Waters ACQUITY Arc Bio系统
Waters ACQUITY Arc Bio系统

¥20万 - 50万

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沃特世

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ACQUITY Arc Bio

美洲

  • 钻石
  • 第21年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

产地类别: 进口

仪器种类: 超高效液相色谱

应对日常生物分离挑战的解决方案

 

ACQUITY Arc Bio系统配备由不含铁的材料制成的生物惰性流路,无论是在反相(RP)、离子交换(IEX)、体积排阻(SEC)还是疏水作用(HIC)色谱模式下都能保持大分子的完整性和移动状态,从而获得更优异的样品回收率并最大限度减少样品残留。

 

ACQUITY Arc Bio系统以成熟可靠的ACQUITY Arc系统为基础,运用创新Arc Multi-flow path技术提供必要的通用性和稳定性,在不影响方法完整性的前提下协助您高效完成方法转换、调整或优化。

 

  1. 体验真正的“一键启动式”HPLC和UHPLC生物分离

  2. 改进当前使用的老旧方法

  3. 在涉及安全性、稳定性和功效的生物治疗性药物质量属性评估中,有效加快分析检测速度

 

在苛刻条件下也能可靠运行

 

SEC、IEX和HIC模式的色谱分析通常使用高离子强度的流动相,且通常采用碱性或酸性分析条件。ACQUITY Arc Bio系统的流路由生物惰性材料制成,能够将高盐浓度和极端pH条件下的蛋白质相互作用降至最低,最大限度提高系统稳定性。因此,该系统是实现无故障常规运行的理想选择,其生物分子残留可忽略不计且回收率极高,能够始终如一地保持卓越的系统性能。

 

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完美重现既有方法

 

对于分析实验室而言,为了确保产品一致性和合规性,购置多种设备是不现实的,而必须挑选出最可靠、最稳定的设备。此外,分析实验室还经常需要在保持方法完整性的前提下,在结构内部转换方法或将方法转换至合作机构。

 

ACQUITY Arc Bio系统可以提升您的分析实验室,这款生物相容的LC系统通用性极佳,只需选择切换功能键即可轻松转换HPLC和UHPLC方法。

 

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简化您的方法开发

 

生物四元溶剂管理器可根据需要自动混合流动相组分和梯度,在分析中满足您对保留或关键分离度的要求。生物四元溶剂管理器采用生物惰性材料制成,可耐受不同生物制药LC应用中使用的多种水性溶剂、高离子强度流动相以及有机溶剂。

 

Auto?Blend Plus技术扩展了传统四元溶剂混合功能,能够在设置梯度的同时直接优化pH和离子强度,即便以很小的pH增量(pH差异可低至0.1个pH单位甚至更小)改变溶剂组成也能轻松完成。

 

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满足您的生物分离工作流程需求

 

沃特世完善的色谱柱填料和标准品系列产品均使用相关生物分子进行开发和QC测试,可保证产品在预期应用中展现极佳的柱间性能一致性,满足您的具体生物分离需求。Empower 3色谱数据软件极大简化了蛋白质样品运行以及自动处理并生成结果和报告的过程,用户无需再花费大量精力和时间参加培训、重新安排工作流程或添加新的数据处理软件来支持最新色谱技术。

 

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具体信息请登录沃特世查询

  • 过去,体积排阻色谱 (SEC)是评估重组蛋白生物治疗药物中非共价蛋白质聚集体 (高分子量物质[HMWS])时应用最广泛的方法。但近年来,由于SEC色谱柱和LC系统的性能提升,使用SEC对这些样品中的蛋白质片段(低分子量物质[LMWS]) 在非变性的条件下进行分析的方法也越来越受到人们的关注。其中最受关注的,是针对铰链区水解降解所产生IgG单克隆抗体(mAb)片段的分析方法。相较于将单体(约150KDa)与二聚体和更高分子量形式HMWS(≥300 KDa)分离的传统分离方法,LMWS片段(分子量为mAb单体分子量三分之二(约100 KDa)的mAb主要形式)的分离可能更具挑战性。这是由于LMWS与单体的大小(流体动力学半径)相比于单体与HMWS蛋白质的大小更加接近。由于蛋白质洗脱顺序中低浓度LMWS峰作为主(单体)峰上的拖尾肩峰洗脱,使分离难度进一步增加。虽然使用粒径为亚2µm的SEC色谱柱能够提高效率,从而提高HMWS和LMWS的分析通量,但由于色谱柱硬件和填料的限制,这些高柱效SEC颗粒仅适用于内径为4.6mm或更小的色谱柱。使用HPLC色谱系统时,通常因为SEC粒径为3µm 及以上,可以选择7.8mm内径的色谱柱。虽然许多HPLC系统也能够在这些内 径为4.6mm的SEC色谱柱所需流速和背压下运行,但存在一个经常被忽视的事实,即典型HPLC配置的柱外扩散相对大于这些UPLC SEC色谱柱所产生的峰体积,导致观察到的峰分离度明显降低。柱外扩散可以看作是样品在通过不含色谱柱的LC系统流路时发生的体积增加现象。

    制药/生物制药 2019-11-25

  • 过去,体积排阻色谱 (SEC)是评估重组蛋白生物治疗药物中非共价蛋白质聚集体 (高分子量物质[HMWS])时应用最广泛的方法。但近年来,由于SEC色谱柱和LC系统的性能提升,使用SEC对这些样品中的蛋白质片段(低分子量物质[LMWS]) 在非变性的条件下进行分析的方法也越来越受到人们的关注。其中最受关注的,是针对铰链区水解降解所产生IgG单克隆抗体(mAb)片段的分析方法。相较于将单体(约150KDa)与二聚体和更高分子量形式HMWS(≥300 KDa)分离的传统分离方法,LMWS片段(分子量为mAb单体分子量三分之二(约100 KDa)的mAb主要形式)的分离可能更具挑战性。这是由于LMWS与单体的大小(流体动力学半径)相比于单体与HMWS蛋白质的大小更加接近。由于蛋白质洗脱顺序中低浓度LMWS峰作为主(单体)峰上的拖尾肩峰洗脱,使分离难度进一步增加。虽然使用粒径为亚2µm的SEC色谱柱能够提高效率,从而提高HMWS和LMWS的分析通量,但由于色谱柱硬件和填料的限制,这些高柱效SEC颗粒仅适用于内径为4.6mm或更小的色谱柱。使用HPLC色谱系统时,通常因为SEC粒径为3µm 及以上,可以选择7.8mm内径的色谱柱。虽然许多HPLC系统也能够在这些内 径为4.6mm的SEC色谱柱所需流速和背压下运行,但存在一个经常被忽视的事实,即典型HPLC配置的柱外扩散相对大于这些UPLC SEC色谱柱所产生的峰体积,导致观察到的峰分离度明显降低。柱外扩散可以看作是样品在通过不含色谱柱的LC系统流路时发生的体积增加现象。

    制药/生物制药 2019-11-25

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