基本信息
倍硫磷;O,O-二甲基-O-(3-甲基-4-甲硫基苯基)硫代磷酸酯
O,O-Dimethyl O-3-methyl-4-methylthiophenyl phosphorothioate;O,O-Dimethyl O-(3-methyl-4-methylthiophenyl) thiophosphate
55-38-9
1S/C10H15O3PS2/c1-8-7-9(5-6-10(8)16-4)13-14(15,11-2)12-3/h5-7H,1-4H3
200-231-9
物化属性
7.5ºC
87ºC(0.01MMHG)
0.0055G/100ML
1.25
无色油状液体。沸点87℃(1.33×10-3kPa),相对密度1.250(20/4℃),折光率1.5698。蒸气压为4×10-6kPa(20℃),1.1×10-5kPa(30℃),2.66×10-5kPa(40℃)。溶于甲醇、乙醇、丙酮、甲苯、二甲苯、氯仿及其他许多有机溶剂和甘油。在室温水中的溶解度为54-56mg/L。纯品无臭,工业品有大蒜气味。对光和大碱性稳定,热稳定性可达210℃。
安全信息
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。 S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 S36/37:穿戴合适的防护服和手套。
R23:吸入有毒。 R68:可能有不可挽回的作用的危险R21/22:皮肤接触和不慎吞咽有害。 R50/53:对水生生物极毒,可能导致对水生环境的长期不良影响。
UN2810/3017
其他信息
主要是触杀和胃毒作用,用于蔬菜、水稻、豆类、棉花、果树等,对于防治卫生害虫也有良效,且残效期长,常用于疟区灭蚊。
由间甲酚与二甲基二硫反应制备中间体对甲硫基间甲酚,再与O,O-二甲基硫代磷酰氯反应得到倍硫磷。1.对甲硫基间甲酚的制备将间甲酚(或混甲酚);二甲基二硫按2:1(重量比)配料,加入反应锅,搅拌冷却至10-15℃,开始滴加浓硫酸。在1h左右滴完(用量与二甲基二硫等重量),在10-15℃继续反应3h。静置分层,弃去下层废酸。有机层用10碳酸钠溶液中和,再用水洗涤于pH7-8。减压蒸馏回收未反应的二甲基二硫和甲酚,所剩物料即中间体对甲硫基间甲酚。2.倍硫磷的制备将20的氢氧化钠溶液加入反应锅,搅拌冷却至25℃以下,投入上述制备的中间体,然后在10-20℃均匀滴加O,O-二甲基硫代磷酰氯,约30-40min滴完,三种物料的投料量按摩尔比为1.3:1:1.2。缓缓升温到60℃,保温2h,反应过程中检查pH变化情况,当pH<9时,应补加氢氧化钠溶液。反应结束后,降温至45℃,加氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗涤,静置分层。取下层有机层减压脱水,冷却,过滤,得倍硫磷原油,含量90,收率90。原料消耗定额:三氯化磷(97)1030kg/t;甲醇(99)900kg/t;混甲酚(50)1150kg/t;硫磺粉(95)280kg/t;硫化钠(52)1240kg/t;硫酸二甲酯(96)920kg/t。