核心参数
仪器种类: 薄层展开仪
测量方式: -
波长范围: -
光源类型: -
单色器: -
光谱带宽: -
波长准确度: -
波长重现性: -
最小分辨率: -
成像波长: -
测量平台: -
扫描速度: -
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薄层色谱仪ADC 2的使用方法?
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力扬:蒙古黄芪和膜荚黄芪药材的高效薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要: 蒙古黄芪和膜荚黄芪采用HPTLC高效硅胶预制薄层板点样,分别采用普通双槽层析缸和全自动展开仪(ADC 2)展开,ADC 2展开的色谱图分离度较好。从薄层色谱指纹图谱分析,蒙古黄芪和膜荚黄芪所含皂苷类主要成分的比例基本一致,而黄酮类成分在量上存在一定的差异。 讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2的色谱图分离度较好,且基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好; 2)蒙古黄芪和膜荚黄芪共同收载于《中国药典》2005年版(一部),两者在功能主治和用法用量上完全一致,从指纹图谱上分析,两者所含皂苷类成分的比例上基本一致,不能明确对两者进行品种鉴定,所含黄酮类成分在量上存在一定的差异。(Fig 1~ 2)。 3) 黄芪甲苷为人工产物,来自样品中的各类黄芪皂苷如黄芪皂苷I、II等在碱性环境下提取时的脱糖分解产物。 注意事项: 1) 在《中国药典》2005年版(一部)黄芪鉴别项展开剂中含有三氯甲烷,现改为二氯甲烷,并对展开系统进行了优化; 2) 展开时环境温度20 ℃左右较好,不宜太高。
制药/生物制药
2017/10/25
力扬:五味子和南五味子的薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要: 五味子和南五味子用普通硅胶预制薄层板点样,普通缸和自动展开仪(ADC 2)自动展开,获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析,五味子和南五味子所含主要成分的比例存在显著性差异,可以明确对两者进行品种鉴定。 讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好; 2)《中国药典》2005年版(一部)收载的五味子属药材有五味子和南五味子,两者在功能主治和用法用量上基本一致,但从所含成分的比例上,它们却有很大的差异,主要体现在木脂素类成分比例上,以五味子醇甲和五味子乙素为代表的成分,北五味子含量高而南五味子含量极低或几乎不含;五味子酯甲和五味子甲素成分,北五味子含量极低或不含而南五味子则含量较高,两者所含主要成分的比例具有显著性差异,可以明确对两者进行品种鉴定(Fig 1~ 2)。 注意事项: 1)展开剂放置冰箱10 ℃下分层,取上层溶液作为展开剂,可以避免产生展开剂脱混造成的水印(第二前沿); 2)在此色谱条件下,用普通薄层板比高效薄层板的分离度更好。
制药/生物制药
2017/10/25
力扬:人参、红参、西洋参的高效薄层色谱指纹图谱鉴别
摘要: 人参、红参和西洋参采用高效硅胶预制薄层板点样,采用普通缸和自动展开仪(ADC 2)自动展开,获得较为一致的薄层色谱图。从薄层色谱指纹图谱分析,人参、红参、西洋参的皂苷类成分色谱指纹图谱在整体相似的基础上,又存在着成分种类和含量的显著差异,可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴别。 讨论: 1)采用ADC 2展开与普通缸展开,得到基本一致的色谱图,但用ADC 2展开的色谱图分离度较好,能将人参皂苷Rg1和伪人参皂苷Rf分开,而在此色谱条件下,用普通缸展开很难分开,且ADC 2展开基本不受外界环境的湿度的影响,重现性好; 2)《中国药典》2005年版(一部)将人参、红参、西洋参分开收载,三者在功能主治方面不尽相同,但从所含皂苷类成分的比例上,它们都含有人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1等成分,人参、红参含有伪人参皂苷Rf,而西洋参不含,同样,西洋参含有拟人参皂苷F11,而人参、红参不含。在总皂苷的量上,西洋参比人参、红参高很多,而红参的皂苷元在量上也明显比人参多,所以人参、红参、西洋参的指纹图谱在整体一致的基础上,又存在一定的差异,可以通过其指纹图谱明确对三者进行品种鉴定(Fig 1~ 2)。 3) 控制环境温度在20 ℃以下,分离度好。
制药/生物制药
2017/10/25
力扬:植物药HPTLC定性鉴别的方法学验证
自从FDA食品补充剂的现行生产质量管理规范(cGMP)在美国颁布实施以来,对于合适的测试方法的需求大增。由于基于植物来源的原料都是复杂的混合物,其所体现出天然的波动性对植物药成分的分析构成挑战。故对定性鉴别的专属性要求其必须能够区分出样品中是否含有错误的植物种属成分。 HPTLC为执行可靠的鉴别提供了有力保证。因为其能够提供彩色的色谱指纹图谱信息,可被可视化并以数字图像存储。为了充分利用这一源自HPTLC技术本身的独一无二的优势,必须确保获得可重现的结果和图像。 如果选用合适的仪器设备、执行标准化的HPTLC操作规程,以及按照下述准则来进行方法开发和验证[1] ,就可以获得重现性的有效提高。 验证步骤及其组成 基于清晰定义的分析目的,确效过程开始于方法的开发、选择以及优化[2]阶段。接下来是在验证方案中详细说明的一系列的稳定性评价试验。在验证试验中获得的数据需要进行评估,并与验证方案的验收标准进行比较。如果所有要求都被满足,则该方法即可视为有效。 考察刺五加(Eleuthero,左)和当归(Angelica spp.)在色谱展开时的稳定性 对获得自不同相对湿度的蝴蝶亚(Hoodia gordonii)HPTLC指纹图谱的比较 (1: 3% RH, 2: 33% RH, 3: 47% RH, 4: 54% RH, 5: 75% RH)
制药/生物制药
2017/10/22
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