核心参数
仪器种类: 单道原子荧光光谱仪
进样方式: 蠕动泵
检测元素: As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn Hg、Cd
相对标准偏差RSD: 0
线性范围: 0
检出限: 0
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磷酸超声提取大气颗粒物中砷的多种形态
以H3 PO4 为提取剂, 利用高效液相色谱与氢化物发生原子荧光光谱联用( H PLC-H G-AFS) 实现了 大气颗粒物中砷形态的温和提取测定, 并通过标准样品的形态加标实验确定了最佳提取方法。在优化的色谱 及光谱条件下, As , As , MM A( 甲基胂酸) 和DMA( 二甲基胂酸) 均可达基线分离, 其方法检出限分别为 1. 40, 1. 26, 1. 97 和1. 16 mg / L, RSDs< 2% ( n= 5) 。形态加标后的西藏土壤成分分析标准物质( GBW 08302) 经1. 0 mol/ L H3 PO4 超声提取40 min, 各形态的提取效率均达到或接近90%, 且无明显的形态转化。 利用本方法对北京某地区大气颗粒物中砷的形态进行测定, 确定砷的主要存在形式为无机砷As 和As
环保
2012/07/11
高效液相色谱- 原子荧光光谱联用分析土壤中形态砷
:采用高效液相色谱( HPLC) - 原子荧光光谱( AFS) 联用技术分析土壤中亚砷酸盐[As( Ⅲ) ]、二甲基砷 ( DMA) 、一甲基砷( MMA) 和砷酸盐[As( Ⅴ) ]等4 种形态砷,以磷酸为提取剂、抗坏血酸为还原剂,优化了水浴提取条件。 As( Ⅲ) 、DMA、MMA 和As( Ⅴ) 在7 min 之内实现了完全分离,在1. 00 μg /L ~ 100 μg /L 范围内线性良好,实验室检出限分 别为0. 25 μg /L、0. 36 μg /L、0. 39 μg /L 和0. 51 μg /L,土壤标准样品平行测定的RSD≤7. 4%,加标回收率为79. 5% ~ 95. 0%,提取率为74. 6% ~ 90. 4%。
环保
2012/07/11
高效液相色谱- 原子荧光光谱联用测定水中形态砷
采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术测定水中亚砷酸盐[As( Ⅲ) ]、二甲基砷( DMA) 、一 甲基砷( MMA) 和砷酸盐[As( Ⅴ) ]等4 种形态砷,以磷酸盐缓冲溶液为流动相,硼氢化钾为还原剂,优化了仪器主要技术参 数。As( Ⅲ) 、DMA、MMA 和As( Ⅴ) 在7 min 内实现了良好的基线分离,在5. 00 μg /L ~ 100 μg /L 范围内线性良好,检出限 分别为0. 06 μg /L、0. 12 μg /L、0. 09 μg /L 和0. 15 μg /L,实际水样平行测定的相对偏差为2. 7% ~ 6. 6%,加标回收率为 86. 9% ~ 101%。
环保
2012/07/11
不同浸提方法对土壤及蜈蚣草中砷形态
采用几种常见浸提方法对砷污染土壤和蜈蚣草样品进行处理,并使用LCAFS 测定砷形态,重点考察不同浸提方法对样品砷浸提效果的差异,以及其形态分 布特征。结果表明:土壤和蜈蚣草中砷主要以As( Ⅲ ) 和As( Ⅴ ) 的无机形态存在。 土壤、蜈蚣草根和蜈蚣草叶中As( Ⅲ ) 所占比例分别为11.6%,24.2% 和73.8%。磷 酸150℃高温浸提对土壤的浸提效率最高,可达41.0% ;甲醇/ 水(1:9)超声浸提对 蜈蚣草根和叶有最高的浸提效率,分别为60.2% 和82.5%。样品加标回收率和相对 标准偏差分别在92.7%~108.4% 和2.05%~10.49% 范围内。
环保
2012/07/11
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