗体活性浓度定量技术（CFCA）、生物活性分析（FcR,  C1q）、临床免疫原性、ADA筛查和表征等。尽管众多的研究者和业内专家对包括Biacore在内的GE非标记分析技术在抗体的药物靶点发现与确认、抗体筛选、动力学表征等前期开发领域的标杆应用早有认可，此次还是对其延展的强大的质量分析和安全性评价的技术价值和产品应用表示出了极大的兴趣。另外，随着近几年国内生物类似物（生物仿制药）市场不断加温，GE的非标记生物物理技术也一定会在生物类似药的head-to-head的一致性分析方面发挥不可替代的作用。        本次峰会还对近几年抗体药物研发的新热点，如ADC（抗体-药物偶联物）、双特异性抗体、抗体药物的临床试验等具体策略和问题展开了深入的探讨；在专场访谈中对于抗体研发的合作模式，法规和质量要求，以及如何更有效的开展生物制品的临床试验进行了开放式的讨论。        GE医疗生命科学部作为在抗体和生物制药领域的领先供应商，期望借其抗体研发、生产到分析平台，以及包含企业整体化解决方案在内的先进技术和理念，共同推动国内抗体和生物制药的进步和发展。

2014年1月5日，厦门—全球领先的GE医疗生命科学部在日前由厦门市应用技术研究院与厦门华厦学院主办的“生物医药创新平台学术委员会成立暨发展战略研讨会”期间隆重发布其最新CytellTM全自动细胞成像分析仪。新产品可以满足为满足不同阶段毒性检测人员对多功能、操作简便以及强大灵活性的要求。GE医疗生命科学部总经理牟一萍女士与厦门华厦学院王小茹校长共同为新产品揭幕    此次成立的生物医药创新平台，致力于建设一个先进的生物医药技术转化基地，整合各种先进技术，构建一条从药物及相关技术研发到药物的临床试验技术研发链，推进成果产业化进程，这也正与GE医疗生命科学部的市场发展战略完全契合。发布会上，GE医疗生命科学部总经理牟一萍女士与厦门华厦学院王小茹院长共同为新产品揭幕，共同祝愿GE医疗世界领先的生命科学技术和产品可以为中国的生物医药产业发展做出贡献。来自美国的全球产品经理William Yang博士向与会嘉宾详细介绍了CytellTM 全自动细胞成像分析仪的设计原理和性能特点，并与到场专家就替代实验做了充分交流。     GE医疗生命科学部全球产品经理William Yang博士做技术报告    与会代表参观GE仪器展区     随着国际上对动物实验伦理和福利问题的日益关注,发展新的体外实验方法,减少、优化和替代（即3R）动物实验成为大势所趋。今年国际科学界更是发出号召：毒性检测应减少动物实验，利用人来源的细胞、细胞系、细胞内组分等来观察物质对生物进程的影像。目前，基于细胞的毒性检测已被应用于光毒性、急毒性和遗传毒性等检测，并向多种方向不断发展。CytellTM 将数字显微镜、图像式细胞分析仪和细胞计数器的功能集合于一体。其软件BioApps采用了预先设计、易于使用的自动模块化的设计，能让刚开展细胞毒性检测实验人员快速展开常规细胞分析。同时，BioApps又具有强大的灵活性，以满足经验丰富的检测人员探索更多细胞替代实验。这个全自动、多功能的系统覆盖了从成像到分析、数据可视化到报告生成的所有步骤，为客户简化常规的实验程序，同时提供高质量的科学数据。       发布会后，GE医疗在1月6日举办专题技术研讨会，主要面向应用市场的客户详细介绍GE医疗生命科学部的产品在相关领域如食品、环境、药物研发等行业的应用技术，并特别邀请到广东出入境检验检疫局的动物替代实验专家程树军教授就毒性替代实验做技术报告。技术交流后，来自GE医疗生命科学部的资深技术专家精心设计了仪器演示和实际操作内容，让客户与GE医疗领先的生命科学仪器设备进行近距离接触。除了新发布的CytellTM全自动细胞成像分析仪外，还全面介绍了GE医疗生命科学用于科研和应用的产品，包括Delta Vision高分辨活细胞显微镜、?KTA start入门级实验室制备型色谱系统、?KTA pure蛋白纯化系统、Microcal ITC200等温滴定量热仪、以及常规实验室仪器双向电泳仪和ImageQuant LAS 500生物分子成像仪等。关于GE医疗GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。

GE将通过收购细胞培养基和血清、以及基因调控和磁珠业务，支持新药创制的科研与生产技术发展，扩展其快速发展的生命科学业务，扩大在亚洲、美洲及欧洲的生物制药制造布局。2014年1月7日--GE (NYSE:GE)与Thermo FisherScientific (NYSE:TMO) 今天在英格兰CHALFONT ST. GILES宣布双方已达成一项协议，GE医疗集团将以约10.6亿美元的价格收购Thermo Fisher的HyCloneTm细胞培养基和血清、以及基因调控和磁珠业务。通过此次收购，GE将扩展其不断增长的生命科学业务中应用于新药物研发及生产、疫苗和诊断试剂领域的技术。藉由该收购业务对产品线的补充和强大的战略匹配性，GE医疗集团将扩大、加快其针对细胞生物学研究、细胞治疗、以及面向创新生物药品和疫苗制造的的创新“点对点”技术。此次收购符合GE的战略，即投资于高科技创新业务，以实现强劲的销售总额增长及扩大利润。GE对这些业务的收购有待监管部门的核准，预计于2014年上半年完成。GE医疗集团在医疗诊断技术领域保持领先地位已有一个世纪之久，其中包括其价值40亿美元的生命科学业务，该业务为快速增长的诊断试剂、研究和生物制药行业提供创新产品和服务。“由于全球市场对提高诊断试剂和更安全的新药的需求不断增加，生命科学是我们最强劲、增长最快的业务之一，” GE医疗集团总裁兼首席执行官John Dineen表示，“GE在工程方面的优势与生命科学领域的技术能力相结合，正在为产业、科研和患者带来巨大利益。此次交易让公司的业务如虎添翼，将帮助我们实现集团的愿景，即提高医疗质量、降低医疗成本、为更多民众增加医疗机会。” 细胞培养在抗癌药和类风湿关节炎治疗药物以及新一代疫苗的制造中具有关键作用。Thermo Fisher备受推崇的HyClone?细胞培养基和血清产品与GE医疗集团现有细胞生物学研究和生物制药的技术高度互补，GE将能够为客户提供更广泛完善的技术和服务。 GE医疗集团还将收购Thermo Fisher的基因调控技术和创新Sera-Mag?磁珠产品线，前者与GE成熟的新药研发技术密切互补，后者则扩大了GE在蛋白质分析和医疗诊断领域的现有技术。 GE医疗集团生命科学部总裁兼首席执行官Kieran Murphy说：“我们期待着HyClone细胞培养和其他业务加入GE大家庭。这些业务与公司关注的关键领域高度契合，并带来了新的技术、更强的制造能力以及大量人才，有助于我们的业务发展。” “除了为我们提供药物发现和生物医学研究的新途径，” Murphy说，“此次收购对我们在生物制药领域的客户而言也是意义重大。他们将立即受益于扩展的‘全流程’(start-to-finish)技术，帮助他们提高产能、缩短上市时间。我们的生产基地将扩大到三大洲，据此我们将能够在细胞培养基和血清供应安全性方面为生物制药行业提供更大的信心，细胞培养基和血清是该行业的生产工艺要素。” 三项收购业务2013年的全年销售总额近2.5亿美元。关于GE医疗 GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE（纽约证交所：GE）专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。 更多相关信息，请访问GE医疗生命科学部官方网站：www.gelifesciences.com.cn 或咨询GE医疗生命科学部热线：800-810-9118 或 400-810-9118。

    2013年10月29日-11月1日，上海 – GE医疗生命科学部携手GE水处理分析仪器部和GE检测控制技术共同亮相第十八届中国国际医药工业展览会(China-Pharm 2013)，同时出席2013 中国制药工程年会（ISPE- CCPIE 2013）并做技术报告，首次完整呈现GE公司针对制药行业的全流程解决方案。 GE展台盛况       GE公司专注于世界至关重要的需求，以卓越人才和领先技术，致力于为制药企业提供专业的全流程解决方案。 此次参展，三大集团携手展示了GE公司贯穿产品开发、生产制造、流程监控及质量控制的多款新品与服务，为客户提供更加符合本土需求的服务和解决方案，从而全程保障制药企业符合GMP标准。GE医疗生命科学部作为制药行业的首选合作伙伴，此次以从上游到下游的整合技术全面展示了旗下的知名品牌和技术。   专业与卓越共同缔造上游整体解决方案       汇集专业知识和技术，GE医疗生命科学部能够为客户提供广泛的细胞培养整体解决方案。Xcellerex XDR ™ 一次性生物反应器大大简化了工艺放大和缩小的过程，为客户提供一个高度工程化优良性能的生产平台。展会期间，GE医疗生命科学部发布了最新的ReadyToProcess Wave™ 25波浪式生物反应器，该反应器提供温和低剪切力，其高溶氧的细胞培养微环境，有利于改善细胞状态、提高细胞密度和产量，体积范围灵活、操作简单、控制精密可靠、易于工艺放大， 已成为种子罐和高性价比的小规模生产经典之选。 GE上游产品经理徐景辉介绍全新WAVE25波浪式生物反应器   丰富的经验，先进的下游层析技术为您的产品保驾护航       GE医疗生命科学部凭借其60年的丰富下游纯化经验，为客户提供最先进的实验设备和理念。此次展示的ÄKTA™process全自动层析系统蛋白纯化系统完全符合GMP标准，与全新设计的AxiChromTM智能装柱，完全符合FDA有关的GMP验证法规要求，保证企业的生产过程更有效率，尽显卓越性能。 GE医疗生命科学部总经理牟一萍女士，复宏汉霖生物科技有限公司总裁刘世高博士，GE上游产品经理徐景辉及GE工业销售经理罗亮在展台合影   创新分析手段助力产品研发与质量保证       GE医疗生命科学部产品贯穿药物开发到生产的全过程，为产品研发和质量监控提供先进的工具和技术，其生物分子互作技术更是行业领先。GE医疗珠联璧合的Biacore™与 MicroCal™  非标记生物物理技术，是全面解析生物分子相互作用的不二选择。Biacore™ T200可以为客户提供高质量、信息丰富的分析数据，帮助客户快速筛选候选药物。MicroCal™  ITC200可以快速评估、确定在开发、制造过程的生物活性，帮助客户选择最稳定的生物药物及其储存条件。作为蛋白纯化的知名品牌，ÄKTA™系列生物大分子纯化系统已经成为基础科研机构和医药企业的必备工具，而其丰富的色谱柱与填料产品，更是为应对分离纯化的各种挑战提供了多样化的选择。就在会议前夕，GE医疗发布了最新的ÄKTA™ start级实验室制备型色谱系统，具有直观的设计、简单的流程和友好的用户操作界面。通过ÄKTA™ start，藉由其内置的Quick start方法或预定义模板，更或者通过自己创建的方法，可以很容易地对多种蛋白质进行纯化。随着这款一体式纯化系统地推出，ÄKTA系列选择将更丰富，涵盖从入门级实验室常规分析到小规模工业级别的梯度解决方案，用户可以根据预期的纯化规模选择更为合适贴心的系统。 全新WAVE 25波浪生物反应器       除了产品展示， 此次GE公司还通过多种形式的活动与到场嘉宾进行交流互动。10月31日，在同期举办的2013 中国制药工程年会（ISPE- CCPIE 2013）得工艺与前沿科技分论坛上，GE医疗生命科学部市场部经理解红艳以New Technology in Bio-pharma from Upstream to Downstream为题做精彩报告，详细介绍了GE公司针对生物制药从上游到下游的新技术，并针对单抗体市场做了深入讲解和分析。展会期间，GE公司每天在展位洽谈区举办两场专题技术沙龙，话题涵盖制药生产与质量控制技术、总有机碳（TOC）分析仪在水处理领域的技术与应用、以及温湿度在线验证与监控技术，与参会嘉宾共同探讨制药工业的发展和未来前景。展会期间，GE医疗生命科学部在展台现场举办ReadyToProcess Wave™ 25波浪式生物反应器新品发布活动； GE检测控制技术也举办了GE Kaye Labwatch LT 新产品发布会。       中国国际医药工业展览会由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览（上海）有限公司共同主办。CHINA-PHARM创办于1996年，每年一届，现已成为在国际医药领域有着重要影响的知名展会之一。GE医疗生命科学部将持续关注行业动态，以不断创新的新产品新技术支持中国制药工业的发展。           

  2013年9月7日， 重庆 – 在今天开幕的第八届中国蛋白质组学大会上，GE医疗生命科学部以“成功的要素”(Ingredients for Success)为主题精彩亮相。通过仪器展示、技术培训等多种形式，向参会嘉宾、学者全面展示其完整的蛋白质研究解决方案。      GE医疗此次从“探索、 发现、纯化、鉴定、确证”五个方面展示了其领先的蛋白质研究解决方案。从组学的解析和修饰的鉴定，到分子及细胞水平的结构与功能的探索，GE医疗都可以提供一系列的世界领先的科研工具，以跨学科的技术与手段，帮助科学家解决蛋白质组学研究中的难题。   GE展台       会议期间，GE医疗展示了AKTA Pure 和AKTA Avant蛋白纯化系统，这两款世界知名的生物大分子纯化系统已经成为基础科研机构和医药企业的必备工具，而其丰富的色谱柱与填料产品，更是为应对分离纯化的各种挑战提供了多样化的选择。就在会议前夕，GE医疗发布了最新的AKTAPure150纯化系统，其系统单泵最高流速可以达到150mL/min，且可以兼容直径范围在70~100mm的工业层析柱。伴随着这款高流速系统的推出，ÄKTApure 系列选择将更丰富，涵盖从实验室级别到小规模工业级别的梯度解决方案，用户可以根据预期的纯化规模选择更为合适贴心的系统。       GE医疗的Biacore与 MicroCal非标记生物物理技术，是全面解析生物分子相互作用的不二选择，此次展示的ITC200从高灵敏的热力学角度解密分子间的相互作用，及其结构和功能，在分子水平上描述相互作用的发生机制，在药物设计、蛋白质和酶工程，以及蛋白质结构等领域有这广泛的应用。此外GE医疗还展出了DeltaVision高分辨活细胞显微镜，DV Elite拥有创新的优秀光学组件，是目前最灵敏的显微镜之一，已成为长时间活细胞成像和研究的利器。   GE医疗员工向参会代表介绍高分辨活细胞成像系统       在大会举办的“蛋白质组学新技术培训”中，GE医疗生命科学部应用工程师张名昌进行题为“如何成功进行荧光Westernblotting实验”的技术培训，介绍了运用GE医疗生命科学部的ImageQuant LAS和Typhoon系列成像系统实现荧光WesternBlotting的整体解决方案。同时，还与到场嘉宾一同分享和讨论荧光Western Blotting的实验经验和应用。 更多相关信息，请咨询GE医疗生命科学部热线：800-810-9118 或 400-810-9118。