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高速冷冻离心机细胞培养基本技术概述三.pdf

简介：2. 用D-PBS 洗涤细胞一至二次。 3.1.3. 加入trypsin-EDTA 溶液1ml/25cm2, 2ml/75cm2，37 oC 作用数分钟，于倒 立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉trypsin-EDTA 溶 液。若不移去trypsin-EDTA，则在trypsin-EDTA 作用后 详细>
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