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清洁验证新方法——TOC法

简介：2005年美国食品药品管理局（USFDA）指出，在医药行业使用TOC方法来检测清洁过程后的残留物是可行的。然而自1993年开始，制药行业一直以来都使用产品专属性方法（HPLC，ELISA）来检测残留物，所以如何使用TOC方法建立一个完整简便的清洁验证规程呢？制药行业的小伙伴们，也许都想要对TOC法有一个系统深入的了解。
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相关产品：钮因总有机碳(TOC)分析仪TA- | TOC总有机碳离线监测系统TA- | 钮因TOC分析仪T实验室药厂用 | 纯化水TOC测定仪
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