由中国医药行业协会举办的2014制药行业验证技术专题论坛于2014年7月30日在杭州东茂酒店隆重召开。本届制药行业验证技术专题论坛在两天的会议中细分了厂房设施设备、质量工艺2大分论坛,并邀请了多位国内外验证方面的专家讲师,就国内新版GMP 认证、药厂确认与验证、项目建设改造、工艺改进、质量管理、信息化建设等制药行业的热点话题进行了深入探讨。
赛多利斯斯泰迪生物技术(Sartorius Stedim Biotech)作为全球领先的生物制药工艺完整解决方案的提供商,受邀参加此次盛会。赛多利斯高级产品应用专家叶碧莲在会上发表了题为“基于风险分析理念的生物制药工艺验证”的演讲。本次演讲深入地阐述了基于风险分析理念的生物制药工艺验证,展示了如何通过最少的测试获得最大的工艺安全保障。
赛多利斯在会议期间设立了展台,向参会人员展示了除菌、除病毒滤器及切向流过滤膜包等纯化过滤器材,吸引了众多专家和参会嘉宾驻足停留、热议讨论。
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赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商。实验室产品及服务部为客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头,以及优质的服务。生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化,并致力于生物制药行业过程控制。工业称重专注于对食品,化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。
赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构,并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处,总共拥有5,000多名员工。
赛多利斯中国
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