伴随着专项检查与飞行检查常态化,制药企业面临着更为严峻的监管形势,合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下,如何更好的兼顾高效与经济的原则,如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系,2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。
主办单位:蒲公英制药技术论坛
协办单位:赛多利斯
会议时间:2017年9月29日 8:00-16:30
会议地点:重庆金科大酒店 | 多功能厅
重庆市渝北区北部新区黄山大道
会议内容:
u 药品质量控制检查要点与改进意见
梁老师 河南省食品药品检验所
u 中国药典2015年版微生物限度检查法解析
曹晓云 天津市药检所抗生素室主任
u GMP实验室系统与QC实验室管理
刘飞鸽 质量高级工程师
u 分析实验与制药用水法规新解
李春华 高级工程师,华东测试中心理化分析室
u 制药实验室称量合规性及风险评估
张忠任 赛多利斯中国区资深称重产品专员
u 最低风险的无菌检测解决方案
诸景光 赛多利斯中国区资深微检产品专员
参会对象:
药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。
每家企业限2人。
参会方式:
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
请扫描右侧二维码提交会议注册信息
报名截止日期为2017年9月27日
注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
联系方式:
联系人:李女士
电 话:021-68782807
关于赛多利斯
赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商,包含两大业务部门:生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合,主要致力于一次性使用解决方案,帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其优质的实验室仪器、耗材和服务,为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务,满足其需求。公司成立于1870年,总部位于德国哥廷根,在全球设有50多个生产和销售基地。查看更多赛多利斯的信息:www.sartorius.com.cn
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