发布采购需求
供应商注册
CAS号:63-25-2
| 中文名称： | 甲萘威;1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯 | ||
| 英文名称： | Carbaryl | ||
| 分子式： | C12H11NO2 | 分子量： | 201.22 |
| CAS No： | 63-25-2 | EINECS号： | 200-555-0 |
甲萘威;1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯
1-Naphthalenol methylcarbamate;1-Naphthol methylcarbamate;1-Naphthyl N-methylcarbamate;Arylam;Dicarbam;Bug Master;Carbamec;Carbamine;Carbatox;Carbomate;Carpolin;Carylderm;Cekubaryl;Clinic
63-25-2
1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13,14)
200-555-0
142ºC
315ºC
不溶.0.00826G/100ML
202.7ºC
S2：存放在儿童接触不到的地方。S22：不要吸入粉尘。 S24：避免接触皮肤。 S46：万一发生不慎吞咽，立刻寻求医生的建议（展示产品容器或者标签）。 S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 S36/37：穿戴合适的防护服和手套。
R22：吞咽有害。 R40：有限证据表明其致癌作用。 R50：对水生生物极毒。
UN2757
用作杀虫剂。
甲萘威(63-25-2)制法：一、氯甲酸酯法 l.瓴甲酸萘酯的制备 将100kg甲萘酚与200kg甲苯溶解后抽至盛有600kg甲苯反应器中，搅拌，降温至-10℃以下，停止搅拌，通人光气224kg左右，4h通完。开始滴加碱，温度控制在0℃以下，2h左右滴完400～500kg20%稀碱液，使盐水层pH＝6，放尽盐脚水，水洗甲萘酯两次，一般酯含量为14%～15%。 2．甲萘威的合成 合成温度保持在10～20℃，于40min左右滴加40%一甲胺约80kg，后于10℃左右，约20mln内滴加20%液碱120kg，搅拌l0min，滴入30%盐酸80kg，测得pH为5～6。经分离、水洗、烘干得产品。二、异氰酸酯法 1．异氰酸甲酯的制备 甲胺与光气在高温下直接进行气相反应，反应器为一管道。反应温度大于400℃，反应器材质为钢衬石墨。防止副产物生成以及杜绝反应器堵塞是生产中关键。异氰酸甲酯分离与精制系统主要设备是脱光气塔，精制异氰酸甲酯塔为90块塔板的浮阀塔，均采用高镍合金钢材料制造。 2．甲萘威的合成 反应在溶剂存在下进行，温度60～80℃，稍有负压。生成的混合溶液通过蒸馏，将过量的异氰酸甲酯从蒸馏塔顶部与部分溶剂一起蒸出，再回复使用。甲萘威在溶液中经精制，得纯品。三、氨基甲酰氯法 1．甲基氨基甲酰氯的制备 通过甲胺的氯甲酰化合成甲基氨基甲酰氯。工业上常用的是液相法和气相法，其中气相法收率较高，便于连续化。气相法是把甲胺加热到200℃以上，光气加热至150℃以上，两种气体混合后通过240～300℃的管道反应器，反应瞬间完成，然后冷凝为液体或用预冷的氯苯或四氯化碳循环吸收。主要工艺条件是：一甲胺与光气的配比为1：1．3（体积比），甲胺和光气预热温度为220～240℃，反应温度为280～300℃，吸收温度为0～20℃。 2．甲萘威的合成 甲萘威合成可以采用溶剂法或无溶剂法生产。 另一种方法是将甲萘酚与稀碱液配制成甲萘酚钠，待温度达到0～5℃时滴加甲基氨基甲酰氯，滴加过程要不断补充碱液，待pH达7.5～8.0时，反应即到终点，反应时间约需30～40min∶离心、水洗、烘干即得成品，含量90%以上。危害性： 毒性分级：中毒。 可燃性危险特性：燃烧产生有毒氮氧化物气体。爆炸物危险特性：所装容器密闭时火中可爆。灭火剂：泡沫、二氧化碳、砂土、水。储运特性： 库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放 职业标准：TWA 5 毫克/立方米; STEL 10 毫克/立方米。 只需轻轻一点，
