本研究使用 AAS6 vario 原子吸收光谱仪、自动进样器 AS 52 和分段进样装置 IS 5, 采用积分模式重复对注射水中钙的测定进行了研究。

使用contrAA® 高分辨率火焰连续光源原子吸收光谱仪测定电池液中的Fe,没有任何光谱干扰。而且，通过使用待测元素的低灵敏度的特征吸收线，样品的稀释将简化且统一化。所有的待测元素的含量在预期的范围内。

使用contrAA® 高分辨率火焰连续光源原子吸收光谱仪测定电池液中的Ni，没有任何光谱干扰。而且，通过使用待测元素的低灵敏度的特征吸收线，样品的稀释将简化且统一化。所有的待测元素的含量在预期的范围内。

使用contrAA® 高分辨率火焰连续光源原子吸收光谱仪测定电池液中的Cu，没有任何光谱干扰。而且，通过使用待测元素的低灵敏度的特征吸收线，样品的稀释将简化且统一化。所有的待测元素的含量在预期的范围内。

本方法使用 contrAA® 直接进行铜和黄铜制品中 P, Sn, Si, 和Zn 的测定。 样品的光谱背景在分析线上被同时直接地校正了。方法建立简单，且可以清晰地分辨出由复杂基体可能产生的光谱干扰，也就是说用高分辨分光系统进行分析没有干扰。为此，谱线的选择 仅取决于待分析的元素及其含量（高浓度样品无需稀释），如黄铜中的锡分析。

制备好的样品直接用连续光源原子吸收光谱仪 contrAAP®P 配合 SFS 6 (分段流动注射进样装置), AS 52 s自动进样器进行测定草酸和乙醛酸溶液中 Ni, Mn, Fe和Cr

制备好的样品直接用连续光源原子吸收光谱仪 contrAAP®P 配合 SFS 6 (分段流动注射进样装置), AS 52 s自动进样器进行测定高锰酸钾、草酸和乙醛酸溶液中 Ni, Mn, Fe和Cr

本文contrAA® 火焰高分辨连续光源原子吸收光谱法测定矿渣洗脱液和王水消解液中的 Ba, Cd 和Pb 是很容易的，而且没有光谱干扰。 样品本身带来的光谱干扰直接在分析线上被同时校正了。这样，方法的建立和分析线的选择就容易多 了。不否认共存物质的吸收线产生的光谱干扰，但它们不会影响分析。这是由于光学系统的高分辨使之不会对分析造成干扰，例如Cd谱线 228.802 nm 会被 Fe 谱线 228.725 nm 及 Co, Ni......等谱线干扰。这些共存物质的吸收线在光谱观察宽度内给出了附加信息，这些信息在传统的线光源原子吸收光谱中被过度地补偿给待测元素，使之元素含量测定错误。正是由于这个原因，尽管邻近有多条Fe的谱 线，对未知复杂基体的测定仍然可以使用铅的主灵敏线 Pb 217.001 nm进行测定，并且检出限也得到了改善。

使用 contrAA 高分辨连续光源火焰原子吸收光谱仪测定有机样品中的 Gd 非常简单，没有光谱干扰。 本实验样品中 Gd 的浓度是非常高的，所以要选择灵敏 度较低的次灵敏线进行分析，这样就可以减少样品稀释带来的误差。这种方法更适合于较高浓度Gd 的准确测定。

本文使用contrAA
300 Fl-CS AAS 法测定碳酸钾中的Cs可以很容易地完成，尽管待测定元素的浓度超出了范围（与传统的LS AA相比）仍然可以在最小的置信区间内准确测定含量仅为 5 mg/kg 的样品。 对分析线的光谱临近进行研究表明，没有显示其他谱线的干扰。由于光谱仪(contrAA
300)的高分辨率，可以清晰地分辨出Cs 双线。 由于本原子吸收光谱仪(contrAA 300)使用的是高强度短弧Xe灯，且有着相当高的光谱分辨率(两个数量级)，使分析物的发射强度向后延伸，从而使我们可以获得非常好的灵敏度和线性范围。 用传统的AAS 对发射波长附近进行光谱扫描，观察混合碳酸钾溶液(改变溶于HCL中氯化钾的量)产生的背景带宽，novAA400与ICP技术一样没法分辨并校正发射波长 (-0.3 nm)附近的背景。

对AAS仪器的关键部件光源、分光系统与光电检测器件以及实验室研发的CS-AAS仪器装置，近年来取得的进步进行了评述，结合2004年由德国Analytik jena AG 公司在世界上首次推出ContrAA 300型顺序扫描连续光源火焰原子吸收光谱商品仪器，对CS-AAS仪器装置的发展现状与未来作了分析讨论。此外，还对二极管激光器光源进入AAS领域后引起的变化和各种小型、微型原子化器的出现所兴起小型专用AAS实验仪器装置，以及一次测量背景校正技术的商品化等等作了介绍。

本文用contrAA 火焰原子吸收光谱仪测定硼方法简单，样品溶液中B的浓度高于1.3 mg/L时无光谱干扰。

本文直接用 contrAA测定金属有机化合物消解液中的Sn，样品的光谱背景同时并直接地在分析线被校正了。因此，这个方法很容易操作。样品中可能产生的干扰被识别出来，因此不会影响分析结果。

contrAA® 高分辨连续光源火焰原子吸收光谱测定污水中的Cu, Ni, Fe没有光谱干扰，所以非常简单。

用contrAA300 Fl-CS AAS法测定葡萄酒中K 和 Na 非常简单，检测的结果与线光源原子吸收光谱的分析结果基本一致，均落在标准参考值的范围内，是令人满意的。 方法研究了分析线的光谱临近没有表现出有其他吸收线对其有影响。由于光谱仪 (contrAA
300) 所使用的短弧Xe 灯的辐射强度非常强，且具有很高地光谱分辨率(两个数级)。使得分析物发射的影响与传统的LS AAS相比被强制地抑制了。因此，标准曲线的线性范围获得了改善。

方法的最佳化和Mg, Cu和Sb(III)氧化物的测定，用contrAA300 Fl-CSAAS 法可以很容易地完成。可以观察到由于火焰结构或复杂基体中其他元素谱线造成的 光谱干扰，这种光谱干扰在传统的 LS AAS 的分析线上是观察不到的。

方法的最佳化和 Fe, Cu, 的测定，用contrAA300 Fl-CSAAS 法可以很容易地完成。可以观察到由于火焰结构或复杂基体中其他元素谱线造成的 光谱干扰，这种光谱干扰在传统的 LS AAS 的分析线上是观察不到的。

采用非线性拟合3-磁场可调塞曼横向加热石墨炉原子吸收法测定鱼肉中的镉，以NH4H2PO4作为化学改进剂，实验了3-磁场可调塞曼技术和非线性拟合技术对方法检出限、线性范围和准确度的影响，并优化了实验条件。实验结果表明，线性范围显著提高，为0～40μg/L；特征浓度为0.0474 μg/L和0.1491μg/L；检出限为0.3ug/kg；回收率在92%～98%之间， RSD为 2.0% 。

TOC 除了用于分析地表水和废水外，很大的一个应用领域是测定高盐样品中总有机碳含量。multiN/C3100可成功的实现高盐样品的测定

采用德国耶拿分析仪器股份公司生产的multiN/C UV TOC可以很准确的测定盐水中的总有机碳含量，并且重现性很好，测试精度高。

采用德国耶拿公司的multi EA2000型碳硫仪对催化裂化催化剂的积碳量进行分析，考察了仪器分析参数、试样预处理条件、试样量等分析条件对分析结果的影响，同时考察了分析方法的准确性。

Pharm TOC通过高温催化氧化和VITA技术的完美结合成功的实现了医药用水总有机碳含量的准确测定

Amethodisproposedthatmakespossibledeterminingtotaland“thermallystable”vanadiumincrudeoilwithoutpriorseparation,andtocalculate“volatile”vanadiumbydifference.Thevolatilefractionisbelievedtobelargelyvanadylporphyrinecomplexes.Themethodisbasedontheunsurpassedbackgroundcorrectioncapabilityofhigh-resolutioncontinuumsourcegraphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry(HR-CSGFAAS),whichallowspyrolysistemperaturesaslowas300◦Ctobeused.Thesampleswerepreparedasoil-in-wateremulsions,andaqueousstandardsemulsifiedinthesamewaywereusedforcalibration.Totalvanadiumhasbeendeterminedusingapyrolysistemperatureof400◦C,and“thermallystable”vanadiumusingapyrolysistemperatureof800◦C.Thecontentoftotalvanadiumin12Braziliancrudeoilsampleswasfoundtobebetweenlessthan0.04andabout30mgkg−1.Thevolatilefractionwasbetween5and51%ofthetotalcontent,andtherewasnocorrelationbetweenthetotalandthevolatilevanadiumcontent.Thelimitsofdetectionandquantificationwere0.04and0.12mgkg−1ofVincrudeoil,respectively,basedonamassof2gofoilin10mLofemulsion.Theprecisionwasbetterthan4%atthe3mgkg−1levelandbetterthan1.5%atthe30mgkg−1levelofVincrudeoil.

本文分别采用 novAA® 原子吸收光谱仪和 contrAA® 高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱仪进行了对比试验，并对两仪器测定结果进行对比，结果的一致性很好。

用火焰原子吸收光谱法测定白云石中的镁可以相当容易地进行。如果使用次灵敏线和90度燃烧头角度，对于高浓度镁无需稀释也可以直接测定，不需要校正背景。为了抑制离子干扰，应在标准和样品中均加入至少 0.1% 的碱金属。

本文使用 novAA® 原子吸收光谱仪配以分段流动注射装置 SFS 和 50 mm 燃烧头刮擦器进行测定。分析结果与高分辨率连续光源原子吸收光谱仪 contrAA® 的测定结果进行对比，分析结果的一致性相当好。

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱法是测定催化剂中 Pd 的很好的方法。该法的优势是避免了对惰性化学材料冗长的消解过程。本文中，根据样品中Pd 的含量，选用次灵敏线 300.3 nm进行试验，并选择原子化阶段的氩气流速为中速。通过增加平行测定次数 5 ～10次，或将固体样品充分碾磨混匀，可以提高方法的精度，改善 RSD%值。

用 LS AAS ( 即线光源AAS )测定草料和饲料中的Ni，只能用氘灯背景校正获得正确的结果。消解后的样品中含有的高浓度盐类会导致由于散射造成的背景校正过度，而使用CSAAS contrAA
300，背景信号可以与分析信号同时获得并校正，因此，使得方法建立的时间短，且明显地简单得多。

用氘灯背景校正的火焰法原子吸收光谱仪测定Ni电池液中的Cu时，由于在0,2nm的光谱带宽中有一条Ni的吸收线导致光谱干扰。contrAA 的使用，开创了新的分析方法，可以观察到分析线临近的光谱区域。在这个光谱区域内 (Cu 分析线临近约0.21nm 的光谱范围内) Ni溶液（DF＝10）样品中存在另一条吸收线，即在324.846 nm处的Ni线，这条Ni线是由样品的基体带来的。由于contrAA 的高分辨率单色器，使得将Cu共振线周边的所有其他吸收线分辨开来成为可能。正因为使用了连续光源原子吸收- CS AAS，背景总是在分析的同时测量出来，所以测量Cu的时候完全不受其他吸收线的影响。若使用氘灯扣背景的线光源的原子吸收- LS AAS ，则 324.846 nm 处的Ni-线是恰好处于狭缝宽度内，进一步减小了背景光源的辐射强度，导致在分析线上进行背景校正时产生3%的误差，即测量结果略有些背景过扣除的现象。

CS AAS 使用短弧Xe灯做连续光源，可以在190 - 900nm 的光谱范围内测定各元素的所有吸收线。 使用CS AAS 时，样品的光谱背景都是在分析线上被直接、并同时校正的，且与待测波长和测量模 式无关。因此，方法的开发和分析线的选择都比较容易进行，且有助于改善分析结果的准确性。率 先实现了CS AAS 发射模式的同时背景校正。使用contrAA高分辨连续光源火焰原子吸收光谱仪测定饮用水中的Na、K、Li非常简单，它没有光谱 干扰，即使使用发射模式也可以进行同时背景校正。