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066 Nat Commun(IF14.919) 双管齐下,让癌细胞插翅难逃!DIA磷酸化助力发现T-ALL白血病新药靶.docx 下载
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简介:肿瘤治疗已经有了长足进步,针对一些关键驱动基因已经有了很好的靶向药物治疗,但肿瘤细胞对药物的耐药性是目前所面临巨大挑战。在肿瘤形成过程中可能存在固有耐药性,在治疗过程中则可能产生获得性耐药。本研究比较T-ALL肿瘤在不同条件下产生
简介:肿瘤治疗已经有了长足进步,针对一些关键驱动基因已经有了很好的靶向药物治疗,但肿瘤细胞对药物的耐药性是目前所面临巨大挑战。在肿瘤形成过程中可能存在固有耐药性,在治疗过程中则可能产生获得性耐药。本研究比较T-ALL肿瘤在不同条件下产生的对靶向药物GSI的耐药性模型,通过蛋白组学和DIA磷酸化修饰组学系统分析,找到了这些模型共通的耐药分子响应特征,利用激酶-底物富集分析发现了关键激酶PKCδ及其调控靶点S6核糖体蛋白,解析了耐药机制,最终发现了新的肿瘤治疗靶点和更有效的联合疗法,为克服T-ALL治疗中GSI耐药性提供了可能。
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