如今,药品持续性合规检查已成为新常态,如何打好“合规保卫战”已刻不容缓!近期,频繁出现的企业 GSP 证书被撤销或者限期整改的新闻,也时时为医药企业敲醒了警钟。
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应用领域
在医药工业中,我们需要记录和保存大量的质量数据。尤其在一些温度敏感品,如药品、血液或者注射剂的生产、仓储和物流过程中,持续的档案化管理是必不可少的。
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