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冻干粉针及洁净车间的设计
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简介:冻干粉针及洁净车间的设计,先将药物按水针剂标准制成药液,在百级状态下经过滤、超滤除去杂质和细菌,无菌分装入瓶半加塞,装入冻干机迅速冷冻至零下40度左右使药液成固态,在此状态下抽极限真空(<0.009Pa)将水分升华排出,药物有序结晶干燥
简介:冻干粉针及洁净车间的设计,先将药物按水针剂标准制成药液,在百级状态下经过滤、超滤除去杂质和细菌,无菌分装入瓶半加塞,装入冻干机迅速冷冻至零下40度左右使药液成固态,在此状态下抽极限真空(<0.009Pa)将水分升华排出,药物有序结晶干燥成膨松晶体,升华完成后在真空状态下自动加塞,则无菌、真空、含水量<0.01%的晶态冻干粉针就生产成了。冻干粉针的过程:通过无菌灌装、半加塞及入箱后,药品就正式进入了冷冻干燥阶段。1、冷冻(或预冻)阶段2、一次干燥阶段,也称升华干燥阶段3、二次干燥阶段,也称解析干燥阶段4、复压,压塞,出箱阶段。冻干粉针洁净车间设计要点:遵循GMP标准中对工艺设备与厂房的要求进行洁净车间的设计。针对现有的面积进行合理化设计,人流物流分开,工艺流与实际相符、减少不必要的人物流流动、提高现有面积的利用率且要考虑可能涉及的空间扩充能力和合理性。选用Pilot10-15ES冻干机冻干粉针,其特点:符合CGMP、FDA,软件符合21CFR。稳定性好、一致性强。用户案例遍及各个行业,3Q大数据帮用户增加选择。
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