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新生儿遗传代谢疾病筛查

简介：沃特世有专为新生儿遗传代谢疾病筛查而开发的成熟检测方法，包括仪器、软件、方法。整个检测过程快速、准确、可靠。操作人员按步骤实施即可，简单、直观、易行。配套的NeoLynx软件系统不需要手动处理大量的质谱分析数据，可以直接根据需要导出检测报告。
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