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【应用文章下载】基于calceinAM的荧光成像提升单克隆性可信度

简介:细胞株开发对于生物药物 ( 如单克隆抗体 ) 的生产至关重要。为了建立细胞株,单个 细胞被接种至孔板,随后增殖形成克隆, 评估其表达水平后进一步放大。将单个细 胞接种至多孔板的仪器有流式细胞仪和单 细胞分离设备。而更传统的获得单细胞孔 的方法是有限稀释。在这个方法中,梯度 稀释产生单个细胞的孔,并伴随着一定概 率的空孔和多细胞孔。
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