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电子数据的完整性，如何才能完美？
随着信息技术日新月异的发展，计算机化系统的应用已经彻底改变了我们药品质检行业的工作方式，大大提升了工作效率，也提升了质量管理水平。与此同时，如何保证检验数据和信息的完整性也成为我们面临的新课题，这不仅关系到药品的生产和结果保证，也是确保药品质量基础的关键。近几年来，大量关于电子记录的警告信、检查报告横空出世，将电子数据完整性问题推到风口浪尖，一时成为行业热门话题。那么，制药企业应注意哪些方面来保证电子数据的完整性呢？
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课程人数：小班授课（8-14人）
课程时间：2021-6-30~2021-7-2
课程内容：
讲师团队：
报名请联系当地工程师。
收费标准：3000元/人（含教材费、耗材、午餐、茶歇）
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