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简介:DNA 核酸提取操作方法(在样本处理区进行): 取 n 个 1.5ml 灭菌 Eppendorf 管,其中 n 为待检样品数、一管阳性对照和一管阴性对照之和, 对每个管进行编号标记。 每管加入 100 µl DNA 提取液 1,然后分别加入待测样本、阴性对照和阳性
简介:DNA 核酸提取操作方法(在样本处理区进行): 取 n 个 1.5ml 灭菌 Eppendorf 管,其中 n 为待检样品数、一管阳性对照和一管阴性对照之和, 对每个管进行编号标记。 每管加入 100 µl DNA 提取液 1,然后分别加入待测样本、阴性对照和阳性对照(阳性对照吸取前充分混匀)各 100µl,一份样本换用一个吸头;混匀器上震荡混匀 5 s,于 4℃~25℃条件下, 12 000 r/min 离心 10 min。 尽可能吸弃上清且不碰沉淀,再加入 10µl DNA 提取液 2,混匀器上震荡混匀 5s,于 4℃~25℃ 条件下,2 000 r/min 离心 10 s。 100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90µl DEPC 水,12 000 r/min 离心 10 min,吸取上清, 即为提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 内进行 PCR 扩增或放置于-70℃冰箱内保存)。
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