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牛血红蛋白(Hb)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
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简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血红蛋白(Hb)水平。用纯化的牛血红蛋白(Hb)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血红蛋白 (Hb),再与 ?HRP标记的血红蛋白 (Hb)抗体结合,形成抗体 -抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血红蛋白(Hb)水平。用纯化的牛血红蛋白(Hb)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血红蛋白 (Hb),再与 ?HRP标记的血红蛋白 (Hb)抗体结合,形成抗体 -抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在 HRP ?酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血红蛋白(Hb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛血红蛋白(Hb)浓度。 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因 ? NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1. ?标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 320μg/ml 160μg/ml 80μg/ml 40μg/ml 20μg/ml 5号标准品 4号标准品 3号标准品 2号标准品 1号标准品 150μl的原倍标准品加入 ?150μl标准品稀释液 150μl的 ?5号标准品加入 ?150μl标准品稀释液 150μl的 ?4号标准品加入 ?150μl标准品稀释液 150μl的 ?3号标准品加入 ?150μl标准品稀释液 150μl的 ?2号标准品加入 ?150μl标准品稀释液 2. ?加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 配液:将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 ?30倍稀释后备用 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30秒后弃去,如此重复 5次,拍干。 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 温育:操作同 3。 洗涤:操作同 5。 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10.终止:每孔加终止液 ? ?50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。 操作程序总结: 计算以标准物的浓度为横坐标, OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 ?OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 ?OD值大于标准品孔第一孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
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