样品名称： 树苗、木质所属领域： 农业/生物原始尺寸： ＜8mm期望细度：样品量： 3g其他要求： 尽可能细，粒度均匀，分散性较好 解决方案：由于样品本身尺寸较大，如需将样品研磨到 1μm 以下，建议先使用告诉旋转 粉碎机预粉碎，再使用行星式球磨机湿法研磨至纳米段。 所选机型： 可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14 加 强型配置： 12 棱不锈钢转子 + 冲击环 + 0.2mm 梯 形穿孔的冲击环专用筛圈转速： 10,000rpm研磨时间： 30s最终细度： ＜200μm 实验说明：1、为避免温度对样品产生影响，我们设定 P-14 转速为 10,000rpm。2、为提高研磨后样品的细度，筛圈上的箭头标识向下放置。3、仪器运行后，通过进料漏斗匀速加入样品，样品可顺利通过 0.2mm 筛 圈，且无筛圈堵塞现象。4、将粉碎后的样品收集，用于行星式球磨机研磨使用。5、由于样品质量很轻并呈干性，在高速旋转切割的过程中比较难处理，所 以先用液氮将样品脆化 15 分钟，再加入 P14pl 研磨 实验图片说明： 

前言：溶出是药物吸收和暴露的限速步骤，因此，难溶性药物的体外测试尤其具有挑战性和重要性，需要明确此方法必须能够利用这一特征，通过提供有意义的释放速率的解释，或在某些情况下，解释实际的释放机制，从而提供重要的临床相关信息。 难溶性药物在制剂处方和制造工艺中需要特别注意，如减小颗粒大小的方法以及更复杂的制剂操作和工程技术领域，以提高药物的有效性、增加体内浓度和吸收。有一些新兴课题正在进行深入的探索和理解，特别是诸如溶出方法中的漏槽与非漏槽方面的条件、固态性质的贡献、表面活性剂的化学性质、计算机模拟、剂量倾泻和胶囊属性。 目前，正在开发的口服剂型在水性介质中具有不同水平的溶解度，为了促进具有较低水溶性的药物的溶出测试，管理机构允许使用低浓度的表面活性剂，以提高溶解度。1添加主要目的是提高药物在测试介质中的溶解度以实现漏槽条件，由于正在开发的药物中有很多是难溶性的（统称BCSII类和IV类），尤其要注意在溶出介质中加入表面活性剂，并不是方法开发中增加溶解度的唯一选择。 01表面活性剂“表面活性剂”是“表面活性物质”的一组化学物质的通用术语。表面活性剂分子中存在疏水基团（尾部）和亲水基团（头部），决定了表面活性剂是具有两亲属性（亲水性和疏水性环境的亲和性）的有机化合物。因此，表面活性剂分子同时含有水不溶性（油溶性）和水溶性成分。表面活性剂分子将迁移到水表面，其中不溶性疏水基团可以延伸出大部分水相，或者如果水与油混合，则进入油相，而水溶性头部组保持在水相中。表面活性剂分子的这种排列和聚集起着改变水/空气或水/油界面处水的表面性质的作用（图1）。  02在溶出方法开发中的表面活性剂类型 在溶出方法的开发中，表面活性剂可以通过其离子电荷分为四大类用于筛选目的：•阴离子：例如十二烷基硫酸钠/月桂基硫酸钠（SLS / SDS）•阳离子：例如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）•非离子型：如聚山梨酯20和80，泊洛沙姆•两性/两性离子：例如卵磷脂，椰油酰胺丙基甜菜碱此外，为了体外评估GIT的性能，可以考虑更复杂的“生物相关的”表面活性剂介质体系。这些制剂模拟人GIT中的禁食（FaSSIF）和进食状态（FeSSIF）环境。2FaSSIF和FeSSIF介质配方可商购。 03溶出介质中的表面活性剂浓度 如上所述，基于表面活性剂的介质的溶解度增加是浓度依赖性的，而较高浓度的表面活性剂会溶解更多的药物，3必须优化表面活性剂浓度以平衡溶解度和漏槽条件与检测制造或稳定性变化方法的区分能力。通常，设定表面活性剂浓度的目标是在溶出介质中使用尽可能少的表面活性剂，以实现所需的漏槽条件和方法的稳健性，同时实现并保持对药品关键质量属性的区分。 在早期的开发过程中可以评估溶解性和漏槽条件，但是在开发的后期阶段，例如在验证方法可靠性以检测配方/工艺中的有意变化的过程中，该方法的区分特征往往被揭示出来。另外，对于基于表面活性剂的溶出介质，应该考虑两个因素：（i）应提供表面活性剂介质系统以确保方法可转移性。表面活性剂的各种来源有时在制备时导致可变的pH。SDS介质尤其如此，因为这种表面活性剂典型地来自乙氧基化中和过程。（ii）在表面活性剂介质中使用的填充剂的pH值需要在添加表面活性剂之前进行调整。当表面活性剂改变电极的表面环境时，所得到的溶液应被认为是表观pH值。 04表面活性剂在溶出介质开发中的应用 当表面活性剂被添加到溶出介质时，亲水端将与水性介质结合，疏水尾部遇到排斥力，有效地寻找与之相联系的替代相。相之间的“推拉”降低了水相内的分子间作用力，由此降低了表面和界面张力。事实上，界面张力的降低是表面活性剂增溶的关键驱动力。想象一下一种药物由于高疏水性而不溶于水或溶出介质的情况。添加表面活性剂并将其溶解在介质中，它作为延伸/线性单体或自缔合球形存在，分布在介质中。表面活性剂浓度的进一步增加将最终产生胶束，多个表面活性剂分子的自缔合产生表面活性剂尾部的疏水核心的新胶体相。发生这种相变的浓度称为临界胶束浓度（CMC）。 在纯水相存在下，溶剂与任何疏水表面的相互作用不是在能量上有利的，导致润湿差和低溶解度。疏水性固体（不溶性药物）与溶解的表面活性剂的疏水性尾部之间的相互作用，降低了润湿和溶解固体所需的能量，从而增加了药物的溶解度。通过随后将溶解的物质分配到表面活性剂胶束的疏水核心中可以进一步提高溶解度。在方法开发中选择最佳的表面活性剂浓度必须考虑胶束的存在与否对体外释放的基本机制的影响。  05表面活性剂对溶解气体的影响 如前所述，溶出介质中表面活性剂的存在改变了介质的表面和界面张力。这导致溶解氧在介质中的溶解度的变化。Fliszar等人4评估了含有表面活性剂的溶出介质中溶解氧的作用。使用含有0.5％SLS，2.0％SLS和0.5％吐温80的含水（不含表面活性剂）介质和溶出介质，研究了几种标准制剂对氧溶解的作用。 在这项研究中，含有表面活性剂的介质的氧含量由于表面张力的降低而被发现为7.5-8.5mg/mL。然而，不含表面活性剂的水性介质更低，为5.5mg/mL。不管所用的脱气方法（在真空下搅拌，加热，超声处理，氦气喷射和膜过滤），一旦脱气完成，所有介质准备重新获得或重新生成。初始氧含量和通气达到平衡的持续时间取决于用于脱气的方法（图2-4）。评估氧含量的增加对其溶解的影响。研究证实，含有表面活性剂的介质在初始时间点没有发现任何结果值（误差范围内）（图5和6）。 此外，已知对溶解氧敏感的化合物（泼尼松）在通气和脱气（换句话说，含氧量）反应中的溶出曲线显示出显著的变化，如图7所示。从这项工作可以得出结论，含表面活性剂的介质迅速恢复其平衡氧含量，并且变化具有最小误差。该研究证实，在实验开始之前，介质中的溶解气体达到平衡是很重要的。   LOGAN将持续分享难溶性药物的溶出度测试系列的相关文献！ 参考文献：1. Noory, C., Tran, N., Ouderkirk, L., Shah, V. Steps for development of a dissolution test for sparingly water-soluble drug products. Dissolut.Technol., 2000, 7(1), 16–18.       2. Bhagat, N. B., Yadav, A. B., Mail, S. S., Khutale, R. A., Hajare, A. A., Salunkhe,S. S., Nadaf, S. J. A review on development of biorelevant dissolution medium. J. Drug Deliv. Ther., 2014, 4(2), 140–148. 3. Shah, V. P., Konecny, J. J., Everett, R. L., Mc Cullough, B., Noorizadeh,A. C., Skelly, J. P. In vitro dissolution profile of water-insoluble drug dosage forms in the presence of surfactant. Pharm. Res., 1989, 6(7), 612–618.    4. Fliszar, K. A., Forsyth, R. J., Zhong, L., Martin, G. P. Effects of dissolved gases in surfactant dissolution media. Dissolut. Technol., 2005, 12(3), 6–10. 

内容摘要超景深光学显微镜在文博领域已成为常规研究技术之一，其优势首先在于光学检测的无损性，可为文物的检测分析提供安全保障；其次是超大距离景深，可以更清晰的观测微区形貌；第三是微区形貌的3D建模和测量功能，可对微区物理结构特征进行量化表征；最后是设备的便携性，可将超景深显微镜携带至现场进行观测。 超景深显微镜在文博领域中的应用主要包括古代治玉工艺分析、珠饰制作加工工艺分析、陶瓷器釉面及断面显微结构特征分析、青铜器修复及腐蚀机理分析、丝织物微观组织结构分析等等。 本课程主要介绍了古代治玉工艺中的阴刻工艺，通过纹饰的微观形貌特征区分了砣具砣刻和手持硬质工具刻划两种不同阴刻工艺；不同材质珠饰的钻孔、成形、抛光等工艺，以及富铁釉瓷釉层中析晶研究和三种青铜器常见锈蚀物的微观形态表征。   超景深光学显微镜的优势：无损检测；保证文物安全；3D建模与2D，3D测量；更清晰的观察微区形貌；相对便携性，文物现场观测； 超景深光学显微镜的应用方向：古代治玉工艺；珠饰制作加工工艺；陶瓷器烧制工艺；青铜器修复及腐蚀机理；丝织物组织结构；古代字画修复等  徕卡超景深数码视频显微镜DVM6不仅满足考古文博方向的应用需求，更在其它领域也一样表现出色，以下列举部分做简单的介绍：1、 电子、半导体都会用到DVM6的支架倾斜功能来观察样品的侧面信息，通过支架的±60°倾斜，可以对样品进行360°无死角观察；利用景深合成可对特征进行3D尺寸的测量。2、 利用3D景深合成功能可以在高倍下获取纤维的高清图像，使用环形照明与透射照明相结合结合可以清晰地观察到玻璃裂纹。 3、 公安多用于刑侦检验及痕迹检验，如利用景深合成检查子弹头上的缺损，倾斜角度照明观察弹壳和工具表面形貌。 4、大景深的特点，拼图功能，间隔时间拍摄和视频录制的功能使DVM6同样可用于植物及生物的观察。 相关产品

为了对抗冠状病毒的威胁，杀菌消毒UV-C辐射越来越受欢迎。随着UVC作为一种消毒剂的推广，各行各业的材料工程师以及电子设备、测试实验室等越来越担心UV-C消毒会给材料带来新的严重的光降解应力，而这种光降解应力对材料的负面影响尚未得到研究。他们担心他们的材料——纺织品、塑料、涂料等——可能会严重遭受到比太阳紫外线更严酷的“新应力”影响，并可能会大大缩短使用寿命。 针对紫外线UVC应力的材料耐久性测试设备在市场上并没有广泛销售。亚特拉斯在此方面的应用的例子尤其丰富:消费电子产品、电气和电子设备、汽车内饰、火车，飞机， 火车站和机场设施的内部、出租汽车、公共汽车和校车、室内材料和家具，如纺织品、地毯/地板、层压板等、医院、教育、行政和其它公共设施、研究机构等其它… 通过暴露于UVC辐射（特别是253.7nm）对一整套人类病原体进行表面杀菌消毒和去污，已经有40多年的历史。使用足够剂量的UV-C已经被证明可使COVID-19病毒的近亲SARS-COV-1高度灭活。国际紫外光协会（IUVA）认为，在处理目前的COVID-19病毒SARS-COV-2时，预计也会出现类似的结果。 鉴于COVID-19的全球影响和严重性，人们对使用UVC作为消毒剂的兴趣大幅增加。现在市场上有很多使用紫外线UVC的设备。医院、汽车、飞机、火车、商业和住宅内部空间都是定期去污的可能用例。更多的例子是校车、飞机、出租车和其他共乘车辆的内部、公共等候区、博物馆、生产和办公场所等等。  注：术语“UVC”和“UV-C”在文献中可以互换使用。UVC辐射（或UVC紫外光）被定义为100-280nm之间的电磁辐射。UVC的替代名称包括短波紫外线和紫外线灭菌照射或UVGI。  产品介绍：亚太拉斯 UVCTest™的设计用于测试暴露在以254 nm为中心的UVC辐射下材料的耐久性。它是基于流行的UVTest荧光/紫外设备，对安全性和可靠性进行了特殊修改。UVC-254灯管的输出模拟了杀菌装置所使用的UVC紫外线杀菌辐射。 特点：l 8根40瓦UVC-254紫外荧光灯管l 黑板温度（BPT）控制l 安全箱门和超温保护l 符合CE, UL认证和CSA认证l 样品夹l 多语言触摸屏显示l 辐照度校准安全接入端口l 符合人体工程学设计的样品固定环

样品名称： 黄芹所属领域： 中药原始尺寸： ~40mm期望细度： ＜500μm样品量： 18g  解决方案：对于中药类样品，推荐使用可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14，如需无重金 属污染，可选配纯钛或镀氮化钛研磨套件。 所选机型： 可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14 经典型配置： 12 齿不锈钢转刀 + 0.5mm 不锈钢筛圈转速： 10,000rpm研磨时间： 1min最终细度： ＜500μm  实验说明：1、P-14 最佳进样尺寸＜10mm，由于样品尺寸较大，因此，需先使用剪刀等 工具将其预粉碎为 10mm 左右大小。2、将预粉碎后的样品通过进料漏斗匀速加入研磨腔内，样品可顺利通过 0.5mm 筛圈。3、收集样品。 实验图片说明： 

样品名称： 陈皮所属领域： 中药原始尺寸： ~5cm期望细度： ＜200 目（75μm）样品量： 18g  解决方案：所选机型： 可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14 经典型配置： 12 棱不锈钢转子 + 0.5/0.08mm 不锈钢筛圈转速： 10,000rpm研磨时间： 1min最终细度： ＜75μm  实验说明：1、由于样品进样尺寸较大（P14 建议的最大进样尺寸为 10mm），需将样品 预粉碎到 10mm 左右大小。2、将预粉碎后的样品通过 0.5mm 筛圈，样品可顺利粉碎。3、将筛圈更换成 0.08mm，且按箭头向下放置以实现更细的样品出料细度。4、将经 0.5mm 筛圈粉碎的样品匀速加入到研磨腔室，样品可顺利通过 0.08mm 筛圈。5、收集样品。 实验图片说明： 

样品名称： 三七所属领域： 中药原始尺寸： ~8cm期望细度： 粉碎即可样品量： 30g  解决方案：对于中药类样品，建议使用可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14 经典型或加强型。 所选机型： 可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14 经典型配置： 12 齿不锈钢转子 + 0.5mm 不锈钢筛圈转速： 7,000rpm研磨时间： ~3min最终细度： ＜500μm  实验说明：1、由于样品进样尺寸较大（P14 建议的最大进样尺寸为 10mm），建议使用 锤子或其他预粉碎设备将样品预粉碎到~10mm 大小。2、由于三七是中药里最硬的样品，粉碎时，将样品通过进料漏斗缓慢匀速 加入到研磨腔室。3、样品可顺利粉碎，并通过 0.5mm 筛，过更细的筛圈亦是可行的。4、如需提高样品的粉碎效率，可选配带加强型边缘的重载筛圈。5、收集样品。 实验图片说明： 

氯化反应氯化反应是一类重要的有机合成反应，广泛应用于农用和药用化学品的研发和生产。由于这类反应的危险系数高，在传统的釜式反应器中更存在产率，环保，质量等问题。 微通道反应器具有良好的传质和换热特性，应用于氯化反应对于选择性和收率有很大的提升，有利于绿色工艺的开发。 本文摘自贾志远等人于2021年5月发表在《燃料与染色》上的一篇综述文章：微通道技术在氯化反应工艺中的应用[1]。向您介绍连续流技术在氯化反应的特色应用，希望对您有所启发。 1.连续光氯化反应 连续流光化学反应近两年发展迅速。在微通道反应器中进行光氯化反应，反应混合物可以受到强烈而均匀的光照，不仅会提高氯气的利用率，而且可以缩短反应时间，提高产率。 研究者利用微反应器开展了甲苯-2，4-二异氰酸酯的选择性光化学氯化反应[2]。如图所示，甲苯-2，4-二异氰酸酯的四氯乙烷溶液由液相管路进入微通道反应器中，与当量摩尔比的氯气在微反应器中混合，光照下生成产品1-氯甲基-2，4二异氰基苯，经水解和缩合过程形成副产物甲苯5-氯-2，4-二异氰酸酯。 2. 较慢的氯化反应连续化工艺研究陈光文等人采用微通道氯化反应装置，设计合成了橡胶防焦剂CTP（N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺)的工艺[3]，来解决反应时间长、釜式反应混合不均匀、收率低等问题。 原料和溶剂通过计量泵输送到微混合器中形成浓度12%的二环己基二硫化合物溶液，然后降温到10℃，降温后的原料液和当量比的氯气在微通道反应。反应过程中氯气通入二环己基二硫化物的时间大幅缩短，收率达到93%，高出现有生产技术3～4个百分点。 参考文献[1]贾志远,刘嵩,杨林涛,闫士杰,刘东,鄢冬茂.微通道技术在氯化反应工艺中的应用[J].染料与染色,2021,58(02):49-54.[2]上海泰禾国际贸易有限公司. 一种在微通道连续流反应器中进 行酚类氯化反应的方法: CN107488107 [P]. 2017-12-19. [3]中国科学院大连化学物理研究所，山东阳谷华泰化工股份有限公司. 一种橡胶防焦剂 CTP 合成的微反应系统及方法: CN110681326 [P]. 2020-01-14.在康宁AFR反应器上，也做过很多的氯化反应，绝大部分都得到了比釜式更好的结果(参考文末推荐阅读)。   康宁玻璃反应器具有良好的透光性，非常适合光氯化反应。例如：  l 利用康宁反应器在进行某个烷烃的氯化反应时，在光照下，其选择性是釜式的1.5倍，几乎能选择性地进行单氯代。  l 在进行吡啶化合物的氯代时，其选择性高于釜式约10个百分点。关键是选择性高了之后，可以不进行后处理而直接进入下一步反应，极大降低了损耗。  康宁反应器无缝放的技术优势有利于光氯化反应放到到工业化生产。

前言左氧氟沙星，是喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，呈现为黄色或灰黄色结晶性粉末。本案中，我们采用Brookfield PFT粉体流动测试仪对两种左氧氟沙星粉末样品进行流动性能的测量，以对比评估两种药粉的流动性。  方法与结果1、方法及设备（1）测试方法：流动函数测试（剪切盘）壁面摩擦测试（摩擦盘） （2）测试仪器：PFT粉体流动测试仪（3）标准流动函数（如下） 标准流动函数曲线是在理想状态下对粉体的流动性进行了分类，有四条标准曲线将粉体流动性分成了5部分：完全自由流动、容易流动、粘结、非常粘结、不流动。标准曲线对应的斜率值为：0.1，0.25， 0.5，1。流动函数曲线反映了在不同压力下粉体的流动行为，同一种粉体可能在不同压力条件下呈现出两种或者两种以上的流动行为（如图蓝色曲线，在低压力条件下粉体呈现出非常粘结的情况，在压力升高后流动性变好到粘结区）。 2、测试与结果（1）流动函数两种产品的流动性：左氧氟沙星A＞左氧氟沙星B。斜率值：左氧氟沙星A：0.04，左氧氟沙星B：0.27，斜率越大，流动性越差。通过观察送检样品，此次流动性的测试结果与感官有很好的一致性。 （2）内摩擦角两种产品的内摩擦角在初始压力下：左氧氟沙星A：46°，左氧氟沙星B：64.7°，这个跟粉体的流动性能正相关。但是随着压力的升高药粉内摩擦角变得最小；内摩擦角反映的是散粒物料层间的摩擦特性，角度越大摩擦越大，所以降低粉体的内摩擦角是加快粉体通过性能的一个方法。 （3）密度曲线两种产品的松装密度：左氧氟沙星A和B的松装密度差不多，说明在自然堆积状态密度基本一样。本案中，左氧氟沙星B的压缩率为39.1%，相对较大；左氧氟沙星A的压缩率为8.40%，相对较小。粉体的压缩指数和压缩率反应的是粉体的可压缩性能，值越大说明粉体越容易压缩。一般情况下压缩率或者压缩指数越大，粉体越容易结块。本案中，左氧氟沙星B的压缩指数为1.64，相对较大；左氧氟沙星A的压缩指数为1.11，相对较小。 （4）鼠孔尺寸和拱架尺寸通过鼠孔和拱架尺寸值可以对料斗设计有一定的指导作用，当开口尺寸大于临界值时，则不会产生阻塞等问题。左氧氟沙星B产生了较大的鼠孔尺寸，说明此产品在灌装运输过程中容易产生阻塞，对应的拱架尺寸也较大，也更易产生阻塞。此鼠孔尺寸和拱架尺寸是在料仓直径2m，高度8m条件下计算得到，如改变料仓参数，结果会跟着改变。左氧氟沙星A 的鼠孔尺寸 0.326m，拱架尺寸 0.042m；左氧氟沙星B 的鼠孔尺寸 1.311m，拱架尺寸 0.32m。 （5）壁面摩擦壁面摩擦反应的是产品与料斗或者管道接触时摩擦力的大小，壁面摩擦角越大说明摩擦力越大。可以看到随着压力的增大，壁面摩擦角在减小；初始压力下壁面摩擦角是一个很小的角度，说明此粉末在管壁中流动较为顺畅。 结果分析两种产品的流动性：左氧氟沙星A＞左氧氟沙星B，这与实际产品呈现的状态完全吻合。 两种产品的内摩擦角在初始压力下：左氧氟沙星A＜左氧氟沙星B，这个跟粉体的流动性能正相关；但是随着压力升高，内摩擦角都降低，说明压力增加时，流动容易。 两种产品的松装密度，几乎相等，说明在自然堆积状态下密度相等，这个和质量体积法得到的一致。左氧氟沙星B压缩率大，说明此粉体容易压缩，一般情况下压缩率或者压缩指数越大，粉体越容易结块。这个跟流动性的评估结果基本吻合。 两种产品的鼠孔和拱架尺寸的评估结果显示左氧氟沙星B产生了较大的鼠孔尺寸，说明此产品在灌装运输过程中容易产生阻塞，对应的拱架尺寸也较大，同理也更易产生阻塞，这与以上的评价结果完全相符合。 壁面摩擦测试，两种产品壁面摩擦角都不大，说明在不锈钢的料斗中，流动顺畅。

食品安全标准是判断食品质量的重要依据之一, 它的水平不仅关系我国食品行业的发展潜力, 而且直接关系到人们的身体健康。 小科普：食品安全国家标准食品安全标准的概念由《食品安全法》提出，对其定性为“强制执行的标准”，且“ 除食品安全标准外，不得制定其他的食品强制性标准”。食品安全标准包括国家标准和地方标准。食品安全国家标准由卫生部负责组织制定和发布。食品安全国家标准目录(截止2020年12月已超1200项)通用标准食品产品标准特殊膳食食品标准食品添加剂质量规格及相关标准食品营养强化剂质量规格标准食品相关产品标准生产经营规范标准理化检验方法标准微生物检验方法标准毒理学检验方法与规程标准兽药残留检测方法标准农药残留检测方法标准 从食品安全国家标准文本中可看到，几乎每项方法在“仪器和设备”之前的“试剂和材料”章节里，都对实验用水做出明确的规定，如“水为GB/T6682规定的一级水”或“GB/T6682规定的二级水”等。 食品安全国家标准所需仪器及用水要求（节选）民以食为天，而食品安全则是食品饮料行业能够持续发展的生存之本。近年来随着国家对食品安全重视程度逐年提升，媒体曝光的力度不断增大，越来越多食品安全问题浮出水面，国家也陆续制定多项法规以及条例来更好的保障食品安全。生产企业也在不遗余力提高食品检测能力和质控标准以响应国家政策，在食品饮料行业实验室中，我们经常用到色谱或色谱质谱联用等技术，随着色谱等分析仪器灵敏度不断提高，对分析过程中使用的试剂纯度，流动相配比，缓冲液的制备等要求也在不断提升。水作为实验流程中必不可少的基础试剂，其质量控制不可忽视，水中不含干扰杂质，对保障实验结果的准确性和重复性至关重要。以食物中的激素为例，一般说来，世界各国对激素特别是食物中的外源性激素都有一定的限量标准，或者不允许检出。我们一起来看一下在激素检测过程中，不同水质对检测结果的影响。简而言之，在食品饮料行业实验室中，精密分析仪器用水建议使用符合国家标准，且水质稳定的超纯水；对后续检测结果非常关键的前处理技术，例如LC-MS/MS技术用水等，也建议使用和后续分析实验用水质量一致的超纯水；常规实验如微生物培养基制备，水浴用水，恒温恒湿，灭菌锅用水，水循环用水等则可以考虑符合国家标准的纯水。

介绍局部用药是治疗眼部疾病的主要给药途径。滴眼液的疗效高度依赖于其流变性。当滴入药水后，人的眼睑下意识的快速眨动，这时眼睑对滴眼液产生非常高的剪切速度，约在4000s-1到30000s-1之间。考虑到药水的停留时间和病人的配合程度（感受），研发人员必须对配方的流变性进行小心翼翼地优化。由于样品量小，剪切速度高，使用常规流变仪测量滴眼液的粘度具有很大的挑战。而在Fluidicam微流控可视流变仪的帮助下，我们可以轻松地测量滴眼液在不同的流速下的粘度，获得完整的流变曲线来反映样品粘度随剪切速率的变化行为。 微流控测试技术微流控（Microfluidics）指的是使用微管道（尺寸为数十到数百微米）处理或操纵微小流体的系统所涉及的科学和技术，是一门涉及化学、流体物理、微电子、新材料、生物学和生物医学工程的新兴交叉学科。微流控的早期概念可以追溯到19世纪70年代采用光刻技术在硅片上制作的气相色谱仪，而后又发展为微流控毛细管电泳仪和微反应器等。微流控的重要特征之一是微尺度环境下具有独特的流体性质始终保持层流特性，利用这一特性可以非常精确地获取样品在超高剪切速率下（最高可达180000s-1）的粘度。  FLUIDICAM使用微流控技术测量样品的粘度，样品和标准液同时被泵入到微流控通道中(尺寸 宽X高 2.2mm X 50 /150µm) 经过强烈的剪切，通过电脑调整注入泵的速度即可调整剪切速率。在这个条件下，界面位置仅与样品和标准品液粘度比相关。通过高清摄像机获取层流流体界面的位置，然后软件自动绘制样品在不同剪切速率或温度下的粘度曲线。 实验方法剪切速率从150s-1到100 000s-1；微流控芯片尺寸，150µm和50µm；7款商业化的眼药水在34℃（角膜温度）下进行测试，见测试结果部分表1。 测试结果粘度-剪切速率曲线 7个滴眼液的粘度-剪切速率曲线呈现出两类流变特性：第一类的四个样品呈现出明显的剪切稀释行为，Aqualarm,SyntaneUltra,Blink,Systane balance。 第二类样品呈现出牛顿的行为:Unilarm, Novoptine, Ophtacalmfree。粘度均在ɳ= 0.8 mPa.s左右。流变性的差异决定了滴眼液更加适用于局部眼部治疗、给药还是清洗。  流变模型拟合为了更好地了解它们的流变行为，将这些数据拟合到流变模型中是很有价值的。通过拟合，可以计算零剪切粘度ɳ0和无限剪切粘度ɳ∞。ɳ∞过大时，眼睛会产生不舒服的倾向，引起视力模糊，ɳ∞过低，滴眼液将无法抵抗眼睑的眨动而被快速的清除。ɳ0也可以帮助定量滴眼液静置状态的稳定性。表1给出了拟合结果。  本次实验中，Fluidicam RHEO只需不到3min的分析时间，样品量不超过2.5mL；而常规机械流变至少需要12mL样品，20min时间，并且无法获得高剪切数据。完整的流变性评价允许研发人员快速调整滴眼液的性能，以达到最佳配方的预期目标:治疗还是清洗。 结论Fluidicam RHEO微流控可视流变仪具有非常宽的剪切范围，可以测量滴眼液在实际使用条件下的粘度，从而为优化滴眼液的物理性能提供指导。微流控流变设备可以精确地表征低粘度、少样品量样品的流变特性。  微流控可视流变仪  微流控可视流变仪被设计用于测试各种稠度样品的粘度，包括液体、凝胶或半固体乳液。当样品和参比样在芯片通道中高速流动时，获取微型芯片中两相不相容液体的界面位置，从而计算被测样品的剪切速率和粘度。芯片上狭窄的通道，赋予仪器高的剪切速率范围、样品体积量小，温度调节迅速的优点。 仪器优势• 微流控原理由于芯片狭窄的通道可以让样品的剪切速率达到1.8×105s-1，而且仅仅需要非常少的样品量（最低0.5mL）。粘度在样品流动时被测量，所以不必重新制备样品，具有自动重复测量功能。• 通用的流变装置不同粘度的样品均可以测试，从0.1至200,000cP，温度范围广，从4℃至80℃。• 一键获取流动曲线设置简单、无需校准、快速、自动并且可靠。

一直以来，能效、新配置、舒适度等趋势，都是汽车行业备受关注的潮流风向，当然还包括最新的油漆色彩和特殊效果表面。多年来，白色一直是流行的汽车颜色之一，但如今越来越多的颜色也正在兴起。然而事实上，汽车新颜色从灵感到实现可能需要长达五年的时间！对于设计师、涂料公司和汽车制造商而言，该过程可能非常漫长而乏味；但是创新的色彩测量技术正在改变这一切，并有望加快产品的上市时间。  从灵感到生产未来汽车颜色灵感可能来自于任何地方，例如建筑、海滩、甚至是时装秀。但并不是说从商店里选择一件柔和的黄色围巾就能将它们的颜色在汽车上瞬间实现，事实上这并不简单。灵感只是设计师的起点。之后，他们还需考虑： l 所提议的颜色在不同照明条件下，显示的效果如何？在展厅灯光下，柔和的黄色看起来是否会有不同？l 特殊效果和漆面效果对颜色和外观会造成怎样的影响？这个颜色是否会影响消费者的决策？l 色彩灵感是否能够通过供应商提供的颜料、染料和着色剂实现？客户愿意为独特的颜色买单。这正是汽车制造商所希望的，一旦选择了某种设计颜色，汽车制造商就会与涂料供应商紧密合作，开发创建颜色的方法并确定其在生产中的外观。   颜料和染料已经存在了几个世纪，而特殊效果的着色剂则是相对较新的事物。作为特殊效果着色剂，片状铝粉可以让汽车看上去更亮或更暗。而3D云母粉则可以使油漆看起来会变色，就像上图这辆车一样，涂层会根据视角不同而呈现红色或橙色。  面临的难题调配油漆颜色并不容易，可能需要数月的时间才能完成。涂料公司通过反复试验，将颜料、染料和特殊效果着色剂混合并重新混合。一旦配方令人满意，他们就会制备标准样品并提交给汽车制造商。这并不是正方形纸板上的色样，而是按照汽车同样的工艺，来进行了喷涂和固化，并带有底漆层、中间干涉涂层（如云母）以及顶部的清漆层的真正样板。在大多数情况下，第一个样品是不被接受的。它可能需要更多的绿色、更高的光泽度、更特殊的效果，并需要回到绘图板上制定新配方和创建新样品。该循环可能会重复多次。一旦涂料公司在小样板上获得批准，就会提交更大的样板，甚至喷涂整辆汽车来呈现真实世界中的颜色。通过在更大的表面上测试配方，可以让设计人员了解在不同照明条件以及不同角度下颜色和涂层的呈现效果。有时，颜色可能会在较小的样板上看起来很好，但在真正汽车的曲面上却不如人意。  这是一个繁琐的过程，可能会持续数月甚至数年，直至汽车制造商表示满意并认为颜色外观已达到极致。  为什么汽车制造商会如此严格？当不同的工厂共同大批量生产数千辆汽车的零件时，涂层必须是完美无瑕的。如果零件在最终装配期间出现色彩不一致，则整车将被拒收。 在色彩和外观调配阶段进行严格评估对于降低生产成本非常重要。毕竟，选择正确的颜色与获得正确的颜色同样重要。 揭秘：数字化色彩管理如何降低成本当不同的工厂共同大批量生产数千辆汽车的零件时，涂层必须是完美无瑕的。如果零件在最终装配期间出现色彩不一致，则整车将被拒收。在色彩和外观调配阶段进行严格评估对于降低生产成本非常重要。毕竟，选择正确的颜色与获得正确的颜色同样重要。 01手持式外观检测设备尽管金属、珠光和其他复杂的饰面很漂亮，却给品控带来了巨大挑战。应该如何量化特殊效果涂层的闪光或珠光量呢？幸运的是，对于汽车制造商和涂料实验室而言，色彩测量技术已经有了成熟的发展。爱色丽的MA-T12 多角度色差仪仪采用专有技术，能够量化特殊效果涂层的颜色以及表面和亚表面质量。它从12个不同的角度进行测量，以接近眼睛感知色彩的方式生成测量表面的尺寸图像。  配合EFX QC软件使用，可简化流程，传达颜色、闪烁度和颗粒度来确保其在整个分散的供应链中标准和测量程序一致。这种新的可视化工具（包括数据趋势图和特定测量的存储图像）可实现实时性监控，加快对容差外产品进行问题排除。 02受控照明从灵感到生产，照明在汽车工业的各个阶段都非常重要。通过在配色的早期阶段使用光源箱（如爱色丽的SpectraLight QC），可以确保彩色和特殊效果涂层在日光、白炽灯和展厅荧光灯下都呈现应有的外观。设计师会喷涂模仿汽车零件的小样板，并将它们放在灯箱内，以评估其外观在不同光源下的变化。 当评估涂层在整车上的外观时，则需使用大得多的设施。标准光源室是一种定制的照明评估房间，其整个天花板上都安装了照明灯具（有时墙壁上也会安装）。一旦车辆完成涂漆，就会被开到标准光源室里，打开照明灯并查看整车在多种照明条件下的外观。 标准光源室可进行质量控制，确保所有板面的色彩一致，并使其表面效果在各种光源下（包括从黎明、黄昏到展厅）都保持一致。无论现在或将来会流行什么样的颜色，爱色丽专业的色彩解决方案将助您加快进程，实现色彩从灵感到实现的一致性。

引自：光谱学与光谱分析摘要: 以硝酸银为银源、间苯二酚为还原剂、聚乙烯吡咯烷酮为保护剂通过化学还原法制得纳米银颗粒，通过离心洗涤等操作洗掉多余的反应物，将其分别超声分散于水、无水乙醇和乙二醇中获得0.2Wt％不同体系的纳米银溶。利用激光粒度分析仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和同步热分析仪对纳米银颗粒进行表征并测定纳米银溶胶中的银含量。激光粒度分析仪的粒度分析结果表明，实验制得的纳米银颗粒的粒径在100nm左右，且粒径分布均一。透射电子显微镜和扫描电子显微镜的结果进一步证实纳米银颗粒的粒径在纳米尺度范围且粒径均匀。采用Turbiscan多重光散射法研究了不同体系纳米银溶胶的分散稳定性，分析了导致纳米银溶胶不稳定的主要因素。研究发现：影响纳米银溶胶分散稳定性的主要因素包括颗粒粒径的变化和颗粒的迁移。对于水相体系，样品池中间部分背散射光强度随时间变化不大，样品池底部和顶部背散射光强度有较大变化，说明其稳定性的主要影响因素是纳米银颗粒的迁移，颗粒粒径变化影响不大；对于乙醇和乙二醇体系，样品池中间部分、底部和顶部的背散射光强度均有明显变化，说明颗粒粒径的变化和颗粒的迁移对体系稳定性均有一定程度的影响；最后通过比较三个体系的稳定性动力学指数，得到体系稳定性由高到低依次为乙二醇、水和乙醇。　　纳米银颗粒由于粒径小且比表面积大，具有不同于宏观块状材料的纳米效应，在催化、微电子、生物和医药等领域有着广泛的应用。作为一种重要的贵金属纳米颗粒，纳米银的制备方法有电化学法、光还原法、化学还原法、蒸发冷凝法和激光烧蚀法等，其中，化学还原法是最常用的制备方法。为了进一步拓展纳米银颗粒的应用领域，在使用过程中往往需要将其分散于不同的液相介质，但纳米银颗粒具有巨大的比表面积和表面能，极易团聚长大，致使其纳米效应减弱或失去，影响其性能的发挥和应用。因此，分散稳定性是制约纳米银溶胶应用的因素之一，研究和评价制得的纳米银溶胶的分散稳定性具有重要意义。由于影响纳米银溶胶分散稳定性的因素很多，因此，研究纳米银溶胶分散稳定性的关键，在于找到一种能够综合分析诸多影响因素的表征方法。纳米颗粒分散稳定性的研究手段一般包括紫外可见吸收光度法、Zeta电位法和透射电镜（TEM）法等，但上述方法对样品要求较高，高浓度样品需要经过稀释等多步操作，不能反映样品的真实状态，而且稳定性测量周期过长。本工作利用Turbiscan多重光散射原理研究了纳米银溶胶的分散稳定性，分析了导致其不稳定现象的主要因素。与传统的表征手段相比，该 方法有以下优点：（１）样品未经稀释就可以研究其可逆及不可逆的不稳定现象；（２）样品稳定性表征方便及时、测试周期短；（３）测试方法客观，避免了电镜等方法中的主观影响。１　实验部分１．１　仪器与试剂英国 Malvern公司 Nano－ZS90 激光粒度分析仪、德国Netzsch公司STA 449F3 同步热分析仪、日本JEOLJEM100CXⅡ透射电子显微镜、日本 Hitachi公司 S-4800场发射扫描电子显微镜、中国昆山市超声仪器有限公司 KQ-250DE台式数控超声波清洗器、法国 Formulaction公司 Turbiscan Lab Expert稳定性分析测试仪。无水乙醇和N，N－二甲基甲酰胺 （N，N－Dimethyl－formamide，DMF）购于天津市光复精细化工研究所，硝酸银由中国乐 凯 集团有限公司提供，聚乙烯吡咯烷酮 （Polyvi－nylyrrolidone，PVP）购于天津市瑞金特化学品有限公司。所有试剂均为分析纯。１．２　纳米银的制备和表征实验以硝酸银为银源、间苯二酚为还原剂、PVP为保护剂采用化学还原法制得高浓度纳米银溶胶。制备方法如下：室温条件下，将 8.0ｇPVP 和 10.72ｇAgNO3分 别 溶 于42.6mL DMF和6.0ｇ去离子水中后，将 AgNO3的水溶液加入到溶有 PVP的DMF 中，搅拌 0.5ｈ，之后加入3.46ｇ间苯二酚，室温搅拌2ｈ，最后在80℃水浴下反应1.5ｈ，得到高浓度纳米银溶胶。将得到的纳米银溶胶离心，然后取下层液分别再用乙醇和去离子水洗涤、离心一遍，将多余的反应物去除，最后得到分散于水相的高浓度的纳米银溶胶。用去离子水将纳米银溶胶稀释一定倍数后，采用马尔文激光粒度分析仪测量纳米银颗粒的粒度分布；将纳米银溶胶分别滴加在铜网和导电胶上，得到透射电子显微镜测试样品和扫描电子显微镜测试样品，通过电子显微镜观测纳米银颗粒的形貌和粒径。利用同步热分析仪将纳米银溶胶样品升温至550 ℃测定其银含量。１．３　纳米银溶胶分散稳定性表征采用法国 Turbiscan Lab Expert稳定性分析测试仪表征纳米银溶胶的分散稳定性。Turbiscan Lab Expert稳定性分析测试仪的基本结构如图１所示，它由一个脉冲式的近红外光源（波长880nm）和两个同步光学检测器组成。其中，透射光检测器是用于研究透明清澈的样品，背散射光检测器是用于研究不透光的样品（最高浓度可达95％体积百分比）。检测器在0～55mm 长度上每40μｍ 扫描一次，收集透射光和背散射光强度随时间的变化数据。检测得到的图形反映了样品体积浓度和颗粒粒径随时间的变化规律，从而表征了样品的稳定性。设定测量次数和测量间隔，对不同体系的纳米银溶胶的分散稳定性进行测量，可得到不同分散体系的稳定性数据。  ２　结果与讨论２．１　纳米银颗粒的表征图２为纳米银颗粒的粒径分布图，从图中可以看出，实验制得的纳米银颗粒的粒径均在100nm 左右，并且粒径分布均一。纳米银颗粒的 TEM［图３ａ）］和ＳＥＭ［图３（ｂ）］进一步证实了用于制备纳米银溶胶体系的银颗粒的粒径在纳米尺度范围且粒径均匀。 ２．２　不同体系的纳米银溶胶分散稳定性研究为了确定离心洗涤后高浓度纳米银溶胶的浓度，首先用同步热分析仪测量银含量，根据测得的数值，将适量的纳米银溶胶分别分散在一定量的去离子水、无水乙醇、乙二醇中，使其质量分数 为 0.2％。先 磁 力 搅 拌 5min，然 后 在 40kHz条件下超声分散30min，最后置于 Turbiscan Lab稳定性分析测试仪中，在测量温度下平衡10min。本组测试在室温条件下进行，每5min采集一组数据，共测量90min，最后可得透射光和背散射光强度随时间的变化曲线。由测试原理可知，当透射光信号不为零时，穿过样品并被样品池表面部分反射的光会干扰背散射光信号，需通过透射光强度随时间的变化曲线分析样品的稳定性；当透射光信号为零时，可通过背散射光强度随时间的变化曲线分析样品的稳定性。由于本组测试中透射光信号始终为零，故只需分析背散射光强度随时间的变化曲线，采用参比模式，如图４。扫描图的左侧、中间和右侧分别代表样品池底部、中部和顶部。其中，中间背散射光强度的变化与颗粒粒径的变化（团聚或絮凝）有关，由 Turbiscan多重光散射法测试原理可知，随粒径的增大，如果颗粒粒径小于600nm，背散射光强度随时间延长逐渐增加，如果颗粒粒径大于600nm，背散射光强度随时间延长逐渐减小；左侧和右侧背散射光强度的变化与颗粒的迁移（沉淀、上浮或澄清）有关。从图 ４ 可看出，对于分散于水相的纳米银溶胶体系［图４（ａ）］，中间部分的背散射光强度没有明显变化，说明其粒径没有变化或变化较小；右侧部分的背散射光强度随时间延长逐渐降低，说明顶部出现澄清；左侧部分的背散射光强度随时间依次增加，说明底部出现沉淀；这表明影响水相体系分散稳定性的主要因素是纳米银颗粒的迁移，其粒径的变化影响不大。对于分散于乙醇中的纳米银溶胶体系［图４（ｂ）］，中间部分的背散射光强度随时间延长逐渐降低，说明此时分散于乙醇相中的纳米银颗粒的粒径已经大于600nm，原因可能是在超声分散时，纳米银颗粒已团聚增大；右侧部分的背散射光强度随时间延长逐渐减小，说明顶部出现澄清；左侧部分的背散射光强度随时间延长逐渐增加，说明底部出现沉淀。对于分散于乙二醇中的纳米银溶胶体系［图４（ｃ）］，中间部分的背散射光随时间延长逐渐增加，说明纳米银颗粒粒径逐渐增大且小于600nm；右侧部分的背散射光强度随时间延长逐渐减小，说明顶部出现澄清，并且相对于水相和乙醇体系，其澄清层变化最小；左侧部分的背散射光强度随时间延长逐渐增加，说明底部出现沉淀。可见，影响纳米银颗粒在乙醇和乙二醇中分散稳定性的因素不仅有颗粒的迁移，还有颗粒粒径的增大。为了准确描述样品中颗粒粒径的变化规律，可分析样品池中间部分（15～25mm）背散射光强度随时间的变化曲线，如图５。对于分散于水相的纳米银溶胶体系，其背散射光强度随时间变化几乎可以忽略不计，说明水相体系中纳米银颗粒的粒径没有变化。对于分散于乙醇中的纳米银溶胶体系，在90min的测量中，其背散射光强度随时间逐渐减小，最终减小了0.73％，说明在测试阶段，纳米银颗粒的粒径一直在增大。而分散于乙二醇相中的纳米银溶胶体系，其背散射光强度在前60min内逐渐增加至0.25％，在60min之后，背散射光强随时间不再变化，说明纳米银颗粒的粒径先逐渐增大，增加到一定程度后不再变化。纳米银颗粒的沉降是影响纳米银溶胶分散稳定性的重要因素，因此可分析样品池底部（1～5mm）沉淀层厚度随时间的变化曲线，如图６。由图可知，对于分散于水相和乙醇相的纳米银溶胶体系，其沉淀层厚度随时间的变化曲线相似，在0～40min内沉淀层厚度逐渐增加，40min后，沉淀层厚度基本不再变化，最终，水相中沉淀层厚度为0.78mm，乙醇相中的沉淀层厚度为0.84mm。对于分散于乙二醇中的纳米银溶胶体系，在90min的测量时间内，其沉淀层厚度一直在增加且近似为线性变化，最终沉淀层厚度达到1.40mm。  最后，为了表征样品整体稳定性大小，可由Turbisoft软件定义的稳定性动力学指数 （Turbiscan stability index，TSI比较各体系的相对稳定性 式中ｉ为测量次数；ｈ为仪器扫描高度；scan为背散射光或透射光强度；Ｈ 为测量最大高度。由上述计算公式可知，TSI计算的是在测量时间内，每次测量较前一次测量其背散射光或透射光强度变化值的累加，反映的是样品在整个测量时间内体积浓度和颗粒粒径的综合变化。样品变化幅度越大，TSI的值越大，体系就越不稳定。通过计算可知，在测量时间内，水、乙醇和乙二醇纳米银溶胶体系的TSI的值分别为0.64，1.00和0.20。虽然乙二醇体系同时有颗粒的迁移和粒径的增大，但其澄清层变化幅度最小，综合沉淀层、粒径和澄清层三者的变化，乙二醇体系 TSI值最小，体系最稳定。３　结　论采用 Turbiscan Lab稳定性分析测试仪，研究了纳米银颗粒在去离子水、无水乙醇和乙二醇三种不同介质中的稳定性行为。研究发现：影响纳米银溶胶分散稳定性的主要因素包括颗粒的迁移和粒径的增大，其中，水相体系中纳米银颗粒的粒径变化较小，主要为颗粒的迁移，而在无水乙醇和乙二醇体系中，纳米银颗粒有不同程度的粒径增大和颗粒迁移，其中在无水乙醇体系中粒径长大最为明显，乙二醇体系澄清层变化最小；最后通过比较三个体系的 TSI可知，乙二醇体系的 TSI最小为0.20，是该实验条件下最稳定体系。

 应用回顾大多数的化妆品都是复杂的胶体体系（colloidal systems），它们的货架期（保质期）是非常重要的参数。通常研究货架期问题需要长达几年的时间，漫长而乏味，导致配方开发周期很长。TURBISCAN让研发者免除了这种苦恼，它可以快速、定量、客观的平均稳定性，比肉眼观察缩短200倍的时间。TURBISCAN不用接触样品，不用稀释和离心，从而科学的预测货架期。TURBISCAN提供了更快更好的稳定性平均技术，保证你的产品质量。应用乳液、洗液、面霜---缩短200倍的稳定性研究时间防晒霜---肉眼无法观察的产品，TURBISCAN可以轻易判断不同粒子的沉降和上浮化妆品---检测粉底霜、指甲油和唇膏的沉淀泡沫---分析泡沫破裂过程和析水过程洗发水---珠光剂的稳定性生产放大---对比实验室监测生产过程优势比肉眼观察缩短200倍的时间检测和定量所有的不稳定现象（沉淀、絮凝、聚并、上浮、聚集、粒径变化等）稳定性指数，一键判断产品稳定性一键处理数据，人性化操作无接触无扰动，预测真实的货架期快速筛选新配方Key Numbers1200+外文文献200+砖利50个以上国家使用文献1.Lipoprotein creams:utilization ofmultifunctional ingredients for the preparation of cosmeticemulsion withexcellent skin compatibility, 1999 (TH. Forster, M. Waldamnn Laue,W. Both & C. Jassoy)2.Effects of biodegradableTriblockCopolymers on the Microencappsulation ofAscorbic AcidAcid-2-Glucoside in W1/O/W2 Multi Emulsion, 2007 (Heui Kyoung Cho,Jin Hun Cho,In Woo Cheong)3.Industrial approach ofemulsification scaleup by on line backscattering monitoringof modelemulsion, 2006 (L. Cabilinga, N. Volpea, C. Godinb, J. Legrandc, A.Arhaliassd,M.Belhabrid)4.Lipoprotein creams:utilization ofmultifunctional ingredients for the preparation of cosmeticemulsion withexcellent skin compatibility, 1999 (TH. Forster, M. Waldamnn Laue,W. Both & C. Jassoy)5.Effects of biodegradableTriblockCopolymers on the Microencappsulation ofAscorbic AcidAcid-2-Glucoside in W1/O/W2 Multi Emulsion, 2007 (Heui KyoungCho, Jin Hun Cho,In Woo Cheong)6.Industrial approach ofemulsification scaleup by on line backscattering monitoringof modelemulsion, 2006 (L. Cabilinga, N. Volpea, C. Godinb, J. Legrandc, A.Arhaliassd,M.Belhabrid)预测货架期一键计算的稳定性指数，是样品整体稳定性的标尺，轻易的区分产品的稳定性。 如上图所示，4个样品稳定性指数随时间逐渐增加，意味着样品越来越不稳定，在同一时间下，D样品的稳定性良好。下面拿TSI指数与实际的货架期进行对比： 结论使用TSI指数可以对样品的稳定性轻松的排序，在上面这个案例中，4个样品进行了6天的测试在首日时就可以判断4个产品的稳定性，缩短了300倍的测试时间。为什么可以缩短测试时间？TURBISCAN可以对样品进行热加速，并且具有超高的分辨率（40微米），可以判断微小的颗粒运移。

摘要: 采用 D-混料设计，以茶油卸妆乳的洗净能力、流动性、外观、离心稳定性、耐寒稳定性和耐热稳定性这 6 个指标对其进行评价，选出其中 3 个优化处方。偏光显微镜对其微观结构进行观察，Rheolaser光学微流变仪对其黏弹性进行测定，Turbiscan Lab 稳定性分析仪对其稳定性进行评价。结果 茶油卸妆乳的处方为茶油 5%、十六十八醇 3. 6%、单硬脂酸甘油酯 5%、月桂基葡糖苷 4%、甘油 5%、水 77. 4%。在该处方下，其稳定性良好。结论 D-混料设计可简便优化处方中的每一个因素，使其在物理性质上达到水平。 茶油 ( camellia oil) 是从山茶科油茶树 Kamel-lia oleifela Abel 的种子中获得的，又叫茶籽油、山茶油。茶油脂肪酸主要由油酸、亚油酸和少量饱和脂肪酸组成，并含有多种脂溶性维生素，能很好地融合皮肤，而且无刺激性，是一种优质的油分补给剂。有研究表明，茶油在化学成分上可与橄榄油相媲美，由于精制的茶油难氧化变质，无毒、无副作用，而且精制过程又能很好地抑制酸价，所以最适合用来做化妆品，日本已用其制成了品种繁多的美容护肤品。D-混料设计方法是将 D-化设计应用于混料试验中，该方法试验次数少、信息量充分、参数预测精度高。本课题组前期通过实验，筛选出茶油卸妆乳处方的成分，采用 D-混料设计来优化各成分间的比例，优选出得分前三的卸妆乳处方，再采用偏光显微镜对其微观结构进行观察，Ｒhelolaser 光学微流变仪对其黏弹性进行测定，Turbiscan Lab 稳定性分析仪对其稳定性进行分析，最终选出处方。Rhelolaser Lab 光学微流变仪利用动态光散射原理，用于测量粒子在乳液中的迁移位移及速率以分别反映乳液的弹性指数和宏观黏性指数; Turbiscan Lab 稳定性分析仪利用 880 nm 近红外光源，通过检测样品投射光和背散射光的光强值变化来反映样品的稳定性。这两种仪器均可对浓缩体系直接进行测量，并不需要稀释，测量时采用非进入式方法，不破坏样品，无剪切，无扰动，可直接表述分散体系的真实状态。本实验在此基础上，采用 D-混料设计对茶油卸妆乳的处方进行进一步的筛选和优化，对开发茶油护肤品具有重要意义。1 仪器与材料GZX-9140 MBE 鼓风干燥箱 ( 上海博迅实业有限公司医疗设备厂) ; HH-S4 恒温水浴锅 ( 郑州长城科工贸有限公司) ; TGL-16G 高速离心机 ( 上海安亭科学仪器厂) ; BS124S 电子天平 ( 北京赛多利斯科学仪器有限公司) ; FA25 高剪切分散乳化机 ( 上海弗鲁克流体机械制造有限公司) ; Turbiscan Lab 稳定性分析仪、Ｒhelolaser光学微流变仪 ( 法国 Formulaction 公司) ; OLYMPUS CX41偏光显微镜 ( 日本 Olympus 公司) 。茶油 ( 广州文玲贸易有限公司) ; 十六十八醇( 上海科宁油脂化学品有限公司) ; 单硬脂酸甘油酯 ( 国 药 集 团 化 学 试 剂 有 限 公 司， 批 号20131210) ; 甘油 ( 天津市福晨化学试剂厂，批号20140212) ; 月桂基葡糖苷 ( 临沂市兰山区绿森化工有限公司) ; 水为娃哈哈纯净水 ( 杭州娃哈哈集团有限公司) 。2 方法与结果2. 1 卸妆乳的制备方法将处方中的油脂性组分( 油相) 和水溶性组分 ( 水相) 分别在 80 ℃水浴中加热30 min，然后将水相加入油相中，高速剪切1 min ( 转速 10 000 r / min) ，再在冰浴中缓慢搅拌，冷却至室温，即得，每次制备 100 g。2. 2 乳化剂的筛选 乳化剂对能否形成稳定、易清洗的卸妆乳具有关键的作用。在预实验中，对乳化剂进行了筛选，比较了吐温-80、聚氧乙烯氢化蓖麻油、硬脂酸/三乙醇胺、辛葵葡糖苷、月桂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇醚-6/鲸蜡硬脂醇醚-25 ( A6/A25) 等水包油型乳化剂。结果发现，月桂基葡糖苷制备的茶油卸妆乳较其他乳化剂更加稳定，并且更易于清洗。2. 3 单因素考察 采用 D-混料设计方法时，处方中各因素需要有一个优化范围，用于保证设计的精确性。本实验通过单因素考察，以洗净能力、流动性、外观、离心稳定性、耐寒稳定性和耐热稳定性为评价指标，确定各因素范围，结果见表 1。2. 4 评分方法 采用加权综合评分法，以洗净能力、流动性、外观、离心稳定性、耐寒稳定性和耐热稳定性这 6 个指标对样品进行评分，总分为 100分。根据预实验可知，乳液在流动性和外观上差别较大，故将其权重系数均设为 20%; 洗净能力是卸妆乳的重要指标，故将其权重系数设为 30%;离心稳定性、耐寒稳定性和耐热稳定性这 3 个指标都是评价乳液配方稳定性的指标，故均占 10% 的权重系数，即稳定性的总权重系数为 30%。2. 4. 1 洗净能力 取样品适量，涂抹于有彩妆的手部皮肤 ( 速率为 2 圈/s) ，观察是否能溶解全部彩妆 ( 眼线笔、眼线液、眼影、腮红、粉底) ，能全部溶解彩妆者得 30 分，能溶解大部分者得 20分，能溶解小部分者得 10 分，不能溶解者得 0 分。2. 4. 2 流动性 肉眼观察乳液是否具有一定的流动性，若流动性适中，既不成乳膏状，也不成液体状者得 20 分，成液体状者得 10 分，过于浓稠，成乳膏状者得 0 分。2. 4. 3 外观评价 肉眼观察乳液是否色泽亮丽，有光泽，涂抹在手上时乳液是否均匀细腻，用水洗掉后皮肤是否会感觉油腻，若色泽亮丽有光泽，涂抹时无颗粒感和油腻感者得 20 分，各方面适中者得 10 分，无光泽，涂抹时有颗粒感和油腻感者得0 分。2. 4. 4 离心稳定性 将样品离心 15 min ( 转速4 000 r / min) ，观察是否分层，不分层者得 10 分，分层者得 0 分。2. 4. 5 耐寒稳定性 将样品置于 － 10 ℃ 冰箱 24 h后恢复到室温，观察是否分层，不分层者得 10 分，分层者得 0 分。2. 4. 6 耐热稳定性 将样品置于 45 ℃ 烘箱 24 h后恢复到室温，观察是否分层，不分层者得 10 分，分层者得 0 分。2. 5 D-混料设计 根据单因素试验结果，采用 Design-expert 8. 0 得到设计表，然后按照表中的处方用量和 “2. 1”项下方法进行制备，并用Design-expert 8. 0软件分析结果，绘制效应面。 根据预试验结果可知，十六十八醇 ( B) 和单硬脂酸甘油酯 ( C) 用量对乳液的影响较大。另外，通过软件统计结果发现，有这两个因素存在时，P 值较小，即为重要因素，根据拟合方程绘制的茶油、十六十八醇和单硬脂酸甘油酯总分 3D 图，同时通过软件优选出得分的 3个处方，结果见表 3、图 1。2. 6 优选处方评价 将制备好的卸妆乳于 25 ℃ 、75% 相对湿度条件下的恒温恒湿箱中放置 24 h 后，偏光显微镜观察其球形层状液晶结构的形成情况，光学微流变仪测量其黏弹性，近红外稳定性分析仪测量其稳定性指数，将实验结果进行比较，在 3 个处方中筛选出处方。2. 6. 1 显微结构观察 取乳液少许，置于载玻片上，用盖玻片小心将其压制成半透明薄片，在偏光显微镜物镜 ( 40 倍) 下观察乳液内部的微观结构，见图 2。大多数 O/W 乳液在偏光下能观察到油滴周围的双折射洋葱环结构，即为典型的球形层状液晶结构，被称为 “扭曲马尔他十字”，这种层状液晶将油滴紧紧包裹来防止其聚并，用于维持乳液的稳定性。由图可知，处方 2 中双折射洋葱环的结构更丰富清晰，表明油滴周围的混晶双分子层越多，乳液相对越稳定。2. 6. 2 黏弹性测量 黏弹性指塑性流体对应力的响应兼有弹性固体和黏性流体的双重特性，可通过Rheolaser光学微流变仪进行测量，结果见图 3 和图 4。由图 3 可知，处方 1 和 2 的弹性指数比较接近，而处方 3 的弹性指数较弱，说明处方 1 和 2 的内部结构比处方 3 更牢固。由图 4 可知，处方 1 和 3 的宏观黏性指数比较接近，而处方 2 的宏观黏性指数较小，说明它在卸妆时更易涂布与清洗。因此，从黏弹性方面考虑，处方 2 更为理想。2. 7 稳定性指数 将样品放入 Turbiscan Lab 稳定性分析仪，通过近红外表征乳液内分散相粒子浓度及粒径的变化速率和大小，从而定量表征乳液的分层、絮凝、聚集等不稳定性现象发生的程度及速率，用于表征其物理稳定性，具体反映在稳定性动力学参数 (Turbiscan stability index，TSI) 上，TSI越小，乳液稳定性越好，连续扫描 1 周，结果见图5。由图可知，处方 2 的 TSI 值最小，即更加稳定。综合显微、黏弹性指数、稳定性动力学参数结果，可认为处方 2 为处方。3 讨论本实验在制备茶油卸妆乳时，选择月桂基葡糖苷作为乳化剂，它属于烷基糖苷类乳化剂，是国家公认的 “绿色”表面活性剂，具有高表面活性、良好的生态安全性和相容性。在护肤品的研制中，处方的组成和配比是一个重要问题，而 D-混料设计能避免多因素间的相互交叉和干扰，实验次数少，精度高，比单因素和正交试验更为简化。Ｒhelolaser 光学微流变仪利用多散斑-扩散波光谱学 ( MS-DWS) 原理，具有非常高的灵敏度，可以观测到乳液聚合的微小变化，而 Turbiscan Lab 稳定性分析仪可在较短时间内判断体系分散粒子的聚集和絮凝状况，能在一定程度上反映乳液内部结构的变化，是一种准确、快速的稳定性判断方法，均为乳液的筛选和评价提供了理想手段。

2021年7月10-11日，东南科仪华东团队（上海分公司上海景宁，杭州分公司杭州友宁，江苏团队）前往浙江绍兴开展了精彩的团建活动，沙溪小黄山大峡谷漂流和徒步。 Day1集体出发，华东团队虽然认识和熟悉各位同事，还是穿插着队友个人自我介绍，太有趣了，一路欢声笑语。到达目的后，简单午餐后开始惊险刺激的小黄山漂流。  Day2出发前往小泉溪徒步安山古道，到达外婆坑 ，打糍粑，吃农家菜。下午返程。炎炎夏日，华东团队顶着大太阳，途中会有疲惫，伴有大家互相鼓励，坚持就是胜利。   东南科仪还有更多岗位招聘：https://mp.weixin.qq.com/s/eAaBGg1RentLRtM5-Vrduw 福利：五险一金、定期体检、节日福利  绩效奖金、员工旅游、带薪年假   

研究背景 二元复合驱体系在无碱条件下能使油水界面张力达到超低，且使油水体系产生适度乳化，新疆属于淡水资源匮乏地区，将回注水应用于二元复合驱配液不仅可以节省大量清水资源，而且可以减少回注水外排造成的环境污染。经研究发现，疏水缔合聚合物KYPAM在回注水中具有良好的増黏性能、流变性能和驱油性能，中国石油新疆油田分公司研发的表面活性剂环烷基石油磺酸盐（KPS）具有较好的降低油水界面张力的性能，优选疏水缔合聚合物KYPAM和表面活性剂 KPS组成二元驱油体系，应用在中国石油新疆油田分公司二元复合驱中。 实验仪器 油水界面张力测量使用德国KRUSS-GmbH公司SDT型旋转滴超低界面张力仪。  实验结果与讨论 KPS和KYPAM质量浓度对二元复合驱油体系界面张力的影响表面活性剂质量浓度对二元驱油体系界面张力的影响见图1。  Fig.1 Influences of different concentrations of KPS and KYPAM on interfacial tension of binary liquids.Conditions：(a) KYPAM concentration is 1 800 mg/L；(b) KPS concentration is 0.5%(w). 从图1（a）可看出，二元驱油体系界面张力性能较好，KPS含量在0.05%～0.50%（w）范围内二元驱油体系都可以达到超低界面张力（小于1×10-2 mN/m ），KPS含量大于0.5%（w）后界面张力上升。这是由于KPS含量过高时，KPS分子开始在溶液内部发生自聚，疏水基朝内聚集形成内核，亲水基朝外与水接触形成外壳，最终形成胶团，使得水表面的 KPS 分子含量降低，导致油水界面张力的增大。从图1（b）可看出，随着KYPAM质量浓度的增加，二元驱油体系界面张力逐渐升高，这是因为KYPAM的加入，不仅增加了分子间扩散的阻力，而且KYPAM的大分子基团会与 KPS小分子基团争夺界面位置，影响了二元复合体系的界面张力。 现场应用试验在中国石油新疆油田分公司A井区开展高矿化度回注水二元驱试注试验，注入聚合物的分子量为1.5×107、质量浓度为1800mg/L，KPS质量浓度为5000mg/L，设计单井配注量为25m3/d，于2019年12月7日开始注入，2020年11月5日结束注入，累计注入0.1PV，试注期间含水率由水驱末的96.6%（w）下降为86.5%（w），日产油由水驱末的6.0t增至的22.0t，累计产油4261t。中国石油新疆油田分公司A井区B油井日产油由试注前的0.11t上升到7.38t，含水由试注前的99.8%（w）下降到76.6%（w）（如图2所示），二元驱体系显示出了良好的降水增油效果。   Fig.2 The oil production and water content changes of the injection test of well B in Xinjiang Oilfield.  结论 在KPS含量为0.05%～0.50%（w）时，二元驱油体系界面张力都可以达到超低。采用高矿化度回注水在中国石油新疆油田分公司A井区B油井开展试注试验，二元驱体系显示出了良好的降水增油效果。 内容有删减，可参考下原文，了解详细信息。[1]阙庭丽,关丹,栾和鑫,焦秋菊,张国山,向小玲.新疆油田高矿化度回注水配制二元驱油体系研究[J].石油化工,2021,50(05):458-464. 

介绍凝胶的获得主要通过两种机理： 通过聚合物的网状物创造一个网络结构（例如明胶），或者通过颗粒的聚集或絮凝形成网络结构（例如酸奶）。在化妆品工业中，经常用凝胶来获得不同的质感，同一个乳液凝胶前后的微观结构也会明显不同，如Figure 1。  对于通过絮凝成型凝胶的乳液体系，液滴之间的相互作用依赖于温度、液滴尺寸、盐浓度和乳液浓度等因素。配方研发者需要知道乳液在何种条件下出现凝胶，乳液是否有凝胶化的趋势，凝胶的特征，凝胶存在的条件和稳定性，等等。本文中，我们呈现了几个变量对乳液凝胶化的影响。 对于通过絮凝成型凝胶的乳液体系，液滴之间的相互作用依赖于温度、液滴尺寸、盐浓度和乳液浓度等因素。配方研发者需要知道乳液在何种条件下出现凝胶，乳液是否有凝胶化的趋势，凝胶的特征，凝胶存在的条件和稳定性，等等。本文中，我们呈现了几个变量对乳液凝胶化的影响。 方法 研究了以SDS（十二烷基硫酸钠）在CMC浓度下稳定的乳液凝胶化现象。液滴平均粒径为1μm。 在首次实验中（a，b，c），我们研究了连续相中盐浓度对乳液凝胶化的影响。乳液被解热到40℃，然后转移至Turbiscan LAB中。 在第二个实验中（d，e，f），我们研究了分散相体积浓度对乳液凝胶化的影响。初始的乳状液是一样的，在放入Turbiscan LAB前，乳液被加热到60℃。 结果1.盐浓度Figure 2展示了盐浓度对乳液凝胶影响的实验结果。将将乳液保持温度在45℃，待液滴开始出现相互作用粘连絮凝时，逐渐冷却至室温，使用Turbiscan Lab全程测试。 在短周期实验中，即从45℃冷却至室温时（从凝胶化初始时刻至冷却室温阶段），我们观察到未加入盐的乳液（sample a）光强值没有明显变化，加入0.38M盐的乳液背散射光强度在样品整体高度上均匀的下降（figure 2）。对于sample b，这个下降（20min）比较缓慢和温和（-0.6%），但是样品c，下降速度较快（10min）并且明显（-17%）。在长周期实验中（冷却后的阶段），除了微小的上浮现象，背散射光并没有大的变化。 Turbiscan数据显示凝胶过程中具有明显的粒径变化，可以确定，该乳液的凝胶是由于絮凝导致的。当盐浓度较低时（b），乳液会形成小的絮凝，对应着背散射光轻微的下降。当盐浓度增加时（c），液滴之间的絮凝变得更加强烈，生成更大的粒子尺寸，并使得背散射光强值剧烈下降。 2.体积浓度如Figure 3所示，当油体积浓度=1%时（d），我们观察到乳液的背散射光强值并任何明显的变化。另一方面，对于乳液e和f，背散射光强值在短周期内发生明显的下降，但是下降程度与体积浓度不成正比（Φ = 10 %和20%对应的下降程度分别是-19%和 -14%）。光强的下降对应着乳液液滴尺寸的增加。Turbiscan数据显示随着体积浓度增加，BS下降程度降低，意味着高浓度乳液生成的絮凝尺寸较小。事实上也是如此，随着油相体积浓度越高，絮凝液滴形成的凝胶结构反而更加致密。 与预期的实验现象一致，凝胶在长周期实验内还具有脱水收缩现象。我们在Figure 4中展现了不同浓度的乳液凝胶的脱水收缩量。这些曲线显示只有乳液浓度在30%时，凝胶会形成稳定状态，其脱水收缩作用在1h之后完成，而其他的乳液无法稳定会出现上浮。 结论SDS乳液体系在盐浓度和温度条件下，液滴之间会相互絮凝形成凝胶。当油相体积浓度含量达到30%后，可以形成稳定的乳液凝胶。Turbiscan对乳液凝胶形成过程可以同时定性和定量，非常适用于这些新材料的表征和的优化配方。   Formulaction -稳定性分析仪Turbiscan AGS 专为大批量研发部门和质检部门设计。TurbiScan   Lab   与全自动机械手的完美结合。全自动机械手包括3个独立的恒温槽和一个样品输送的机械臂。每个恒温槽中有18个样品槽，一共可以存储54个样品依次测量。恒温槽温度控制从室温+5℃到60℃，样品输送的机械臂每小时运行60次，可连续7天不间断工作。

前言麦芽糖醇是一种重要的食品添加剂和功能性甜味剂，因其具有独特的生理功能和防龋齿作用，是糖尿病患者专用食品的甜味剂，对糖尿病患者起着营养剂和辅助治疗的作用。目前，麦芽糖醇已被列入美国药典，其在医药上的用途正不断被开发。国内麦芽糖醇的应用刚刚起步，麦芽糖醇作为食品添加剂，我国已将其列入GB2760标准，允许在雪糕、糕点、果汁、饼干、面包、酱菜、糖果中使用。制药行业的应用尚为空白，也未列入药典。麦芽糖醇的发展潜力巨大，随着我国经济的发展和人民生活水平的提高，对含麦芽糖醇的食品、化妆品和卫生用品的消费将逐步扩大。麦芽糖醇是以淀粉为原料，采用α-淀粉酶、β-淀粉酶、脱支酶协同水解淀粉，将大分子淀粉降解为以麦芽糖为主要成分的麦芽糖浆，再经氢化还原后，将麦芽糖浆转化为麦芽糖醇浆。麦芽糖醇溶液纯度又与粘度息息相关，因此麦芽糖醇溶液的粘度测定成为判断麦芽糖醇品质优劣的重要依据之一。 本案中，利用Brookfield DVNext流变仪对两种不同品牌的麦芽糖醇样品进行粘度试验，以评估麦芽糖醇的品质优劣。 方法与结果1、仪器配置仪器：DVNext CP流变仪转子：CPA-42Z软件：Rheocalc T温度控制：TC-550MX恒温水浴 2、图谱与数据本次测试采用国际A品牌与国内B品牌的麦芽糖醇液进行粘度测试，比对各自的粘度与稳定性。为了使得测试出的结果具有可对比性，测试采取同一个转子CPA-42Z，相同的转速2RPM，剪切率7.68S-1，温度在25±0.2℃下分别取A、B品牌的麦芽糖醇液各1mL进行测试3分钟。测试结果如下：A品牌 B品牌 结果分析通过对比发现，A品牌的麦芽糖醇液比B品牌的麦芽糖醇液粘度略大，在一定的允许范围内可用B品牌麦芽糖醇液代替A品牌使用。由于麦芽糖醇液本身具有的轻微震凝性流体特性导致溶液的粘度随着时间的增加粘度增大，因此在定制麦芽糖醇液的粘度标准时，除了要保证粘度计/流变仪的主机、转子、转速、样品量一致以外，还需要控制粘度测试的时间一致，才能得出可靠的粘度数据。

问题Q粘度测量实验中，是不是样品的粘度比较大的，要用大一点的容器；粘度比较小的，可以用小一点的容器？装样品的容器的形状和大小对旋转粘度计的测量有无影响？ 建议A01原因解析对于旋转粘度计而言，无论是测相对粘度还是绝对粘度，样品容器对测量值都有影响，只是影响的程度不一。如果测相对粘度，容器对测试结果有影响。所测的粘度值跟杯子和转子的直径有关系，选定转子后，杯子的直径越大对粘度的影响越小，只是程度大小与样品本身的流变特性相关。此时，需要注意尽量保证转子在容器正中间，样品量能够达到规定的转子浸没刻度，且每次使用同样规格的上下直径一致的样品容器。理论上需要有一定的直径和高度，以满足转子的浸没深度，和避免杯壁影响。如果测绝对粘度，则转子要采用DIN或ASTM标准的固定配套转子和样品杯（诸如：ULA、SSA、DIN等适配器），不能更换，这样可以确保转子与容器壁的间隙保证在标准的要求内，进而保证样品是理想层流而不会产生涡流、湍流等效应。对于样品的测量粘度大小，则跟容器选择无关，一般建议的原则是粘度大的样品用直径小的转子，粘度小的样品用直径大的转子。 02应用建议盛样容器的形状和规格大小关系到待测的样品量，进而可能影响测量所得的粘度值，尤其是使用同轴圆柱型或圆盘型转子的标准型旋转粘度计。事实上和测量时的很多条件都有关系，例如是不是用随机带的转子保护腿等。常用的旋转粘度计，例如Brookfield系列，在操作手册中均有详述，一般都建议使用500mL或600mL烧杯。此时，可视作转子距离样品杯的杯壁无穷远，杯壁不会对测量产生任何不良影响。当测试环境实在无法使用500mL或600mL烧杯，则同种样品，测量粘度时务必使用同样规格的样品容器，以减小相对误差。即便如此，由于样品的流变特性复杂又往往不可尽知，该种情况下所测的样品粘度值，一般只建议做内部的自行参考或监管，不能保证和其他条件下同种样品的粘度值能够进行理想的数据比较。至于使用厂家标配的相关适配器，则请严格遵照适配器的操作说明执行。需要特别强调的是，当使用标油测量并标定仪器的时候，务必装上转子保护腿，且使用600mL烧杯。详情参阅：温故篇 - 正确认识护腿。 

科研人员新发明的新型仿生膜PermeaPad®主要用于测试药物的渗透性。 PermeaPad®是一种具有三明治式层状结构的人工纤维素-磷脂仿生膜，用于测试药物的表观渗透系数(Papp)。研究证明，对于无论是高渗透性还是低渗透性化合物，PermeaPad®获得的数据与文献中成熟的体外渗透方法（Caco-2细胞测定或PAMPA数据）之间存在良好的线性相关性，研究还证明了PermeaPad®对亲水性标记物渗透的密封性、对质子渗透的阻力(pH值变化)和有效期等性能。此外，PermeaPad®在不同pH介质和较长时间的研究环境下，能保持较好的完整性和耐表面活性剂性能。总的来说，作为一种创新型仿生膜，PermeaPad®是一种很有前景且可以快速、经济、可靠地筛选药物制剂和化合物渗透性的科研工具。 PermeaPad®有两种规格：PermeaPad®Barrier 和PermeaPad®Plate。    PermeaPad®Barrier用于预测颊部吸收的有效性。科研人员以美托洛尔为例，在pH值7.4,8.5,9.0和9.5时使用PermeaPad®Barrier分别进行渗透率测定。经证实，PermeaPad®Barrier不仅能够耐受这些条件，并且如预期的那样，随着pH值的增加，渗透率明显提高（见Table1）。科研人员将渗透结果与相同配方的体外、间接体外和体内研究结果进行了比较。结果表明，使用PermeaPad®Barrier考察美托洛尔的渗透性在间接体外和体外研究中都有很好的相关性(r2= 0.98和0.97)。此外，在比较美托洛尔对小型猪的口腔表观渗透系数和生物利用度时，获得了极好的体内外相关性IVIVC(r2 = 0.98)。结果表明，与其他方法相比，PermeaPad®Barrier可快速且便捷得用于模拟美托洛尔的颊部吸收。   Permeapad®Barrier用于开发鼻-脑靶向给药的脂质体制剂。研究目的是阐明离子强度对大单胞囊(LUVs)药物释放变化的影响背后的动力学。为此，我们研究了两种不同的模型药物(咖啡因和氢化可的松)通过具有不同保留性能的不同类型棒状体(再生纤维素和新引入的仿生屏障通透Permeapad®)转入脂质体的过程。用标准的Franz扩散池研究了脂质体的药物释放。将LUV分布暴露于等渗、低渗和高渗环境(初始LUV与环境的差异为300mOsm/kg)和线性和非线性(korsmemeyer- peppas)回归模型处理的实验数据中。为了改变脂质体膜的硬度，胆固醇被引入脂质体屏障中(高达25%w/w)。Korsmeyer-Peppas模型被证明适用于分析整个实验时间框架的实验数据，提供了重要的附加信息的对比标准线性逼近。所获得的结果是高度相关的，因为它们改善了渗透胁迫下LUVs的药物释放动力学。此外，该发现可用于开发鼻-脑靶向给药的脂质体制剂。 PermePad®Barrier也可应用在多种装置中测试。如应用在Franz扩散池上或者LOGAN Permetro系统中，都可测试药物制剂的渗透吸收。     PermeaPad®Plate更适用于高通量筛选化合物或者药物分子的渗透性能，在96孔板中进行实验，简捷、快速、重复性好且可以单独使用。 

生命多彩微观结构的本色在金相学中的应用通常非常有限，但是当利用某些光学方法（如偏振光或DIC）或样品制备方法（如彩色蚀刻）时，颜色可以显示有用的信息。 偏振光显微术对于检查非立方晶体结构与金属（如Ti、Be、U和Zr）非常有帮助。遗憾的是，主要的商用合金（Fe、Cu、Al）对偏振光不敏感，因此彩色或着色蚀刻提供了一种额外的方法来揭示和辨别微观结构中的特征。 图1：树枝状结构的彩色晶粒 颜色（色调）蚀刻剂通常采用化学方法（浸泡在溶液中）或电化学方法（浸泡在带有电极和外加电位的溶液中），在样品表面产生薄膜，这通常取决于特征。薄膜与反射光相互作用并通过干涉产生颜色，这在正常明场照明下可以观察到，但是通过偏振光和相位延迟（λ或波片）可以显著增强。另外，热着色或气相沉积是产生干涉膜的替代方法。 在钢合金中，所谓的“第二相”成分可以通过蚀刻选择性地着色，这提供了一种分别识别和量化它们的方法。用彩色蚀刻法鉴别钢中的铁素体和碳化物是一种常用的方法。 干涉膜的生长可以是样品表面特征（如晶粒）晶体取向的函数。对于用标准试剂蚀刻（侵蚀晶界）产生不完整网络（晶界）从而阻止数字图像重建的合金，由于不同晶粒取向导致的微观结构颜色编码允许进行粒度分析。 定量分析优于定性分析定量金相学的起源在于应用光学显微镜研究金属合金的显微组织。材料科学家必须解决的基本问题是：l 合金中某些特征性尺寸是多少，总共有多少这种类型的特征？l 合金当中存在多少特定成分？  图2：含有球状石墨的球墨铸铁（HC PL Fluotar 10倍物镜，明场） 多年来，使用图表评级和视觉比较能够用半定量描述回答这些问题的方法。如今，现代的电动化和计算机化显微镜和图像分析系统为自动化国际或行业标准所涵盖的大多数评价和评估方法提供了快速和准确的手段。 测量通常在一系列二维图像上进行，可分为两大类：用于量化离散晶粒的大小、形状和分布的测量（特征测量）和与基体微观结构相关的测量（现场测量）。 几个例子是钢中夹杂物含量的测定、铸铁中石墨的分类以及热喷涂涂层或烧结零件中孔隙度的评估。 现场测量的常见应用是通过截取法或平面法确定平均晶粒尺寸，以及通过相分析估计微观结构成分的体积分数。使用图像分析软件，多个相位状态都可以在单一的视野中进行检测、量化并以图形表示。 不仅着眼于微观，还着眼于宏观宏观检验技术经常用于常规质量控制以及失效分析或研究。这些技术通常是显微观察的前奏，但有时也可以单独用作接受或拒绝的标准。 图3：钢的表面硬化 宏观蚀刻试验可能是该组内信息量非常大的工具并且广泛用于材料加工或成形的许多阶段的质量检验。借助于立体显微镜和各种各样的照明模式，而宏观刻蚀通过揭示材料微观结构中缺乏均匀性来提供组件均匀度的整体视图。其中部分 举例如下：l 凝固或加工产生的宏观结构模式（生长模式、流线、带状等）l 焊缝熔深和热影响区l 由于凝固或工作引起的物理不连续性（孔隙、裂纹）l 化学和电化学表面改性（脱碳、氧化、腐蚀、污染）l 由于淬火不规则，钢合金或钢型的表面硬化深度（表面硬化）l 磨削或加工不当造成的损坏l 过热或疲劳引起的热效应  总结金属合金由于其广泛的性能，在许多技术和应用中发挥着突出的作用。目前有几千种标准化合金可供选择，随着新需求的发展可能需要新的合金，这一数字还在持续增长。 金相学是对合金微观结构的研究，合金微观结构包括：相态、夹杂物和其他成分的微观空间分布。人们使用了各种技术（通常采用显微镜技术）来揭示合金的微观结构。合金的微观结构对其许多重要的宏观性能有重要影响，如抗拉强度、延伸率和热导率或导电率。对微观组织和合金性能之间关系的透彻理解是金相学领域的根本原因。金相学知识用于冶金（合金设计和开发）和合金生产。 但同时，人们也开发出了多种多样的陶瓷和聚合物材料来满足诸多不同的应用。金相学的基本原理完全可以应用到所有材料的特征分析当中。因此，更通用的术语“材料学”开始取代金相学。

样品名称： 珍珠粉所属领域： 医药及健康原始尺寸： 几十微米期望细度： 100nm样品量： 4g后续分析： 粒度分析其他要求：  解决方案：所选机型： 微型行星式球磨机 Pulverisette 7 加强型配置： 80ml 氧化锆研磨罐+1.0mm 氧化锆研磨 球转速： 650rpm分散剂： 酒精研磨时间： 6h最终细度： 100nm 实验说明：1、由于珍珠粉的特殊性质，不适宜使用过高的转速对其进行研磨。根据多 篇文献中对珍珠粉的球磨参数，选择 650rpm 转速，用 1.0mm 氧化锆研磨 球进行长时间研磨。2、每个研磨罐放入 2.0g 珍珠粉，80g 研磨球以及 30ml 酒精作为分散剂， 研磨参数设定为研磨 15min 暂停 30min 来控制研磨体系内的温度。3、在研磨 4 个循环后暂停取样，使用激光粒度仪测量其粒度分布。4、继续研磨 20 个循环。测量粒度分布，发现其大部分颗粒粒径均降低到 0.1μm 以下，达到要求。 5、激光粒度仪因为其测量方法本身的限制，对接近量程下限的颗粒测量 准确性欠佳，建议客户后续再使用 SEM 或 DLS 等方法对颗粒进行更准确的表征。 实验图片 （粒度报告）说明：研磨 1h 后粒度分布： 研磨 6h 后粒度分布： 由于粒径过小，粒度仪计算后的结果为 D10 和 D50 值都为 0，从图表中可 看出 85%样品的粒径小于 0.1μm。

2021年6月7日，德国Binder宾德中国区代理商会议在云南丽江召开。会议中表彰了各代理商在2020年度对Binder宾德产品销售做出贡献的各种奖项。其中东南科仪作为德国Binder一级代理商，荣获2020年度最佳合作伙伴奖、最佳区域合作伙伴-华南区、最佳区域合作伙伴-华东区三项大奖！东南科仪总经理唐总发表讲话、分享东南科仪与BINDER的故事。在BINDER产品市场开拓、销售和技术服务等经验分享。东南科仪一如既往，与BINDER品牌精诚合作，共同开拓进取。感谢一路来给予东南坚定信任与大力支持的BINDER团队，也有高度信任莫大支持的广大客户，以及付出艰辛努力的东南科仪同事！继续努力，再创佳绩！

2021年梅特勒-托利多实验室仪器全国经销大会在珠海举行，东南科仪广东总公司、上海分公司上海景宁，北京分公司北京东南科创共同出席此次会议。梅特勒-托利多“进无止境”年度盛宴，注定是十分耀眼的时刻。高光时刻时间记录脚步，荣誉肯定努力热烈祝贺东南科仪获梅特勒-托利多五星级经销商荣誉（全国三家），奖品是别克GL8商务车一辆！优秀合作伙伴奖东南科仪广东公司、分公司上海景宁获得星级经销商价值销售竞赛奖ECO电商平台使用激励奖最佳梅特勒专员奖，此外东南科仪还包揽了全国年度勤学一等奖和二等奖东南科仪广东公司、上海分公司上海景宁进入千万级俱乐部李总做经验交流分享此番累累硕果卓著成效，是东南科仪辛苦付出之所得，也是东南科仪“攻城夺地”之利器。斐然傲人的成绩，离不开有条不紊追求卓越的管理团队，离不开坚持不懈激流勇进的销售团队，离不开专心致志不厌繁杂的支撑团队，更加离不开高度信任莫大支持的广大客户。致力于将世界先进的仪器引进中国，将中国专业化的服务提供给用户的东南科仪，再一次向外界证明了自己的强大实力和竞争力。感谢一路来给予东南坚定信任与大力支持的梅特勒-托利多团队，也有高度信任莫大支持的广大客户，以及付出艰辛努力的东南科仪各位同事！推动东南人勇往前行的新动力，继续努力！

一、背景介绍 凝胶膏剂原称为巴布膏剂(简称巴布剂)，系指提取物、饮片或(和)化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。常用基质有聚丙烯酸钠、羧甲纤维索钠、明胶、甘油和微粉硅胶等。 凝胶膏剂的结构包括以下三部分:①背衬层，主要作为膏体的载体，常用无纺布、人造棉布等;②膏体层，即基质和主药部分，在贴敷中产生一定的黏附性使之与皮肤紧密接触，以达到治疗目的;③防黏层，起保护膏体的作用，常用防黏纸、塑料薄膜、硬质纱布等。 基质的配方是凝胶膏剂研究的核心内容。基质原料的选择是凝胶膏剂基质配方的重要环节，对凝胶膏剂基质的成型有很大影响。基质的选择应具备以下条件:①对主药的稳定性无影响，无不良反应;②有适当的弹性和黏性;③对皮肤无刺激和过敏性;④不在皮肤上残存，能保持膏剂的形状;⑤不因汗水作用而软化，在一定时间内具有稳定性和保湿性。凝胶膏剂的基质主要由黏着剂、保湿剂、填充剂和透皮吸收促进剂组成，还可加入软化剂、表面活性剂、防腐剂、抗氧剂等其他成分。 本文将分享使用LOGAN SYSTEM 918-12干加热自动透皮系统，考察泽普思在不同材质滤膜中的释放差异。二、耗材与设备2.1 耗材：氟比洛芬凝胶贴膏（日本三笠制药株式会社）磷酸氢二钠，氢氧化钠，MCE膜，PES膜，PTFE膜，PVDF膜2.2 设备：透皮仪（LOGAN），液相（安捷伦） 三、试验方法及色谱条件3.1 试验方法： 接受液：pH7.4溶液取样时间：1、2、4、6、8、10、12及24小时扩散池体积：12mL渗透直径（mm）:15mm   取样体积：6mL温度：32℃    模式：排空模式     转速：600rpm 3.2 色谱条件：色谱柱：C18（WondaSilC18-WR 5um　4.6X150mm）流动相：水：乙腈：乙酸=40：60：0.3柱温：40℃流速：1ml/min进样量：10ul检测波长：254nm 四、结果与讨论上述结果表明：使用MCE、PES、PTFE、PVDF膜对氟比洛芬凝胶贴剂的释放测试表明，在pH7.4的介质下，氟比洛芬凝胶贴剂在不同材质膜下的释放行为一致，无明显差异。 LOGAN SYSTEM 918-12干加热自动透皮系统可以测试不同类型的局部给药制剂的IVRT及IVPT。 

样品名称： 聚合物所属领域： 医药原始尺寸： 1mm*2mm期望细度： 40-50μm样品量： 袋装后续分析：其他要求： 粒度分布集中 解决方案：所选机型： 可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14 加强型配置： 12 棱不锈钢转子+冲击环+1.0mm 梯形孔 筛圈 / 0.2mm 梯形孔径的冲击环专用筛圈 / 0.08mm 梯形孔筛圈转速： 20000rpm / 16000rpm研磨时间： 600s 最终细度： 60μm 左右 实验说明：1、样品对温度敏感性很高，受热后变软极易卡住转刀，故采用液氮处理加 强样品的脆性，并降低研磨环境的整体温度。2、使用液氮对样品进行 10-15min 的预处理后，使用 1.0mm 的筛网对样品 进行初步粉碎。研磨机转速设置为 13000rpm/16000rpm/20000rpm，观察其 研磨效果。3、研磨机运行后，将样品混合着液氮一同缓慢均匀加入进样漏斗，一次加 入过多样品更易造成升温，进而导致卡住转刀。提高转速可以有效避免该 情况的发生。在 20000rpm 转速下几乎可以避免卡刀。4、将过筛样品用小刷收集，样品粉末轻微产生静电5、将样品收集后，换用 0.2mm 筛圈再过一遍筛，此时 16000rpm 转速即可 使样品顺利通过筛网。6、收集过 0.2mm 筛的样品，换用 0.08mm 筛圈，对样品进行精细研磨。使 用 16000rpm 转速，样品可顺利通过筛网。7、为了获得均一性良好，分散均匀的细粉，将过 0.08mm 筛圈的样品收集 后，再使用 0.08mm 筛网粉碎两次，样品均可顺利通过筛网，收集最终样 品，可认为最终样品的粒度达到要求并分布均匀。8、即便在研磨过程中持续向研磨腔室内加入液氮，但是升温依然存在。系 统初始温度 17℃，研磨后升温至 27℃。 实验图片说明：     

简介：混悬制剂由分散在液体介质中的不溶性固体颗粒组成。混悬剂型包括口服混悬制剂、局部混悬制剂和气雾剂混悬制剂。无菌混悬剂型包括用于注射（皮下、肌内或关节内）的混悬制剂和用于眼部或耳部给药的混悬制剂。开发混悬剂型最常见的原因是由于API的水溶性较低。混悬制剂与溶液剂相比，它们的化学稳定性具有显著的提高。混悬液具有给药剂量准确，能够掩盖药物的不良气味，注射混悬剂可延长作用时间并避免首过代谢。虽然混悬液相比于口服固体制剂有诸多的优势，混悬剂仍然需要溶出或药物释放测试。如美国药典通用章节“剂型的体外和体内评估”中所述，所有非溶液口服制剂，包括舌下药物剂型，都需要进行溶出度测试。  1 口服混悬剂的类型 典型的口服混悬制剂一般含有甜味剂，调味剂，缓冲剂，防腐剂和助悬剂以及 API。悬浮剂（通常是黄原胶）提供合适的流体粘度，使得API悬浮在均匀的流体中。临时制剂由粉末制备的一种类型的混悬制剂，是为片剂或胶囊剂制备的临时制剂。纳米混悬制剂是通过合适的稳定剂（例如表面活性剂或聚合物稳定剂）稳定纳米颗粒的胶体分散体。明胶胶囊混悬制剂，通常被称为软胶囊和硬明胶胶囊。明胶壳将可溶的、悬浮的或半固体的 API 包封在非水性载体中。 2 混悬制剂的溶出机理 Abdou总结了基于准稳态扩散模型的混悬剂溶出机理，它们基于漏槽条件，具有球形颗粒形状的单分散颗粒和与浓度无关的扩散系数的假设。表1总结了这些模型，其中 h 是差异层厚度，并且显示了粒径（a）的变化率（da/dt）取决于药物溶解度（Cs），扩散系数（D ）和颗粒密度（ρ），k 是一个常数。药物溶出率受到扩散层厚度及颗粒直径大小影响。  3 影响混悬制剂溶出的因素 API的性质影响混悬制剂溶出速率，如API的溶解度、粒度分布及晶体类型。沉降和聚集有时会增加粒径，可能会降低溶出速率。另外，制剂的粘度同样的会影响混悬制剂溶出。 4 口服混悬制剂的溶出方法开发 联邦国际药学联合会（FIP）和美国药物科学家协会（AAPS）发表了一份意见书，讨论了新型和特殊剂型（包括混悬剂）溶出和体外释放试验的建议。推荐使用含水介质的桨法用于全身使用的口服混悬制剂。溶出介质和搅拌速度的选择应该能够区分具有不同批次药物的释放特性并且能够识别制造工艺的变化以及储存期间的产品变化。 4.1 仪器的选择和搅拌速度  口服混悬制剂在溶出过程中具有许多片剂和胶囊的生理化学特性。虽然桨法主要设计用于片剂，但它也是用于评估混悬剂溶出性能的主要技术。因为混悬制剂与已经崩解的片剂相似，所以混悬制剂的溶出测试使用较慢的桨速，一般在 25-75rpm 范围内。对于低粘度混悬剂，通常推荐 25rpm的搅拌速度，而高粘度混悬剂可能需要更高的速率，例如 50 或 75rpm。对于速释片剂而言，片剂的崩解可能是溶出速率的限制。由于混悬制剂中 API 的溶解没有开始所需的崩解步骤，因此在较高的搅拌速度下很难获得能够区分混悬制剂的溶出曲线。 4.2 介质选择 介质的选择对难溶性化合物的溶出有重要的影响。对于质量控制溶出测试，典型地使用具有在 1.2 至 7.4 的生理范围内的 pH 的水性介质。最终的介质 pH 值的选择应基于药物的 pH 溶解度曲线，漏槽条件优先考虑模拟体内情况和方法的耐用性。对于难溶的化合物，可以使用合适的表面活性剂来帮助溶解。表面活性剂的使用是合理的，因为在胃肠道中存在天然表面活性剂。能够使用阴离子（例如十二烷基硫酸钠、脱氧胆酸钠），阳离子（例如十六烷基三甲氨基溴、十六烷基三甲基溴化铵）和中性的表面活性剂（例如吐温 20、吐温 80、Triton X-100、Brij-35）。方法中使用的表面活性剂的类型应考虑表面活性剂与制剂中药物和赋形剂的相容性。 5 混悬制剂的非药典溶出方法 如前所述桨法是混悬制剂中最常用的方法，也是USP专论和FDA溶出方法开发数据库中报道的唯一方法。文献描述了非药典溶出方法以表征混悬制剂的替代方法。在流通池法中使用透析管隔绝样品的透析适配器可应用于混悬液的体外释放测试。使用该方法可以区分地塞米松混悬制剂和脂质体制剂的释放，并且该方法还显示了在挤出和未挤出的脂质体之间地塞米松释放的区别。 6 小结 影响混悬制剂溶出包括 API 溶解度、粒度分布和多晶型，制剂的粘度、沉降、聚集等。理想的溶出方法应该足够敏感，以检测相关的产品变化，以确保产品的质量和一致的性能，以及预测药物的体内性能。

Atlas提供了一系列用于食品和饮料的耐光性/光稳定性测试的测试仪器和解决方案。食品中的许多成分对光线敏感，并可能导致异味，难闻的气味，变色或营养成分（例如维生素）的损失。这些包括但不限于l 乳制品和奶酪产品l 坚果，种子和某些食用油l 柑橘和其他天然香料l 啤酒，葡萄酒和某些风味的利口酒和烈酒 千禧一代正在进一步推动餐饮产品的开发。首先，他们增加了用“天然”替代人造色素和香料的需求。通常，它们的曝光稳定性比合成的同类产品差。其次，今天的消费者希望包装内容物可见。他们希望在做出购买决定之前先查看内容。不幸的是，这种结合常常导致内容物的外观，味道，气味或营养价值发生不可接受的变化。测试的产品示例：l 天然口味的汽水l 自动售货机中的奶酪零食饼干l 坚果和种子饼干l 可回收玻璃容器中的牛奶l 巧克力棒l 半透明杀菌袋中的婴儿食品l 透明浴缸中的芝士球零食l 各种玻璃和塑料瓶中的啤酒l 香草和柑橘味伏特加，威士忌和亲和酒l 瓶装酒精“海滩”饮料  包装内容物以及食品或饮料产品本身的耐光性/光稳定性测试可带来更好的产品配方和包装决策，并避免与不可接受的货架稳定性或消费者吸引力相关的潜在风险。Atlas提供仪器解决方案，用于测试成分，食品和饮料产品以及产品包装，从小型测试样品到最大2升的瓶子。可以根据您的需要量身定制测试该光以引导全光谱的室外太阳辐射，玻璃窗过滤的日光，汽车内部照明灯或人造商店照明。虽然可以使用所有Atlas氙气仪器，但我们已经开发了特殊的食品和饮料（FD）应用特定模型，特别适合包装和内容测试。  在我们的测试地点（如迈阿密或凤凰城地区的设施）中，户外暴露对于暴露在户外的产品也很常见。一家主要的饮料制造商让我们倒了一杯可乐饮料，中午暴露了30分钟，然后密封并返回以进行风味和颜色分析。我们的商业实验室耐候性服务也可以提供合同测试。   ATLAS解决方案尽管所有Atlas氙气仪器均可用于耐光性和光稳定性测试，但我们的SUNTEST XLS +   和XXL + FD  和Xenotest Beta FD  模型最广泛用于包装和内容物测试。 FD型号配备了冷却器，以提供比常规测试更低的测试温度，这通常是防止不稳定样品热降解所必需的（SUNTEST XLS +  和CPS +上可选）。食品和饮料也可以在Atlas风化测试站点之一进行户外测试。

Atlas SUNTEST氙弧仪器是最大的制造商及其供应商进行的化妆品耐光性和光稳定性测试的全球标准。 颜料和染料会褪色，而油脂等成分则在人造光和直接或间接日光照射下会降解。这可能会在染发剂（例如染发剂）穿着时发生，有时甚至在商店货架上的零售包装中发生。颜色褪色，色相偏移，异味或成分降解会导致负面的客户接受度并损害品牌声誉。而且，重要的是，具有生物活性成分的“药妆”物品（例如抗衰老产品）可能会失去功效。因此，化妆品以及市场包装的耐光性和光稳定性测试都是必要的。  SUNTEST还可以进行防晒霜的防晒系数（SPF）体外测试。 解决方案最好使用氙弧灯设备执行化妆品的光照和日光照射测试，该设备可以提供直接和窗户玻璃过滤的日光或人工存储光的太阳光模拟。该SUNTEST CPS +  和XLS +  台式曝光仪器是最广泛使用这个应用程序，尽管任何Atlas的氙弧仪器可以使用。所述SUNTEST  系列可任选配备有SunCool空气冷却器系统以减少试样的温度，热不稳定材料的重要如那些含有蜡。对于根据ISO 24443进行的SPF（防晒系数）体外测试以及体外防晒霜UVA的测定和COLIPA 2011体外UVA方法， 建议使用SUNTEST CPS +的可选SunTray和SunCool 。 检测标准- ISO 24443测定体外防晒UVA光保护作用- COLIPA方法为在体外用防晒产品提供的UVA防护的决心