发布采购需求
供应商注册
CAS号:51-03-6
| 中文名称： | 增效醚;胡椒基丁醚;3,4-亚甲二氧基-6-正丙基苄基正丁基二缩乙二醇醚 | ||
| 英文名称： | Piperonyl butoxide | ||
| 分子式： | C19H30O5 | 分子量： | 338.44 |
| CAS No： | 51-03-6 | EINECS号： | 200-076-7 |
增效醚;胡椒基丁醚;3,4-亚甲二氧基-6-正丙基苄基正丁基二缩乙二醇醚
2-(2-Butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether;4,5-Methylenedioxy-2-propylbenzyldiethyleneglycol butyl ether;PBO
51-03-6
200-076-7
180ºC(1MMHG)
<0.1g>
1.497-1.507
170ºC
1.059
增效醚(51-03-6)的性状： 1.本品为无色无味液体，工业品为棕黄色，含量在80%以上。 2.沸点180℃/133.3Pa，密度d2021 1.060(工业品d20 1.04～1.07)；d25 1.06，折光指数n25D 1.50(工业品n25D 1.493～1.495)。闪点171℃(开杯)。 3.微溶于水，可溶于包括矿油和二氯二氟甲烷在内的大多数有机溶剂中。对光和紫外线稳定，抗水解。 4.本品无腐蚀性，但在铁制容器中不稳定。
S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
R24：与皮肤接触有毒。 R51/53：对水生生物有毒，可能导致对水生环境的长期不良影响。
UN2810
用作杀虫剂。
增效醚(51-03-6)的制备方法： 先由烯丙基氯与亚甲二氧基苯制各黄樟素，然后经催化加氢、氯甲基化、醚化等一系列反应合成增效醚。 剂型： 92%PB乳油为含有效成分92%和乳化剂加工成的高浓度乳油。此外，可按3：1～20：1(通常为8：1)的重量比与除虫菊酯加工成气雾剂、油基型喷射剂、溶液、粉剂、可湿性粉剂、纸涂料等多种制剂使用。商品Alleviate为丙烯菊酯+PB的制剂；Duracide为胺菊酯+PB的制剂；Pyrenone为除虫菊素+PB的制剂；Rotacide为鱼藤酮+PB的制剂；Scourge为苄呋菊酯+PB的制剂。作用方式： 本品能提高除虫菊素和多种拟除虫菊酯、鱼藤酮和氨基甲酸酯类杀虫剂的杀虫活性，亦对杀螟硫磷、敌敌畏、氯丹、三氯杀虫酯、阿特拉津等有增效作用，并能改善除虫菊浸膏的稳定性。在以家蝇为防治对象时，本品对胺菊酯的增效作用比八氯二丙醚高；但在对家蝇的击倒作用上，不能使氯氰菊酯增效。在蚊香中使用，对丙烯菊酯没有增效作用，甚至药效减低。注意事项： 在通风良好的地点操作，不需要采用特殊的防护措施。产品宜贮于密闭的容器中，放置在低温干燥场所。无专用解毒药，如发生误服，可按出现症状进行治疗。分析方法： 可将本品溶在煤油或苯并含有精制丹宁、冰醋酸和磷酸的溶液中，加热发生蓝色，然后在625nm处用分光光度计进行分析。亦可以邻苯二甲酸二辛酯为内标，用气相色谱法测定。进行谷物中的残留量测定，可以采用气相色谱法，以氢火焰离子检测器检测(Maag公司法)。降解代谢： 本品在昆虫和哺乳动物体内，氧化作用是针对亚甲二氧基环上的碳原子，可使它生成二羟基苯化合物；同时还会在侧链上出现氧化降解，最后使成为葡萄糖甙或氨基酸的衍生物排出体外(参见增效醛)。毒性： 1．ADI 0～0.03mg/kg(FAO/WHO，2001)。 2．LD503.8ml/kg(小鼠，经口)。 3．有较弱致癌性。鉴别试验： 1．用90%(v/v)甲醇溶液配制1/100000试样液，在波长(238±2)nm与(290±2)nm处有最大吸收作用，两者的吸光度之比为1.23±0.1。 2．取1/1000试样的甲醇溶液0.5ml，加鞣酸－冰醋酸试液(TS－244)20ml，在水浴中不断振摇下加热，应呈蓝色。 3．应符合图07302红外谱图。质量指标分析： 1．色度 试样的色度不得深于标准。标准是由比色用氯化钴试液(TS－68)1.4ml、比色用氯化铁试液(见GT－25)4.3ml和比色用硫酸铜试液(见GT－25)0.3ml混合而成的混合液。 2．氯化物 取试样0.5g放于瓷坩埚中，加碳酸钠试液(TS－218)2ml，在不断摇动下，手水浴上加热1h至接近蒸干时，加碳酸钙1g，温和加热至基本炭化后，约于600℃下加热至灰化。冷却后，在残渣中缓慢地加稀硝酸试液(TS－158)35ml，使之溶解，过滤，用水10ml冲洗不溶物，合并洗液与滤液，加水至50ml，以此作为试样液。另取碳酸钙1g，加碳酸钠试液(TS－218)2ml，缓慢地加稀硝酸试液(TS－158)35ml溶解，过滤，用水10ml冲洗不溶物，将洗液和滤液合并，加0.01mol/L盐酸0.5ml和水至50ml，以此作为对照液。在上述两种溶液中各加硝酸银试液(TS－210)0.5ml，充分振摇后放置5min，试样液所呈浊度不得大于对照液。 3．重金属、取试样15ml置于分液漏斗中，加水15ml和稀盐酸试液(TS－117)3滴，剧烈振摇3min，放置，使其分成两层，取上层液，加丙酮5ml，再加硫化钠试液(TS－232)2滴，不得产生浑浊，亦不得呈现深色。 4．蒸馏试验 精确称取试样约25g，置于已知重量的100ml茄形烧瓶中，在533.3Pa(4mmHg)减压下蒸馏至194℃，烧瓶中的残渣量应占试祥量的85%以上，继续在533．3Pa减压下蒸馏至203℃烧瓶中的残渣量应占试样量的5%以下。计算数据： 1、疏水参数计算参考值(XlogP)：3.7 2、氢键供体数量：0 3、氢键受体数量：5 4、可旋转化学键数量：13 5、拓扑分子极性表面积(TPSA)：46.2 6、重原子数量：24。
