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简介: HITACHI化学诊断公司(HCD)自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来,经历了25年以上的发展历程,已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库,生产出本地化的过敏原诊断试剂,建立了多种过敏原同
简介: HITACHI化学诊断公司(HCD)自1974年介入特异性过敏性疾病诊断领域以来,经历了25年以上的发展历程,已成为世界上第二大体外过敏原检测的生产厂家。目前已建立覆盖世界各国的过敏原库,生产出本地化的过敏原诊断试剂,建立了多种过敏原同时检测系统(Multiple Antigen Simultaneous Test, MAST)MAST系统: 反应管条(MAST pette) CLA-1化学发光分析仪(CLA-1 Luminometer) MAST原理 本法是一个用于体外测试血清中IgE浓度的半定量方法。把病人血清加入测试室,血清中的IgE在反应过程中就会和纤维素膜上变态反应原结合。然后用缓冲液冲洗测试室以便去除未结合的血清成分。而后加入酶标抗IgE,它将于已经结合在纤维素腔上的血清IgE结合。第二次冲洗后,在测试室加入产光物,这将和酶标抗IgE反应产生化学光。每个腔产生的光的强度和病人血清中变态反应原特异的IgE的浓度直接成比例。CLA特点 A.精确性 一次测试:一次测定包含4个血清标本,重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示,是11.7%。多次测定:分四次测 定 4个血清标本,重复5次。所测定的变态反应原的平均变异指数如果用净LUS来表示,是11.6% B. 敏感性 这个测定方法最低测定值为10LUS。 C. 特异性 在正常生理水平范围内和人类血清免疫球蛋白 IgA,IgM,IgG,或 IgD 没有交叉反应。 D. 痛苦少 0.8-1.4毫升的血清,减少病人尤其是儿童的痛苦。 E.体外过敏方法的比较 CLA方法和其它体外测试法的平均吻合度是95%,变化范围是86-100%。 CLA试剂盒 测试室(20个),浓缩洗涤缓冲液, IgE抗体 显色剂A、B、C、D,橡胶塞 CLA化学发光分析仪 CLA-1化学发光分析仪可测试从测试室发出的光的量。分析仪以光学单位记录光的发射量。在计算病人的IgE反应时,该仪器可以自动减免阴性空白对照所发射的光。CLA分类值根据每个测试室发射的光分为0-4级。这些值构成CLA非类变态反应记分系统。
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