基本信息
六氯芬;灭菌酚;2,2'-亚甲基双(3,4,6-三氯苯酚)
2,2
70-30-4
1S/C13H6Cl6O2/c14-6-2-8(16)12(20)4(10(6)18)1-5-11(19)7(15)3-9(17)13(5)21/h2-3,20-21H,1H2
200-733-8
物化属性
163-165ºC
白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液,实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
安全信息
S20:使用时,不得同时饮食。 S37:使用合适的防护手套。 S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。 S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。
R50/53:对水生生物极毒,可能导致对水生环境的长期不良影响。
UN2875
其他信息
用作防霉抑菌剂。
由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合,升温至75℃,反应液由稀薄变得稠厚,又立即由稠厚变为稀薄,将反应液倒入大量冰水中。过滤,滤饼用热水洗至中性,用稀碱溶解后加热至90℃,加入保险粉和活性炭,脱色30min。过滤,滤液加盐酸调节pH至2-3,冷至50℃以下,甩滤,滤饼用水洗涤,于80℃干燥,得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行,即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20发烟硫酸混合,加热至70-88℃,在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后,回流1.5h,慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌,从底部将重硫酸层分离,用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并,加3g脱色炭脱色,然后在80℃过滤,加125ml水后,用水蒸汽蒸馏,将馏出物中悬浮的生成物滤出,干燥,得67.5-70g六氯酚。