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药厂无尘室的监理要点

简介：1、无尘室 1.1空气洁净度的规定 根据2011年3月1日实施新版《药品生产质量管理规范》中的规定：空气洁净度级别分为4级：A、B、C、D级；空气的洁净度系由空气净化设施来保证，而合格的空气一旦送到无尘室，只能由无尘室的围护结构加以保护和维持不被污染。
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