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【流式】CytoFLEX流式细胞仪配备CytExpert 2.0数据获取和分析软件

简介：“《联邦法规 21 章》第 11 款”是指《美国联邦法规》(CFR) 中，美国食品药品监督管理局 (FDA) 对电子记 录和电子签名方面的规定和条例。《联邦法规 21 章》涵盖了有关 GCP（药物临床试验管理规范）、GLP（药 物非临床研究质量管理规范）、GMP（药品生产 详细>
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