随着一系列国家药品监管法规和技术标准的颁布实施,药品质量分析及控制面临新的合规性挑战。为进一步提升药品质量人员的管理能力,建立与完善质量体系,深入了解新政下相关法规要求及重点,掌握最新技术应用,促进我国药品质量控制技术发展水平可持续创新。由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、北京中培科检信息技术中心、赛多利斯共同主办的健康未来 “质”尚“简”行——2021药品质量安全(夏季)巡讲将于近期陆续举办,在此,诚邀相关企业人员出席参加!
主办单位
中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心
北京中培科检信息技术中心
【药安会】学习平台
承办单位
药安汇信息技术(北京)有限公司
赛多利斯(上海)贸易有限公司
首站·北京
时间:8月5日(周四) 9:00 - 17:00
地点:北京国际艺苑皇冠假日酒店宴会厅
北京东城区王府井大街48号(二环内)
会议日程
9:00- 9:10
开场致辞
9:10-9:55
新法规框架下药品研发与QC质量控制数据可靠性自查和防控
唐老师 国家药品资深检查员
9:55-10:40
药品质量检测管理的关键误区和应对之策
孙小明 赛多利斯资深称重技术专家
10:40-11:00
茶歇与交流
11:00-11:45
移液器计量技术法规解读
佟林 中国计量科学研究院高级工程师
11:45-12:15
浅谈QC实验室用水风险
左伟 赛多利斯纯水技术专家
12:15-13:30
午餐与交流
13:30-14:15
《中国药典》2020年版通则1101无菌检查法解析
曹晓云 天津市药品检验研究院抗生素室主任
14:15-14:45
基于热失重法的药品水分检测
吴爱芳 赛多利斯称重技术专家
14:45-15:00
茶歇与交流
15:00-15:45
生物制药关键设备的计量校准
傅博强 中国计量科学研究院前沿计量科学中心细胞计量研究室主任
15:45-16:30
基于qPCR法的药品生产微生物快速检测
张玮 赛多利斯微生物检测技术专家
16:30-17:00
基于结合活性的药物质量控制的分析方法
张甲 赛多利斯生物分析技术经理
联系我们预约报名
参会说明
本次研讨会免注册费并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
会议名额有限,我们会在收到注册信息后三个工作日内与您确认是否报名成功。
Coming Soon
苏州站、成都站、深圳站
蓄势待发,
更多精彩,敬请期待!
更多
Q2增长3.6%|赛多利斯上半年营收16.8亿欧元!
厂商
2024.07.22
赛多利斯推出创新 Picus® 2 ,定义互联电动移液器
新品
2024.07.22
赛多利斯推出纯水家族新成员 Arium® Mini Extend 系统
新品
2024.07.01
便捷合规新风尚:赛多利斯推出新一代无菌检测泵
新品
2024.06.12