药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制,是确保药品质量安全的重要环节,也是制药企业和法规机构所关注的重点。为了提高国内无菌工艺保障水平和质量控制能力,蒲公英制药技术论坛携手赛多利斯,为广大制药同仁带来精彩的“无菌药品生产与放行交流会”。
会议时间与地点
北京站
2017年3月29日 9:00-17:00
北京亮马河饭店 | 二层万黛AB厅
北京市朝阳区东三环北路8号
(近地铁十号线亮马河站)
上海站
2017年3月31日 9:00-17:00
长荣桂冠酒店 | 二层桂冠3厅
上海市浦东新区祖冲之路1136号
(近地铁二号线金科路站)
主办单位: 蒲公英制药技术论坛
协办单位: 赛多利斯中国
参会对象
无菌药品生产企业中从事工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员;以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家单位限2人参会。
参会方式
本次研讨会免注册费,会议期间提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
报名截止日期为2017年3月24日
注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
更多会议详情,请咨询:
赛多利斯市场部 张女士
Tel: 021-68785302
更多
Q2增长3.6%|赛多利斯上半年营收16.8亿欧元!
厂商
2024.07.22
赛多利斯推出创新 Picus® 2 ,定义互联电动移液器
新品
2024.07.22
赛多利斯推出纯水家族新成员 Arium® Mini Extend 系统
新品
2024.07.01
便捷合规新风尚:赛多利斯推出新一代无菌检测泵
新品
2024.06.12