90Plus 纳米粒度仪应用案例-4 文献名：Biodistribution studies of protein cage nanoparticles demonstrate broad tissue distribution and rapid clearance in vivo

文献名：Formulation optimization for the nanoparticles-in-microsphere hybrid oral delivery system using factorial design

90Plus 纳米粒度仪应用案例-3 文献名：Formulation optimization for the nanoparticles-in-microsphere hybrid oral delivery system using factorial design

文献名：Cationic lipid-coated magnetic nanoparticles associated with transferrin for gene delivery

90Plus 纳米粒度仪应用案例-2 文献名：Cationic lipid-coated magnetic nanoparticles associated with transferrin for gene delivery

文献名：Surfactant-Polymer Nanoparticles Enhance the Effectiveness of Anticancer Photodynamic Therapy

90Plus 纳米粒度仪应用案例-1 文献名：Surfactant-Polymer Nanoparticles Enhance the Effectiveness of Anticancer Photodynamic Therapy

摘要：由于具有来源广、生物相容、可生物降解及易被修饰等优点,淀粉被广泛应用于生物医学、食品添加剂及可生物降解复合材料等领域。然而若要作为药物载体,原淀粉大的尺寸和小的比表面积导致较低的载药量；若作为可注射药物载体,大的尺寸还会引起较大的毒副作用,因而其应用受到限制。近年来,可生物降解的淀粉纳米晶和纳米粒的制备及其应用越来越引起广大研究者的兴趣。

摘要：目前，地球自然资源的不断匮乏和生态环境的迅速恶化已经成为威胁人类社会生存和可持续发展的重要问题。如何高效利用可再生生物质资源已经引起国内外的广泛关注。木质素作为自然界第二丰富的天然高分子聚合物，是一种可再生的天然生物质资源。在我国，工业木质素主要来自于碱法制浆造纸废液，具有来源丰富、价格低廉和水溶性差等特点。

摘要：近年来，利用微滴乳液聚合技术（miniemulsion polymerization）制备聚合物基无机纳米复合材料受到人们的广泛关注，但是此项技术同样面临着纳米无机颗粒在有机相中难分散的问题。为了克服此问题，本文将TEOS的非水溶胶-凝胶反应（non-aqueous sol-gel reaction）与微滴乳液聚合技术相结合制备出了聚（苯乙烯-丙烯酸酯）/SiO2纳米复合材料。

文献名：基于电纺纤维自组装脂质体的制备、表征及其体外释药性能的研究 作者：袁彩艳；东华大学， 生物化工， 2013， 硕士 导师：朱利民

磁纳米粒子因其独特的性质，在生物领域有着重要的应用。在磁纳米表面修饰一层水溶性的荧光聚合物，不仅可以改善磁纳米的水溶性，还可以赋予其荧光性质。本文主要研究分子刷型水溶性荧光共轭聚电解质/磁纳米粒子复合材料的制备及其生物应用。

以EDC/NHS催化壳聚糖上的氨基与巯基乙酸上的羧基反应形成酰胺键，得到CTS-HS，CTS-HS可以作为自由基聚合的链转移剂。以甲基丙烯酰氧乙基肉桂酸酯(CEMA)为光敏单体和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEG)为水溶性单体，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，CTS-HS为链转移剂，进行链转移自由基聚合，得到壳聚糖光敏改性接枝物CTS-g-P(CEMA-co-MPEG)，用FTIR表征其结构。

摘要：金纳米粒子在生物分离过程中的应用越来越受到人们的重视。本论文从金属离子修饰的表面功能化的金纳米粒子的制备出发，通过系统研究生物分子（DNA、蛋白质）在不同金属离子修饰的粒子表面的吸附行为，阐明高效、特异性吸附行为的发生条件和作用机制。

摘要：随着石油开采的不断进行,深层油气资源储量在能源中所占的比例越来越大。为了解决能源短缺、满足我国能源的需求,高效地勘探和开采深层油气资源已成为丞待解决的问题。而钻井液做为钻井的“血液”,保持其在高温、高压、高矿化度等苛刻条件下具有较好的稳定性及滤失性能就成为了问题的重中之重。

摘要：磁共振成像技术（MRI）是一项非常先进的肿瘤诊断新技术，造影剂是这一技术的重要组成部分。目前临床上常用的造影剂如钆喷酸葡胺（DTPA-Gd）存在体内存留时间短，信号弱，不具有组织或器官靶向性，毒副作用大以及功能单一等缺陷，严重限制其在临床上的进一步应用。本论文目的拟通过纳米载体的功能化修饰和组装等技术，优化构建出具有肿瘤靶向功能、体内长循环功能、MRI造影诊断兼药物缓控释治疗于一体的多功能纳米载体，同时对载体在肿瘤诊疗中的应用进行初步探讨。

摘要：在碱催化条件下,利用N,N-二乙基氯乙胺盐酸盐与瓜尔胶和羟丙基瓜尔胶一步法合成得到N,N-二乙基胺乙基瓜尔胶和N,N-二乙基胺乙基羟丙基瓜尔胶。结果显示合成过程中温度、反应时间、羟丙基取代度及溶剂等因素对产品分子量和N,N-二乙基胺乙基取代度有影响。通过红外光谱和核磁法对N,N-二乙基胺乙基瓜尔胶和羟丙基N,N-二乙基胺乙基瓜尔胶的分子结构进行了分析,并通过碳谱对N,N-二乙基胺乙基在瓜尔胶分子链中糖环上的取代分布进行了分析。

摘要：本文综合运用色谱、光谱等测试技术系统研究了纤维素酶解非均相体系和魔芋葡甘聚糖(KGM)酶解均相体系,旨在表征多糖酶解历程动态特性,揭示酶对底物剪切机理,构建反应动力学方程。具体研究内容与结论如下:第一,三种结晶结构不同的纤维素酶解历程动态特性多尺度表征、酶解机理分析及吸附—反应动力学建模1.结晶纤维素Avicel酶解过程中固态剩余底物分子量分布不发生显著改变,体现了外切酶CBH对结晶纤维素的“顺次”剪切机理。

摘要：通过对药用植物三七总皂苷原粉和超微粉的粉体粒度、电位、显微结构、红外光谱、溶解速度这几项理化性质的研究,判定两种粉体的优劣,为三七总皂苷超微粉的市场推广提供依据。实验结果表明,三七总皂苷原粉经纳米化处理后成为三七总皂苷超微粉,其化学结构没有发生变化,但显微结构从条状的晶体变为由纳米球紧密排列的不规则形态,其粉体平均粒径也从1 122.4 nm缩小到153.4 nm,完成了从微米到纳米的转变,其水溶液也变为稳定的胶体溶液。运用高效液相色谱法,在模拟人体环境的条件下,发现三七总皂苷超微粉比三七总皂苷原粉早1m in完全溶解。说明三七总皂苷超微粉比三七总皂苷原粉颗粒更小,更易溶于水,更易与人体吸收。

摘要：肿瘤多药耐药性系指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时,对其他许多结构不同、作用机制不同的抗肿瘤药物亦产生交叉抗药性,它是一种独特的广谱耐药现象。肿瘤MDR形成机制非常复杂,在已阐明的多种肿瘤细胞的耐药机理中,药物外排泵蛋白P-糖蛋白(P-gp)在细胞膜上的过度表达是肿瘤MDR产生的主要原因。目前,针对P-gp耐药蛋白和耐药机制,肿瘤MDR的逆转策略主要体现在采用载体给药系统和多药耐药逆转剂逆转MDR。

摘要：纳米乳液是液滴直径为纳米级的乳液,当纳米乳液粒径小于100nm时,外观通常为透明或半透明的液体,能够在相对较长的时间内不发生分层。正是由于这些性质,纳米乳液的研究受到了广泛关注,并逐渐应用于药物、化妆品、食品等领域。纳米乳液是热力学不稳定体系,不能自发形成,因此在纳米乳液的制备过程中需要能量的输入。根据输入能量的强度,可以分为高能乳化法和低能乳化法两类。高能乳化法是指用高速搅拌、高压均质或超声等方法提供大量的能量,通过拉伸和碰撞使大液滴破裂成小液滴,从而形成纳米乳液。

摘要：超分子化学是指分子间通过诸如氢键、静电相互作用、亲疏水作用等非共价键连接而组合在一起,形成有序的结构。这样的现象在自然界中是普遍存在的。例如,长程有序的丝状蛋白单体构成的细胞骨架；磷脂和蛋白等分子通过亲疏水作用构成细胞膜等。从上个世纪90年代起,高分子囊泡的合成和研究作为超分子化学的一个分支,发展的极为迅速。人们利用各种分子在亲疏水相互作用的诱导下合成了各多种多样的囊泡。同时,人工合成的囊泡作为细胞模型的研究也获得了迅速的发展。另外,高分子囊泡因为结构的特殊性,使其在应用方面有着很大的潜力。近年来,本课题组发展了“大分子-单体对”法组装高分子纳米载体,特别是基于天然大分子的组装体。通过将与大分子相互作用的单体进行聚合的方式,成功在水溶液中自组装得到了一系列的高分子组装体。在本论文中,作者采用带有负电荷的肝素(HEP)或软骨素(CS)大分子与带有正电荷的甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEA)单体组成“大分子-单体对”,在水溶液中聚合DEA。通过控制聚合条件和投料比例,自组装得到了一系列结构不同的大分子囊泡,并且对这些囊泡进行了深入的研究。具体的研究内容如下：1)将HEP和DEA组成大分子单体对,并在水溶液中聚合DEA.通过聚合产生的聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯PDEA与HEP的静电相互作用成功地在水溶液中制备了HEP-PDEA纳米囊泡,并且通过交联作用对其进行了加固。2)通过选用亲水基团数少于HEP的CS分子与DEA组成大分子单体对,并聚合DEA成功地组装了尺寸跨度为数十纳米到数十微米的CS-PDEA囊泡,。通过实时观察,对CS-PDEA囊泡的融合进行了研究,并推断CS-PDEA囊泡上存在的缺陷是囊泡融合的主要因素。进一步地,通过渗透压响应和NaCl诱导缺陷进一步证明了缺陷的存在和缺陷对囊泡融合的作用。另外,作者发现通过在CS-PDEA囊泡水溶液中加入天冬氨酸可诱导囊泡的分裂,加深我们对囊泡融合与分裂的认识。3)通过CS-PDEA静电复合物膜的水合作用,成功地组装了带有超厚壁的CS-PDEA巨型多壁囊泡,并且发现该巨型多壁囊泡的形成经历了巨型复合囊泡的形成,复合囊泡内小囊泡的多次融合及囊泡壁的重排等阶段。由于CS-PDEA巨型多壁囊泡的组装过程简单、温和,没有有机溶剂,膜具有选择性透过的性质,因而被用来对活细胞进行包埋,并成功地将毕赤酵母细胞包裹到CS-PDEA巨型多壁囊泡内。研究发现超厚的囊泡壁可阻挡生物大分子——溶菌酶的进功,有效地保护了包裹的毕赤酵母细胞。4)鉴于HEP分子具有良好的生物活性功能及二硫键对肿瘤细胞的敏感性,通过在HEP分子上引入双键基团及使用含有二硫键的交联剂成功地制备了HEP纳米凝胶及载药纳米粒子。通过药物释放、细胞毒性、活体成像、生物分布及体内抗肿瘤实验发现HEP纳米凝胶具有突出的肿瘤靶向能力,并表现出优异的抗肿瘤活性。

文献名：一种新型聚乙烯亚胺改性材料的合成及其寡核苷酸载药系统研究 作者：谢晶（吉林大学， 微生物与生化药学， 2013， 博士） 导师：滕利荣

　　文献名：Reduced aggregation and sedimentation of zero-valent iron nanoparticles in the presence of guar gum 　　作者：Alberto Tiraferria, Kai Loon Chenb, Rajandrea Sethia, Menachem Elimelechb 　　(aDITAG – Dipartimento di Ingegneria del Territorio, dell’Ambiente e delle Geotecnologie, Politecnico di Torino, Corso Duca degli Abruzzi, 24, 10129, Torino, Italy 　　bDepartment of Chemical Engineering, Environmental Engineering Program, Yale University, New Haven, CT 06520-8286, USA)

　　文献名：Interfacial polymerization of thin film nanocomposites: A new concept for reverse osmosis membranes 　　作者：Byeong-Heon Jeonga, Eric M.V. Hoeka, Yushan Yanb, Arun Subramanib, Xiaofei Huanga, Gil Hurwitza, Asim K. Ghosha, Anna Jawora 　　(aCivil & Environmental Engineering Department and Water Technology Research Center, University of California, Los Angeles, CA 90095, USA 　　bChemical and Environmental Engineering Department, University of California, Riverside, CA 92521, USA)

　　文献名：Interactions controlling biopolymer fouling of reverse osmosis membranes 　　作者： Suhan Kima, Eric M.V. Hoekb 　　(aDepartment of Environmental Science and Engineering, Gwangju Institute of Science and Technology (GIST), Gwangju, 500-712, South Korea Tel. +82 62 970-3282; Fax +82 62 970-2434; email: suhankim@gist.ac.kr 　　bDepartment of Civil and Environmental Engineering, University of California, Los Angeles, CA, 90095, USA)

　　文献名：Comparison of Electrokinetic Properties of Colloidal Fullerenes(n-C60) Formed Using Two Procedures 　　作者：JONATHAN BRANT, HELENE LECOANET, MATT HOTZE, AND MARK WIESNER 　　(Department of Civil & Environmental Engineering, Rice University, Mail Stop 317, Houston, Texas 77251-1892)

　　10月13日～15日，上海•2013年全国高分子学术论文报告会暨先进高分子材料、实验室设备与分析仪器展览会在上海世博中心隆重召开，美国布鲁克海文仪器公司盛装出席展会。作为世界上最著名的专业从事设计、开发和生产颗粒特性表征以及分子量测定仪器的高技术公司，布鲁克海文在光散射领域有着极高的知名度及影响力，在本届展会上，展出了最新的多角度粒度及Zeta电位分析仪——NanoBrook Omni，吸引了大批教授、学者驻足观摩。 　　公司此次参展以拓宽视野、开启思路、学习先进、交流合作为主，充分利用本次参展机会，与前来参观的客户和经销商进行交流、沟通、洽谈，来进一步扩大公司在同行业当中的知名度和影响力，同时也进一步了解同行先进企业的产品特点，以便更好地完善自身产品结构，发挥自身优势。 　　展会现场，公司技术人员详细地为每一位客人答疑解惑，与客商一起深入地探讨了光散射技术，深受广大参展客商的好评。

文献名：C60 in Water Nanocrystal Formation and Microbial Response 作者：J. D. FORTNER, D. Y. LYON, C. M. SAYES, A. M. BOYD, J. C. FALKNER, E. M. HOTZE, L. B. ALEMANY, Y. J. TAO, W. GUO, K. D. AUSMAN, V. L. COLVIN, AND J. B. HUGHES （Department of Civil and Environmental Engineering, Rice University, Houston, Texas 77005, Department of Chemistry, Rice University, Houston, Texas 77005, Department of Biochemistry and Cell Biology, Rice University, Houston, Texas 77005, Center for Biological and Environmental Nanotechnology, Rice University, Houston, Texas 77005, and School of Civil and Environmental Engineering, Georgia Institute of Technology, Atlanta, Georgia 30332） 摘要：Upon contact with water, under a variety of conditions, C60 spontaneously forms a stable aggregate with nanoscale dimensions (d＝25-500 nm), termed here “nano-C60”. The color, hydrophobicity, and reactivity of individual C60 are substantially altered in this aggregate form. Herein, we provide conclusive lines of evidence demonstrating that in solution these aggregates are crystalline in order and remain as underivatized C60 throughout the formation/ stabilization process that can later be chemically reversed. Particle size can be affected by formation parameters such as rates and the pH of the water addition. Once formed, nano-C60 remains stable in solution at or below ionic strengths of 0.05 / for months. In addition to demonstrating aggregate formation and stability over a wide range of conditions, results suggest that prokaryotic exposure to nano-C60 at relatively low concentrations is inhibitory, indicated by lack of growth (≥0.4 ppm) and decreased aerobic respiration rates (4 ppm). This work demonstrates the fact that the environmental fate, distribution, and biological risk associated with this important class of engineered nanomaterials will require a model that addresses not only the properties of bulk C60 but also that of the aggregate form generated in aqueous media.

文献名：Aggregation Kinetics of Multiwalled Carbon Nanotubes in Aquatic Systems: Measurements and Environmental Implications 作者：NAVIDB. SALEH, LISAD. PFEFFERLE, AND MENACHEM ELIMELECH （Department of Chemical Engineering, Yale University, New Haven, Connecticut 06520-8286） 摘要：The initial aggregation kinetics of multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) were examined through time-resolved dynamiclight scattering. Aggregation of MWNTs was evaluated by varying solution pH and the concentration of monovalent (NaCl) and divalent (CaCl2 and MgCl2) salts. Suwannee River humic acid (SRHA) was used to study the effect of background natural organic matter on MWNT aggregation kinetics. Increasing salt concentrationandaddition of divalent calciumandmagnesiumions induced MWNT aggregation by suppressing electrostaticrepulsion, similar to observations with aquatic colloidal particles. The critical coagulation concentration (CCC) values for MWNTs were estimated as 25 mM NaCl, 2.6 mM CaCl2, and 1.5 mM MgCl2. An increase in solution pH from acidic (pH 3) to basic (pH 11) conditions resulted in a substantial (over 2 orders of magnitude) decrease in MWNT aggregation kinetics, suggesting the presence of ionizable functional groups on the MWNT carbon scaffold. The presence of humic acid in solution markedly enhanced the colloidal stability of MWNTs, reducing the aggregation rate by nearly 2 orders of magnitude. The enhanced MWNT stability in the presence of humic acid is attributable to steric repulsion imparted by adsorbed humic acid macromolecules. Our results suggest that MWNTs are relatively stable at solution pH and electrolyte conditions typical of aquatic environments.