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人类白细胞抗原C(HLA-C)酶联免疫分析
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简介: 人类白细胞抗原C(HLA-C)酶联免疫分析 药品名称: 通用名:人类白细胞抗原C(HLA-C)酶联免疫分析试剂盒 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人类白细胞抗原C(HLA-C)含量。 实验原理 本试剂盒应用
简介: 人类白细胞抗原C(HLA-C)酶联免疫分析 药品名称: 通用名:人类白细胞抗原C(HLA-C)酶联免疫分析试剂盒 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人类白细胞抗原C(HLA-C)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人类白细胞抗原C(HLA-C)水平。用纯化的人类白细胞抗原C(HLA-C)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人类白细胞抗原C(HLA-C),再与HRP标记的HLA-C抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人类白细胞抗原C(HLA-C)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人类白细胞抗原C(HLA-C)浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 30ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(180μg/L) 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为120μg/L,80μg/L ,40μg/L,20μg/L, 10μg/L)。 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 温育:操作同3。 洗涤:操作同5。 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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