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阿司匹林中的元素杂质：使用 Agilent 5110 ICP-OES 验证 USP <232>/<233> 和 ICH Q3D

简介：药品中的元素杂质可能有害，制药企业必须对其进行控制。元素污染源包括原材料、生产过程以及包装和容器密封系统 (CCS)。之前的美国药典 (USP) 方法 USP <231>（重金属限度检测）虽广泛用于痕量金属检测，但并非定量方法，且无法提供有关污 详细>
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