岛津 高效液相色谱仪 Essentia LC-16
岛津 高效液相色谱仪 Essentia LC-16

¥10万 - 20万

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岛津

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Essentia LC-16

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亚洲

  • 银牌
  • 第15年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
核心参数

仪器种类: 常规高效液相色谱

流速范围: 0.001-10.000ml/min

最大耐压: 40MPa

进样位数: 1.5ml(100个)或4ml(80个)

进样范围: 1~50μl

温控范围: (室温+10℃)~60℃

波长范围: 190-700nm

采集频率: 100Hz

技术参数:



产品信息

grayicon.gif 设备组件的特点:

# LC-16 送液单元
继承Prominence LC-20AT卓越性能的LC-15C,通过传送系统的改进,发挥出前所未有的送液性能。采用浮动柱塞支持机构,提高柱塞、柱塞密封圈的使用寿命,是耐用性出色的高性能送液单元。

# SPD-16 紫外可见双波长检测器
SPD-15C是追求卓越性能和功能的紫外可见双波长检测器,高灵敏度和宽线性范围是从Prominence
SPD-20A继承下来的优异性能。四种测定方式(双波长检测、比例色谱、波长时间程序和停泵扫描)可对应各种测定需求。使用选配件溶剂循环阀,不仅可以降低分析成本,更有利于环保。

# SIL-10AF 自动进样器
SIL-10AF是追求可靠性和高性能的自动进样器。提高了每个部件的品质,保证长期连续使用的稳定性。独特的进样方式可获得出色的定量重现性。实现稀释、添加、编程等智能操作,还可以实现样品自动衍生化等预处理功能。

# CTO-16 柱温箱/储液盒
CTO-15C经过全新设计,集柱温箱与储液盒为一体,简洁实用。储液盒可放置3个容量为1000mL或4个500mL的流动相瓶;柱温箱采用模块加热机构,可准确调节色谱柱柱温,保持分析的稳定。同时,还可将手动进样器安装在储液盒上,使系统的流路体积更加优化。

grayicon.gif 推荐配置例
# 等度系统 (Essentia ISO-UV)
构成:基本配置, 等浓度洗脱
目的:适合常规的医药品分析、化学分析、教学实习等
即便是简单体系,Essentia 也可以提供优质性能和可靠的分析数据。根据需要,可对系统进行升级。

# 二元高压梯度系统 (Essentia HGE-UV)
构成:采用独立的二元高压梯度洗脱法的高性能系统。
目的:适于常规分析至半制备分析的HPLC。
送液单元由两台独立LC-15C送液泵构成,配置灵活。

# 四元低压梯度系统 (Essentia LGE-UV)
构成:采用四元低压梯度洗脱法的灵活系统。
目的:应用范围广, 从方法开发到日常分析。
节省空间设计,低压梯度单元内置于LC-16送液泵内。

grayicon.gif Essentia单元的规格

各个单元的主要技术指标如下:
# LC-16送液泵

流量设定范围:0.001-10.000mL/min

最大送液压力:40MPa

流量准确度:±2%或±2µL/min(其中较大值为准) 

流量精密度:0.06%RSD或0.02min SD(其中较大值为准) 

送液脉动:0.08MPa(水,1.0 mL/min,7MPa送液时)

混合溶剂数:高压梯度2~3种溶液、低压梯度4种溶液

时间程序:可以

泄漏传感器:有

# SIL-10AF自动进样器
进样量设定范围:1~50µL(通过选配件可扩展至5000µL)

进样精密度:0.5%RSD以下 (10µL注入时,标准方式)

样品处理数:1.5mL样品瓶100个 或4mL样品瓶80个

使用pH范围:pH1-10

泄漏传感器:有

# CTO-15C柱温箱/储液瓶托盘

控温方式:模块加热

温度控制范围:(室温+10℃)~60℃

温度控制精度:±0.1℃

色谱柱:25cm色谱柱1支

安全措施:上限温度限制

储存容器数:1L流动相瓶3个或500mL流动相瓶4个

# SPD-16 紫外可见检测器

光源:D2灯

波长设定范围:190-700nm

噪声:±0.35×10-5 AU

漂移:1×10-4 AU/h

波长准确性:1nm以下

波长重现性:0.1nm以下

双波长检测方式:可以

波长扫描:可以

时间程序:可以

泄漏传感器:有

  • 摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。

    食品/农产品 2013-12-10

  • 摘要:近年来金柑果实因其营养丰富风味独特逐渐被消费者接受,由于金柑中柠檬苦素类化合物等苦味物质的存在,所以大大影响金柑产品的口感.研究表明若强烈苦味的柠檬苦素和诺米林在果汁中含量超过6 mg/L 则果汁不适宜饮用据相关研究报道柠檬苦素在水溶液中的苦味阈值约6 mg/L 比柚皮苷要苦20倍,这些苦味物质虽然影响金柑产品的口感但其具有抗菌抗病毒和抗肿瘤等功能,应用价值很高对金柑中苦味物质进行研究不仅有利于金柑的深加工而且有利于开发利用金柑中苦味物质.

    食品/农产品 2013-11-29

  • 摘要: 目前蜂蜜样品常规检测项目仅限于食品添加剂、农残等对人体胡明显危害成分,对蜜源搀杂、搀假没有强制检测。假蜂蜜几乎没有营养价值可言,而且糖尿病、龋齿、心血管病患者喝了还可能加重病情。常见的假蜜成分有:糖浆,砂糖,转化糖,异构化糖等等,常见的假蜜源作物有大米,麦子,甘蔗,甜菜,玉米,西米等等。目前国际上广泛采用碳同位素法、TLC法、HPLC法等做为假蜜搀杂鉴定的检测手段。其中薄层色谱法具有操作简单,成本低廉的优点而逐步普及;液相色谱法具有重现性好、灵敏度高,检出限低等特点,是假蜜检测的发展方向。

    食品/农产品 2013-10-22

  • 该资料全面,准确的讲解了高效液相色谱在日常工作中的应用。详细说明了,使用高效液相时应当注意的事项。内容讲到:高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用。

    其他 2012-05-18

  • 摘要: 本文建立了一种使用岛津HPLC 方法开发系统对6种人参皂苷类药物高效液相色谱快速分析条件探索的方法。在人参皂苷Rb1 等6种药物的高效液相快速分析方法开发中,实现在4 种色谱柱、2种流动相体系、16种梯度条件间的方法探索,根据所得色谱图结果对各峰进行综合评价,最终确定峰检出数和分离度综合评价最优者为该样品分析方法。

    食品/农产品 2013-12-26

  • 山西老陈醋是我国的四大名醋之一,其历史悠久且品质优良,在国内外享有盛誉。由于山西老陈醋独特的酿造工艺,使之形成了特有的色、香、味、体风格。在这些风格中,香气及香味更能充分地体现出山西老陈醋的品质和特征,是评价山西老陈醋质量的重要 指标。 山西老陈醋的味感,主要是由有机酸、糖分、氨基酸等成分决定的,其中有机酸是山西老陈醋中最主要风味物质,有机酸的种类、含量及其相互比例与产品质量密切相关。建立山西老陈醋有机酸成分的测定与分析方法,不仅有利于成品醋的质量鉴定与评价,以便辨别真伪,规范市场,而且有利于提高老陈醋生产过程的技术管理水平,增加优质老陈醋的出品率。

    食品/农产品 2013-12-16

  • 摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。

    食品/农产品 2013-12-10

  • 摘要 目的 建立食品 多维片和饮料中水溶性维生素C B1 B2 B6 B12 烟酸 烟酰胺 叶酸和脂溶性维生素A D3 E K1的反相高效液相色谱同时测定方法 方法 样品中水溶性维生素经0.01 molL HCl超声提取 脂溶性维生素 经皂化法提取 饮品直接过滤后测定 色谱条件 色谱柱为C18柱 流动相为0.05 molL KH2PO4溶液 pH 6.0 -甲 醇 梯度洗脱流速1.1~1.5 mlmin 柱温40℃结果 12种维生素标准曲线的线性范围 VC为0-5μg 烟酸为0-0.5μg 其余均为0-1μg 相关系数均大于0.996 相对标准偏差均小于5.0% 方法检出限为0.073-0.193μg ml 加标回收率为75.5%-118.0% 。结论:所建立的方法快速、简便、灵敏、准确,应用于复合维生素片、米粉、饮料中12种维生素的同时分析,取得了较好结果

    食品/农产品 2013-12-09

  • 目的 测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。 方法 采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS C18柱;流动相:甲醇-0.1% 磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1 ml/min;λ:440 nm。结果该方法准确可靠,重现性好。 结论 该方法可以测定决明子中5种蒽醌类成分的含量。 ………… 纳锘仪器 做为岛津公司上海地区授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 ---------------------------------------------------------------------------  上海纳锘仪器有限公司  地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108]  电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051  传真:021-61131052  E-Mail:info@nano-instru.com

    制药/生物制药 2017-11-27

  • 目的 建立HPLC梯度洗脱法测定天山花楸叶与果中绿原酸含量的方法。 方法 采用ZORBAS ODS C18(4.6mm ×15 cm,5μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液 为流动相(梯度洗脱),流速为1.0ml·min-1,检测波长为326nm。 结果 绿原酸线性范围为3.952~19.76μg/ml,叶中绿原酸含量1.982% (RSD=0.58%, n=3),平均回收率为99.42%;果中绿原酸含量2.259% (RSD=1.2%,n=3),平均 回收率为99.32。 结论 该方法经济、简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制。

    制药/生物制药 2017-11-27

  • 目的 建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法。 方法 采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量。 结果 补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在 99%~101%之间。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为骨康口服液的质量监 控。 【关键词】骨康口服液补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

    制药/生物制药 2017-11-27

  • 目的 建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法。 方法 采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量。 结果 补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在 99%~101%之间。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为骨康口服液的质量监 控。 【关键词】骨康口服液补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

    制药/生物制药 2017-11-27

  • 摘要: 针对车内空气VOC检测,岛津分析中心根据国家环境保护总局《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》(HJ/T 400-2007)检测方法要求完成了全套的整体解决方案,测定的检测目标物质共计26个,完全覆盖本次新发布的《乘用车内空气质量评价指南》中涉及的苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛等8个目标及相关方法。 纳锘仪器--为您提供纳米级专业细致服务! 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 。 ---------------------------------------------------------------------  上海纳锘实业有限公司  地址:上海市闵行区金都路1165弄123号21栋5001室  电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051  传真:021-61131052

    环保 2013-10-23

  • 该资料全面,准确的讲解了高效液相色谱在日常工作中的应用。详细说明了,使用高效液相时应当注意的事项。内容讲到:高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用。

    其他 2012-05-18

  • 摘要: 日本岛津制作所以日本独立行政法人农林水产消费安全技术中心(FAMIC)监制的肥料等试验法(2012)作为参考,开发出基于HPLC的肥料中三聚氰胺及相关物质的分析方案,供广大用户参考使用。

    石油/化工 2013-10-24

典型用户
用户单位 采购时间
上海辉文生物技术有限公司 2013-03-03
上海温康化学研发有限公司 2013-05-12
金朝生物科技(上海)有限公司 2012-12-14
上海德华国药制品有限公司 2012-10-27
  • 2014年12月22日,日本颁布了牛奶和奶制品成分标准的相关指令,以及食品、添加物等规格基准的部分修订指令(日本厚生劳动省令第141号、厚生劳动省告示第482号;同日实施),还规定了有关试验方法(食安发1222第4号)。指令中规定,矿泉水中的氰标准值为0.01 mg/L(氰化物离子和氯化氰的总值),试验方法为离子色谱柱后衍生化法。 本文向您介绍按照修订后的清凉饮料水试验方法(以下称为“指令”),使用岛津氰化物分析系统对矿泉水中的氰化物离子和氯化氰进行分析的示例。 按照指令规定,使用离子排斥柱将氰化物离子和氯化氰分离,然后使用4-吡啶羧酸吡唑啉酮法进行柱后衍生化,在波长638nm处进行检测。柱后衍生化反应分两步进行,第一步利用氯胺T 溶液进行氯化,第二步利用 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮/4-吡啶羧酸溶液进行显色。

    494MB 2016-05-17
  • 高效液相色谱仪需要正确的使用以及科学的维护才能保证其分析结果的准确性以及延长其使用寿命,具体注意事项如下: 1、保持贮液瓶清洁,对专用贮液瓶应定期清洗;用试剂瓶作贮液瓶时,要经常更换。 2、定期(如半个月)在稀硝酸溶液中超声、清洗过滤器,保持过滤器畅通无阻。 3、使用HPLC试剂和新蒸二次蒸馏水作流动相,所使用的溶剂其截止波长一定要低于检测波长,对不是HPLC级的试剂要进行过滤(HPLC试剂出厂前已用0.02μm滤膜过滤)。对流动相一定要脱气。

    318MB 2014-04-15
  • 采用液相色谱碘柱后衍生法检测果仁类食品中的黄曲霉毒素,样品经过免疫亲和柱净化,进样液相色谱分析,经碘溶液柱后衍生后荧光检测器检测。方法简便快速,易操作。黄曲霉毒素B1、G1 线性范围0.01 ~ 0.05 μg/mL,B2、G2 线性范围0.003 ~ 0.015 μg/mL,线性相关系数R 均在0.999 以上,LOD 和LOQ 范围分别在0.060 ~ 0.159 ng/mL 和0.200 ~ 0.530ng/mL,回收率在89.5% ~ 101.6%之间。

    0MB 2014-04-01
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岛津液相色谱仪Essentia LC-16的工作原理介绍

液相色谱仪Essentia LC-16的使用方法?

岛津Essentia LC-16多少钱一台?

液相色谱仪Essentia LC-16可以检测什么?

液相色谱仪Essentia LC-16使用的注意事项?

岛津Essentia LC-16的说明书有吗?

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岛津液相色谱仪Essentia LC-16报价含票含运吗?

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