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药物非临床研究质量管理规范检查办法

简介：第一章　　总 则 第一条　为加强药物非临床研究的监督管理，推进《药物非临床研究质量管理规范》（以下简称GLP）的实施，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。 第二条　GLP检查是指国家食 详细>
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