采购三重四级杆- 线性离子阱质谱联用仪要求用于招标，代理需要原厂授权。药物分析设备参数 1、串联质谱仪性能技术要求 1.1、工作环境条件：电源要求：220V 10%，50Hz，30A；环境温度：15 ~ 30℃；相对湿度：20 ~ 80% 1.2、仪器主体部分由三重四极杆质谱仪组成，仪器由计算机控制、配有独立的 ESI 和 APCI 离子源。软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。 1.3、标准配置独立可加热的 ESI 和 APCI 离子源，集成式气路电路设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，无需进行额外操作。 1.4、离子源加热温度：≥650℃，雾化气流速可调，提高脱溶剂化效果。 1.5、根据离子化原理不同，配有独立的大气压化学电离源(APCI)、电喷雾离子源(ESI)。在不损失灵敏度的前提下，无需分流，可容纳 ≥2.5ml/min 的流速。 1.6、离子传输系统采用锥孔传输，非毛细管或离子传输管结构设计，避免复杂基质样品堵塞离子传输，同时拥有抗污染的技术，确保系统不受污染，维护无需卸真空。（提供离子源传输部分设计结构图技术证明材料，加盖制造商公章）；如离子源接口技术为毛细管或 DL 离子传输管设计，需随机配备不少于 50 根备用配件。 1.7、离子源接口：抗堵塞抗污染的接口技术，适用于100％有机相到 100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，保持高灵敏度和抗污染能力。 1.8、质量分析器：三重四极杆线性离子阱质量分析器，可实现多个质量分析器的扩展，可满足同时定量定性需求，提供相关的技术证明资料。（提供质量分析器结构图加盖制造商公章） 1.9、质量范围：5-2000 m/z，且最高质量范围不超 2000。 1.10、扫描速度：≥20,000 amu/sec 1.11、分辨率：≤0.4amu 1.12、质量稳定性：≤ ±0.05amu/24 小时 1.13、质量精度：≤ 0.01% 1.14、线性范围：4×106 1.15、离子源正负离子采集切换速率≤ 5 ms，一次进样完成正、负离子的同时定量分析。 1.16、ESI+灵敏度：柱上进样，1pg 利血平，信噪比≥1500000:1。50fg 和 1pg 利血平分别连续进样 6 次，峰面积 CV 小于 3% ；ESI-灵敏度：柱上进样，1pg 氯霉素，信噪比≥1500000:1。50fg 和 1pg 氯霉素分别连续进样 6次，峰面积 CV 小于 3%。 1.17、扫描方式：全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测扫描（MRM）；具有增强全扫描、增强子离子扫描、增强分辨率扫描、增强多电荷扫描、多级串联质谱功能； 1.18、根据每个 MRM 目标物的保留时间自动安排 MRM分析，无需设置 MRM 采集时间窗。一次进样可完成＞30000 组 MRM 的同时分析而不损失灵敏度。 1.19、MS 和 MS/MS 切换速度：≤ 2ms。 1.20、串联质谱功能：可实现 MS/MS 和 MS/MSMS 功能。 1.21、质谱二级碰撞池采用不小于 150°的离子弯曲线性加速碰撞方式，能够有效去除交叉干扰，驻留时间≤1ms，灵敏度不损失。 1.22、真空系统：机械泵和涡轮分子泵组合高真空系统，无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。 1.23、检测器：为保证负离子的灵敏度，采用电子倍增器，满足长期大量复杂样品定量分析的数据可靠性和重复性。 1.24、供气系统：为提高实验的方便性和节省成本，全系统只采用氮气一种气体作为雾化气和碰撞气，无需额外气体，提供安装场地条件要求 1.25、数据分析：Windows10 以上操作平台，软件能控制液相色谱和质谱部分，自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理；自动定量功能；自动实现MS 和 MS/MS 扫描的切换，质谱数据解析工具和谱库建立和检索等功能 1.26、仪器扩展性：可兼容离子色谱以及与毛细管电泳联用，可扩展多肽类化合物分析，提供应用文章材料。可以升级具有离子淌度功能的定量质谱，提供多一维的离子分离能力，实现同分异构体的准确分析。 1.27、配置筛查质谱 MS/MS 二级数据库：总化合物种类>2800 种，其中农药不少于 800 种、兽药不少于 350种、中药活性成分不少于 200 种、常见药物代谢物不少于 200 种、非法添加物不少于 450 种，包材可提取物与浸出物(E&L)不少于 800 种，提供 MRM 离子对数据库，提供相关技术说明文件。 1.28 功能：可以做三级质谱碎裂已获得化合物的结构确定（非离子源内裂解），并同时能用于定量，以进一步消除复杂体系的相互干扰，在一次进样过程中同时完成多个化合物的定量筛选和结构确证。进口仪器使用地青海请厂家9月24日之前联系,采购预算:面议- 仪器信息网

发布日期：2023-09-20 18:25:40

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