2006年5月，我们配合云南省产品质量监督检验中心进行了食品安全检测方法的培训，其中一项为食用酒精分析。 作者简介：马丹斐，女，1954年出生，主任工程师。Tel：010-62403009 唐亮，男，1980年出生，助理工程师。E-mail：mytl@ustc.edu

因环保要求进行车间空气中二氯甲烷的测定，并绘制标准曲线。根据GBZ/T160.45-2004（工业场所空气有毒物质测定--卤代烷烃类化合物），我们进行了一些实验。

摘要：介绍了裂化催化剂微反活性指数的气相色谱分析方法。使用SP-3420A型气相色谱仪对标准原料油中汽油含量的百分数和油样微活指数进行测定，取得了满意的效果。 关键词：催化剂，微反活性，气相色谱

某用户在合成苯胺的过程中，以苯作为原料进行合成，但是市场上分析纯的苯中就含有大约2 ppm 的噻吩。如果苯中噻吩的含量超过0.4ppm，苯胺的产率就非常低。因此苯中痕量噻吩的分析，对苯胺的产率起着至关重要的作用。

北分麦哈克公司设计集成的GHX-9011防爆分析小屋，广泛应用在化肥、石油、冶金、煤化工、环保等众多领域。 集成的一体化防爆分析小屋是国际流行的在线分析工程设计理念和技术发展潮流，它有全方位的安全措施、完善的公共工程、周到严密的防护、坚固耐用、美观协调，适应复杂多变的恶劣环境，是在线分析成套设备延长寿命周期、高准确度检测分析、少维护、方便安全检修的整体解决方案。

优势1：采用国际公认的VOCs检测标准方法气相色谱/火焰离子检测法（GC+FID）,具体高精确度，高灵敏度和高稳定性的特点，运行稳定可靠、维护简便，适合复杂苛刻环境条件的工业废气中挥发性有机物的在线分析和监测； 优势2：预处理方法符合固定污染源废气VOCs在线监测系统技术要求及检测方法（HJ/T80），方法可靠性高。系统采用全程热法，从探头采样到分析仪全程高温，无需除水，有效避免样品损失，保证监测数据准确可靠； 优势3：系统可监测总烃、非甲烷总烃、苯系物、酮类、烯烃、醇类等多种有机废气，可满足不同客户的监测需求； 优势4：管路使用经Silcosteel®处理技术，大大降低了气体样品在管壁内的吸附残留； 优势5：FID检测器具有自动点火功能，火焰熄灭后自动点火，安全可靠，超温自动保护功能，免于器件损坏，可靠稳定的色谱部件和气路设计；

某单位为了降低成本，希望使用气相色谱仪的氢火焰检测器FID分析汽油中的噻吩，由于氢火焰检测器本身对碳氢化合物有很高的响应，而且汽油中的干扰组分太多，不利于痕量噻吩的检出；我们更换了火焰光度检测器FPD，可检出汽油中0.08ppm噻吩。 作者简介：马丹斐，女，1954年出生，主任工程师。Tel：010-62403009

前言 汽油中加入少量的苯能提高辛烷值。但使用含苯的汽油对人体健康带来损害，故需检测和控制汽油中苯含量。本文研究了汽油中苯含量测定方法。

根据优化好的实验条件，本文采用五步微波消解法完全消解了样品，用WFX-110A型原子吸收分光光度计和WFX-810型赛曼原子吸收分光光度计在不同的石墨炉仪器条件下测定标准品和3种供试样品。结果发现2种仪器测得的表标准曲线线性相关系数都达到0.9995，有一种药品的明胶胶囊壳中铬元素含量超标。微波消解好的样品背景值很小，赛曼原子吸收分光光度计对铬元素的灵敏度较高。

矿井气是从煤矿矿井中抽出的燃气，在新开凿的矿井中充满着“矿井瓦斯”的气体。这种气体含有大量甲烷，除了有爆炸危险外，还对人体有窒息性。为适应矿区地域分布广，检测任务重的要求，在SP-3400基础上改装为专用车载色谱进行分析。经过长期抗震动、抗冲击、抗跌落等跑车试验证实该专用仪器适用于长期矿区作业。 该仪器采用多阀多柱，两种检测器串联，实现对矿井气中O2、N2、CH4、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2的全分析。

工业上炼焦时，将煤粉放在隔绝空气的炼焦炉中加热，煤分解得到焦碳、煤焦油、焦炉气、粗氨水和粗苯等。对出炉煤气的分析以往通常采用化学法，近年来国内不少企业开始采用气相色谱法分析焦炉气、粗苯、煤焦油中的苯、萘和焦炉气中的硫化氢和氨等物质。 基于气相色谱法，制做适用于炼焦产生的干馏产品的专用气相色谱仪；我们采用的是消化引进技术生产的气相色谱仪，仪器的特点是：采用微机控制、操作方便、性能稳定、带有强大的自诊断功能和系统保护，其技术性能和技术指标均处于国内外的领先地位；为了满足和完成分析内容的要求，我们通常采用三台仪器的组合，用户也可根据自己的分析要求进行仪器的增减。 1 实验部分（一） 1.1 仪器与试剂 北分SP3420气相色谱仪配TCD、FID检测器、气体进样阀、三路填充柱系统、2002色谱工作站及专用分析软件。 标准样品：H2、O2、N2、CO、CH4、CO2、C2H6、C2H4、C3H8、C3H6、C4H8、苯、甲苯、二甲苯，由北分氦谱公司提供。 1.2 分析条件 分析焦炉煤气，参照《人工煤气组分气相色谱分析法》GB10410.1-89；TCD载气：高纯氦；FID载气：高纯氮；注样器温度：100℃；检测器温度：100℃；辅助箱温度：180℃；柱温：50℃。 1.3 结果与讨论 样品气通过气体进样阀进样，减小了进样误差；分析柱能够很好的分离各组分；专用分析软件可根据用户需求计算热值；外标法定量。 2 实验部分（二） 2.1 仪器与试剂 北分SP3420气相色谱仪配双FID检测器、双填充柱系统、2002色谱工作站。 标准样品：萘；十一烷（色谱纯）；十六烷（色谱纯）；苯、甲苯、二甲苯（分析纯）。 2.2 分析条件 分析煤焦油中萘，参照《煤焦油萘含量气相色谱测定方法》GB3704-83；FID载气：高纯氮；注样器温度：250℃；检测器温度：250℃；柱温：180℃。 分析焦炉煤气中萘，参照《城市燃气中萘含量测定气相色谱法》GB 12209.2-90；FID载气：高纯氮；注样器温度：250℃；检测器温度：200℃；柱温：130℃。 2.3 结果与讨论 分析煤焦油中萘，用十一烷做萃取剂，外标法定量；分析焦炉煤气中萘，用二甲苯做萃取剂，十六烷做内标，内标法定量。 3 实验部分（三） 3.1 仪器与试剂 北分SP3420气相色谱仪配TCD、FPD检测器、惰性气体进样阀、双填充柱系统、2002色谱工作站。 标准样品：H2S、NH3；由北分氦谱公司提供。 3.2 分析条件 TCD载气：高纯氢；FPD载气：高纯氮；注样器温度：100℃；检测器温度：100℃；辅助箱温度：150℃；柱温：70℃。 3.3 结果与讨论 样品气通过惰性气体进样阀进样；FPD检测样品气中低含量的H2S；TCD检测样品气中高含量的H2S和NH3；由于FPD检测器对H2S有很高的响应，所以不会带来其它组分的干扰；外标法定量。

摘要：参照国标GB/T 19681-2005的方法，采用SY-8000系列高效液相色谱仪对食品中苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ进行测定。最低检测限均为10ug/kg 。 作者简介：唐亮，男，1980年出生，助理工程师。Tel：010-62403009，E-mail：mytl24@yahoo.com.cn

摘要：介绍了煤焦油中萘含量的气相色谱分析方法，使用SP3420A型气相色谱对煤焦油中的萘含量进行测定，取得了满意的效果。 关键词：煤焦油 萘 气相色谱

摘要：介绍了填充柱气相色谱法测定白酒中甲醇等组分含量的方法。适用于各种香型白酒的分析。分析结果符合国标GB10781、GB10345。 关键词：白酒，甲醇，气相色谱

前言 油脂是人类食品的主要营养成分之一，不仅能供给人体很好的热量，还含有人体不能合成而且必须摄取食物来维持健康的亚油酸、亚麻酸等物质。我国人口众多是食用油的消费大国，2003年我国食用油总供给量已经达到了1800多万吨，消费总量居世界第一位。食用油是否安全、卫生和营养直接关系到众多消费者的切身利益。所以检测食用油纯度的气相色谱法，得到了广泛的应用。

前言 空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。 液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中，样品分析要求快速、准确，能够及时为装置安全操作提供依据。 目前实验室分析大多采用色谱法。我们在SP34系列色谱上设计了液氧中杂质专用分析系统。该系统乙炔检测限可达到0.05PPm、一氧化碳检测限可达到1PPm、二氧化碳检测限可达到0.5PPm。是用于空分装置监测的有利工具。 作者简介： 刘华，女，1964年出生，高级工程师。Tel：010-62459272，E-mail：liuh1127@163.com

二甲醚是由天然气或煤所制，价格低于液化石油气。二甲醚也是一种可燃的化工产品，但热值非常低。 添加了二甲醚的液化气相当危险。二甲醚具有腐蚀性，不仅会缩短钢瓶使用寿命，而且可能会因腐蚀钢瓶密封圈而导致漏气；此外，二甲醚对人体也有危害，过度吸入会让人头昏、恶心胸闷。

目的 测定7种藻类植物药中汞的含量。方法用微波消解系统消化样品，原子荧光光谱仪测定。结果 测定汞的检出限为0.045μg•L-1，相对标准差（RSD）＝ l.65％，平均回收率为97.77％。结论 该法具有操作简便、准确、灵敏、重复性好等优点，可用于7种藻类植物药中汞的含量测定。

建立了悬浮液进样流动注射在线微波消解-冷蒸气原子荧光光谱法测定生物和环境样品中Hg的方法。样品分散在50%（V/V）王水中，通过磁力搅拌保证样品溶液的均一性与稳定性。方法的检出限为0.06μg/L。方法简单快速，灵敏度高，样品损失少，而且没有样品交叉污染。应用此方法测定了5种标准参考物质以及5个实际样品中的Hg含量，并与传统的高压焖罐强酸消解方法进行了比较，两种方法所得结果一致，标准参考物质的测定值与标准值很好地吻合。

本文介绍了原子荧光光谱法测定化妆品中汞的不确定度评定方法，分析和识别在分析过程中的不确定度来源，较为全面地评定了测量不确定度。根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度，采用极差法评定测量次数较少时引起的标准不确定度。对原子吸收法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法和原子荧光光谱法等测定结果的不确定度的评定具有参考作用。

本文研究了氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜罐头食品中的痕量锡最佳检测条件以及样品基体介质、KBH4浓度、酸介质浓度对锡检测结果的影响，并对测定锡时共存离子的干扰和消除进行了探讨，建立了盐酸作为介质，铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂的检测方法，本方法的线性范围为1.23～300ug/L，在0～160ug/L范围内，相关系数r = 0.9997，检出限为1.23ug/L，相对标准偏差为1.22％～1.85％，回收率为89.6％ ～105.4％。

摘要： 提出了一种气相色谱和原子荧光在线联用测定甲基汞的方法。对气相色谱和原子荧光的在线联用进行了设计，优化了进样口温度、载气流速、尾吹气流量及氩气流量等实验条件。在最佳仪器条件下，甲基汞（MMC）和乙基汞（EMC）的绝对检出限（3σ）可达0.005ng。对于10ng/mLMMC和EMC标准溶液，连续5次进样测得精密度（RSD）分别为2.5%和1.3%。对标准参考物（DORM-2）的分析结果与标准值一致。两个沉积物中甲基汞的加标回收率分别为70%和77%。方法准确、灵敏，可应用于生物和沉积物样品中甲基汞的分析。

摘要：本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法，选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L，回收率95％~106％，精密度为0.51％，应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样（GSDF1-8）测定值与推荐值基本一致，适用于大批量样品的日常分析。

Abstract An analytical procedure for determination of As(Ⅲ) and As(Ⅴ) in soils using sequential extraction combined with flow injection (FI) hydride generation atomic fluorescence spectrometry (HG-AFS) was presented. The soils were sequentially extracted by water, 0.6mol/L KH2PO4 solution , 1%(v/v) HCl solution and 1%(w/v) NaOH solution . The arsenite (As(Ⅲ)) in extract was analyzed by HG-AFS in the medium of 0.1 mol/L citric acid solution , then the total arsenic in extract was determined by HG-AFS using on-line reduction of arsenate with L-cysteine . The concentration of arsenate (As(Ⅴ)) was calculated by the difference . The optimum conditions of and determination were studied in detail . The detection limit (3σ) for As(Ⅲ) and As(Ⅴ) were 0.11 and 0.07 ug/L,respectively. The relative standard deviation (R.S.D.) was 1.43%(n=11) at the 10 ug/L As level. The method was applied in the detemination of As(Ⅲ) and As(Ⅴ) of real soils and the recoveries of As(Ⅲ) and As(Ⅴ) were in the range of 89.3-118 and 80.4-111%,respectively.

本书主要介绍了气相/液相色谱和原子光谱仪器的联用技术及其接口技术，并对如何组建联用技术平台作出了详细的介绍。本书还涉及样品采集、前处理、分析策略、氢化物发生技术和衍生技术等。本书对从事环境分析的分析工作者具有一定的借鉴意义。 详细资料请访问www.braic.com

本书的作者Ebdon是气相色谱和原子荧光联用技术领域的专家，其它几位均为欧洲标准局研究形态分析以及制备元素形态标准参考物质的专家。本书主要涉及在元素形态分析领域的应用。本书对于制定政策以及立法具有一定的借鉴意义。 详细资料请访问：www.braic.com

本书是元素形态分析领域的著名专家Lobinski及其合作者对用于元素形态分析的联用技术与方法进行了详细的综述，涉及色谱与专用检测器的联用技术及联用技术在环境、工业、毒理及药物中形态分析的应用。 详细资料请访问：www.braic.com

本书是元素形态分析领域的著名专家Lobinski及其合作者对用于元素形态分析的联用技术与方法进行了详细的综述，涉及色谱与专用检测器的联用技术及联用技术在环境、工业、毒理及药物中形态分析的应用。

摘要：参照国标及格地方标准，采用高效液相色谱法对乳及乳制品中的三聚氰胺进行测定，并对各实验条件进行优化。实验表明：样品分离效果好，检测结果准确可靠，方法灵敏度高，操作简便。

本文应用具有压力控制附件的MSP-100D型微波样品制备系统，进行新鲜芦荟叶外皮及凝胶中Zn、Mn、Cd、Pb元素的微波消解研究，并采用原子吸收法测定其元素的含量。讨论了混合酸体系、混酸配比、固液比和微波消解时间对于微波消解结果的影响。在混合酸体系HNO3－HCl，混酸HNO3－HCl配比8：3，固液比1：12，最高功率时微波消解时间6min的条件下，消解结果最佳。在微波消解最佳条件下，进行了精密度实验和回收率实验，所得结果的相对标准偏差均在0.3－6.2%之间，回收率在95.0－110.0%之间。结果表明，微波消解法处理新鲜芦荟叶片，具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点，测定结果的精密度和准确度令人满意。 主题词 微波消解；芦荟；火焰原子吸收法；石墨炉原子吸收法 ；Zn、Mn、Cd、Pb 详细资料请访问www.braic.com