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安捷伦科技(中国)有限公司

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公司动态

一周“塑”递 | 如何准确分析瓶装饮用水中的微塑料?

随着塑料产量的指数级增长,环境中的塑料污染问题也随之加剧。大多数塑料会分解成更小的碎片(粒径小于 5mm 的塑料颗粒被称作微纳塑料),从而更容易被生物摄入。据报道,由于废弃物管理不当和普遍存在的塑料污染,微塑料如今已广泛存在于各类环境中。但是,微塑料的膳食暴露途径仍尚不明确。最近的研究对 259 个瓶装饮用水样品进行了测试,结果显示,其中 93% 的样品中均检测到了微塑料的存在。据报道,瓶装水的消费量每年都在保持着高速增长,因此,对瓶装饮用水中微塑料的含量进行常规监测将非常有必要。瓶装饮用水的包装瓶材质为聚对苯二甲酸二乙醇酯(PET),瓶盖材质为聚丙烯或聚乙烯。本文将系统介绍使用 8700 LDIR 红外成像及 Cary630 FTIR 光谱仪对瓶装饮用水中微塑料颗粒进行准确定性及定量分析的工作流程。样品前处理使用镀金滤膜(0.8um, 25mm)搭配小孔玻璃砂芯真空抽滤装置,对瓶装饮用水样本进行直接过滤,并使用不含微塑料的水(提前过滤处理)冲洗瓶子和漏斗的内部各一次,尽量确保将瓶内的所有微塑料收集到。抽滤完成后,将滤膜自然晾干后安装到滤膜支架上,并尽量保持滤膜表面的平整度。具体操作流程如图 1 所示:图 1. 样品抽滤装置及用于  LDIR 滤膜分析的样品仪器及测试流程8700 LDIR 红外成像系统本研究使用 8700 LDIR 红外成像系统搭配 Clarity 软件中的全自动化颗粒分析方法,对镀金滤膜上的微塑料颗粒进行了测试分析。软件首先利用单波数成像模式,对目标测试区域进行快速扫描,以确定滤膜上的颗粒位置及颗粒的边界图像信息。然后软件按照定位颗粒顺序,依次快速自动移动到每个颗粒位置处,获得完整谱图并自动实现定性分析统计。具体测试流程如图 2 所示:图 2. 使用 8700 LDIR红外成像系统直接分析镀金滤膜工作流程。(A)滤膜的可见光图像;(B)滤膜在固定波数处的成像图;(C)按照定性结果用不同颜色标记的颗粒分布图Cary630 FTIR 光谱仪本研究使用 Cary630 FTIR 搭配钻石晶体 ATR 附件配合 MicroLab PC 软件中专用的聚合物定性方法直接对瓶装饮用水的瓶身及瓶盖材质进行了谱图采集,并自动进行定性分析。可视化操作流程,直观的结果,可为用户提供最佳的使用体验。具体测试流程如图 3 所示:图 3. Cary630 FTIR 搭配钻石晶体 ATR 附件进行聚合物分析测试流程结果与讨论首先,利用 Cary630 FTIR 对瓶身及瓶盖进行定性结果确认,确定瓶身材质为 PET,瓶盖材质为 PE。然后利用 8700 LDIR 红外成像对瓶装饮用水进行微塑料颗粒检测分析,软件默认的自动匹配度下限为 0.65。以某市售品牌矿泉水样品为例,我们在 2L 样本中检出的颗粒定性及粒径分布统计结果如图 4 所示。由于样品未经任何处理直接测试,除检出微塑料颗粒外,还检出其他多种有机无机杂质颗粒,如合成纤维及蛋白等。测试结果中大部分颗粒粒径集中在 20-100 um 范围。图 4. 某市售品牌矿泉水中检出颗粒定性及粒径分布统计结果从 8700 LDIR 获取的颗粒定性统计结果中可以看出,识别出 PET 及 PE 的结果与 Cary630 FTIR 测试的包装材质基本一致。其中挑选 PE、PET、蛋白及合成纤维等颗粒的具体信息如图 5 所示。图 5. 从左到右依次为样本中检出的 PE、PET、蛋白及合成纤维结 语文中采用的镀金滤膜搭配 8700 LDIR 红外成像系统直接过滤样品测试的方案,可为用户分析瓶装饮用水样品中的微塑料节省大量时间。与此同时,因为方案进一步降低了样品的处理步骤及流程,最大限度的降低了样品污染的可能性,为用户提供了更加准确的测试结果。安捷伦将为高通量、高精度分析测试需求的用户提供最佳的解决方案。如您对 8700 LDIR 红外成像水中微塑料自动定性定量测试解决方案感兴趣,可点击下方链接获取相关资料。1.使用 Agilent 8700 LDIR 激光红外成像系统直接对镀金滤膜上的微塑料进行快速、大面积分析2.使用 Agilent 8700 LDIR 准确分析瓶装饮用水中的微塑料

企业动态

2024.02.19

安捷伦与舟山市食品药品检验检测研究院共建合作示范实验室

2024 年 2 月 6 日,浙江舟山安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日宣布与舟山市食品药品检验检测研究院(以下简称“舟山市食药检院”)深化合作并构建多维度合作体系,安捷伦将为舟山市食药检院提供整体资源支持,包括各项先进的软硬件及课题开发平台,以及强大的实验室运维团队,助力其打造国家市场监管重点实验室与技术创新中心,从而在国家的高质量发展中发挥应有的作用。目前,舟山市食药检院已建立起一系列地区及国家级质检中心、浙江省市场监管重点实验室与博士创新站等创新平台,既要完成市场质量监督所涉及的常规检测及应急项目,也承担了科研创新、人才培养的重任。安捷伦全力打造以客户为中心的服务方案,并开发多样的实验室整体运维/管理服务,为舟山市食药检院带来定制化的实验室增值方案,帮助其延长仪器生命周期同时提高产出效率,满足其降本增效及打造现代、高效、扩能、顺势的新时代政府实验室目标。 特别是,舟山市食药检院还建立了国家海洋食品质量检验检测中心。这是质检系统内第一家授权的集海洋食品检验、标准制定、质量仲裁和安全评价为一体的国家海洋食品质量检验检测中心,也承担着一系列重要职责,包括开展海洋食品及相关产品的技术研究和风险评估、参与推动海洋食品质量安全标准体系建设及相关的政策法规建设、制定并实施海洋食品污染物监控计划,为国内海洋食品领域提供一流的技术支撑。在与检测相关的项目中,该中心不仅需要与产业发展相匹配的技术解决方案,也需要更先进的实验室管理理念与实践,以推动产业高质量发展。借助全球食品实验室的优秀实践经验,安捷伦也将为该中心提供整体支持。舟山市食药检院党委书记 梅宏辉(右)与安捷伦实验室解决方案售后服务销售总监 郭良雪 共同揭牌舟山市食药检院党委书记梅宏辉表示:“安捷伦一直和我们并行在保障安全第一线,通过先进的解决方案应对突发事件。此次双方构建长效机制深化合作,将促进技术开发,推动科研成果向现实生产力转化。今后,舟山市食药检院与安捷伦发挥优势互补,开启院企合作新模式,为双方发展注入新活力。同时我们也希望运用安捷伦在分析仪器技术的优势,持续合作推进各项目的进行。”他还补充道:“特别是对于我们所承担的质量监督检验工作而言,由于该产业链已受到一些影响,所以我们也期望今后双方加强互动和学术交流,在面对‘一条鱼’产业中,尤其是关于大黄鱼一些难以攻克的难题,我们期待与安捷伦一道,利用组学的思路方法去开拓应用研究。”舟山市食药检院党委书记 梅宏辉 致辞舟山市食药检院党委委员周勇表示:“在确保基础研究顺畅进行后,2023 年,我们增添了兴奋剂和非法添加保健食品的方法的开发和拓展,提高了检验检测的能力。与安捷伦的长期合作确保了舟山市食药检院高质量开展稳定工作。本次深化合作更能帮助我们实现实验室可持续发展的目标,为我们建设新时代政府实验室带来多维度的支持,为实验室的可持续、高效、扩能提供良好助力。”舟山市食药检院党委委员周勇 致辞安捷伦实验室解决方案售后服务销售总监郭良雪表示:“我们很高兴与舟山市食药检院构建多维度合作体系,为其各类先进的分析实验室提供我们优质的实验室运维服务支持,以此助力舟山市食药检院将已有技术平台效能最大化,并携手应对多类民生相关检测的挑战。我们也期待在未来的合作中,双方共同开发出多样性实验室整体运维与管理服务,为舟山市食药检院打造出支持实验室技术创新和整体运维的定制化解决方案,为一系列政府项目提供强有力的支持,进而为新时代的实验室扩能增效。”安捷伦东区售后服务支持总经理董士学表示:“安捷伦与舟山市食药检院合作超过 20 余年,我们在不同的发展阶段都建立合作,互相见证了彼此的进步。如今,我们持续关注客户多样的需求,强化自身多维度的支持能力,为客户定制多样性解决方案,使仪器在全生命周期中持续发挥价值。这将是我们今后长期工作的核心目标。”安捷伦实验室解决方案售后服务销售总监 郭良雪(左) 与 安捷伦东区售后服务支持总经理 董士学 致辞国家“十四五规划”要求政府实验室努力提升地区及国际影响力,加强服务国际合作的能力建设,促进高水平开放,并且为服务“一带一路”所涉及的市场监管项目提供技术支撑。以此次深化合作为契机,安捷伦将助力舟山市食药检院将已有技术平台效能最大化,并携手应对多类民生相关检测的挑战,从地区检测能力延伸至全国标准流程,共同为扩大国家影响力贡献技术力量。参与此次揭牌仪式的双方代表

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2024.02.19

安捷伦宣布与Incyte合作开发血液学与肿瘤学领域的高级伴随诊断产品

2024年2月1日,安捷伦科技公司 (纽约证交所:A)日前宣布与Incyte 达成协议,整合安捷伦在开发伴随诊断(CDx)产品方面的专业知识与丰富经验,为Incyte血液学与肿瘤学系列产品的研发与商业化提供支持。预计到2030年,伴随诊断的市场规模将增至近 140 亿美元,其中部分增长归功于此类检测能够为越来越多的癌症与其他慢性疾病的治疗决策提供信息。伴随诊断开发用于靶向治疗,可以评价生物标志物的表达,也可识别能从靶向产品治疗中获益的患者。安捷伦与Incyte签订协议后,双方将在CDx开发项目上展开合作,促使安捷伦持续扩充采用新型生物标志物的伴随诊断产品系列,同时让 Incyte 能充分利用安捷伦在IVD检测开发、全球监管批准与商业化方面的专业知识,从而支持临床试验以及CDx未来在美国与欧洲的注册与商业化。安捷伦副总裁兼伴随诊断部门总经理Paul Beresford肯定了双方合作的重要性。他表示:“我们借助伴随诊断的力量,正在战略性地转变广谱癌症的治疗模式。此次强强联手,安捷伦与Incyte希望能加快精准医疗创新产品的开发,进而改善患者预后。”Incyte转化医学部门副总裁Jeff Jackson补充道:“安捷伦在伴随诊断开发领域的专业程度令人赞叹,在监管与商业化方面的业绩同样瞩目。我们很高兴能达成此次合作,期待携手创新,共求患者福祉。”凭借一系列成熟且不断增长的先进化学品与技术产品系列,安捷伦在精准肿瘤学领域业绩卓著,成为了伴随诊断开发的供应商与合作伙伴。今年,安捷伦举办了HercepTest上市25周年庆,HercepTest是评估乳腺癌中HER2表达的重要工具。自HercepTest上市以来,安捷伦又推出了几款额外的CDx检测产品。其中,PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)专营尤为成功,为评估PDL-1表达提供了不断扩展的检测范围。

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2024.02.01

10年质保+实力耐用 | 安捷伦Cary60紫外分光光度计线上订购“惠”享新年!

安捷伦 Cary60 紫外分光光度计自 2011 年推出至今,历经了长达 13 年的市场打磨与持续的升级迭代,如今已发展成为一款成熟的紫外产品,应用在科研、制药、食品、石油化工等多个领域,深受广大新老用户的支持和信赖。Cary60 之所以拥有广泛的用户基数,不仅仅是因为它的灵活性和易用性,更在于 Cary60 在使用上给用户带来了充足的安全感。Cary60 配置的脉冲氙灯光源具有能量强、寿命长等优势,这就使得 Cary60 更适宜进行:1样品开盖测试2微量样品测试3光敏感样品测试4原位测试(搭配光纤附件)安捷伦更是给用户提供了 Cary60 脉冲氙灯光源的 10 年质保,保障用户使用过程中没有额外配件支出和安装费用的烦恼。现在,安捷伦 Cary60 紫外可见分光光度计已开启线上订购渠道,可直接跳转链接购买:▷ 安捷伦 Cary60 紫外可见分光光度计购买链接线上购买方式不仅使购买变得简单更是为客户提供了额外优惠的价格快来一键加购吧

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2024.01.30

全新上市 | 全自动平行毛细管蛋白电泳

新年伊始,蛋白质科学周 PepTalk 2024 在美国圣地亚哥举行,期间,安捷伦科技重磅发布了其在蛋白质分析领域的新产品 Agilent ProteoAnalyzer。据悉,Agilent ProteoAnalyzer 系统是一种平行毛细管电泳仪器,可自动进行还原型和非还原型蛋白质样品的毛细管电泳-十二烷基硫酸钠 (CE-SDS) 分析。该系统能够在短短 30 min 内对 12 个样品进行分离,省去了 SDS-PAGE 凝胶制备、染色/脱色和分析的繁琐过程,让用户专注于结果。ProteoAnalyzer 系统可分离 10 kDa 至 240 kDa 的蛋白质,能够在单次运行中分析宽分子量范围的蛋白质。在每次分离之间仪器可自动恢复每根毛细管的性能,因此可以分析不同的样品,包括单克隆抗体、生物仿制药、蛋白质纯化组分和粗裂解物等等。分析具有挑战性的样品类型使用平行毛细管电泳分离纯化的抗体、分泌蛋白、膜蛋白和粗裂解物,可以一致且同时进行评估通过自动化提高实验室效率自动化仪器操控、样品分离和简化的蛋白质标记程序使用户每天可以分析更多的样品在运行之间获得一致的结果ProteoAnalyzer 系统自动清洗,恢复和重新填充毛细管凝胶,从而获得可靠的结果数字化数据的优势自动数据处理和可导出的数据文件,减少分析时间,简化数据存档和恢复如您错过了新产品的全球发布,没关系,我们特意为大家准备了中文发布专场,扫码注册收看中文线上新品发布会,与我们一起解锁新产品新技能吧。扫码注册即可参会,更有丰富新年好礼等您拿!

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2024.01.30

思想领导力 循环节约 | 可持续发展如何重塑分析仪器市场?

*以上翻译源自 separation science 文章

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2024.01.30

亮剑实验室市场 安捷伦全新分子泵在 Analytica 虚拟展会亮相

每两年举办一次的德国慕尼黑 Analytica 博览会是欧洲乃至全球分析科学行业最顶级的活动之一。由于新冠病毒的影响,今年的展会转移到了网上举办。作为此次虚拟展会的主要赞助商之一,安捷伦科技的虚拟展台展示了多个近期推出的全新产品,包括今年刚刚发布的 305 新型分子泵。305 分子泵是专门针对实验室仪器高真空应用而设计的全新产品。近年来,安捷伦真空产品频繁亮相实验室市场,包括 305 分子泵在内的多款真空产品在设计之初就针对实验室环境进行了专门的优化和改进。适合实验室环境的产品静音无油的 IDP 系列涡旋式干泵 IDP-10 干泵可实现经济、无油的真空,这一独特的解决方案解决了油泵漏油、脏乱、排气油雾污染实验室空气和废油处理等问题。安捷伦涡旋泵不止是比传统油封泵更洁净、更紧凑,其良好的静音性能、易于维护等特点还体现了我们致力于推动行业变革的不断努力,同时,IDP 系列干泵还将安捷伦品质和性能带到了冷冻干燥、手套箱、样品前处理、SEM 等应用中。(参考文章:安捷伦IDP系列涡旋干泵视频介绍)全新设计的 HLD 系列检漏仪安捷伦全新 HLD 系列氦质谱检漏仪 汇聚了众多创新技术。其傻瓜式的操作和设置,非常适合非专人偶尔使用的实验室环境。干式型号更拥有安捷伦双前级泵专利技术,使干式检漏仪在相对密闭的实验室空间仍然具有出色的氦本底抑制能力。(参考文章:好看得不像实力派,安捷伦 HLD 系列检漏仪有啥不一样)305 新型分子泵TwisTorr 305 涡轮分子泵除配备专利的 TwisTorr 拖动级,为小分子气体提供高压缩比并具有高前级耐压外,该产品还具有适合实验室安静环境的极低振动和噪音水平。新开发的 Vacuum Link 应用程序使用户可以轻松的监测泵的运行状态,并与同事或安捷伦人员快速共享信息。(参考文章:创造品质真空 安捷伦新型分子泵新在哪)实验室真空相关应用安捷伦真空产品被广泛的应用在各种实验室相关的应用和设备上:样品前处理设备真空旋转蒸发,真空吸滤,真空冷冻干燥,真空离心浓缩等;需要真空环境的分析测量仪器质谱仪,电子显微镜,放气率测量仪器,比表面测量仪器等;其它实验室真空设备真空保存箱,真空烘箱,手套箱,管式真空炉,分子蒸馏设备等。

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2024.01.26

创新驱动 交叉融合 | 第五届环境与健康(E&H)论坛成功举办

1 月 10 日,第五届环境与健康论坛在广州顺利召开。本期论坛主题为“创新驱动 交叉融合”。论坛由 Environment & Health 期刊编辑部与美国化学会出版部联合主办,暨南大学环境与气候学院与北京生态修复学会联合承办,安捷伦科技(中国)有限公司倾力赞助并全程参与其中。论坛吸引 100 多位来自高校、科研院所的研究人员和师生现场参加会议。会议采用线上线下结合的方式举行,通过多个在线直播平台面向所有观众开放,吸引了超过 2 万的观众在线收看。开幕式由第五届环境与健康论坛轮值主席、暨南大学环境与气候学院院长陈达主持江桂斌院士致辞中国科学院院士、中国科学院生态环境研究中心研究员、E&H 主编江桂斌在致辞中指出,发展新能源对于实现碳中和目标非常关键,但也要重点关注其过程中可能产生的生态环境风险。化学品的快速增长和使用已对人类健康和环境构成了严重挑战与威胁,开展新污染物研究与治理,对于可持续发展,改善人们生产生活质量意义重大。随着国家的快速发展,人民生活水平日益提高,但重大疾病、慢性病、肿瘤等健康问题仍然处在高位,因此需要更多学科领域的交叉融合开展科学研究与技术攻关。他强调,生态环境保护是一个长期的任务,要久久为功。科学研究应立足于国家重大战略需求,致力于解决实际问题,为环境质量的持续改善提供科技支撑。他希望,E&H 期刊始终秉承办刊宗旨,聚集美丽中国与健康中国建设过程中的关键问题,为环境健康领域构建高水平国际交流平台,进一步推动和促进相关学科的交叉融合和跨越发展,汇智聚力,为我国实现高质量发展贡献力量。暨南大学科技处处长高昊致辞暨南大学科技处处长高昊在致辞中介绍了暨南大学办学概况和环境与气候学院建设情况。他表示,暨南大学环境科学/生态学目前已进入 ESI 全球前 1.56‰,学科发展势头强劲,人才集聚效应持续凸显。环境与气候学院承担了多项国家重大科技攻关项目,获批科研经费累计超过 4.7 亿元,为区域打赢蓝天、碧水、净土保卫战提供了重要的科技支撑。他表示,暨南大学也将充分发挥文、理、医、工多学科的综合优势,持续加强环境与健康国际前沿领域交叉研究,促进环境健康高水平人才培养,为加快推进人与自然和谐共生的现代化作出更大贡献。安捷伦科技(中国)有限公司助理副总裁兼大中华区高级市场总监郑欣致辞安捷伦科技(中国)有限公司助理副总裁兼大中华区高级市场总监郑欣在致辞中谈到,安捷伦与全球客户密切合作,取得了许多显著的成就。这些紧密的合作在极大地帮助客户解决关键问题和挑战的同时,也加速了安捷伦先进科学仪器技术的发展与进步。他表示,技术创新和持续的合作是推动进步的关键要素,希望通过跨学科的合作和开放的沟通,共同探索创新的道路,推动加强环境保护,增进人类福祉。本次论坛邀请了欧洲科学院院士、香港浸会大学蔡宗苇教授、陆军军医大学曹佳教授、五邑大学栾天罡教授、南昌航空大学罗胜联教授、同济大学尹大强教授、中山大学欧阳钢锋教授、中国科学院化学研究所陈春城研究员、中国科学院大连化学物理研究所陈吉平研究员、中国科学院生态环境研究中心刘倩研究员、广东工业大学安太成教授、南开大学祝凌燕教授、华南师范大学应光国教授、中国科学院生态环境研究中心阴永光研究员、中山大学陈雯教授、海南大学徐顺清教授、暨南大学陈达教授、美国加州大学河滨分校 Daniel Schlenk 教授、深圳市疾病预防控制中心张建清主任医师、安捷伦科技(中国)有限公司张婷等 15 位专家分别围绕多种环境污染物的识别、分析、环境行为、健康风险以及毒性机制等主题做了学术报告。与会人员围绕环境健康领域前沿进展,充分交流学术观点,就环境与健康问题的高度复杂性达成“创新驱动 交叉融合”这一共识,共同期待能够多方联合,开展多领域、多学科系统研究,从而为学科发展贡献力量。

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2024.01.24

安捷伦CrossLab 科学搬迁 | 四十余年深厚底蕴,高效赋能实验室焕新

Agilent CrossLab科学搬迁四十年磨一剑凭借深厚实地经验积累致力于最大程度减少干扰确保运行时间显著延长我们以专业打破局限赋予实验室万象更新的科学搬迁仪器搬迁会干扰实验室的正常运营,因此,大幅度缩短停机时间成为优先考虑因素。无论您是在实验室间移动一台仪器还是将整个实验室迁至海外,又或是介于两种规模之间的仪器搬迁,安捷伦始终是您的优选合作伙伴!选择安捷伦,意味着您可以自始至终享受到来自单一供应商提供的全面服务,从而有效避免应对多个供应商和多重日程规划的麻烦。我们训练有素的安捷伦团队,对安捷伦和非安捷伦系统均具有丰富的经验,可确保您所有的设备都能获得尽可能周全的关注与保护,以大幅缩短仪器停机时间。此处所指的“所有设备”,不仅限于分析仪器,还包括天平、滴定仪、玻璃器皿、冰箱、制冷机、样品、标准品、试剂、办公设备等的科学搬迁服务。经验丰富的安捷伦团队为您提供全方位搬迁服务:移机计划和文档记录新场地布局咨询拆卸、重新安装和性能验证仪器重新确认与合规性测试库存管理搬迁后的文档记录我们的角色和我们的工作 无论您的实验室有何种需求,我们将以安捷伦高品质的实验室服务、软件和消耗品,为您的科学与业务目标提供支持。我们的解决方案可大幅提高实验室性能、降低复杂性,助力客户实现更高效的经济、运营成果。选择满足您发展需求的计划!如您也有搬迁搬仪器的需求,单台仪器或整个实验室也可,在此提交需求,核实后即可获赠精美礼品一份,还有专业服务代表联系您提供免费咨询!*礼品以实物为准,数量有限,先到先得。

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2024.01.24

【新品发布】第二代洗板分液系统全新上市,以技术驱动建立高效工作流程

2023年6月19日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)近日推出了Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统。这是一款结合了多种试剂分液和洗板功能于一体的紧凑型多功能仪器。BioTek 406 FX 提供可扩展的液体处理功能,可集成到自动化系统中使用或作为独立的台式仪器使用。这是一个令人振奋的时代,在人工智能和自动化大飞跃的今天,研究者的宝贵时间应该更多用在创新、创造,而不是花的繁重的重复性劳动上,比如细胞铺板、换液、洗板这些任务,是时候换一种方式了!2008 年,安捷伦 BioTek 就非常有前瞻性的开发了 EL406 洗板分液系统,成功的将微孔板清洗和多通道分液整合于一体,使得免疫荧光标记过程可以自动化完成。十五年之后,继承了 EL406 所有优点并结合安捷伦 BioTek 先进液体处理技术的 406FX ,将以全新的形象和优异的性能服务更多的用户。406 FX 洗板分液系统新型 BioTek 406 FX 的主要特点在第一代EL406的基础上有所改进:增加第二蠕动泵和双注射器泵全新的触控屏界面提高了自动化工作流程在广泛应用中的灵活性,例如基于细胞和磁珠的分析安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁 Caleb Foster 讨论了产品发布带来的影响,他表示:“406 FX 的推出是Agilent BioTek 液体处理产品线发展过程中激动人心的一步,该产品线融合了多年来收到的关于EL406 的客户反馈,这一灵活的平台将多种仪器整合在一起,在多功能设备里具有市场领先的出众能力。”Foster还补充道:“406 FX 堪称一款真正的主力仪器,可用于基于细胞的分析、ELISA 和许多其他基于微孔板的工作流程,它的灵活性和可靠性符合客户需求的预期。”BioTek 洗板分液系统广泛应用于整个生命科学领域,是更加自动友好的安捷伦解决方案的重要组成部分,旨在提高复杂的端到端细胞分析工作流程的通量和易用性。不管是中小型实验室,还是工业化所需全流程自动化整合系统,安捷伦 BioTek 406 FX 洗板分液系统都能够满足研究者对液体处理标准化、自动化的需求。一系列新功能将提供更好的用户体验和灵活性,使更复杂的微板液体处理工作流程自动化:1集成化设计,灵活地在一台仪器中进行非接触式分液以及各种微孔板(包括 1536 孔板)的全板清洗,可进行复杂的液体处理工作流程,例如从铺细胞开始的免疫荧光染色全流程。2集成触摸屏,实现简单编程。3多达 6 个独立的分液器管路,意味着在单个程序中可以加载多达 6 种不同的试剂并进行独立分液,无需联用多个分液器。4细胞友好型设计,成角度分液及专业的细胞清洗流速确保在分液和清洗过程中单层细胞的完整性。细胞清洗前细胞清洗三个循环之后5可与其他设备进行右侧或左侧集成,实现自动化的多功能性。6内置超声清洗的自主维护设计,无需拆卸洗头。7为各种应用建立标准化流程,提供可重复、更值得信赖试验结果。如果您对 406 FX 感兴趣,欢迎扫描下方二维码,获取更多支持!

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2024.01.19

技术方案 | ELISA 工作流程自动化

酶联免疫吸附试验 (Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA) 是生物技术和生物医学研究领域中应用广泛、功能强大的技术。它能够使用特异性抗体和酶反应来检测和定量各种分子,如蛋白质、肽、抗体和激素等。ELISA 工作流程通常涉及多个步骤,包括样品制备、培养、清洗和检测,手动操作耗时费力,特别是在面对大量检测样本时,手动操作的弊端体现的更为明显。为了克服这些挑战,提高酶联免疫吸附测定的效率和可靠性,自动化已经成为一种趋势,一个有价值的工具。以禽流感 ELISA 检测为例:禽流感 (AI) 病毒可影响家禽和野禽,死亡率高,对大型鸡群 (例如在家养鸡场或大型鸡场的鸡群) 可能是毁灭性的。自动化禽流感 ELISA 工作流程解决方案IDEXX 实验室的 AI MultiS-Screen Ab Test 是一种用于检测鸡、火鸡、鸭、鸵鸟和鹅血清样本中 AI 抗体的筛选试验。他们需要每天对禽群进行禽流感病毒常规筛查,以确保禽群无疾病。如果在禽流感流行期间,检测量会大幅增加,需要更多资源。在这些情况下,分析过程的自动化可以节省时间和劳动力。图 1 为 IDEXX 实验室的自动化 ELISA 检测平台——将 Agilent BenchCel 微孔板处理器与 Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统和 Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测系统集成,提供了自动化禽流感 ELISA 工作流程的解决方案。Figure 1. Agilent BioTek 406 FX washer dispenser, Agilent PlateLoc thermal microplate sealer, Agilent BenchCel microplate handler, and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader.自动化禽流感 ELISA 工作流程中液体处理步骤由集成平台左侧的 406 FX 自动化洗板分液系统承担液体处理工作Table 1. Reagents and dispensers used for the AIV ELISA自动化禽流感 ELISA 工作流程完整步骤对 5 块 96 孔样品板从孵育到检测的全自动工作流程Figure 2. IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test procedure. Steps performed by theAgilent BenchCel microplate handler, Agilent BioTek 406 FX washer dispenser, and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader.实验结果使用 Agilent BioTek Gen5 软件输出 3 号板Cutoff (S/N) 示例。在 Gen5 软件中设置 Cutoff 标准后,软件自动进行数据分析并按照设置要求显示为阴性 (NEG) 或阳性 (POS) 分析结果的符号。Table 4. Example of plate number 3 data output of cutoff (S/N) symbols using Agilent BioTek Gen5 microplate reader and imager software. Cutoff criteria are programmed in the Gen5 software, allowing automated data analysis and output of interpretation to be viewed as symbols for either negative (NEG) or positive (POS) assay results.IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test workflow 10 块孔板检测工作流Figure 3. IDEXX AI MultiS-Screen Ab Test workflow. Processes performed by the Agilent BenchCel microplate handler, Agilent BioTek 406 FX washer dispenser,and Agilent BioTek Cytation 7 cell imaging multimode reader are depicted in this Gantt chart for a 10-plate run结论自动化通过提高效率、准确性和通量,彻底改变了 ELISA 工作流程。通过利用机械手将液体处理设备、检测设备和软件集成,研究人员可以简化实验,最大限度地减少可变性,并生成可靠的数据。使用 Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统、Agilent BenchCel 微孔板处理器和 Agilent BioTek Cytation 7 细胞成像多功能微孔板检测系统作为 ELISA 工作流程的自动化系统,可以提供一种灵活的解决方案,帮助应对增加的检测通量要求。此外,系统中的三台设备还可以分别独立运行,灵活应用于各种分子和细胞实验过程中。在 ELISA 检测中使用自动化不仅节省了时间和资源,而且为加速科学发现和推进生物医学研究开辟了新的可能性。Download请扫码下载本解决方案,了解更多细节。【技术方案】ELISA 工作流程自动化

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2024.01.19

【技术方案】微孔板内细胞固定和抗体染色自动化解决方案

以往,我们使用显微镜做荧光成像的时候,常常将样本放在载玻片上。但是随着样本量增加,细胞实验使用 96 孔和 384 孔微孔板逐渐成为趋势,这与高内涵(high-content analysis,HCA)分析不谋而合。高内涵分析是一种高通量识别并分析由与细胞相互作用的物质所带来的细胞表型变化的方法。这些物质包括小分子、受体配体和 RNAi,它们可能引起——增加或减少特定蛋白质产生的表型变化、G 蛋白偶联受体(GPCR)的内化、核激素受体易位、细胞凋亡、蛋白质翻译后修饰的变化以及细胞形态的变化。虽然通过明场成像(透射光)可以观察一些细胞形态变化,但更多的形态学变化需要使用更有针对性的染色方案,比如抗体或者小分子荧光探针。BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像检测系统支持高内涵成像与分析无论使用何种抗体和荧光染料的组合,对于低背景的特异性染色,都需要一系列的试剂添加和清洗步骤来去除未结合的抗体或染料。安捷伦 BioTek 406 FX 洗板分液系统是一个模块化的系统,具备分液和细胞清洗双重功能。406 FX 可以通过触控屏或者使用电脑上 LHC 软件进行控制和编程:快速清洗 96/384 孔板,且无需更换洗头;最多 4 个注射器泵和 2 个蠕动泵分液器的组合允许同时添加 6 种试剂;蠕动泵结合 1μL 卡夹,允许用户最大限度的减少试剂制备量;管路内的试剂可回收;注射器泵支持快速批量分液。406 FX 洗板分液系统一台 406 FX 即可完成 96/384 孔板中制备细胞样品所需的试剂添加和清洗步骤。成角度分液头的独特设计,有效保护单层细胞不受加液和清洗影响。下面我们就一起了解下 406 FX 细胞分液系统在如何代替手工,完成在微孔板中固定和染色细胞的工作流程。实验方法1细胞培养与接种将 HT-1080 细胞和 NIH3T3 细胞通过 406 FX 的蠕动泵 5μL卡夹分别接种到 96 孔板(黑色,透明底,货号:204626-100,安捷伦)中,再使用第二蠕动泵添加不含细胞的完整培养基,使得每个孔体积均为 200μL。2细胞固定、透化与荧光染色所有固定、透化和荧光染色所需要的试剂添加和细胞清洗步骤均由 406 FX 来完成(图 1)。其中,对于昂贵的一抗和二抗,使用蠕动泵来添加,管路中的试剂可回收。用于透化细胞的固定剂和细胞洗液则使用注射器泵添加。实验所涉及的试剂、抗体和染料和详细实验步骤请查看原文。图 1. 固定和染色工作流程3细胞成像分析使用安捷伦 BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像系统对细胞进行成像和分析。Cytation C10 将共聚焦光路与宽场显微成像相结合,对于宽场成像,Cytation C10 将 LED 光源与高性能滤光片 cube 直接耦合,提供多色荧光成像,在本次实验中使用 DAPI、GFP、TRITC 和 CY5 四个荧光通道。对于共聚焦,Cytation C10 使用激光器结合转盘共聚焦的方式为有厚度的样本提供更优异的分辨率和光学层切能力。图 2. HT-1080 细胞固定染色使用 Agilent BioTek 406 FX 洗涤分配器进行液体处理,固定 HT-1080 细胞并对肌动蛋白(红色)、微管蛋白(绿色)、细胞核(蓝色)和线粒体(橙色)进行染色。使用 Agilent BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像检测系统用 40 倍物镜拼接成像(2×2)。结果与讨论1可变细胞数接种准确性验证通过接种不同体积的细胞悬液,可以改变孔中的细胞数量。本实验中,使用 406 FX 初级蠕动泵将相同细胞浓度的 NIH 3T3 细胞以不同体积接种至 96 孔板中,然后使用二级蠕动泵向孔内添加培养基,至每孔体积均为 200μL,固定细胞并使用 Hoechst 33342 染色后通过成像进行细胞计数,计数结果与接种细胞时基于细胞浓度预期的细胞数量具有良好的相关性(图 3)。图 3. 可变细胞数接种2编程的灵活性验证406 FX 可以根据不同的实验需求,在 2 个蠕动泵和 4 个注射器泵中灵活选择进行程序设置,比如实现一个简化版的固定和染色步骤。如图 4 中的 NIH3T3 细胞表达 GFP,仅使用 DAPI 和 Texas Red 鬼笔环肽进行复染,其固定和染色过程仅使用了洗板模块,一个蠕动泵和两个注射器泵。图 4. 406 FX 固定和染色后的三色荧光成像图。表达 GFP 的 NIH 3T3 细胞用 exas Red phalloidin(actin)染色,用 DAPI 染核。10 倍物镜拍摄。3蠕动泵独立分液,降本增效406 FX 蠕动泵的卡夹采用 8 通道设计,8个通道既可以分装相同的试剂,又可以分装不同的试剂。8个通道独立使用,在用来筛选荧光染料时可以节约染料和细胞,非常方便。图 5 展示的是使用蠕动泵将不同的荧光染料组合加入到 4 个细胞孔里染色后的细胞图像。图 5. 不同荧光标记的 phalloidin 复染结果使用 406 FX 固定 HT-1080,再通过蠕动泵加入不同的染料组合,(A) Hoechst 33342 only;(B) Hoechst 33342 and AlexaFluor 488 phalloidin;(C) Hoechst 33342 and AlexaFluor 555 phalloidin;(D) Hoechst 33342 and CF633 phalloidin该方法也同样适用于检测抗体特异性,检测不同抗体的特异性时通常需要使用抗体阴性对照。如图 6 所示,通过 406 FX 的一级和二级蠕动泵将6种不同的抗体混合物分别加入两列细胞孔中,产生阴性对照:缺乏 rabbit anti-Tom20 一抗和对应二抗的孔不显示红色荧光,同样,缺乏 mouse anti-tubulin 和对应二抗的孔不显示绿色荧光。图 6. 抗体特异性验证图 6A 和图 6F 为一抗和二抗完全混合,而图 6B 到图 6E 各缺少一种抗体。使用 20 倍物镜,DAPI、GFP、TRITC和CY5通道成像。结论高内涵分析目前在药物发现过程中发挥着重要作用。基于显微图像的分析历来需要大量的手工样品处理,费时费力,并且容易产生可能导致伪影的错误处理。在这些繁琐、重复的步骤中使用自动化液体处理设备,不仅提高了效率、减少了技术人员偏差,同时也让研究人员得以将时间用在更重要的工作上。406 FX 体积小巧,可以放入生物安全柜使用,进行无菌操作,也可以与自动化设备整合,进行自动化程度更高的样本制备流程。Agilent BenchCel 微孔板处理器与 Agilent BioTek 406 FX 洗板分液系统和 Cytation 细胞成像多功能微孔板检测系统集成Download请扫码下载本解决方案,了解更多细节。【技术方案】微孔板内细胞固定和抗体染色自动化解决方案

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2024.01.19

再度升级!​安捷伦 BioTek 共聚焦微孔板成像检测系统引入水镜和新型共聚焦转盘技术

安捷伦近日宣布在 BioTek Cytation C10 共聚焦微孔板成像检测系统中引入水镜和新型共聚焦转盘技术。这些技术通过减少对活细胞样品的有害影响来提高组织和 3D 细胞球体等较厚样品的成像清晰度,从而改善图像质量和数据结果。在光学显微镜中,水镜技术是在物镜和样本之间自动注水并形成稳定持续的水层。与空气相比,水的折射率更高,能够有效地增加物镜的数值孔径,提高 Z 轴分辨率,从而获得更高的图像质量和更真实的细胞和组织三维模型。水镜技术还可减少曝光时间,从而降低传统方法在这些实验中通常会产生的光毒性作用,帮助越来越多的研究人员得以开展能直接反映生理生化水平变化的活细胞实验,此类实验与固定细胞实验大为不同。转盘式共聚焦成像技术通过阻挡非焦平面的光到达图像传感器,从而改善显微成像质量。适用于深层组织成像的新型共聚焦转盘(DSD)现作为 Cytation C10 的全新选配件,能够帮助研究人员更清晰更深入地观察厚样品。通过 DSD 获得清晰且锐利的图像非常适合定量分析应用。上图为使用标准 60 µm 转盘(左)和 60 µm DSD(右)采集的细胞球体 Z 轴切片图像。深层切片转盘让有厚度的生物样本内部细节清晰可见,适用于深层组织穿透的共聚焦转盘(DSD)减少了厚组织样本内的信号干扰,从而可以清晰地观察厚组织样本和细胞球体。从具有挑战的(厚)样本类型中获得更详细的数据。安捷伦细胞分析事业部市场营销助理副总裁 Caleb Foster 表示:“Cytation C10 新增了水镜和适用于深层组织穿透的共聚焦转盘,为需要更好成像性能来实现活细胞和 3D 应用的研究人员提供了重要的新功能。随着人们对更复杂的生理学相关活细胞模型的需求不断增长,Cytation C10 将是一款极具价值且能够带来变革的研究工具,用以支持相关领域的成像应用。”Cytation C10 作为一款经济实惠的高性能共聚焦显微镜系统,采用了高质量设备组件,包括 Hamamatsu(滨松)科学级 CMOS(sCMOS)相机、奥林巴斯物镜和激光照明。机载环境控制、宽场荧光、明场和相差光学模块进一步增强了系统的成像性能。此外,将其与 Agilent BioTek BioSpa 8 全自动培养箱集成,可实现高效的多板位活细胞分析。Cytation C10与Biospa8整合实现多板位活细胞分析

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2024.01.19

酶标仪高端玩家指南:搭载合成生物学传感器的可穿戴设备研发

每当凛冬来临,各种病毒病原体愈发蠢蠢欲动,走了新冠病毒来了支原体,时不时甲流乙流也来发动助攻。当下使用智能手表检测心率、血氧饱和度等已经非常普及,那么有没有更好的方式能够及时发现来袭的各种讨厌的病毒呢?放心,来自全球各地的科学家正在火热的研究各种新鲜好玩的可穿戴传感器。大家可能想不到,在这样一个揉合了多学科的好玩前沿领域中,名不见经传的多功能酶标仪(学名多功能微孔板检测仪),究竟能发挥什么样的作用呢?接下来,就让我们围观一下来自全球高端玩家的玩机指南吧!无细胞冷冻干燥可穿戴技术(wFDCF)来自哈佛大学Wyss生物启发工程研究所和麻省理工学院的研究人员开发了一种基于 CRISPR 技术的可穿戴的合成生物学传生物感器,在无需引入活工程细菌的情况下,只需简单的水溶液暴露,即可激活该生物传感器(wearable freeze-dried, cell-free, wFDCF),从而用以检测环境中的病原体和毒素,并发出荧光信号报告。更棒的是,研究团队还将这一技术集成到了标准口罩中,以检测患者呼吸中,以及空气中是否存在 SARS-CoV-2 病毒,该技术的检测限可以与目前的实验室方法(例如 qPCR)相媲美。在这项研究种,Agilent BioTek 的 SynergyNEO HTS 多功能酶标仪主要用于适配 wFDCF 传感器的纺织物材料的高通量筛选,以及验证基于 CRISPR 的 wFDCF 传感器用于 RNA 直接检测的有效性这两方面。SnynergyNEO 开展纺织品中 FDCF 合成生物学反应的高通量筛选研究团队最初设计了一种基于比色法信号输出的 wFDCF 传感器,由三层皮肤安全材料制成的有机硅弹性体逐层组装而成,FDCF 反应传感器嵌入其中,组装好的传感器具有合适的弹性和柔韧性以支持可穿戴设计。液态样本在最上层的入口进入后通过毛细管作用快速进入反应室。合成生物学的电路传感器输出采用 LacZ β-半乳糖苷酶操纵子,其能够水解氯酚红-β-d-半乳糖苷(CPRG),当暴露于靶标后会发生黄到紫色的变化。通过这样的巧妙设计,研究团队测试了不同的传感器模型,用于检测小分子或病毒 RNA(图 1)。图 1:比色法信号输出的 wFDCF 传感器设计示意图随后,研究团队深入继续深入该传感器的检测灵敏度和适用范围,将其应用于日常穿戴的纺织物中,并开发基于荧光检测信号输出的检测体系,此项工作的第一步,便是筛选出更加适合的 FDCF 传感器纺织品载体。筛选实验流程简介1先将 103 种织物样本预处理,包括去除颗粒、洗涤等,每种织物分为 BSA 封闭处理和未处理两组,干燥处理后用打孔器制成 2mm 的样本,每个样本设置三个重复,移入 384 孔板底部,对照组选择 Whatman No.4 号滤纸。2随后每孔内加入等量的包含 0.6mg/mL CPRG 的定制 LacZ 模板的 PURExpress 游离体外蛋白合成液,微孔板密封留孔后整板冻干。3冻干后的纺织物待测板子加入 ddH2O 水化至初始反应体积。4使用 SynergyNEO 微孔板检测仪在 37℃ 的条件下,对样本 384 孔板进行长达 12 小时的动态比色反应(OD420nm)检测,用于评价每种纺织物的 FDCF 传感器的合成生物学反应效果。数据处理和筛选结果动力学显色反应结束后在微孔板中可观察到明显的显色反应变化,SynergyNEO 和 Gen5 软件能够自动生成每个样本的动力学数据结果,用户后续的参数统计和分析(图 2)。通过 OD420 峰值吸收光强度、动力学平均反应速率、到达最大信号时间、滞后时间(LagTime)等动力学参数联合纺织物密度和自发荧光等参数,设计了筛选评分,最后研究团队选择了使用 85% 的聚酯纤维和 15% 的聚酰胺纤维的织物用于后续的荧光和发光信号输出传感器的载体(图 3)。图 2:SynergyNEO 用于筛选 FDCF 适配的纺织物结果图 3:wFDCF 比色纺织品筛选的归一化功能评分结果SynergyNEO 验证 CRISPR-wFDCF 用于 RNA 直接检测的有效性CRISPR 技术用于基因编辑领域已经是非常成熟和热门的技术,除了基因编辑,这项技术在分子检测领域也是大放异彩,早在 COVID-19 爆发不久,CRISPR 领域大神华人科学家张锋于 2020 年发表了使用 CRISPR 诊断工具检测新型冠状病毒 COVID-19 的 SHERLOCK 技术,详细介绍了标本提取和检测的方案。随后,马萨诸塞州剑桥市的夏洛克生物科学公司(Sherlock Biosciences)获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA),用于检测导致 COVID-19 的病毒的 SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2 试剂盒,这是 FDA 首次授权使用 CRISPR 技术。安捷伦的 BioTek SynergyNeo2 是当时市场上唯一被批准用于 SHERLOCK SARS-CoV-2 诊断测试的微孔板读板机。由于 SHERLOCK 技术具有灵敏度高,响应速度快、单碱基对分辨率、冻干兼容性和面向任意 DNA/RNA 序列的可编程性等诸多优点,该研究团队将此技术融入到 wFDCF 的设计中,研究团队开发了一种可以检测呼出气溶胶中 SARS-CoV-2 的口罩,只需按下病毒外侧的按钮,启动传感器内三种不同的生物反应,第一种反应用于破坏新冠病毒的蛋白外壳,暴露其内部的 RNA;第二个反应是一个常温 PCR 扩增步骤,特异性扩增新冠病毒的刺突蛋白 (S 蛋白) 的基因片段;最后第三个反应使用基于 CRISPR-Cas13a 的 SHERLOCK 技术来检测病毒的 S 基因,被激活的 Cas13a 将荧光-DNA 探针分子切成两个更小的片段,在口罩内部的 LAF 窗口会显示出肉眼可见的条带(图 4)。除此之外,研究团队还继续开发了光纤网络集成的 wFCDF 传感器,能够产生更客观可靠的荧光数据信号,可以通过智能手机的 APP 实时查看该信号。图 4:口罩式用于检测 SARS-Cov-2 的集成化可穿戴设备设计为了验证这种融合了 SHERLOCK 技术的 wFDCF 的有效性,使用 SynergyNEO 测试了 CRISPR-Cas13a 系统直接检测病毒 RNA 的效果。检测流程简介1制备 A CRISPR-Cas13a-MRSA SHERLOCK RNA 纺织品冷冻干燥样本:反应体系包含可以被 Cas13a 切割的荧光探针底物 RNaseAlert,按前述操作转入微孔板中并进行冷冻干燥。2使用含有 20nM mecA RNA transcript trigger 的 ddH2O 水化处理微孔板中的冷冻干燥的纺织品生物传感器。3将微孔板置入 SynergyNEO 中,在 30℃ 条件检测荧光信号的动力学变化 (Ex. 470 nm/Em. 528nm, 30mins)。4微孔板检测结果和可穿戴设备的荧光显色反应进行平行对比。检测结果分析对可穿戴设备的荧光显色成像结果的信号强度做均一化处理后,其动力学曲线(图 5 绿色曲线)和微孔板荧光强度曲线(图 5 红色曲线)一致,此结果提示基于此 Cas13a 酶体系的 wFCDF 传感器的可穿戴设备平台具有良好的病毒 RNA 检测效果,除此。图 5:wFDCF CRISPR-Cas13a 生物传感器直接检测 RNA 的效果验证SynergyNeo2 多功能微孔板检测仪推荐SynergyNeo2 是安捷伦微孔板检测家族中的顶级旗舰款,不仅融合了 Synergy 家族独特的 Hybrid 技术,具有独立的光路,确保在所有检测模式下均能获得出色的性能。此外其配备带宽连续可调的第四代四光栅系统,并搭载基于双平行 PMT 检测的超快速高灵敏滤光片光学模块,并且支持 TRF 激光器检测和 Alpha 激光器检测。SynergyNeo2 主要优势检测模式全面,包含连续波长吸收光、荧光强度检测、化学发光检测、FP、TRF、HTRF、TR-FRET、FRET、BRET、AlphaLISA 和 alphasgreen 检测模式。独特Hybrid 光路:卓越的检测性能保证超快速:最高可配置 4 个 PMT 用于超快测量辅助检测功能丰富:包含先进的环境控制技术,温控至 70°C(这项功能在包括本文提到的 SHERLOCK 在内的恒温 PCR 技术中非常重要)和变速振荡,以支持活细胞分析。自动化对接友好:BioStack Neo 可提供无人值守的自动化功能、高通量和条形码标记的滤光片模块,可以简化工作流程和降低出错率。软件功能强大:Gen6 软件提供了全面的微孔板检测仪控制、强大的数据分析功能和 LIMS 集成功能。应用范围广泛:涵盖基础研究到药物发现的多个领域应用。参考文献1. Wearable materials with embedded synthetic biology sensors for biomolecule detection. https://doi.org/10.1038/s41587-021-00950-32. SHERLOCK: nucleic acid detection with CRISPR nucleases. https://www.nature.com/articles/s41596-019-0210-2

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2024.01.19

安捷伦上海制造中心拓展升级暨智能工厂落成

2024年1月18日,安捷伦科技公司(纽约证交所:A)在上海外高桥新发展园区内举行了“新智造,新征程”上海制造中心拓展升级暨智能工厂落成典礼。这一庆典标志着安捷伦在中国的投资进入了一个崭新的阶段,更彰显了公司对中国引领科技创新与产业升级的国家策略的坚定支持。中国(上海)自由贸易试验区管理委员会副主任、保税区管理局局长章曦、中国(上海)自由贸易试验区管理委员会保税区管理局副局长赵宇刚、上海市浦东新区科经委总工程师凌刚、上海市浦东新区商务委员会副主任张浩、上海自贸区外高桥保税区海关关长杨玉宇、上海自贸区外高桥保税区海关办公室主任洪广平、上海外高桥集团股份有限公司党委书记、董事长俞勇以及上海市外高桥保税区新发展有限公司的主要领导和安捷伦高管团队等出席了此次活动,共同见证了安捷伦在中国持续发展的重要时刻。上海外高桥集团股份有限公司党委书记、董事长俞勇代表与会嘉宾致辞。他表示:“衷心祝贺安捷伦在浦东新区的长期投资取得丰硕成果。今天,扎根外高桥保税区20多年的安捷伦上海制造中心又创造了一个重要里程碑。我们相信,未来会有更多的全球领先企业在浦东区政府的支持下,与浦东共同成长,共同推动浦东新区乃至整个国家实现更高水平的改革开放和高质量发展。”出席剪彩仪式的嘉宾(从左至右:安捷伦亚太区物流高级总监 包伟俊,安捷伦科技(上海)有限公司总经理 朱斌,上海自贸区外高桥保税区海关关长 杨玉宇,安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理 孙大鹏,中国(上海)自由贸易试验区管理委员会保税区管理局副局长 赵宇刚,上海市浦东新区商务委员会副主任 张浩,安捷伦全球副总裁兼大中华区业务总经理 杨挺,上海外高桥集团股份有限公司党委书记、董事长 俞勇)上海制造中心已经完成了新一轮的拓展升级,生产面积显著扩大,已经为未来的产能升级做好了充分的准备。上海制造中心是安捷伦全球最大的气相色谱生产基地。同时,已经投产的液相色谱仪、光谱和质谱仪等产品线使公司在中国本土的制造能力得到大幅提高,全面满足专业分析实验室主要仪器的需求。上海制造中心采用先进的智能制造技术,包括大数据分析、可视化检测、协同机器人、人工智能系统等创新科技,致力于为中国和全球客户提供高质量的产品。安捷伦科技(上海)有限公司总经理朱斌表示:“安捷伦上海制造中心瞩目的进步令人振奋,我们对政府、客户和合作伙伴的长期大力支持表示衷心的感谢。智能工厂的创新发展以及新拓展升级为上海制造中心的发展打下了更坚实的基础。我们相信,安捷伦对“中国制造”将做出更大的贡献,未来可期。”2023年12月,安捷伦上海制造中心凭借其出色的技术能力,经上海市经济和信息化委员会认定为2023年度市级智能工厂。安捷伦将继续通过技术创新引领制造数字化与智能化,推动生产方式的革新。同月,安捷伦受邀参加浦东新区“全球营运商计划(GOP)”推进大会并于现场签约 ,这是公司在上海长期发展的重要承诺。嘉宾们参观安捷伦上海制造中心(前排-左二:安捷伦科技(上海)有限公司总经理 朱斌; 中: 中国(上海)自由贸易试验区管理委员会副主任、保税区管理局局长 章曦;右一:安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理 孙大鹏)安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理孙大鹏表示:“中国是安捷伦全球战略的重要组成部分,我们对在中国的长期发展充满信心,并将继续加大在中国的投资。上海新智能工厂的建立将全面提升中国制造的能力,将为中国的科学研究和工业发展做出更大的贡献。”安捷伦与会嘉宾们还共同探讨并展望了公司在华的发展策略,聚焦于提升制造能力、强化客户服务、数字化与智能化转型等方面。这些计划将进一步巩固安捷伦在中国市场的地位,并推动公司的长期发展。新的智能工厂将与安捷伦全球研发中心紧密合作,共同推动科学仪器领域的创新和发展,为行业的进步贡献力量。未来,安捷伦将继续深耕中国市场,与中国共创美好未来。关于上海市外高桥保税区新发展有限公司作为外高桥保税区最早成立的园区开发商、营运商和服务商之一,上海市外高桥保税区新发展有限公司将利用丰富的项目开发、建设和服务经验,坚持“一切为了客户”的服务导向,积极发挥政企沟通互动的桥梁作用,确保服务精准高效,支持区内企业提升业务能级,助力其实现可持续发展。关于安捷伦安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是分析与临床实验室技术领域的全球领导者,致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2023财年,安捷伦的营业收入为68.3亿美元,全球员工数为18,000人。如需了解安捷伦公司的详细信息,请访问www.agilent.com 。

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2024.01.18

安捷伦推出自动化平行毛细管电泳系统新品 可大幅提升蛋白分析效率

1月17日,安捷伦宣布在第23届 PepTalk 会议期间正式发布用于蛋白质分析的新型自动化平行毛细管电泳系统——Agilent ProteoAnalyzer系统。这款新平台简化并提高了复杂蛋白质混合物的分析效率,而这项分析则是制药、生物技术、食品分析和学术界分析工作流程的核心。第 23 届PepTalk会议于当地时间1月16日至19日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办。毛细管电泳 (Capillary Electrophoresis ,简称CE)可提供快速的高分离度分析,且样品消耗量极少,因此已成为蛋白质分离不可或缺的工具。生物制药公司对单克隆抗体以及具有潜在治疗意义的其他蛋白靶点的兴趣日益扩大,因此推动了CE解决方案需求的预期增长。用于蛋白质CE-SDS分析的Agilent ProteoAnalyzer系统外观Agilent ProteoAnalyzer系统具有更高的效率、多功能性和可靠性,尤其适用于蛋白质QC工作流程。自动执行分离、数据处理和简化前处理步骤,从而简化分析工作流程,提高效率,降低培训和相关人力成本。该系统还可以分析从粗裂解物到纯化组分的多种样品类型。它可以在单次运行中分析不同大小和类型的蛋白质,并始终提供准确的结果,减少了耗时且昂贵的重复分析。安捷伦副总裁兼生物分子分析事业部总经理Knut Wintergerst表示:“Agilent ProteoAnalyzer系统将蛋白质分析的效率、多功能性和可靠性提升至新的水平。自动化平行毛细管电泳可简化复杂混合物的分析,使从制药到学术界的各个领域均受益良多。兼具出色的精密度和可靠性,可降低人工成本,并改进分析工作流程。”安捷伦整合基因组学事业部产品经理 Kyle Luttgeharm 将于当地时间1月18日(周四)中午12:25在PepTalk 举办研讨会,主题为《了解 ProteoAnalyzer 系统:独树一帜的自动化蛋白质分析》。安捷伦是CE市场的领导企业之一,其自动化电泳系统广泛应用于核酸分析,如NGS QC和IVT RNA应用。安捷伦希望通过扩展适用于相关生物分子类别的ProteoAnalyzer CE产品组合,巩固其作为质量控制分析解决方案主要供应商的市场地位。

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2024.01.17

安捷伦与普思生物合作成立联合实验室

2024 年 1 月 10 日,安捷伦科技(中国)有限公司与成都普思生物科技股份有限公司正式挂牌成立“天然产物高分辨质谱成分分析联合实验室”。普思生物常务副总钟钰与安捷伦西南区销售经理饶晶晶为联合实验室揭牌安捷伦团队与普思生物团队合影10 日上午,安捷伦团队与普思生物团队进行了合作洽谈。首先双方介绍了各自企业的主要业务,然后围绕高分辨质谱与天然产物研究进行了深度沟通。同时,也对高分辨质谱在化合物鉴定、组分成分分析、中药标准研究、杂质研究、组学研究等领域的应用进行探讨。基于联合实验室的成立,普思生物还将携手安捷伦共建天然产物高分辨质谱库(天然化合物二级质谱库),为鉴定中药有效成分、明确其药效物质基础提供准确的数据支撑。借助安捷伦国际领先的设备和技术,及普思生物完善的天然产物生产研发体系和经验,合作共赢,共同助力中医药现代化高水平快速发展。安捷伦西南区销售经理饶晶晶发言会后,普思团队邀请安捷伦团队代表参观了普思生物的生产、研发、检测等实验室,加深了安捷伦团队对普思生物业务情况的了解,也为后续的紧密合作建立了良好的基础。安捷伦一行参观普思生物药物研究及分离纯化平台最后,双方代表就合作意向达成了一致意见,并进行了隆重的揭牌仪式。安捷伦团队与普思生物团队揭牌合影本次“天然产物高分辨质谱成分分析联合实验室”的成立,将提升普思生物天然产物研究的速度和深度,促进中药研发科技成果的转化和应用,推动技术创新和产业升级。随着安捷伦高分辨质谱设备和技术加持,普思生物天然化合物预计年增长速度会提高到 1000+ 个/年,结合实物库、化合物数据库和质谱库的共同建设,将进一步提升公司产品供应能力和检测服务水平,是公司高质量高水平发展的又一里程碑!安捷伦安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是分析与临床实验室技术领域的全球领导者,致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2023 财年,安捷伦的营业收入为 68.3 亿美元,全球员工数为 18,000人。普思生物普思生物成立于 2005 年 6 月,是一家专业从事天然药物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业。公司集研发、生产、销售于一体,为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务,以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案,在业界享有较高声誉。公司秉承锐意进取、持续创新的精神,致力于打造中国最高效的天然药物分离纯化和药物技术研究服务平台。

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2024.01.17

洞烛先机 | 单抗下游纯化工艺在线监测,让产品质量轻松起飞!

需求背景在现代生物制药的世界里,活性药物成分(API)的制造就像烹饪大餐,上游工艺(USP)是食材准备阶段,下游工艺(DSP)就是大厨的烹饪过程。先来看看上游工艺(USP)。我们精心挑选最好的“细胞种子”,进行细致的发酵培养。这些细胞会在适合的条件下快乐成长,生产出所需的生物分子。这就是我们的原料,之后就由下游工艺(DSP)来完成精彩的烹饪过程。下游工艺(DSP)就像是位大厨,他要做的就是将上游工艺(USP)提供的原料进行精心的烹饪。细胞与溶液的分离就像是清理食材,去芜存菁。然后根据电荷、大小、疏水性或亲和力等特性,将所需的 API 从细胞中释放出来。这个过程就像是将各种食材巧妙地融合在一起,形成一道美味的大餐。整个过程就像厨师需要关注菜品的味道一样,我们还需要密切监测副产物、细胞生长培养基的特性以及后续纯化和加工步骤中的产品质量。同时还要监测关键质量属性(CQAs)和关键工艺参数(CPPs),让每一个步骤都完美无瑕。因为生物产物是如此复杂,我们不能仅仅依靠经验,还需要借助灵敏的分析工具(例如 UHPLC)来提供准确的数据,帮助我们精确控制每一个步骤,确保一切都恰到好处。图 1. 生物药物 API 的下游工艺流程示意图。绿点为可能接入在线液相色谱位置运行逻辑在下游工艺中,我们巧妙地运用在线 LC 来“把关”,监测 mAb 纯化工艺中高分子量聚集体的百分比(%HMWs mAb 聚集体),确保经过 AEX 色谱精处理步骤的洗脱液的产品质量。我们采用了符合 GMP 要求的无菌 FPLC 解决方案,而配备 NovaSeptum 取样接头的 Agilent 1260 Infinity II Prime 在线液相色谱系统,就像一个守门员,紧紧盯着来自纯化系统的“出口”,完成以下动作:每 4 分钟出手取样一次在 3 分钟内完成分析结果提交 PCS,做出决策为了应对可能出现的“色谱柱故障”,我们还准备了一台额外的泵和柱切换阀,像替补队员一样随时待命。当色谱柱“体力不支”时,它们可以立即“替补上场”,确保生产流程的顺利进行。图 2. 在线液相色谱系统工作原理示意图每 4 分钟我们就能得到一份“体检报告”,上面清楚地显示了所需 mAb 的浓度和高分子量聚集体的百分比信息,用来轻松判断产品的质量是否符合预期。报告的关键信息通过 OPC UA 传递给上级过程控制系统 PCS(工艺流程控制的大脑),由 PCS 来决定整个纯化过程的节奏。4 分钟一次的结果还可以绘成趋势图,一图看清 HMW 聚集体的面积百分比变化过程(图 3)。图 3. 在线液相监测软件中显示的结果概览。左上显示高分子量(HMW)聚集体面积百分比趋势图结果剖析在线监测的结果显示了以下的趋势:mAb(主产物)的面积百分比(图 4A)从 20.48 min 开始从纯化系统中洗脱HMW 聚集体在 28.41min 后被监测到,单体和聚集体的比例分别为 99.892% 和 0.108%实际峰面积的趋势图(图 4B)显示,单体的主要洗脱时间为 24.44min 至 72.40min在线液相色谱系统所生成的数据都可用于反馈循环。图 4. 趋势图 A 显示所收集的馏分中 mAb 的面积百分比。趋势图 B 显示所抽取的馏分中主峰的峰面积结语在治疗性 mAb 下游工艺中增加的在线液相监测手段,能够及时提供纯化过程的关键数据,并实时反馈帮助决策,改善产品质量并确保工艺可靠。除此之外,在线液相(液质)监测还可以扩展至上下游工艺的多个节点,支持不同监测项目,并和其他在线手段结合,提高对工艺的理解和控制。展 望工业 4.0 的转化和过渡正在国内全面展开,作为其中的一个行业子集,生物制药 4.0 也推进了智能工厂的发展,制造流程的自动化、数字化转型都离不开在线数据的支撑,在生物工艺流程中实施 PAT 工具(如在线液相色谱)是生物制药 4.0 和未来自主运行设施的关键推动因素之一。图 5. 贯穿整个生物工艺工作流程的 LC&LCMS 监测

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2024.01.17

ICP-MS用户修炼秘籍 | 安捷伦年终咨询热点洞察

在上篇文章中,我们从 2377 条全国原子光谱用户的电话咨询中梳理了关于 ICP-OES 的常见问题。相比之下,安捷伦 ICP-MS 的用户数量更多,行业分布更广,电话咨询数量也更大。因此,我们对一年来 ICP-MS 的咨询词条和元素分别进行了详细的统计。本期为大家奉上关于 ICP-MS 的用户使用年终总结。毫无意外“内标”登顶最高频咨询词条,这一荣誉可谓实至名归。窃以为每一个在 ICP-MS 练级路上的用户只有翻越“内标”这座山才能走上 ICP-MS 的领悟之路。安捷伦在其公众号上曾多次专门介绍内标在 ICP-MS 分析中的作用及常见问题处理 [1-3]。今天,我们将对常见的内标问题进行一次总结。1内标的作用以及哪些元素适合做内标?内标法是在样品和校准标准系列中加入一种或几种元素,通过内标回收率的变化来监测和校正信号的短期漂移、长期漂移以及校正一般的基体效应 [4](基体效应又称为非质谱干扰,分为高盐溶液引起的物理效应和基体对分析物的抑制或增强效应)。成为内标元素需要满足的条件:a) 化学性质和物理性质尽可能和待测元素接近;b) 内标元素不干扰待测元素,样品基体和待测元素不干扰内标元素;c) 内标元素的强度和浓度要适中。没有绝对普适性的内标元素,内标的选择因行业而宜,食品行业推荐使用 Sc、Ge、Rh、In、Re、Bi 为内标,水质分析用户更多使用 6Li、Sc、Ge、Y、In、Bi 为内标,环境土壤沉积物分析 Ge、Rh、Re 作为内标更加适合 [5-7],用户可以根据需要购买混标或单元素标液自行配置;安捷伦在售内标有两种, 5190-9770 含有 Sc、Ge、In、Te、Lu、Bi 适合于制药用户,5191-4570 含有 Bi、Ge、In、Lu、Rh、Sc、Be 适用于一般用户。内标的强度应尽量与被测元素的强度相匹配,避免过大的差异。同时建议内标元素的强度(cps 值)不低于 1~5 万,以确保内标的稳定性,在使用安捷伦在线三通混合器(内标管内径 0.25mm,样品管内径 1.02mm)时,建议内标浓度为 200ppb~1ppm。2测量过程中内标回收率在多大范围合适?内标的作用是校正基体效应和仪器漂移,因此内标回收率只是评价测量结果的二级指标,质控样品才是评价测量准确度的一级指标,严格意义上讲只要质控样合格,内标回收率可以不做要求。当然理性思维不会放任内标回收率降到 50% 以下仍然能心平气和的测量,一定要给内标回收率一个控制范围的话,可以参考生态环境部水质、土壤、沉积物测量中内标 70%~130% 的范围要求,美国环保部 EPA200.8 中内标 60%~125% 的范围 [7-8]。“治标当治本”,最有效改善内标回收率的方式还是从源头控制仪器漂移和样品基体效应的影响,安捷伦离散进样系统(ISIS)通过阀切换的方式降低每个样品在锥口的沉积从而减少仪器漂移,保持长期稳定性,见土壤测试应用文献 [9];耐高基体模式(UHMI)通过气溶胶稀释的方式提高等离子体的基体分解能力,最小化基体效应,有效改善内标回收率,具体见技术文件 [10-11];在分析高基体样品时上述两个方式通过“降本增效”的作用有效的改善高基体样品分析时内标回收率的漂移和降低。在没有 ISIS 和 UHMI 的情况下分析高基体样品,建议先用实际样品将采样锥老化 10min~20min 再绘制工作曲线。3选择哪个内标元素更合适?总体来讲内标选择的原则为:质量数相近、电离能相近;食品、水质、环保等行业国标或行标中有推荐内标,低质量元素多选择 Li/Sc、中质量数元素可选择 Ge/ In /Rh、高质量数元素可选择 Re/Bi,有选择困难的可以使用安捷伦提供的虚拟内标 VIS 功能,按照实际内标回收率线性(或二次拟合)回归后适用于被测元素。最后需要特别指出的是“有机增敏效应”,溶液中有机物对 As、Se、Te 、I 等元素具有明显的增敏效果,对电离能 9ev~11ev的Be、Zn、Hg、Au 也有一定增敏效果 [12-13];分析 As、Se、Te 、I 元素时一定注意溶液中有机物含量,尽量采用有机物匹配的方式测量,优先选择 Te 作为内标校正 As、Se、I。不同乙醇含量下的元素信号归一化比较在 ICP-MS 的所有测试元素中,Hg 是最让用户头疼的。可以说“性格决定命运”这句话在 Hg 元素身上体现的淋漓尽致,汞金属在常温下具有出色的流动性,而硫化汞则呈现出明艳夺目的朱砂红色,这使得汞备受炼丹界、炼金术、化妆界和绘画师的青睐;近代科学对汞毒性确认以后,汞元素迅速成为食品、环境、药品、化妆品行业的严控对象。ICP-MS 分析汞的问题主要表现为线性相关系数小(<0.995)、重现性差、回收率低,其实这些都跟汞不稳定、易吸附的化学性质相关。汞容易形成单质汞在容器、样品管壁上吸附,所以分析汞需要络合剂使其稳定,常见的络合剂有氯离子、金离子、含巯基化合物,可根据实验室条件选用盐酸、金标液、L 半胱氨酸的一种作为汞的稳定剂和清洗剂,上述汞测量问题都可以得到解决 [14]。食品和药品中汞形态分析有时候会在甲基汞之后多出一个色谱峰,多为汞价态转化后的色谱峰,使用稀盐酸或者流动相配置汞形态标液后可以解决这一问题。“日拱一卒无有尽,功不唐捐终入海!”,一个问题一步脚印,一年的时间足以铺就漫长的进步之路。ICP-MS 仪器是安捷伦公司倾力研发、悉心维护的产品线之一,我们始终坚持为用户提供性能优异、操作便捷的仪器和细致入微的服务,以帮助用户提升业务能力和技术水平。在此,我们衷心感谢一年来安捷伦 ICP-MS 用户的关注和支持!

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2024.01.17

土壤分析不发愁,ICPMS即刻拥有 | 安捷伦官方租赁服务助力土壤三普

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2024.01.17

一文打尽|各行业热点标准及应用

新的一年,万象更新,各行各业都在积极应对新热点、新标准,整装待发,激流勇进,迎接挑战和机遇!无论您的业务计划是标准扩项、还是特定方法开发、亦或是能力验证,安捷伦应用服务都将全力帮助您解决应用难题,支持企业高效运行。您的应用难题标准扩项,实在没思路?实验太难,步步都是坑?应用复杂,结果指标差?项目太急,时间来不及?安捷伦应用服务在您的实验室和仪器上,开发并优化全流程解决方案质控指标满足您的要求,且出具分析报告授人以鱼,且授人以渔,手把手教会您每一步操作,详细讲解每一个关键细节您将获得复杂方法开发不踩坑2~3 天内快速建立完整方法检测结果满足要求人员技术能力大大升级日常分析工作顺利开展,实验任务得以保障各行业热点应用及法规标准环境行业GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》GB/T 18883-2022《室内空气质量标准》HJ 759-2023《环境空气 65 中挥发性有机物的测定罐采样/气相色谱-质谱法》HJ 639-2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》HJ 699-2014《水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法》HJ 700-2014《水质 65 种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 734-2014《固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》HJ 766-2015《固体废物金属元素的测定电感耦合等离子体质谱法》HJ 777-2015《空气和废气颗粒物中金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》HJ 950-2018《固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》GBZ/T 300-2017《工作场所空气有毒物质测定》食品行业GB 5009.296-2023《食品安全国家标准食品中维生素 D 的测定》GB 5009.191-XXXX《食品安全国家标准食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》GB 2763-2021《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中 331 种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱—质谱联用法》GB31658.17-2021《动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》GB5009.268-2016《食品安全国家标准食品中多元素的测定》GB5009.17-2021《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》农产品及水产品中硒形态检测食品、乳制品、酒、茶等食品风味分析制药行业《2020 中国药典四部 9621 药包材通用要求指导原则》可提取物和可浸出物(E&L)检测《2020 中国药典四部 9306 遗传毒性杂质控制指导原则》《2020 中国药典四部 0212 药材和饮片检定通则》-- 中药农残 33 项《2020 中国药典》-- 重金属含量测定《2020 中国药典四部 9102 药品杂质分析指导原则》USP / 和 ICH Q3D 元素杂质分析2DLCMS QTOF 药物中的未知杂质的鉴定蛋白及多肽类药物的表征及质量控制小核酸药物及核酸疫苗的分析与表征《2020 中国药典第四部》&《2019 中华人民共和国药品管理法》药用辅料分析材料行业GB/T 39560.8-2021《电子电气产品中某些物质的测定》IEC 62321-2017YCT 207-2014《烟用纸张中溶剂残留的测定顶空气相色谱质谱联用法》锂电行业正负极材料及电解液元素分析半导体中的元素分析半导体洁净实验室标准LCMSQTOF 电解液中的有机杂质分析LCMSQTOF 新材料及电路板中的未知有机杂质分析石化行业气相阀相关应用采油录井石油炼制乙烯、丙烯及下游加工煤化工精细化工生物柴油氢能产业变压器油分析药品保护气分析温室气体分析更多行业应用方法定制尽在安捷伦应用服务安捷伦应用服务提供从样品前处理、方法开发到数据报告的全流程方案,最大程度满足您的预期。自开发方法 vs. 安捷伦应用服务无论是标准扩项,还是特定方法开发,我们都可以根据您的需求,定制化应用服务方案,保证方法在您的实验室完美落地的同时,授人以渔,教授关键技术和思路,保障您今后日常的检测工作,运行无忧!成单好礼大放即日起至 2024 年 4 月 15 日应用服务下单即享成单礼!请扫码告诉我们,您的需求下单成功后即享成单礼 –北欧风熏香机

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2024.01.17

安捷伦CombiNEG吸气剂复合型离子泵详细介绍

近日,安捷伦科技发布了全新的CombiNEG 吸气剂复合型离子泵。该泵大大增强了超高真空时离子泵的抽气能力,也弥补了NEG吸气剂泵无法抽除惰性气体的缺陷,为超高真空、极高真空系统的设计提供了新的选择。安捷伦真空(原瓦里安真空)是离子泵的发明者,赛斯是NEG吸气剂泵的始创者,CombiNEG结合了两家公司各自最尖端的技术成果:安捷伦科技(Agilent Technologies)独特的 StarCell 惰性气体离子泵和赛斯 (Saes Groups)的烧结型非蒸散型吸气剂(NEG)。CombiNEG目前发布了三个型号:CombiNEG 40 – 400,CombiNEG 150 – 1000,CombiNEG 150 – 2000。CombiNEG 40 – 400复合了StarCell 40 l/s离子泵和400 升/秒(标称对氢气抽速)NEG 吸气剂泵(CapaciTorr D400-2),而 CombiNEG 150 – 1000和 CombiNEG 150 – 2000 则由 StarCell 150 升/秒离子泵分别复合了1000 升/秒 和2000升/秒的NEG吸气剂泵(CapaciTorr D1000 和 CapaciTorr D2000 )。原理、结构和特点一般的离子泵只对活性气体有抽速,StarCell 的专利设计使其对惰性气体有很大的抽速(大于同规格的 Noble Diode 惰性气体二极泵)。该泵可以以最高速度和最大容量处理氩气和氦气等惰性气体,以及甲烷等(普通离子泵、吸气剂泵、钛升华泵等对甲烷都几乎没有抽速)。这些特性使 StarCell 离子泵成为抽除惰性气体的最佳选择。非蒸散型吸气剂技术(NEG)是 SAES 集团于上世纪七十年代发的。非蒸散型吸气剂对氢气、水蒸气、氮气、氧气等活性气体有很大的抽速,而对惰性气体和甲烷等没有抽速,所以腔体内残余的惰性气体始终无法被抽除;另外,腔体内表面残留的碳氢化合物因烘烤、放电等会产生甲烷,甲烷是电子加速器光束衰减的主要原因。因此,吸气剂泵通常与溅射离子泵、涡轮分子泵或者低温泵等其他真空泵结合使用,以改善系统的极限真空或者减少抽气时间。CombiNEG 系列将 NEG 吸气剂泵芯集成到离子泵内部,两个泵共用一个抽气口对腔体抽气,使其结构很紧凑,安装使用也更简单。吸气剂泵的位置经过优化以保持内部流导最大化,并且增加了光学屏蔽挡板,可以避免由离子泵溅射的钛附着在吸气剂泵芯上。其开启工作时可将前级泵隔离封闭抽气,可靠性高,所需电流极小,对环境磁场的影响也很小,并且无油无振动,非常适合粒子加速器、表面科学仪器和设备等需要超高真空、极高真空的系统。CombiNEG 的抽速对活性气体CombiNEG 对活性气体的抽速主要来自于吸气剂泵。吸气剂泵的抽速仅取决于剩余吸气容量,与压力无关。由于流导的影响,不同的安装方式抽速会不同,复合在 CombiNEG 泵上时,其实际抽速介于下图中 nude 和 with body 之间。对惰性气体由于NEG 吸气剂泵对惰性气体没有抽速,Combi NEG对惰性气体的抽速与单独的Starcell抽气单元的标准离子泵相同。CombiNEG 40-400对氩气的抽速:CombiNEG 150-1000 和 CombiNEG 150-2000 对氩气的抽速:CombiNEG 的激活NEG吸气剂泵初次使用时需要在一定的真空度下通过对吸气剂材料加热到适度的温度(400-500°C)一段时间(约60分钟)来进行激活(activate/活化/再生),激活完成后它们就可以持续抽气(无需再供电),直至抽气容量耗尽(饱和)或者破大气。在饱和或破大气之后可以重新激活吸气剂泵以再次使用。使用多久需要激活一次?每个吸气剂泵都有一个吸气容量的参数(Sorption Capacity)。比如,CombiNEG 40-400,CombiNEG 150-1000和CombiNEG 150-2000中的吸气剂泵对氢气的吸气容量分别为450,1360和2250 Torr*l。当吸气剂泵吸收的该种气体的总量接近其吸气容量时,对该气体的抽速就会明显下降,这时,就需要对吸气剂泵进行激活。吸气容量耗尽所需要的时间跟压力成反比,一般地,当压力在1E-10mbar 以下时,CombiNEG 里的吸气剂泵可以连续抽气数年而不需要做任何激活,此时激活的频率完全取决于腔体破真空的次数;当压力在1E-9mbar 量级时,根据气体的成分不同,每年可能需要激活1到3次;当压力在1E-8mbar 量级时,每隔10-40天需要激活1次。可以反复激活多少次?CombiNEG 里的吸气剂泵总寿命为100次以上。在前30-40次破大气或饱和-激活后,抽速变化不大,30-40次之后,每次放气-激活后,抽速会略微降低(约1%)。控制和使用CombiNEG的离子泵单元和吸气剂泵单元互相独立工作。离子泵单元可以使用安捷伦 4UHV 离子泵控制器或者最先进的 IPC Mini 离子泵控制器进行操作,而NEG吸气剂泵采用专用的Saes控制单元(通过安捷伦采购)来进行激活。安捷伦StarCell离子泵最高可在5E-2mbar 时启动,不过由于离子泵启动时突然的放电及温度升高会带来大量的放气,使得系统的压力突然升高,所以一般在系统压力降至5E-6mbar 时启动离子泵。吸气剂泵激活时的压力一般也选在1E-6或1E-7mbar 量级,吸气剂泵激活时的高温也会造成大量的放气,使得压力急剧升高。为了减小吸气剂泵激活时系统压力的波动,可以在激活前进行一次“Conditioning”预加热,采用200度左右的温度加热一个小时或更长,然后再进行激活。吸气剂复合型离子泵 VS 钛升华泵复合型离子泵除吸气剂复合型离子泵之外,安捷伦还提供钛升华泵复合型离子泵,两者都可以大大提高离子泵对活性气体的抽速,主要区别是吸气剂复合型离子泵在高真空下具有更大的吸气容量,同时尺寸更紧凑,适合长期(半年以上)保持高真空的应用;而钛升华泵复合型离子泵破大气后不会影响泵的寿命,更适合需要经常破大气(平均每3个月或更短时间破1次)的应用。

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2024.01.12

JPM2024亮点|安捷伦将重点投资这些领域,计划业务重组

安捷伦科技总裁兼CEO Mike McMullen在第四十二届JPM摩根大通医疗会议上重点介绍了公司2023年的成就以及24年对重点市场以及终端领域的战略规划。仪器信息网特别摘录重点内容以飨读者。(关注话题:从JPM2024看科学仪器市场发展)Mike McMullen表示,公司预计2024年将是业绩恢复的“过渡”年,2024年的增长低于公司长期平均增长预测的5%至7%。他还表示,尽管以前几年发生了波动,但公司看到了仪器需求和来自中国市场收入的稳定迹象。首席财务官Robert McMahon表示,公司预计第一季度收入将达到低谷,然后收入将提高,全年实现增长。他表示,制药收入(安捷伦最大的终端市场)预计会温和增长,全年特征是缓慢复苏。在诊断方面,McMullen表示,公司将投资重点放在癌症检测和治疗开发上。个性化治疗应用的普遍增加,正在驱动对与病理学应用相关的及时诊断(POCT)的需求。“我们都知道,不幸的是,全球癌症病例继续增加,这推动了对癌症检测的需求。”他说。安捷伦还计划增加对细胞分析部门的投资,该部门在过去四年中的平均增长率约为10%,成为约4亿美元的业务。公司最近将该业务移入其诊断和基因组学集团,以加速增长。McMullen说,细胞分析部和诊断和基因组学集团共享许多相同的客户,这一举措使为这些客户服务的公司团队保持一致,并为跨产品工作流程的连接提供了机会。McMahon补充说,随着重组,公司预计诊断和基因组学集团的增长率将略有下降,从低单位数至中单位数的收入增长,降至本财年的低单位数增长,第一季度同比下降中至高单位数。McMullen说,尽管制药行业一直是公司投资的首要重点,但2023年制药客户的收入总体下降。他还指出,在过去几年中,该行业一直是增长的来源,公司继续将其作为投资的最高优先级。 他还指出,公司从制药行业的收入从2019财年的16亿美元增长到2023财年的24亿美元,大部分增长来自生物制药收入。与此同时,McMahon表示,预计2024财年中国的收入将下降中单位数,而其他市场(包括美洲)预计将恢复并取得增长。但McMullen说,安捷伦已经看到来自中国的收入稳定的早期迹象,他预测这些收入将恢复增长,可能在2025年。McMullen证实了安捷伦此前的指导意见,即预计2024财年第一季度的收入在15.6亿美元至16.1亿美元之间,非GAAP每股收益在1.20美元至1.23美元之间。 对于2024财年全年,安捷伦继续预计收入在67.1亿美元至68.1亿美元之间,每股收益在5.44美元至5.55美元之间。 

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2024.01.11

无处遁形 | 从源头到餐桌的监控,禽蛋中24种喹诺酮类药物分析一招制胜

禽蛋是人们餐桌必不可少的美味营养食品之一,其安全问题为民众关注。喹诺酮是一类高效且价格低廉的人工合成广谱抗菌药,以 4- 喹诺酮为母核结构,因其具有抗菌谱广、抗菌效果好、不易出现交叉耐药性以及能够促进畜禽生长等优势,被广泛应用于禽畜和水产养殖中。但该类药物的滥用也易导致在动物组织中产生富集,造成药物残留超标,间接威胁到人类健康,比如恩诺沙星在鸡蛋中常有检出,残留现状不容乐观 [1]。我国食品安全国家标准 GB 31650-2019 中规定达氟沙星、二氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、氟甲喹、噁喹酸在家禽或者部分家禽产蛋期禁用,而 GB 31650.1-2022 则规定了部分喹诺酮类药物的最大残留限量,其中洛美沙星、诺氟沙星、氧氟沙星和培氟沙星限量为 2 μg/kg,沙拉沙星为 5 μg/kg,达氟沙星、二氟沙星、恩诺沙星、氟甲喹和噁喹酸为 10 μg/kg。本方案选择了 24 种喹诺酮药物作为研究目标化合物,使用 Captiva EMR-Lipid 高效除脂柱并结合 Agilent 6470 LC-MS/MS,建立了一种快速、高效检测多种禽蛋中喹诺酮药物的检测方法。简单快速的样品前处理流程图 1. 24 种喹诺酮类药物在样品中的前处理操作流程仪器条件24 种喹诺酮类药物的 MRM 参数24 种喹诺酮类药物 MRM 谱图加标回收率和精密度测试结果检测限和定量限利用空白基质加标回收实验来确定方法检测限和定量限。在本文所述的分析条件下,当加标浓度为 1μg/kg 时,S/N 均大于 10,且回收率和精密度均能满足相关国家标准有关残留限量的要求,由此确定该方法的定量限为 1μg/kg;当加标浓度为 0.5μg/kg 时仍可定性检出,目标物色谱峰的信噪比 (S/N) 均大于 3,由此确定该方法的检测限为 0.5μg/kg。产品订购信息了解更多:扫码下载安捷伦应用文献参考文献:1. 王翠月,陈大伟,马丽娜,唐修君,陆俊贤,刘茵茵,高玉时.动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留现状和检测方法研究进展[J].中国家禽,2022,44(12):92-97.2. GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量3. GB 31650.1-2022 食品安全国家标准 食品中 41 种兽药最大残留限量

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2024.01.10

进一步优化糖蛋白的糖谱分析数据质量

当前获批的生物药物中,有 60% 都是经过糖基化修饰的。糖基化是生物治疗蛋白的一种重要的翻译后修饰。N 糖的结构可能会显著影响治疗性蛋白质(如单克隆抗体(mAb)和 Fc 融合蛋白)的免疫原性、药代动力学和药效学,是公认的关键质量属性(CQA),也是生物治疗蛋白开发的关键之一。用染料标记释放的 N 糖进行分析是一种常用的方法,该染料促进亲水相互作用液相色谱(HILIC)并通过荧光(FLD)和/或质谱(MS)进行检测。为这些分离选择合适的 HILIC 色谱柱,对于确保复杂糖谱中各组分的良好分离至关重要。峰形、保留时间和色谱柱的稳定性也经常被认为是选择合适色谱柱的重要因素。安捷伦最新推出了 AdvanceBio 酰胺 HILIC 色谱柱,采用亚二微米填料,提供更好的分离性能。相比传统 HILIC 柱,更有以下优势:更高使用温度,更长使用寿命出色的温度稳定性可以适用于典型分析温度(60°C),相比于原先的 AdvanceBio 糖谱柱使用寿命显著提高更高的灵活性提高带电基团(如唾液酸)的选择性,使用典型梯度/方法时,降低复杂样品中共流出的可能性;还可通过调节流动相缓冲强度调整电荷基团选择性更好的兼容性允许在最大压力为 600 bar 泵的 LC 仪器上(如 Agilent 1260)运行亚 - 2 µm 粒径色谱柱安捷伦联合佰傲谷举办在线讲座本次讲座将会分享安捷伦全新的 HILIC 色谱柱对N糖的分离性能及色谱柱和方法对分析的影响。欢迎大家提前扫码注册报名参与!

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2024.01.10

EPA专家研究成果 | 使用激光红外成像光谱对地表水中高通量微塑料颗粒进行自动化检测、定性和表征分析

近日,美国环保署在“Analytical and Bioanalytical Chemistry”上发表了题为“A high-throughput, automated technique for microplastics detection, quantification, and characterization in surface waters using laser direct infrared spectroscopy”的研究论文,由 Quinn T. Whiting 作为第一作者完成。作者在三条城市的溪流中采集了样品,并使用芬顿法对样品进行简单的氧化消解,处理后直接过滤到金膜上,并使用安捷伦 8700 LDIR 红外成像光谱仪进行直接测试。通过仪器的全自动操作流程,可获取样品中每个微塑料颗粒的形状、尺寸以及定性结果等信息,且软件同步对测试颗粒的总数量、定性结果占比及粒径分布进行了自动统计。利用该方法进行样品测试,回收率可达到 88.3% ± 1.2%。为了进一步分析样品中的微塑料颗粒,作者利用软件提供的原始数据中的颗粒轮廓长宽比的参数开发了一种形状分类算法,根据该算法可以将颗粒按照形状筛分为纤维、纤维碎片、碎片及球形碎片。在样品中大约有一半为碎片,其他形状占比约占另一半。与 8700 LDIR 搭配使用的 Clarity 软件可实现对未知颗粒的自动定性分析及统计,其原理为软件的参数设置中内置了标准的红外谱库,并将最低匹配度设置为 0.7。当未知颗粒的定性匹配度高于 0.7 时,将按照最高匹配度结果进行显示。为验证定性结果的准确性,作者购买了海洋废弃物研究中心的聚合物标准品并利用 LDIR 进行了分析测试,从测试结果来看,LDIR 与 FTIR 定性结果相近。然而,由于 LDIR 具有自动化简单快速的测试流程以及可重复的颗粒分析方法,使其成为高通量微塑料测试用户的最佳选择。图 1. 8700 LDIR 红外成像光谱仪地表水样品前处理流程本文作者使用了芬顿氧化消解的方式对样品进行简单前处理,该方法适用于杂质较少的样本。如采集环境样品中有机、无机杂质比较多时,可参考以下流程完成样品的前处理:01将采样金属滤膜置于盛有 H2O2 溶液(或芬顿试剂)的锥形瓶中,经过微波震荡 10 min 后取出滤膜,将锥形瓶放入 60℃ 的震荡培养箱中反应至澄清,约需 1–2 天;02采用浮选溶液进行重力浮选,微塑料漂浮在上清液中,虹吸上清液;03分别使用 500 μm 和 10 μm 滤膜对溶液进行过滤,10 μm 滤膜需要使用适量的超纯水及无水乙醇冲洗后进行低温干燥;04将 10 μm 滤膜上的颗粒通过微波振荡方式转移至无水乙醇溶液中,并将乙醇溶液浓缩至 100 μL 后转移至标准反射窗片上使用 8700 LIDR 激光红外成像进行测试;500 μm 滤膜上的颗粒可通过手动挑取方式使用  Cary630 FTIR 搭配钻石 ATR 附件进行测试。05注:其中具体的消解次数及浮选次数需要根据样品的实际情况进行适当优化。两种不同模式样品测试方式介绍8700 LDIR 红外成像目前支持两种不同模式的样品测试方式,如图 2 所示。用户可根据样品的具体情况进行灵活选择。01窗片法将前处理完毕的样品过滤到金属滤膜,并将金属滤膜放置在无水乙醇溶液中进行超声脱附,然后将浓缩后的无水乙醇溶液滴到 2.5×7.5 cm 的反射窗片上。随着无水乙醇溶液在窗片上挥发延展将微塑料颗粒带到窗片的不同位置上,待乙醇挥发干后颗粒自然沉积,仪器可对整个窗片进行自动化测试。窗片法适用于微塑料颗粒比较多的样品。由于窗片面积较大,可以最大限度的降低颗粒堆叠对测试结果准确度的影响。02滤膜法将前处理完毕的样品直接过滤到金膜上,并将金膜置于样品台后进行直接自动测试。样品台可一次性同时放置两个金膜,金膜法适用于微塑料颗粒比较少的珍贵样品。由于在处理过程中样品无需多次转移,可最大限度的减少对样品的交叉污染及颗粒损失。图 2. 两种不同模式样品测试方式,其中左图为窗片法,右图为滤膜法8700 LDIR 红外成像水中微塑料快速定性及定量测试解决方案8700 LDIR 红外成像光谱仪采用量子级联激光器作为光源,搭配安捷伦开发的高度智能化 Clarity 软件,可自动实现对微塑料颗粒识别、图像采集、红外谱图测试、尺寸信息以及定性结果统计等。与此同时,还可获得每个颗粒的形态分析数据,可用于颗粒的形状筛分及溯源工作。如下图所示,地表水样品中微塑料的粒径具有丰度高,小粒径颗粒占比高等特性,常规传统红外显微仪器很难实现准确测试。而 8700 LDIR 红外成像高精度的颗粒识别方法,可将大于 10 um 以上的颗粒全部自动识别并实现准确测试。测试全程由软件自动控制,最大限度的消除了人为误差的影响,为实验室间进行数据对比提供了更多可行性。图 3 为使用 8700 LDIR 红外成像光谱仪测试的水中微塑料颗粒统计结果。图 3. 8700 LDIR 红外成像测试饮用水样品中的微塑料统计结果结 语文中作者利用 LDIR 技术完成了对城市地表淡水样品中微塑料颗粒的检测、定量及形态表征,且首次使用 ASTM D8332 方法在自然水系统中进行了微塑料样本采集。作者在环境样本中监测到了大量颗粒,其中只有约 8-14% 的颗粒被鉴定为微塑料。LDIR 光谱仪不仅能识别出微塑料颗粒,同时还能够鉴别出其他与基质有密切关系的天然颗粒,如泥沙、蛋白等,以及基质中未消解干净的常见有机、物质干扰物。前处理后的样品过滤到金膜上,可直接上机完成分析测试。与传统的FTIR测试方法相比,LDIR 的颗粒表征更加自动化,且每个颗粒的分析时间仅为 8s,因此可以在相同的时间下完成更多样品的分析测试工作。此外,作者使用标准品对 LDIR 及 FTIR 的定性结果准确度进行了比对,通过测试结果可以看出 LDIR 可以获得与 FTIR 基本一致的测试结果。所以,作者建议在进行大通量环境样本微塑料测试时可使用 LDIR 方法完成颗粒的定性、定量及形态的表征。如您对 8700 LDIR 红外成像水中微塑料自动定性定量测试解决方案感兴趣,可点击下方链接获取相关资料。https://www.agilent.com.cn/cs/library/brochures/5994-2462ZHCN.pdf

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