技术参数
外形尺寸：1200mm×680mm×2200mm ；
操作区尺寸：1120mm×565mm×745mm
电源要求AC：220V 50Hz ；
尘埃（对于≥0.5um）：≤3.5粒/升；
净化效率(对于≥0.5um尘粒)：99.99%；
平均垂直下降风速： 0.3 m/s；
光照强度：平均照度应≥300lux ；
照明灯21W×1；
适用范围
本配药柜是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的，配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术，可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境，并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。可在医院各科室集中或分散使用，适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。
工作环境
仅适用于室内；
环境温度：15℃～35℃；
相对湿度：≤75%；
大气压力范围：70kPa～106kPa；
电源：AC 220V, 50Hz, 有良好的接地；
功率：800W。
产品特点
配药柜上柜为正压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被正压气流包围,保证药品不受室内空气污染；
箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板,增强了结构强度,整个装置更加稳重；
工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐；
控制面板采用触摸式开关,使机器外形美观,易于操作；
数字式温度和压差显示。
操作说明
接上220V、50HZ的交流电源；
如果设备送、排风过滤器达不到规定的要求，设备就会通过声光报警，提示使用者立刻更换过滤器，以保护使用者的安全；
按下电源键，压差显示默认为送风压差，数值为零；
电源键按下之后，其它功能键才能使用：照明、加热保温、风机、风量调节、显示内容切换。
配药前开启配药柜风机净化空气30分钟，净化配药间后，再开始进行配药操作；
澄明度光检方法：在对药液进行光检澄明度时，将装有药液的药瓶倒置于灯下， 灯光不照射药瓶，用白色衬板观察药液中深色杂质，然后灯光照亮药瓶，用亚光黑色衬板观察药液中浅色杂质。配药过程中如发现药液浑浊、沉淀、结晶、变色等异常现象时，应立即停止操作，查明原因并解决后方可继续；
控制面板上显示的温度是温度传感器测量点的气体温度，而非瓶内药液温度，通常情况下瓶装药液放入加热保温柜内加热2～4小时后，控制面板显示在30～35℃时，药液温度能够达到30～37℃。因此，需要配制的药液应在配药操作前2～4小时放入加热保温柜内加热。
请确认患者本人是否需要使用经加热的药品，或者患者的病情是否适合使用经加热的药品。
请确认药品是否可以被加热而不会引起品质的变化。
注意事项
在连接交流电源之前，要确保电源的电压与配药柜的输入电压一致且电压稳定，并确保电源插座的额定负载不小于该要求；本配药柜使用接地插头，这种插头带有第三脚，只能配合接地型电源插座使用，这是一种安全装置。如果插头无法插入插座内，则应请电工安装接地型电源插座；
在设备使用过程中，不要将软质、细微的物品（例如：软纸巾）放在台面上，以免其被吸入口吸进负压风道和风机中，影响装备运行；
避免震动：柜内尽量避免震动仪器（例如离心机、旋涡振荡器等）的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低。同时，如果在前操作面平衡失败还会引起配药柜对操作者的污染；
明火禁用：配药柜内禁止使用明火！在明火使用过程中会导致配药柜内气流絮乱、并会损伤过滤器。在实验过程中需要高温消毒灭菌，强烈建议使用红外线灭菌器；
高效过滤器有其使用寿命，随着使用期的延长，尘埃及细菌积聚于过滤器会导致高效过滤器压力损失的增大，当增大到发出报警声时，须及时与我公司服务部门联系，更换高效过滤器，否则会影响装备的安全性能。更换下的过滤器按照医疗垃圾处理。
风机及其下侧钢板是静压箱盖，后侧门是负压风道挡板，这些风道在出厂时经过严格闭封处理，需保持其闭封性，操作者不得松懈或拆除这些部件的螺丝钉，如有特别需要，必须由本公司服务人员处理；
挂钩上悬挂的所有物品总重量请勿超过5kg；
设备的存储期为一年，超过存储期的必须由本公司技术人员开箱检验一次，合格后方可使用。
