赛多利斯百得移液器Proline单道可调
赛多利斯百得移液器Proline单道可调

¥240

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赛多利斯

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proline 100-1000ul

--

欧洲

  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 单道移液器

产地类别: 进口

自动程度: 手动移液器

通道数: 单道

量程: 100-1000ul

最大容量: 1000ul

误差: 0.6%

北京益奥柏拥有专职的售后工程师和维修校准实验室,能提供CNAS认证!

专业、专注为您提供完善移液器的售前和售后服务!

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proline单道.png

 

产 品 说 明

产品简介:处于世界移液器生产的顶端近15年。使用Proline您将得到多年的可靠服务。不同型号的可调单道移液器的量程从0.1-5000ul。    

下半支可拆卸式高温、高压消毒(121oC, 20分钟);       

手柄设计有支撑手指挂钩,防止移液过程中移液器滑落;      

独立式吸头推除操作,与移液过程互不干扰,不会造成排液中意外吸头推除;      

容积调节有卡扣声,不会应手部触碰而使移液容积发生变化;       

配有安全圆锥虑芯,防止液体渗漏;       

三年内免费维修,清洗保养,校准服务      

每个通道配有安全圆锥虑芯,防止液体渗漏;与吸头接触部分材料耐腐蚀。

 

产品订购信息:
手动单道可调移液器:

产品编号

规格

可变分量

不准确性

不精确性

适用管嘴

720005

0.1-2.5ul

0.05ul

±2.5%

±2.0%

10ul

720000

0.5-10ul

0.1ul

±1.0%

±0.8%

10ul

720080

2-20ul

0.5ul

±0.9%

±0.4%

300ul

720020

5-50ul

0.5ul

±0.6%

±0.3%

300ul

720050

10-100ul

1ul

±0.8%

±0.15%

300ul

720070

20-200ul

1ul

±0.6%

±0.15%

300ul

720060

100-1000ul

5ul

±0.6%

±0.2%

1000ul

720110

1000-5000ul

50ul

±0.5%

±0.15%

5000ul

手动多道可调移液器:

产品编号

道数

规格

可变分量

不准确性

不精确性

适用管嘴

720210

8

0.5-10ul

0.1ul

±1.5%

±1.5%

10ul

720220

8

5-50ul

0.5ul

±1.0%

±0.5%

200,300,350ul

720240

8

50-300ul

5ul

±0.7%

±0.25%

300,350ul

720310

12

0.5-10ul

0.1ul

±1.5%

±1.5%

10ul

720320

12

5-50ul

0.5ul

±1.0%

±0.5%

200,300,350ul

720340

12

50-300ul

5ul

±0.7%

±0.25%

300&350ul

 

 

相关方案

  • 实验方法原理 TA克隆 系统由Invitrogen公司(San Diego,CA)发展而来的商业性试剂盒,它用于PCR 产物的克隆 和测序。其原理是利用Taq酶能够在PCR 产物的3'末端加上一个非模板依赖的A,而T载体是一种带有3'T突出端的载体,在连接酶作用下,可以快速地、一步到位地把PCR 产物直接插入到质粒载体的多克隆 位点(MCS)中。 外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种:T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在一起的功能,而且T4噬菌体DNA连接酶还有一种大肠杆菌DNA连接酶没有的特性,即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接率低,一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。 T4噬菌体DNA 连接酶催化DNA 连接反应分为3 步:首先,T4 DNA 连接酶与辅因子ATP形成酶-ATP复合物;然后,酶-ATP复合物再结合到具有5'磷酸基和3'羟基切口的DNA上,使DNA腺苷化;最hou产生一个新的磷酸二酯键,把切口封起来。连接反应通常将两个不同大小的片断相连。因为DNA片断有两个端点,所以切割时出现两种可能,一种是单酶切,另一种是双酶切,这两种酶切方法在基因工程操作中都经常用到。对于单酶切来说,载体与供体的末端都相同,连接可以在任何末端之间进行,这样就导致了大量的自连接产物。为了减少自环的高本底,可对载体进行5'除磷酸处理,原理是连接酶只能连接DNA片断的3'OH末端与5'端,所以除磷后载体不会自环。一旦有外源片断插入时,由外源片断提供5'端就能与载体进行连接。通过这种方法可大大减少由载体的自环造成的高本底。对于双酶切来说,无论载体与供体同一片段上都有不同的末端,这样就避免了载体与供体的自环,能使有效连接产物大大增加。双酶切的另一个特点是能将供体分子定向连接到载体上。 连接反应的温度在37℃时有利于连接酶的活性。但是在这个温度下粘末端的氢键结合是不稳定的。因此采取折中的温度,即12-16℃,连接12-16h(过夜),这样既可最da限度地发挥连接酶的活性,又兼顾到短暂配对结构的稳定。Taq DNA酶扩增的PCR产物,其DNA双链前后末端都有一个游离的A碱基,可以与pGEM-T Easy Vector 末端游离的T碱基互补形成环状重组T质粒。

    生物产业 2019-02-18

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    生物产业 2019-02-18

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