摘要 介绍了北京吉天仪器有限公司开发的SA-10形态分析仪在测定砷形态和硒形态上的分析性能，大部分砷、硒形态的最小检测浓度小于1 ng/mL。着重介绍SA-10形态分析仪在分析动物型海产品和植物性海产品中的砷形态以及在分析富硒营养品和富硒茶中的硒形态中的应用。 关键词 氢化物发生原子荧光 形态分析 食品 微量元素

摘 要 采用离子色谱氢化物发生原子荧光联用法（IC-HGAFS）测定四种砷形态，并优化了各种实验参数。整套分析系统的最小检出量为As(III) 0.020ng，MMA 0.045ng，DMA 0.043ng，As(V) 0.166ng，相对标准偏差（n=6）小于3%，在10-200 ng/ml的浓度范围内线性关系均大于0.999。用此方法测量地下水的四种砷形态加和的总量与用HG-AFS测得的总砷值相一致，表明本方法切实可行。本系统结构简单、稳定性好，非常适合用于检测砷形态。 关键词 新气液分离系统 砷形态 离子色谱 氢化物发生原子荧光

当前，无机砷(iAs)检测工作中存在一些问题，已引起了一些误报。本工作采用高压液相色谱—氢化物发生原子荧光(HPLC-HGAFS)联用技术检测了无机砷常用检测方法中前处理过程的中间产物，结果显示常用方法在测量砷糖(AsS)含量较高的海生植物类样品时会出现误报，原因在于将砷糖(AsS)分解产生的小分子有机砷二甲基砷(DMA)误报为无机砷(iAs)，使得测量结果显著偏高。 详文请见《现代科学仪器报》2006年 第6期 63页《无机砷分析方法的探讨》 通讯联系人：刘霁欣，高级工程师，理学博士

当前，无机砷(iAs)检测工作中存在一些问题，已引起了一些误报。本工作采用高压液相色谱—氢化物发生原子荧光(HPLC-HGAFS)联用技术检测了无机砷常用检测方法中前处理过程的中间产物，结果显示常用方法在测量砷糖(AsS)含量较高的海生植物类样品时会出现误报，原因在于将砷糖(AsS)分解产生的小分子有机砷二甲基砷(DMA)误报为无机砷(iAs)，使得测量结果显著偏高。 详文请见《现代科学仪器报》2006年 第6期 63页《无机砷分析方法的探讨》 通讯联系人：刘霁欣，高级工程师，理学博士

本文根据测量不确定度评定与表示理论，用原子荧光法测定水中痕量硒的不确定度，得出该法测定水中痕量硒的扩展不确定度U95=1.3μg/L。

砷和汞是对人体健康有害的元素，在饮用水标准中对砷和汞的含量有着严格的要求。由于我市地下水中砷和汞含量低，对于砷和汞的测定，建立准确的测定方法具有重要意义。氢物原子荧光法是新发展起来的一种痕量分析技术，该方法以其较高的灵敏度，较好的选择性较小的干扰，较快的分析速度等优点，受到国内分析同行的广泛应用。本文研究了双道原子荧光法测定水中痕量砷和汞，应用AFS-930双道原子荧光光谱仪，在严格质量控制下，同时测定饮用中痕量砷和汞，其结果是满意的。

随着社会生产的飞速发展，已有文献报道土壤环境中的重金属含量近一个世纪来有了明显增加，重金属输入量增高，土壤中累积量增大； 然 而 ，人 们 对 生 活 质 量 要 求 的 不 断 提高又要求通过食物链摄入的重金属总量受严格的控制，这对矛盾日益尖锐化。我国加入WTO 后， 农副产品大量参与国际市场竞争， 必须符合国际化标准，使得农产品生产基地的环境必须符合安全标准。“绿色”、“有机”、“生 态”、“无公害”等概念进入食品生产领域，我国农业部、卫生部已制定了相关的认证规程和指标和国家标准[1]。 其中对As和Hg制定了严格的控制指标。 对农业生产环境的评价、污染控制等都要求开展准确、快速、方便的环境样品（主要是土 壤样品和水）中痕量和超痕As和Hg其有效形态分析方法研究。在常用的比色法、分光光度法、原子吸收法、发射光谱法和原子荧光光谱法中，原子荧光光谱法灵敏度高、仪器简单最为实用，普及很高[2～4]。本实验采用双通道型原子荧光光谱仪氢化物发生方法同时检测环境样品中的As和Hg，方法简单、快捷、准确。

对高压釜密封消解—氢化物发生原子荧光法测定土壤中砷、硒的方法进行了研究。采用 HNO3 — HCIO4作消解剂，在最佳的消解条件和测定条件下，测定砷、硒的线性回归方程分别为 I=244 ． 1c +1 ． 03 、 I=88 ． 26c +2 ． 86 ，线性范围均为 0.50 — 10 ． ooug ／ L ，相关系数均为 0 ． 9999 ，检出限均为 0 ． 0002 ug ／ mL 。测定土壤中砷、硒的回收率分别为 90 ％— 105 ％、 89 ％— 104 ％， RSD 分别为 2 ． 2 ％— 4 ． 0 ％、 1 ． 9 ％— 3 ． 1 ％。

[ 摘要 ] 目的：建立同时测定保健品中砷和硒的方法。方法：湿法消解样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定砷和硒。结果：方法简单，准确，砷回收率为 91.6 ％ -100.7 ％，相对标准差 0.43 ％～ 1.98 ％；硒回收率为 90.8 ％～101.4 ％，相对标准差为 0.46 ％— 1.93 ％。结论：保健食品经湿法消解后，砷和硒可用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定。

摘要 依据 JJF 1059 — 1999 ，对氢化物发生原于荧光法测定聚氯化铝中的砷含量进行不确定度评定。建立了数学模型，对各不确定度分量进行 了分析和量化。计算出相对合成标准为0.032mg/kg。砷含量测量不确定度主要来源于测量样品测试液中砷浓度产生的不确定度。

对高压釜密封消解—氢化物发生原子荧光法测定土壤中砷、硒的方法进行了研究。采用 HNO3 — HCIO4作消解剂，在最佳的消解条件和测定条件下，测定砷、硒的线性回归方程分别为 I=244 ． 1c +1 ． 03 、 I=88 ． 26c +2 ． 86 ，线性范围均为 0.50 — 10 ． ooug ／ L ，相关系数均为 0 ． 9999 ，检出限均为 0 ． 0002 ug ／ mL 。测定土壤中砷、硒的回收率分别为 90 ％— 105 ％、 89 ％— 104 ％， RSD 分别为 2 ． 2 ％— 4 ． 0 ％、 1 ． 9 ％— 3 ． 1 ％。

近期，河南省职业病防治专家提供了两篇其在应用原子荧光仪AFS-920进行作业环境中测定铅的研究论文。 文章指出，铅是一种常见的重金属元素，铅的测定是评价作业场所卫生状况的重要指标之一，目前，虽然有原子吸收和电位溶出等方法，但是用氢化物原子荧光法测定空气和尿中的铅还未见报道。论文中详细叙述了溶液的配置、仪器参数的设定、测试结果分析讨论等。并且对酸度其他介绍和还原剂的用量进行测试对比，更重要的是专家对样品的前处理和污染方面做了细致的讨论。相信这两篇文章会给广大卫生监测工作者和原子荧光仪的使用者带来极大的帮助和启发。 我们欢迎广大用户来电来函索取资料，更期待着您向我们提供研究论文，吉天愿与您共同分享原子荧光光度计的成果。