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细胞小室培养板
基本信息:
价格:面议
供货周期:现货
品牌:耐思
货号:

详见表格

 
参数规格:
规格:
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产品介绍

细胞小室运用选择指南


应用细胞膜孔径
ADME(化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透)Caco-2、MDCK0.4 μm
共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm
大分子或病毒转运、分泌
1.0 μm、3.0 μm
细胞迁移和侵袭(血管生成)、细胞趋化作用(迁移)或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm
细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm
肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm

细胞小室参数


规格配套小室数量(个/块板)小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm²)
6孔板6242.61.54.67
12孔板12121.50.51.12
24孔板126.50.60.10.33
100mm皿17513944

膜孔径(um)膜密度(孔/cm²)
0.41x108
1.02x107
3.02x106
5.04x105
8.01x105

PET(聚酯)膜带盖
产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格
个/盒个/箱
7231217231316孔细胞小室0.4不透明660
72412172413112孔细胞小室0.4不透明12120
72512172513124孔细胞小室0.4不透明12120
7234217234316孔细胞小室1全透明660
72442172443112孔细胞小室1全透明12120
72542172543124孔细胞小室1全透明12120
7230217230316孔细胞小室3半透明660
72402172403112孔细胞小室3半透明12120
72502172503124孔细胞小室3半透明12120
7233217233316孔细胞小室8全透明660
72432172433112孔细胞小室8全透明12120
72532172533124孔细胞小室8全透明12120

PC(聚碳酸酯)膜带盖

产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格
个/盒个/箱
7231017231116孔细胞小室0.4不透明660
724101724111 12孔细胞小室0.4不透明12120
72510172511124孔细胞小室0.4不透明12120
7230017230116孔细胞小室3半透明660
72400172401112孔细胞小室3半透明12120
72500172501124孔细胞小室3半透明12120
72420172421112孔细胞小室5半透明12120
72520172521124孔细胞小室5半透明12120
7233017233116孔细胞小室8半透明660
72430172431112孔细胞小室8半透明12120
72530172531124孔细胞小室8半透明12120


PC(聚碳酸酯)膜(TC处理)

产品编号产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格
个/盒个/箱
726001100mm 细胞小室 PC(聚碳酸酯)膜 带盖 TC3半透明110


细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。

聚碳酸酯(PC)
膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 

PET膜
PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。



·创新的边缘设计,加样方便
·丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔
·PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失
·PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度
·透明的PET膜方便观察细胞状态
·PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便
·与大部分固定与染色时用的溶剂相容


使用指南


·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部;

·预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜;
·定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。
·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。
·在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。



注意事项


·在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长;

·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏;  
·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。                 
·下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。


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