浙江省制药展会信息大全_会展中心-仪器信息网

学术会议

2022年核酸药物产业高峰（杭州）论坛

2020年新冠疫情席卷全球，核酸药物mRNA疫苗在抗击新冠战役中大放异彩，被社会各界广泛关注。由于兼具靶向特异性强、设计简单、候选靶点丰富等诸多明显优势，核酸药物有望继小分子药物、抗体药物后，引领生物医药第三次产业革命。与此同时，核酸药物获批上市的速度呈现加速趋势，多款有潜力成为重磅药物的核酸药物公布了临床数据，覆盖了心脏与代谢性疾病、肝脏疾病以及多种罕见病等领域，核酸药物受到市场热捧。2021年1月7日，领先科技企业默克公司宣布收购总部位于德国汉堡的领先的mRNA合同开发和制造组织（CDMO）AmpTec，此项交易增强了默克公司为客户开发和生产mRNA的能力，以用于新冠肺炎和许多其他疾病的疫苗、治疗和诊断。8月3日，赛诺菲以32亿美元收购mRNA公司Translate Bio，推进 mRNA 技术在疫苗和疗法开发中的部署。11月18日，诺和诺德斥33亿美元巨资收购Dicerna，重磅加码RNAi疗法。核酸药物领域投融领域喜报频传，投融资额度屡创新高，核酸药物黄金时代已经到来。基于此，由杭州医药小镇、中国科学院肿瘤与基础医学研究所指导，海昶生物主办，财通证券协办，佰傲谷承办的2022核酸药物产业高峰（杭州）论坛（简称：NAMI）将于2022年3月25-26日在杭州举办，本次论坛旨在透析核酸药物全产业链，促进产学研融合，促进中国核酸药物产业化发展。大会信息热门精选议题抢先看大咖云集共襄盛举合作媒体订制参展/学术交流/媒体合作/参会报名请联系：组委会联系人：Abby Jiang手机：18217659261（微信同号）邮箱：xiaolang.jiang@biovalleyclub.com

举办地址：杭州市

会展时间：2022-03-25

已结束

学术会议

第三届中国IVD产业投资与并购CEO论坛

由CHC医疗咨询主办的第三届中国IVD产业投资与并购CEO论坛即将在6月29-30日在杭州和达希尔顿逸林酒店举行。本届论坛汇聚中国IVD领袖企业，已邀请来自罗氏诊断、雅培、illumina，生物梅里埃、迈瑞、华大基因、复星医药、誉衡制药、美康生物等高层出席。华大基因执行总裁尹烨先生将作为大会主席。 IVD CEO 论坛是由CHC医疗咨询于2014年创办的以聚焦IVD产业发展、投资、并购和商业合作的高峰论坛。一年一届的会议已成为连接中国IVD产业与资本，国际市场与国内市场、政府引导与市场竞争、创新与产业化密切融合的交流平台。 2015年中国体外诊断市场500亿，整体增速17%，预计未来3-5年保持15-20%增速。尽管体外诊断市场已成为所谓的红海，但产业仍处于整合阶段。中国作为“金砖四国”之一的新兴市场，成为了群雄逐鹿的目标，同时也为国内公司带来了广阔的发展空间。本届论坛话题涵盖IVD行业投资与并购、精确诊断与治疗、生化与免疫诊断、独立医学实验室、智慧POCT、IVD独角兽项目路演六大板块，从产业现状、市场前景、行业整合及投资机遇等全面探讨中国IVD产业发展。会议网址： http://www.chconsultant.com/zh/summit/IVD2016 联系主办方：+86 021-68581087， registration@chconsultant.com 扫描二维码获得会议资料【火热招募】CHC联合罗氏诊断、华大基因、高特佳集团、山蓝资本，寻找IVD独角兽项目！ IVD领域全球独角兽项目募集和路演正式启动，旨在挖掘及助力全球IVD领域独角兽项目。CHC联合全球制药和诊断市场领导者-罗氏，全球最大的基因组学研发机头-华大基因，以及知名风投机构-高特佳集团和山蓝资本，聚焦中国IVD产业，连接产业与资本，提供IVD领域新秀崭露头角的机会。欢迎国内外诊断领域的优秀企业（包括初创期企业和成长期企业）报名参加。【项目募集期】5月10日-6月10日 6月10日前独角兽企业讲商业企划书(含企业基本信息)发送至project@chconsultant.com，咨询电话：021-58827816-805。【项目评选期】6月10日-6月15日 8分钟PPT展示+5分钟Q&A，PK决出冠军、亚军、季军，并免费参加6/29~30的第三

举办地址：杭州市

会展时间：2016-06-29

已结束

学术会议

2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会II

2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会II(首轮通知) 2015年10月31日-11月01日·杭州富阳 Biomedicine China：Quality & Innovation 2015 (II) Oct 31 – Nov 01, 2015·Hangzhou Fuyang 　　会议介绍：　　近年来全球生物制药产业发展迅猛。在过去的一年里，十大畅销药生物药攀升至七成，心血管抗体疗法、肿瘤生物免疫疗法和Ebola药物疫苗取得重大进展;近期我国食药监管及药品招标采购和医保机构连续出台改革措施，包括药品评审审批制度改革，药品招标采购改革和2015版中国药典，这些进展给成长中的我国生物制药产业带来了空前的发展机会和挑战。　　2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会II将聚集来自生物医药、临床医保、科技外贸、法规部门等相关领域顶尖专家，探讨最新药品评审审批与医保制度改革对产业的影响、产业在质量安全标准、产品国际注册和企业国际化的发展，以及肿瘤生物治疗等生物制药关键技术、产业平台及供应链等。　　会议亮点：　　l 企业和专家对政府药品评审审批制度和药品招标采购改革政策的解读和回馈　　l 资深专家分享生物药国际注册和企业国际化经验(包括前美国FDA资深评审员) 　　l 生物制药开发、生产过程、质量安全检控技术进发展　　l 前沿医学科学家分享最新肿瘤生物治疗等研究进展　　l 资深专家闭门会诊企业研发难题　　l 世界顶级生物医药企业中国之友联谊　　2015中国蛋白药质量与技术创新研讨会II将为业者提供一个分享研发经验和强强联合的绝佳平台，促进交流合作，共创辉煌。　　一、会议时间、地点　　时间：2015年10月31日-11月1日　　地点：富阳国际贸易中心大酒店(浙江富阳江滨西大道56号) 　　二、会议组织机构　　主办单位：中国蛋白药物质量联盟　　浙江杭州富阳区政府、富阳高新技术产业开发区　　天津国际生物医药联合研究院　　承办单位：天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会　　三、会议日程安排　　四、会议同期活动　　1、企业研发攻关闭门专家座谈会　　2、世界顶级生物医药企业中国之

举办地址：杭州市

会展时间：2015-10-31

已结束

学术会议

第五届中国药品质量安全大会

作为全国制药行业领先的质量安全保障技术交流平台，自2011年中国药品质量安全大会首届举办以来，已走过了四个年头，并得到了中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国FDA等单位有关领导的大力支持。历经多年发展，活动已成为全国药品安全领域规模最大的专业性会议。为了推动我国药品安全事业发展,配合政府强化药品安全管理力度,进一步落实国家有关重要指示,建立国内外领先应用技术与解决方案交流平台。组委会将定于2015年4月16-17日在浙江杭州举办“第五届中国药品质量安全大会”。届时，组委会将邀请国内外有关专家领导、企业界代表、技术厂商代表出席2015中国药品质量安全大会并做演讲报告，从形势分析、解读、技术实践到解决方案介绍当今药品安全领域的最新发展，就质量问题与应对策略展开讨论。相信，在各单位的参与和支持下，大会加将更加圆满成功！一、同期专题研讨会：专题研讨会1：药物分析与质量提高专题研讨会2：药品生产与过程控制专题研讨会3：药品监管与产业发展专题研讨会4：第二届全国制药行业微生物检测与质量控制技术研讨会专题研讨会5：生物制药与技术应用专题研讨会6：制药工程与洁净技术二、主要参会代表：  主管药品安全工作的单位领导；药品检测检验有关人员；  高校及科研院所药物分析测试中心人员，医院药剂科主管药品质量领导；  中外制药企业总经理、副总经理、药品质量授权人、产品放行责任人；  中外制药企业总工程师、研发总监、技术总监、生产总监；  中外制药企业QA/QC、质量总监、品控部经理、产品法规经理；  制药企业供应链管理、实验室主管、应用工程师；  药物分析、检测、工程验证、咨询等有关企业代表。三、费用与咨询：春节前注册付款：1000元/人，之后1500元/人，现场2000元/人；参会费用包括：会议资料、讲师授权课件、16日午餐与晚餐、17日午餐；参展或申请演讲请致电010-84840335、office@yaoanhui.com 关于大会更多信息，请关注活动网站: www.yaoanhui.co

举办地址：杭州市

会展时间：2015-04-16

已结束

学术会议

2013药品质量控制和工艺优化技术研讨会

支持单位：中国医药工业研究总院、中国医药保健品进出口商会会议地点：浙江杭州歌山品悦大酒店（杭州滨江区江虹路1537号）欧美制药外包渐向亚洲市场加速转移，我国制药企业机遇。在过去几年，排名世界前20位的跨国制药公司已有14家关掉或卖掉了它们设在自己国家的生产基地，将所有原料药及精细化学品生产转移至亚洲国家；全程制药平台落地张江药谷集中发展CMO。新版GMP与欧美发达国家接轨。我国新版药品GMP较大幅度提高了药品生产质量管理门槛，力争实现制药工业同欧美发达国家的接轨，越来越多中国本土药厂都在积极改善生产设备以达到发达国家的监管水平。邻国印度制药产业走在前列，并获得欧美发达国家认证。药品质量创新与PAT应用于生产。通过生产工艺设计持续、衡定生产出高质量产品，进行科学风险管理及安全生产，PAT显得越发重要。 2013药物研发研讨会将于2013年12月5日-6日在浙江杭州举行。来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织（CMO）、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的专家齐聚一堂，共同就药品生产技术和质量控制的发展趋势、所面临的挑战以及生产外包市场的机遇等展开深入的沟通与交流。组织机构生物谷 (上海北岸信息技术有限公司) 生物谷|BioonGroup创始于2001年，生物谷网站是生物产业全球第一中文媒介平台。BioonGroup依托互联网，面向生物医药产业园区，企业和研究机构，提供全面的咨询，行业分析，医药外包服务，旗下拥有五大网站群（生物谷，生物在线，中国生命科学论坛，医药生物人才网，生物汇展网），两大服务机构（MedSci，BioInsight），拥有全球最大的生物产业核心数据库，针对行业不同的人群进行服务细分，提供领先、精准、高效地服务体系和解决方案。梅特勒-托利多梅特勒-托利多是全球领先的精密仪器制造商之一，并且是世界上最大的制造及销售实验室、工业和食品零售业用称重设备的厂商。同时，集团在几个运用称重相关技术的分析仪器行业中占据前三位的位置，并在应用于药物及化学聚合物研究开发自动化学反应系统市场上名列前茅。此外，集团也是最大的生产线及包装用金属检测机的制造和销售商。更多阅读 www.mt.com 会议热点议题： 1.

举办地址：杭州市

会展时间：2013-12-05

已结束

学术会议

第四届中国、澳大利亚生物医学研究大会

中澳生物医学研究大会是生物、医学领域知名的国际系列大会，在国内外享有广泛的知名度，是引导本领域科学发展、促进学术交流等方面的重要国际会议之一。第一届和第三届中澳生物医学研究大会由澳大利亚华人生物医学科学协会在澳大利亚墨尔本成功主办，第二届中澳生物医学研究大会由南开大学在中国天津成功主办。 “第四届中国、澳大利亚生物医学研究大会暨2013国际衰老生物学和衰老性疾病研讨会”拟定于2013年10月10日-14日在中国-杭州举办。本次大会由杭州师范大学联合澳大利亚华人生物医学科学协会主办，由杭州师范大学衰老研究所、浙江杭州未来科技城承办。本次大会旨在促进国际生物医学界的研究成果交流，加强该领域的国际合作，推动生物医学研究的快速发展，提升我国在医学与衰老生物学领域中的学术地位及国际影响力。会议将为各国生物医学界的专家学者提供交流与合作的平台，把学术交流与培养中国在生物医学领域年轻一代高端人才相结合。中国和澳大利亚等国在医学研究方面的合作将为人类健康事业作出巨大的贡献。大会注册：　　请参会人员在线提交注册文件至邮箱：ACBRC2013@hznu.edu.cn 　　邮件主题格式：ACBRC注册+姓名+单位　　邮件请附以下内容(见附件1)：　　1. 大会注册表; 　　2. 汇款凭证扫描件; 　　3. 大会论文; 　　4. 有效学生证件扫描件。注册费用： 2013年7月30日（含30日）之前注册中方普通代表：1500元人民币中方学生代表：800元人民币外籍普通代表：490美元外籍学生代表：290美元特邀报告嘉宾：800人民币或150美元 2013年7月30日之后注册中方普通代表：2000元人民币中方学生代表：1100元人民币外籍普通代表：690美元外籍学生代表：390美元特邀报告嘉宾：1600人民币或300美元团体注册每五人减免其中一人注册费　　费用说明：　　①注册费包含餐费(午餐、晚餐、会议茶歇)、材料费、会务费等，住宿自行安排(如需入住大会酒店，请详细填写注册表中的相关内容。由于大会酒店房间有限，会务组将按预定先后顺序安排。费用报到时自行支付)。　　②会议安排墙报交流区，选择“墙报交流”的会员，请按照90cm x 120

举办地址：杭州市

会展时间：2013-10-10

已结束

学术会议

中药提取分离新技术、新设备交流研讨会

关于召开“全国中药提取分离新技术、新设备交流研讨会”的通知各有关单位：随着社会的发展，我国的传统医学正发挥着越来越重要的作用。由于中药成分组成十分复杂且很多有效成分含量很低，甚至为微量或痕量，因此，有效成分的提取与分离纯化是中药研发中的关键因素。也是目前制约提高中药质量的关键问题之一，提取技术的优劣直接影响到药品质量和药材资源的利用率和生产效率及经济效益。近年来，随着中药现代化的发展，中药提取分离的新技术、新工艺日益受到重视，一些现代化强化提取分离技术越来越显现出特有的优势，如超声协助提取、微波辅助提取、酶解辅助提取、膜分离技术、大孔吸附树脂技术等在中药提取、分离与纯化中的应用发展迅速。中药虽是我国的优势产业，但与世界发达国家制药企业相比，我们的技术工艺仍处于低水平，提取分离技术亟待提高。为进一步改进中药提取与分离工艺、提高提取物收率、减少物料损耗、节约能源消耗、提升目的产物质量，加强中药提取分离新技术的交流推广和应用，推动中药提取新设备的应用，中国高科技产业化研究会将于2013年8月7日-8月10日在杭州隆重召开“全国中药提取分离新技术、新设备交流研讨会”。届时将邀请行业内专家、教授及相关企业的负责人就目前我国中药提取新技术、新设备的一些热点，难点问题进行讨论，并以此为平台，加强中药提取技术研发单位与生产企业之间的合作与交流。现诚邀贵单位参加，大会期待您的莅临！一、会议内容： 1、我国中药提取现状及发展趋势； 2、中药有效成分提取分离新技术的进展； 3、新型中药提取技术与设备研发及应用； 4、中药提取技术（超临界流体萃取技术、生物酶解提取技术、分子蒸馏技术、半仿生提取、超声提取、萃取技术）研发及应用； 5、膜技术在中药提取分离、制备中的应用介绍； 6、大孔吸附树脂吸附分离技术在中药复方纯化分离中的应用； 7、中药提取液浓缩新工艺及技术进展； 8、制备色谱及填料在中药提取、分离中的应用； 9、中药提取领域设备的研发及应用； 10、中药提取纯化过程中的质量控制； 11、中药提取分离技术、设备产学研合作方式探讨交流； 12、中药提取分离工艺在中药新药研发中的应用； 13、中药提取新技术、新工艺、新设备交流推广。二.参会对象：真诚欢迎各中药生产企业、

举办地址：杭州市

会展时间：2013-08-07

已结束

学术会议

药物分析方法开发与杂质研究及控制研讨会

药技协函[2013]053号关于举办“药物分析方法开发与杂质研究及控制研讨会”的通知各有关单位：随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立、验证和转移是对药品安全、有效、质量可控的充分保证。而杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题。为进一步提高医药从业人员业务水平，以更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交流与沟通，更深刻的理解安全性对于药品的关键影响，经研究，全国医药技术市场协会定于2013年8月4日-6日在杭州市举办“药物分析方法开发与杂质研究及控制研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议时间地点：时间：2013年8月4日-6日（4日全天报到）地点: 杭州市（地点确定直接通知报名者）二、会议主要内容详见课程安排（附件一）三、参会对象　制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,模拟审计,互动答疑. 2、主讲嘉宾均为药典委委员和行业内资深专家、欢迎来电咨询 3、本次会议将征集与会议主题和研讨内容有关的论文。来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺。截稿日期：2013年7月26日五、会议费用会务费：1980元/人。会务费包括：培训、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。六、联系方式电话：13263309251 传真：010-52226422 联系人：李洋邮箱: qgyyxh2011@163.com 会议质

举办地址：杭州市

会展时间：2013-08-04

已结束

学术会议

制药工业近红外分析检测技术应用研讨会

现代科学技术的飞速发展，各种新兴分析检测仪器和新技术新方法的应用，对推动现代制药工业发展和新药研发质量与效率的提高，起着越来越重要的作用。近红外光谱分析技术是一种快速无损分析技术，在制药工业中的应用日趋广泛，不论是在定性或定量测定中都显示了巨大的威力，其中包括从药物中活性组分的测定到固体药剂的非破坏性表征，从药物生产过程各个阶段（包括合成、混合、加工、制剂、压片及包装过程）的在线监测到原料和产品的鉴定等。近红外光谱分析技术已被我国和国外的药典USP（美国药典）、BP（英国药典）、EP（欧洲药典）收载，在制药行业发挥了越来越大的影响和作用。为了配合《中华人民共和国药典》2005年版附录“近红外分光光度法指导原则”，加快近红外光谱分析技术在医药行业的应用，提高企业的产品质量，降低生产成本，促进制药工业的发展，提高制药工程技术，增强制药工业整体实力，推动制药工程技术产学研结合和成果转让，浙江省药学会制药工程专委会特举办“制药工业近红外分析检测技术应用研讨会”，共计18学时，授I类继续药学教育学分6学分。诚邀有关科研技术人员参会和投稿。一、会议主要形式与内容： 1. 采用大会报告和分组报告形式进行交流。 2、会议将邀请国外知名近红外专家作主题报告，并安排国内优秀研究人员交流经验。 3、论文征集：（1）现代近红外光谱分析技术基础及应用；（2）近红外技术原理及在制药企业各个环节的应用案例；（3）近红外技术在中药质量评价及生产过程质量监测中的应用；（4）近红外在国际著名制药企业的应用及案例分析。二、论文投稿：字数控制在5000字以内，word文档，宋体，4号字，1.25倍行距，A4幅面。请将论文于2006年5月20日前邮寄至浙江大学西溪校区2002信箱谢志鹏老师收或E-mail至xzp@zju.edu.cn。三、会务费：600元/人（会议统一安排，食宿费用自理。四、会议时间：6月16日报到，2006年6月17日、18日会议。五、会议地点：杭州浙江大学玉泉校区邵逸夫科学馆。六、报名方式：请参会代表于5月31日前将回执表邮寄至浙江大学西溪校区2002信箱谢志鹏老师收或传真至0571-88273680。

举办地址：杭州市

会展时间：2006-06-16

已结束