基本信息
丙酮氰醇;2-羟基异丁腈
2-Hydroxy-2-methylpropionitrile;2-Hydroxyisobutyronitrile;2-Methyllactonitrile
75-86-5
1S/C4H7NO/c1-4(2,6)3-5/h6H,1-2H3
200-909-4
物化属性
-19ºC
82ºC(23MMHG)
MISCIBLE
73ºC
0.932
无色至淡黄色液体。熔点-19℃,沸点95℃,82℃(3.07kPa),81℃(2.0kPa),闪点63℃。相对密度0.9267(25℃),折射率1.400(19℃)。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂,不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。
安全信息
S27:立刻除去所有污染衣物。 S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。 S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。
R50:对水生生物极毒。 R26/27/28:吸入、皮肤接触和不慎吞咽极毒。
UN1541
其他信息
是有机玻璃单体-甲基丙烯酸甲酯的中间体,还用于有机合成、农药制造等。
氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸,氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇:原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同,操作方法如下:在5L三口烧瓶中,加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40硫酸,在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出,使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠,并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液,并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏,在2.0-2.67kPa下,由集78-82℃馏分。得产品640-650g,产率77-78。产品规格:作为有机玻璃生产的中间体,是棕黄色液体,含量≥93。原料消耗定额:氰化纳(>93)557kg/t;丙酮(98)650kg/t;硫酸(93)704kg/t。