由蒲公英制药技术论坛主办,赛多利斯中国协办的“蒲公英药品质量控制巡讲”,经过六大城市的征程,于近日完美落下帷幕。秉承“凝聚制药人力量,传播制药人理想”的理念,巡讲为广大制药同仁搭建了一个有效的互动交流平台,共同探讨了新形势下药品质量控制的热点和难点问题。
在五个月的时间里,我们的足迹相继到达了广州、北京、成都、济南、南京、武汉,吸引了近千位制药人参会,反响十分热烈。来自药品监管部门的专家、业内资深大咖以及赛多利斯的法规与应用专家,针对药品质量控制方面的法规要求、应用案例、解决方案等议题,与参会同仁展开了广泛而深入的讨论。主要议题包括“数据管理规范解读”、“新认证形势下企业应对策略”、“药品生命周期数据可靠性”、“计算机化系统验证”、“QC实验室GMP合规性解析”、“环境监测培养基的质量控制”、“电子天平GMP实用指南”、“符合药典要求的检验用水”、“微生物检查与风险控制方案”等等。
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