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药品质量安全巡讲， 2017盛大开启！
药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制，是确保药品质量安全的重要环节，也是制药企业和法规机构所关注的重点。为了提高国内无菌工艺保障水平和质量控制能力，蒲公英制药技术论坛携手赛多利斯，为广大制药同仁带来精彩的“无菌药品生产与放行交流会”。
会议时间与地点
北京站
2017年3月29日 9:00-17:00
北京亮马河饭店 | 二层万黛AB厅
北京市朝阳区东三环北路8号
(近地铁十号线亮马河站)
上海站
2017年3月31日 9:00-17:00
长荣桂冠酒店 | 二层桂冠3厅
上海市浦东新区祖冲之路1136号
(近地铁二号线金科路站)
主办单位： 蒲公英制药技术论坛
协办单位： 赛多利斯中国
参会对象
无菌药品生产企业中从事工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员;以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家单位限2人参会。
参会方式
本次研讨会免注册费，会议期间提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。
报名截止日期为2017年3月24日
注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
更多会议详情，请咨询：
赛多利斯市场部 张女士
Tel: 021-68785302
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公司名称： 赛多利斯（上海）贸易有限公司
公司地址： 上海市浦东新区盛荣路388弄百佳通产业园3号楼7-11层 联系人： 赛多利斯 邮编： 200120 联系电话： 400-805-0826
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