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色谱杂谈 9: 气相色谱分析常见峰形异变可能原因?
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问- 9: 气相色谱分析常见峰形异变可能原因?
在日常色谱定量分析中,出现色谱峰形异变或鬼峰,不但严重影响定量精度,甚至使分析工作无法进行,为此我们把峰形异变常见类型(15种)加以分析,并给出可能原
简介:
问- 9: 气相色谱分析常见峰形异变可能原因?
在日常色谱定量分析中,出现色谱峰形异变或鬼峰,不但严重影响定量精度,甚至使分析工作无法进行,为此我们把峰形异变常见类型(15种)加以分析,并给出可能原因,供工作经验不足的色谱工作者参考。我们在此讨论的峰形异变是指在色谱分析方法确定后,与曾经记录的已知色谱图比较时,出现某些色谱峰形的偏离畸变或多余峰。或者说,对于一已经设立好的色谱分析方法,由于不要求或出于无奈时有些峰分离不开、拖尾或峰形不对称等并不影响方法的实施情况,不属于上述因仪器故障、经验不足或操作失误造成的峰形异变。否则需要重新审定或修改原来的分析方法。另外,还应指出:由于无乱安装使用没有评价过的色谱柱可能出现的峰形拖尾,分离不好或峰形畸变,也不属于讨论内容。显然叫一个普通色谱分析工作者,在常规工作条件下去判断色谱柱的优劣,要求似乎高了一些。在怀疑峰形异变寻找可能原因、排除方法之前最好先做以下工作:
l 仔细核查操作条件,与分析方法要求是否一致;
l 和当初分析所存的标准色谱图对照,判断是否真出了问题;
l 逐项仔细观察仪器或设备工作状态,看有无操作失误而引起的出峰失常。
l 然后在依据以下15种异常峰形分析可能原因与排除方法。
1.台阶峰:
(1)TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀;
(2)气体流量突变如:注射垫突然漏气,气路受阻等;
(3)记录色谱峰装置故障如:拉线松;
2.负峰:
(1) TCD用氮做载气,由于待测组分在N2中浓度不同,热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载气流量或进样量克服;
(2) 操作ECD时进样量过大而出负峰,这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测,此时灵敏度还会大大降低;
(3) 操作FID,低电离效率的溶剂(如CS2)或杂质出现,使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰;
(4) 操作FID,在无极化电压,样品量较大可能出现负峰;
(5) 操纵NPD、FPD时气流比不合适,溶剂或某些组分会出现负峰;
3."N" 或 “W”峰:
(1) TCD操作,用N2作载气由于热传导率非线性引起;
(2) FID操作时,样品溶剂电离效率低(如CS2),或气流比欠佳时;
(3) ECD操作时,由于检测器被污染,溶剂峰或待测组分含量较高,或脉冲电源有毛病;
4.舌头峰(前延峰):
(1) 汽化温度偏低;
(2) 载气流量小:
(3) 进样量大,汽化时间长;
(4) 汽化室被污染,样品有吸附效应;
(5) 样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染;
(6) 进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢);
(7) 峰前出现了“鬼”峰。
5.拖尾峰:
(1) 色谱柱安装不合格,样品不能以“塞子”形进入色谱柱,柱与检测器安装的死体积太大;
(2) 样品未能注射入柱头中(柱头进样方式);
(3 ) 汽化管没有安装好或破损,样品只能脱尾进入色谱柱;
(4) 汽化室的温度低或偏高;
(5) 载气流量偏低;
(6) 进样量大;
(7) 载气系统(如注射垫处)有漏气;
(8) 进样器(汽化室),被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染;
(9) 色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用;
(10) 补充气未开或偏低;
(11) 色谱柱温度偏低或失效;
(12) 甲烷化Ni催化剂失效;
(13) 进样技术差(如速度不合适);
(14) 正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针);
(15) 无极化电压(FID),此时伴随灵敏度偏低;
(16) 样品前处理有毛病;
6.出峰后基线下移:
(1) 样品量大,特别是溶剂改变了工作状态;
(2) FID被污染状况发生改变,或气流比发生变化;
(3) 载气系统出现漏气,或出现堵塞;
(4) 色谱柱被污染;
(5) 样品处理不当,如:样品中有些物质和固定相发生作用;
7.程序升温时基流增加(漂移大),噪声增加:
(1) 色谱柱需重新老化或失效;
(2)新换载气纯度欠佳;
(3) 过滤器失效;
(4)样品前处理不当,如:杂质干扰物太多;
(5)灵敏度太高。
(6)数据处理装置的判峰参数设置不合理。
8.圆顶宽峰
(1)样品量大起出了色谱柱容量;
(2)汽化温度低;
(3)色谱柱没按要求安装;
(4)检测器工作状态不对,如载气太小、没开补充气;
(5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大;
9.平顶峰(未到满量程):
(1)样品量大,放大器量程高,衰减大,信号输出饱和;
(2)检测器已工作在饱和区;
(3)数据处理输入信号极性接错,或零点失调;
10.基线出现波浪状峰:
(1)高灵敏度操作仪器未稳定之前;
(2)操作TCD、ECD时,柱箱或检测器箱温度周期变化;
(3)环境温度对仪器控温影响;
(4)电压不稳,对柱温控制精度影响;
(5)过温保护设置低于控制温度;
(6)压力(流量)调节阀失调,周期变化;
11.原来能分开的峰分不开:
(1)色谱柱安装不合要求 ;
(2)色谱柱被污染,需重新活化 ;
(3)色谱柱寿命已到,需更换;
(4)新更换的气源,纯度不佳;
(5)过滤器失效,重新老化或更换;
(6)色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许);
(7)检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳);
(8)汽化室被污染,注射垫漏气;
(9)样品处理不当,杂质干扰物太多;
(10)进样技术太差;
(11)进样量超出了色谱柱容量;
(12)数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理;
(13)放大器量程或衰减设置失误;
12.直角峰
(1)仪器输出负信号超出了数据处理的范围;
(2)数据处理装置零点未校正,或量程设置太大无法判断基线位置;
(3)数据处理装置输入信号极性接反,零点设置不对;
13.带毛刺峰
(1)仪器工作不稳定,噪声大于要求;
(2)数据处理装置的判峰参数,半峰宽和斜率设置太小;
(3)极化电压(FID)不稳;
14.操作条件未变,原来能判别的峰不见了:
(1)色谱柱被污染或失效;
(2)气路系统被污染(如气源纯度低,过滤器失效);
(3)注射垫漏气;
(4)注射针密封性差;
(5)数据处理的判峰参数,如:半峰宽和斜率设置偏大;
(6)进样方法不对;
15.“鬼峰”(怪峰,多余峰,记忆峰):
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出;
(2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头,程序升温时正常流出;
(3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰;
(4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解;
(5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用;
(6)色谱柱温度太高固定相分解;
(7)使用了被污染的注射针( 本身不合格,手摸或进过易污染的样品);
(8)样品予处理不完善或用错溶剂;
(9)样品中有空气;
(10)TCD、ECD等密封性差(漏气);
(11)电源不稳,对控温或放大器有不良影响;
(12)色谱柱堵塞物使用不当,如玻璃棉未按要求进行处理;
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