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学术会议

IGC 2021第五届中国国际免疫&基因治疗论坛

作为免疫基因及细胞治疗领域年度品牌盛会，IGC 2021第五届中国国际免疫基因及细胞治疗论坛，将于10月11-12日于北京朝阳悠唐皇冠假日酒店盛大开幕。来自国际权威监管、科研院所及全球领先IO/GCT技术的开发者、院士及企业领袖等80余位嘉宾代表、1000余位专业听众将出席IGC论坛，共探前沿疗法“从创新到转化，从实验室到临床”的切实路径。论坛时间：2021年10月11-12日论坛地点：北京朝阳悠唐皇冠假日酒店主办单位：中国生物工程学会、商图Biomap支持单位：中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）、陆道培医疗集团、美国华人生物医药协会（CBA）、北京免疫学会、中国细胞生物学会免疫细胞分会、中国生物物理学会材料生物学与精准治疗分会、蔻德罕见病中心（CORD）前沿免疫治疗研发与联合专场10月11日（Day1）10月12日（Day2）基因疗法创新与研发专场10月11日（Day1）10月12日（Day2）细胞免疫治疗创新与研发专场10月11日（Day1）10月12日（Day2）4人及以上注册，可享75折团购优惠。欢迎联系组委获取注册优惠码：180 1793 9885（同微信）。扫码查看官网欢迎联系组委会，获取更多会议信息！电话：+86 180 1793 9885邮箱：igc@bmapglobal.com网址：www.bmapglobal.com/igc2021

举办地点：北京市

会展时间：2021-10-11

已结束

学术会议

首届中国萃取物及可浸出物（E&L）年会

中国萃取物及溶出物年会开创了同类会议的先河。继成功举办多届欧洲萃取物及可浸出物(E&L)年会和美国萃取物及可浸出物(E&L)年会后，Smithers Rapra现将这一广受欢迎的大会引入中国。中国首届大会将于2018年9月11-12日在北京华腾美居酒店举行。随着萃取物及可浸出物 (E&L) 测试在中国的重要性与日俱增，了解开展E&L研究的监管环境和最佳实践对于保证消费者的安全和消除风险来说极为重要，而这正是此次大会不容错过的原因。作为中国首届萃取物及可浸出物(E&L)年会，为期两天的会议将专注于萃取物及可浸出物，为计划投身于这一市场的所有人士提供成功所需的各种信息。届时，E&L China 将大会将重点关注中国监管环境、测试方法和标准、科学实践的发展、最新的技术发展，还将包括为期半天的培训环节，重点介绍萃取物及溶出物。对于在中国从事制药或医疗设备测试的人员，或是有志于进入这一不断发展的市场的人员，E&L China可谓不容错过。参加这场大会的好处萃取物及溶出物检测在中国越来越重要，因此为了消除风险、确保客户安全，了解未来法规、测试方法、开展 E&L 研究的指南和最佳实践等内容都至关重要。Smithers Rapra 十多年来一直在欧洲和北美组织这一大会系列活动，并且在提供 E&L 测试方面拥有多年的经验，因此，您一定可以通过这场大会获取最新、最有价值的信息，获得收获满满、宝贵的会议体验。您为什么应该参加这场会议鉴于不断发展的市场和不断变化的监管环境，我们与咨询委员会共同努力打造了这场活动，为您介绍萃取物及溶出物、测试的科学原理、如何开展成功的研究、最佳实践指南，等等。部分确认出席的名单包括：北京化工大学分析化学与测试中心 Zhenxia Du 教授，其将就“利用具有自建聚合物添加剂库的 UPLC-QTQF MS 从塑料包装材料中检测和识别疫苗中的溶出物”发表演讲West Pharmaceutical Packaging (China)生物制药部经理 Lynn Yao，其将探讨“监管要求不断提高的背景下中国萃取物及溶出物的研究概况”Sartorius Stedim Biotech的资深设备技术研发科学家 Ina Pahl，其演讲主题是“利用萃取物数据进行单用系统

举办地点：北京市

会展时间：2018-09-11

已结束

学术会议

第二届中国国际免疫&基因治疗论坛

一年一度的IGC China由中国生物工程学会与BMAP商图信息联合主办，并获得美中医药开发协会中国分会（SAPA China）及中国研究型医院学会生物治疗学专委会支持。将再次集结50+国内外免疫及病毒学界专家学者、领先企业研发科学家汇聚北京，从药物发现、临床、产业化三大角度出发，共同探讨前沿技术进展与药物开发热点。论坛结构一场美澳中四位院士领衔的主旨论坛（刘新垣院士，Jonathan Sprent院士，饶子和院士及高福院士）免疫治疗抗体论坛，主题：探索下一代免疫治疗单抗、双抗与联合治疗的创新研制免疫治疗细胞论坛，主题：探索免疫细胞制品产业化，加快上市进程免疫&基因治疗前沿论坛，主题：聚焦溶瘤病毒、治疗性疫苗、基因编辑、小分子免疫治疗及小核酸药物从科研到产业化主旨论坛精彩亮点内容：解析中国前沿生物治疗领域的发展重点、方向与趋势介绍国际细胞治疗前沿研究进展了解中国基因治疗的中国研究进程与整体趋势跟进肿瘤免疫联合病毒治疗研发的最新进展与成果领衔重磅嘉宾：分论坛一：免疫治疗抗体论坛论坛亮点：从免疫机制和分子生物学角度，充分学习抗体免疫治疗的作用机制跟踪肿瘤免疫新靶点与新技术抗体，从实验室到临床前研究进展探讨双/多特异性抗体的靶点组合、药效筛选及安全性评价难点与策略掌握PD-1/L1临床试验设计与研究的最佳策略与经验学习免疫联合治疗的临床前到临床研究的最新进展领衔重磅嘉宾：分论坛二：免疫治疗细胞论坛论坛亮点跟进中外免疫治疗细胞制品的申报注意要点学习企业CMC药学研究到质量控制的领先实践经验探讨产业级细胞制品制备工艺与质量标准体系建设的重点与难点探讨靶向新型及多靶点的CAR-T,TCR-T,CAR-NK等技术，结合基因编辑的最新研发进展领衔重磅嘉宾：分论坛三：免疫治疗细胞论坛论坛亮点探讨靶向基因的溶瘤病毒免疫治疗制备技术与研究进展跟进治疗性癌症疫苗、新生抗原疫苗的最新技术与研究进展探索基因编辑crispr/cas9技术在疾病治疗领域的应用及开发学习以新型病毒为载体（腺病毒、慢病毒）的基因治疗药物的研究进展了解核酸药物从科研到产业化的最新进展领衔重磅嘉宾：论坛嘉宾持续更新中，点击www.bmapglobal.com/igc2018/ 查看日程详情。报名优惠：现在报名参会即享减免500元的早期优惠价格，三人成团更享9折优惠！ (活动至6月1日结束)

举办地点：北京市

会展时间：2018-07-06

已结束

学术会议

CBPT2018年第二届中国制药分析检测与洁净技术发展论坛

各相关单位近年来，我国药品安全形势越来越严峻，且国内微生物检测控制方面技术与方法的研究与应用、法规与标准的制订等与国际先进水平相比尚显薄弱，从而引导制药行业微生物技术的健康发展。随着2015年版《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及企业微生物实验室规划建设、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。为了进一步搭建药品微生物检测技术交流的桥梁，提升药品企业实验室的微生物检测水平和洁净技术能力，保证实验室检测数据的科学性和准确性，由中国医药产业技术创新联盟举办的“制药分析检测与洁净技术发展论坛”，将就药品企业制药分析检测技术、洁净技术两个重点领域的新技术、新方法、新动向进行研讨和交流，旨在进一步提高药品检测能力和水平。本次论坛的主题为“加强实验室能力建设，提高实验室检测水平”，同时为您提供了与行业专业人士面对面沟通、学习、交流的机会。在这里您还能找到新的合作伙伴，发现新的解决问题的思路。欢迎各位嘉宾齐聚美丽北京，分享和学习最新制药分析检测暨洁净技术。【组织机构】主办单位：中国医药产业技术创新联盟中国制药分析检测与洁净技术发展论坛组委会承办单位：北京旭日博创信息科技有限公司3、邀请媒体：中国生物器材网、百川网、生物谷、仪器信息网、生技网、亦庄时讯、易科学等。【时间】2018年04月12日-13日【地点】北京亦庄生物医药园【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示；【预计规模】 400人【观众领域】诚挚邀请全国大中型制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人员；全国食品药品监督管理机构、药品检验所（院）、第三方检测实验室等机构技术负责人及微生物实验室技术人员。届时将吸引500余名专业人士齐聚北京【展品范围】1、制药工程解决方案；2、工厂卫生标准检测等仪器设备；3

举办地点：北京市

会展时间：2018-04-12

已结束

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中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会暨药品质量源于设计高峰论坛会议

　　各位委员、各位代表:　　围绕“健康中国”的国家战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展，2016年上半年，由北京中医药大学乔延江团队牵头，向中国仪器仪表学会提交成立药物质量分析与过程控制分会的申请，2016年12月，分会成立申请在中国仪器仪表学会第八届七次常务理事会上得到批准。　　分会筹备组在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会，会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成员，选举理事长、副理事长，并由理事长任命分会学术顾问、秘书长。同时将举办中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会首届学术报告会，来自仪器仪表与医药领域的领导、学术和产业的领军人才和专家学者，将围绕本届会议的主题“质量源于设计”开展多学科讨论和深度交流合作。　　主办单位　　中国仪器仪表学会　　承办单位　　中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会(筹)　　协办单位　　北京中医药大学　　虚位以待　　会议时间：2017年11月24-26日　　会议地点：北京(详情见第二轮通知)　　会议规模：400-500人　　会议议题：　　一.中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会　　二.学术交流　　1.药品质量提升技术和方法　　2.仿制药一致性评价技术和方法　　3.中药标准化研究技术和方法　　4.药品工艺开发与质量保证方法　　5.药品质量源于设计理念和方法　　6.药品过程分析技术(近红外，拉曼，成像和在线质谱等)　　7.药品生产过程质量控制与优化　　8.药品生产过程技术装备及工程平台　　9.化学药、生物药、中药制药技术监管与法规政策　　合作媒体　　1.业内相关网站。　　2.预合作期刊：《光谱学与光谱分析》(SCI)、《药学学报》(SCI)、《仪器仪表学报》(EI)、《中国中药杂志》、《世界中医药》和《药物分析》将发表入选的论文全文。　　论文征集　　1.论文收集截稿日期：2017年11月1日;　　2.秘书处Email投稿: analysis2017@126.com;　　3.格式：请严格按照《药学学报》(SCI)、《光谱学与光谱分析》(SCI)、《仪器仪表学报》(EI)、《中国中药杂志》、《世界中医药》和《药物分析》要求

举办地点：北京市

会展时间：2017-11-24

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学术会议

2017北京药物代谢国际学术研讨会通知

2017北京药物代谢国际学术研讨会通知 “2017北京药物代谢国际学术研讨会”拟定于2017年6月27-28日在北京召开。会议由中国医学科学院药物研究所和中国药理学会药物代谢专业委员会共同主办，“创新药物非临床药物代谢及PK/PD研究”北京市重点实验室和《药学学报》编辑部共同承办。　　本次会议将围绕药物代谢研究领域的前沿方向，以学科交叉与融合、传承与创新为大会主题，邀请刘昌孝院士、王广基院士、丁欣欣教授(美国)、叶建平教授(美国)、俞爱明教授(美国)等国内外药物代谢及相关领域的著名专家就药物代谢及PK/PD等研究的热点给予精彩的大会报告。　　同时，本次会议将开展青年优秀论文评选活动。拟参加评选者需提供论文题目及摘要，经会议学术委员会初审后入选者参加青年学术论坛，由评审组评选出一等奖(1名)、二等奖(2名)、三等奖(3名)，并颁发证书及奖品。　　我们热诚欢迎来自高校及科研院所、医院及医药企业的相关人员参加本次研讨会，进行学术交流。一、会议组织机构　　大会主席：李燕　　大会学委会主席：蒋建东　　大会名誉主席：刘昌孝王广基丁欣欣(美国) 叶建平(美国) 俞爱明(美国)　　大会学委会成员(按姓氏拼音顺序)：陈晓光顾景凯胡蓓李川刘晓东司端运宋海峰杨凌章国良张振清曾苏　　组委会主任：王琰郑爱莲叶仙蓉　　秘书组成员：于韬张莉(外事) 郭焕芳扈金萍　　会务组成员：陈晖盛莉冯茹刘茵赵小童张歆媛马超马殊荣岳瑞赵朕雄陈静　　二、会议时间及地点　　会议时间：2017年6月27日报到;　　2017年6月28日(星期三) 8:30-17:00，全天会议。　　会议地点：北京飞天大厦酒店　　北京市东城区东二环广渠门外南街5号(广渠门桥东南角)。电话：010-69705665三、会议食宿　　北京飞天大厦酒店为大会主会场，可提供舒适便捷的住宿服务，为保证参会代表能够及时入住，会务组将在北京飞天大厦酒店预定部分房间，请各位参会代表在报名回执中明确是否入住。住宿标准为：标准间和大床房均为450元/天/间(含早)，食宿自理。四、会议注册费　　1、会议注册费　　会议代表收取注册费600元/人。　　2、会议注册费缴纳方式　　(1)银行汇款：　　开户名：《中国药学杂志》社有限公司　　开户行：中国银行北京大北窑支行;　　

举办地点：北京市

会展时间：2017-06-27

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学术会议

第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议

　　会议通知　　尊敬的各位同仁：　　从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办，更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持，将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与!　　中国生物分析论坛今年将围绕“分析技术在新型生物大分子生物分析中的应用"、"生物等效性研究中面临的挑战"、"生物标记物的生物分析方法研究和策略"、"生物药物，蛋白和抗体药物偶联物的分析"、"免疫原性方法研究和策略"和"中药生物分析策略"六个主题展开报告和讨论。为了配合工业界的需要，此次大会前一天的培训班将给行业同事在国际和国内GLP小分子定量分析法规解析、生物大分子/生物标记物生物分析等方面进行全方位的培训。另外，我们针对目前大家最关心的问题"如何发展和执行符合FDA/CFDA法规的生物分析方法?"举行专题研讨。今年我们还专门开辟了CBF青年论坛，继续以往的传统为青年科学家通过演讲和海报的形式提供学术交流的平台。　　2017南京国际药代会议根据目前国内新药研发需要，主要安排了五部分内容。现许多国内药企一些新药都分别在CFDA和美国FDA申报IND/NDA，国外也有不少药企在CFDA申报，为此，大会专门安排了一个分会讨论"中美IND和其它与新药研发的申报文件中需要哪些DMPK资料"其他4个分会也将围绕大家非常关心的问题："放射性ADME及其它DMPK试验在新药临床研究中的作用和实践"、"药物代谢物鉴定新方法及在MIST上的应用"、"PBPK 在药物发现和早期临床研究的重要作用和应用"和"ADC和大分子药的生物转化研究"展开介绍和讨论。为了帮助从事新药研发的DMPK科技人员，专门组织了"低能量放射性标记合成方法和低能量放射性标记技术在医疗器械DMPK

举办地点：北京市

会展时间：2017-06-16

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学术会议

第二届生命组学与精准医学大会暨Science专刊发布会

为全面落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》的相关任务，经国家科技计划(专项、基金等)战略咨询与综合评审特邀委员会、部际联席会议审议，将“精准医学研究”列为了2016年优先启动的重点专项之一，并正式进入实施阶段。　　在此契机下，由Science杂志、北京化工大学生命科学与技术学院、中国医学装备协会采购与管理分会、中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会、中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO) 主办，ABO联盟、北京市临床质谱国际科研合作示范基地、中关村生物质谱转化医学开放实验室、中国医师协会检验医师分会协办的“第二届生命组学与精准医学大会暨Science专刊发布会”将于2016年12月23-24日在北京国际会议中心召开。本次大会旨在进一步研讨精准医学的内涵与发展趋势，为精准医疗的发展和规划建言献策。　　本次会议由詹启敏院士担任大会主席，共设置4个主题，分别是Science精准医学专刊发布会、肿瘤精准检测、出生缺陷防控、精准医学检验。　　本次大会亮点如下：　　亮点一：院士解读政策与趋势引领行业发展　　国内知名院士将出席大会并作主题报告，深入解读和剖析精准医学领域的国家政策及发展趋势，明确精准医学的概念和内涵，基于基因组学、蛋白质组学、代谢组学、糖基组学及分子成像五大组学的研究进展确定精准医学技术平台，形成精准医学中心实验室建设方案。　　亮点二：Science杂志精准医学专刊发布会　　顶尖学术期刊Science杂志收录了第一届基因组学与精准医学大会优秀报告，出版了精准医学专刊。专刊发布会将在本次大会同期举行。　　亮点三：中关村前沿储备项目路演　　中关村管委会将就“前沿储备项目”重点支持产业领域、申报条件等进行政策解析与项目介绍。　　诚挚地欢迎各位业界同仁和临床专家莅临参会，共助精准医学发展，实现人类健康梦想!

举办地点：北京市

会展时间：2016-12-23

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P4 China 2016国际精准医疗大会

P4 China2016国际精准医疗大会海内外精准医疗领域精英的专业年度盛典官网：www.bmapglobal.com/p4china2016 个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最快速的学科，涵盖遗传学、临床医学、检验医学、病理学、人类基因组学、药物基因组学和环境因素等各个领域。在系统生物学、网络化消费者不断增长以及通讯与信息技术数字化革命等多种趋势推动下，由患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学时代，即个体化精准医学时代即将来临。结合国际健康时代背景，在2016年初，中国发起了精准医学研究专项课题，目标在2017年至2019年构建重大疾病的预防诊断和治疗大数据平台，推动一批精准治疗药物和分子检测产品进入国家医保目录。在十三五规划国家精准医疗计划正式开始实施的第一年，由中国生物工程学会、中国研究型医院学会和上海商图信息咨询有限公司主办，美国华人生物医药科技协会、台湾研发型生技发展协会、中美生物医药创业投资促进会支持的“P4 China 2016国际精准医疗大会” （2016年12月16日-18日），将在北京盛大启幕。届时政、产、学、研、医领导与专家，将与与会者共聚、共话、共赢！重磅演讲嘉宾：国际专家与企业代表： Yves Lévy，法国精准医疗项目负责人、法国国立生命科学与健康联盟 (Aviesan)主席 Bok-Ghee Han, 韩国国立卫生研究院基因科学中心主任 Jean-Luc Sanne, 欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家 Tim Hubbard, 英国十万人基因组计划生物分析首席科学家、Wellcome Trust Sanger Institute生物信息负责人 Henning Hermjakob，欧洲分子生物研究院欧洲生物信息所分子系统组长 Katrin Rupalla,百时美施贵宝副总裁兼中国研发负责人王新京，美国国立卫生研究院NEI DNA分子诊断实验室主任王在琪，默沙东中国，临床研究执行总监杨宏钧，阿斯利康个性化治疗和生物标记物研

举办地点：北京市

会展时间：2016-12-16

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第六届全国药物分析大会

药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位，不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具，在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。　　国家自然科学基金委 2008 年将药物分析学正式列入学科方向目录（代码 H3010），并自 2011 年起与中国药学会药物分析专业委员会、国家药典委员会理化分析专业委员会联合组织召开了三届“药物分析学科战略发展研讨会” 。2014年组织成立了全国药物分析大会理事会，并分别于 2014 年和 2015 年在上海和南京召开了第四届、第五届“全国药物分析大会”，进一步凝练了学科发展方向，有力地促进了我国药物分析学科的发展，提升了学科科研和教学水平，促进了学科人才队伍的发展壮大。　　为使我国广大药物分析工作者及时把握本学科领域发展动态，获取国内外最新研究成果信息，为从事药物分析研究的专业人员提供展示成果的平台，促进交流与合作，推动我国药物分析学学科的发展，全国药物分析大会理事会研究决定，于 2016 年 12 月 1 日—3 日在北京召开“第六届全国药物分析大会” （详情见第二轮通知）。会议由全国药物分析大会理事会主办、中央民族大学和中国医学科学院药物研究所共同承办。会议主题为“交叉融合·创新驱动”。届时将邀请药学领域专家与药物分析同行就新技术、新方法进展及其最新应用研究成果、未来发展趋势等进行深入交流与探讨。

举办地点：北京市

会展时间：2016-12-01

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第二届中国国际化学药高峰论坛

【9月10号之前注册立享1000元优惠】第二届中国国际化学药高峰论坛会议：第二届中国国际化学药开发高峰论坛时间：2016年11月10日-11日地点：中国北京规模：300+与会人员主题：合规、高效、低成本地开发化学药物最早期优惠截止时间：2016年9月10日（您可先占名额，稍后付费。）进入会议官网注册参会：www.bmapglobal.com/wcpf2016 今年药品相关的新法规及政策频出，新药品上市许可人制度，新版药典，临床实验自查，包材相容性，仿制药一致性评价等重磅新政让药企应接不暇，行业面临洗牌压力。如何更好地理解，并与监管机构交流政策，以及如何实施，是药企目前面临的最大挑战之一。在此背景下，以“合规、高效、低成本地开发化学药物”为主题的第二届中国国际化学药开发高峰论坛(WCPF2016)行业品牌峰会，将会聚集300多位国内药品监管机构官员，行业意见领袖，国内领先化学制药企业以及全球大药厂代表，就最新的化学药品注册法规变化、仿制药一致性评价、新靶点发现、化合物开发与筛选策略，剂型创新与给药途径改良，以及临床前、临床模型设立等系列等热点话题进行剖析，并提供高实践性的解决方法和思路，使企业更加合规、高效、低成本地开发化学药物。您应该参与其中的6大理由： •为您提供了与国内外领先行业领袖以及专家交流的平台 •帮您了解最新国内外法规变化以及未来趋势，确保产品合规 •协您掌握第一手市场和法规新动态，从而制定最佳研发战略 •与您合作理解技术要点并确保化学仿制药的一致性 •同您探索化药中创新突破的多种机遇与可能 •助您通过案例研究和讨论，领略前言药品研发成果 WCPF2016的精彩议题：近期法规热点解析 新药品上市许可人制度，会给中国企业带来怎样的冲击或调整？ 新《药品注册管理办法》，药品注册管理等的调整变化难琢磨？ 新版cGMP实践有困难？请听领先企业来分享宝贵经验。

举办地点：北京市

会展时间：2016-11-10

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核磁共振技术及应用研讨会

核磁共振（NMR）是一门发展非常迅速的科学。核磁共振技术已成为阐明和确认有机化合物特别是天然产物分子结构的一种强有力的研究手段和基本测试方法。它在不破坏被测样品的内部结构条件下可以分析测量物质的分子结构和性质。因此在物理、化学、医药、石油化工、地质勘探、考古等领域广泛应用。尤其在生物医药领域的应用最为广泛也最受关注。用于人体内部结构成像，产生了一种革命性的影像医疗诊断技术。此外，核磁共振波谱分析也与质谱分析、扫描探针显微镜等成为当前分析化学发展研究的前沿。　　为了总结交流国内外核磁共振技术及应用进展，国内核磁仪器研制情况及存在问题，共议发展国产核磁仪器的措施和建议。由中国仪器仪表学会主办、《现代科学仪器》编辑部承办的“核磁共振技术及应用研讨会”作为北京第二十五届测量控制与仪器仪表学术会暨展览会的子课题，在会期间举办。　　研讨会将邀请知名专家学者作专题报告，有关仪器厂商作专题介绍，并安排与会者交流讨论，共同为快速发展我国核磁仪器建言献策。热忱欢迎NMR仪器研制生产、应用单位及有关专家学者参加会议，交流互动会议时间：2014年9月25日地点：中国国际展览中心（顺义新馆）综合会议楼E-303 北京市顺义区天竺地区裕翔路88号（地铁15号线国展站）部分会议报告： 1、为什么NMR久盛不衰？——从诺贝尔奖看仪器科学技术的创新叶朝辉院士中国科学院 2、核磁共振成像技术研究进展王秋良研究员中科院电工研究所 3、核磁共振技术在生物医学研究中的应用颜贤忠研究员军事医学科学院 4、核磁共振波谱仪国产化进展刘朝阳研究员中国科学院武汉物理与数学研究所 5、新型核磁共振探头 &n

举办地点：北京市

会展时间：2014-09-25

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第十七届北京国际生物医药产业发展论坛

一、背景介绍北京国际生物医药产业发展论坛(以下简称论坛)始于1997年，由北京市科学技术委员会和中华全国工商业联合会医药业商会联合主办，至今已举办十六届，共邀请了六百多位海内外生物医药领域的权威专家、学者到会演讲，并举办了135场互动性很强的专业交流会。全国人大常委会副委员长桑国卫院士、全国政协副主席徐匡迪院士、国家卫生部部长陈竺院士、美国药典委员会主任、前FDA副局长Roger Williams先生等一批国内外知名人士都曾作为论坛演讲嘉宾与产业人士面对面地交流。多年来，论坛始终以“透视产业现状，解决发展问题，构筑健康未来”为宗旨，形成了“学术气氛、专家身份、战略方向”的独特视角，在国内外生物医药行业中产生了广泛影响，引领着中国生物医药产业的发展趋势，已成为海外学者与国内生物医药界相互沟通、交流的重要渠道。二、论坛介绍本届论坛将于2013年10月21-23日在北京召开。论坛将邀请百余位来自国内外政界、学术界、企业界重磅人物发表他们的观点并展开讨论，包括国家发改委、科技部、国家卫计委的高层领导，Bayer、Merck、GlaxoSmithKline、Johnson & Johnson、Amgen、Novartis、Sanofi-Pasteur等著名跨国医药巨头，以及国药集团、北药集团、同仁堂集团、以岭集团、中生集团、华北制药、江中集团、九州通集团、华立集团等国内知名医药企业首脑齐聚论坛，探讨国内外企业面临的机遇和挑战。会议规模预计600人，同期将举办第二届医药质量、药物创新与研发等七场论坛。 ⊙. 中国医药企业新药开发的现状及发展趋势 ⊙. 创新药新型药物靶点的研发 ⊙. 药物分析与检测 ⊙. 药品质量风险管理及解决方案 ⊙. 如何实现生产过程中的质量安全管理与控制三、组织机构：主办单位：中华全国工商业联合会医药业商会北京市科学技术委员会支持单位：国家发展与改革委员会国家工业与信息化部国家食品药品监督管理总局协办单位：国家药典委员会中国食品药品检定研究院中药质量控制技术国家工程实验室承办单位：北京生物技术和新医药产业促进中心中华全国工商业联合会医药业商会执行单位：中华全国工商业联合会医药业商会会展部北京商策文化交流中心四、论坛特色 ● 政府主办、行业盛

举办地点：北京市

会展时间：2013-10-21

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第三届中国疫苗聚焦峰会2013

第三届中国疫苗聚焦峰会2013 --拥抱中国疫苗产业新纪元由决策者会议策划集团主办的亚太最具影响力的疫苗大会——第三届中国疫苗聚焦峰会2013将于2013年9月12日-9月13日在中国北京隆重召开。中国有13亿人口，经济增速迅猛，已是世界第二大经济体，中产阶级群体日渐庞大，人民防病意识明显增强。新型传染病层出不穷，癌症肿瘤肝炎艾滋等随着污染和城市压力等问题不断攀升，这一切都表明未来疫苗在中国会是一个巨大的市场，其产值已达180亿元，年增速16%，众多医药企业纷纷踏足疫苗领域，市场的需求不断增强，因为是关系到13亿国民健康的战略性产品，国家政策对其发展非常支持，相关新产品研发不断投入，其前景一片大好。随着医保覆盖率年内超过90%，未来10年，我国疫苗行业增长速度将超过传统医药行业。创新疫苗的增长率则有望超过50%。第三届中国疫苗聚焦是一个重点解读疫苗行业最新发展宏观方向，对在疫苗研发市场领域具体问题进行分析，解读国家最新政策，对疫苗生产研发领域最新进展解读全面接触的世界性峰会，参会嘉宾来自全世界所有发达经济体，所有参会者均对中国蓬勃发展的疫苗市场，潜在的对于成人疫苗的巨大需求以及构建新的全方位合作伙伴关系充满期待。截止2012年底，中国疫苗市场生产总3接近人民币180亿元，且以年均18%的速度迅猛增长，作为关系民族发展振兴的国家战略性产品，国家对于疫苗产业的发展高度重视，已通过大量政策的扶植来刺激这个产业的发展，作为第三届中国疫苗聚焦的组委会，我们将确保此次峰会成为促成中外疫苗产业合作，挖掘新的市场机会，竖立新的发展方向，对现行问题进行研讨，对新的宏观政策进行解读塑造新希望新机遇的盛会。截止目前，我们此次峰已邀请到的演讲嘉宾包括：中国生物技术集团首席科学官沈心亮，美国辉瑞公司首席医学官兼执行副总裁Freda C. Lewis-hall , 赛诺菲-巴斯德高级副总裁Paul Chew，中国生物技术发展中心政策协调处处长邱宏伟，葛兰素史克疫苗全球研发部总裁Moncef Slaoui, 中国疾病预防控制中心病毒所所长董小平，上海生物制品研究所总经理金于兰等行业领导及专家。届时，将有超过200位来自大药厂、生物研究机构、生物技术公司、设备提供商、CRO/CMO,咨询公司等全球范围内的行业领军人物前

举办地点：北京市

会展时间：2013-09-12

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学术会议

第三届中国药品质量安全与新技术展示交流大会

“中国药品质量安全与新技术展示交流大会”由全国医药技术市场协会主办、北京中培科检信息技术中心承办，得到国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国FDA等单位的大力支持。历经2年多发展，已成为全国药品安全领域规模最大的专业性会议。为推动我国药品安全事业发展，及时了解国内外领先应用技术与解决方案，组委会将在2013年4月20-21日在北京亦庄生物医药园继续举办“第3届中国药品质安全与新技术展示交流大会”。　　同期的药安大会新技术展，将集中展示国际先进药品质量管理与控制的新技术、新设备、新产品，涉及化学制药、生物制药、生化制药、中药制药等领域，主要体现质量分析、检测技术、制药工艺、洁净技术及电子标签防伪技术等应用领域，为药品安全产业链的参与者提供一个零距离的参观交流机会，探讨最新产品及技术在制药领域中的应用与解决方案。　　届时，组委会还将邀请国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国食品药品管理局、中国食品药品检定研究院等领导，及中外著名专家学者、企业家代表出席2013中国药品质量安全会议并做演讲报告，从形式分析、解读、技术应用到解决方案介绍当今药品安全领域的最新发展，就质量问题与应对策略展开讨论。我们期待着2013年4月20-21日与您的见面。

举办地点：北京市

会展时间：2013-04-20

已结束

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2012中国药品质量安全检测技术国际论坛暨展览会

各相关单位：为进一步提高我国药品质量检验水平，促进医药产业持续健康发展，推动药物分析与药品检验技术在药品监督、质量控制中的应用，搭建国内外药物分析与药品检验技术人员、分析仪器生产商交流与合作的平台，由中国仪器仪表学会分析仪器分会主办“2012中国药品质量安全检测技术国际论坛暨展览会”将于2012年11月12日至14日在北京国际会议中心举行。本届论坛围绕“保障药品安全、提升检验技术”的主题展开。论坛将邀请药品各监督管理部门领导和药物分析与药品检验领域的著名学者做大会报告，并按不同专业分设专题论坛，以方便不同专业人员和分析仪器工程师、分析仪器生产企业代表交流与互动。我们将努力把本届论坛与展览会办成高质量、高水平的学术盛会。主办方真诚邀请相关专家、学者和分析仪器分会理事与会员参加本次论坛与展览会，并欢迎广大药品监督管理人员、药物分析与药品检验技术人员、分析仪器工程师和分析仪器生产企业积极投稿。现将论坛有关事宜通知如下：一、大会时间、地点、主办单位 1、日程安排：2012年11月12-14日（11月12日报到） 2、大会地点：北京国际会议中心（北京市朝阳区北辰东路8号） 3、主办单位：中国仪器仪表学会分析仪器分会 4、承办单位：北京雄鹰国际展览有限公司 5、支持单位：中国仪器仪表学会、总后卫生部药品仪器检验所 6、协办冠名：协办单位、开幕式、高层论坛、答谢晚宴等活动均可由企业冠名 7、支持媒体：信息仪器网、生物谷、生技网、药物分析网、中国色谱网、中国分析仪器网、分析测试百科网、中国生物器材网、中国化学仪器网、中国化工仪器网、中国质检仪器装备网等二、征文范围药品监督管理、药品安全保障、药物分析与药品检验新技术及其应用、药品标准、体内药物分析、药品安全风险评估、药品快速检验、药品生产在线质量检测、中药农药残留与重金属检测、药品包装材料检测、药品信息技术、分析仪器和新药研发等方面的理论研究、实验研究、综述等论文。三、投稿要求 1、投稿的论文应提交：（1）中英文摘要和全文（研究论文不超过6000字，综述不超过8000字，标题用黑体2号字，正文用宋体5号字）；（2）第一作者简介与联系方法。 2、投稿论文压缩后，以电子邮件发送至：guantao_0@vip.163.com。 3、论文截止日期：2012年9月20日。 4、投稿的论

举办地点：北京市

会展时间：2012-11-13

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GE/BioDot 下一代快速体外诊断技术与整体解决方案研讨会

GE/BioDot 下一代快速体外诊断技术与整体解决方案研讨会走进IVD检测的现在和将来，探讨新的原料和方法 9月13日北京尤伦斯当代艺术中心（朝阳区酒仙桥路4号798艺术区内）您是否正在从事体外诊断检测产品的研发？您是否希望了解体外诊断技术和产品发展的趋势？您是否希望与同行交流自动化大生产中遇到的问题？您是否需要深入了解各组件和技术的选择标准？如果以上任何一个问题的答案是肯定的，那就请即刻注册通用电气医疗集团生命科学部和Biodot公司携手组织的下一代快速体外诊断检测的讨论会吧！在这里，我们将和您一起研讨： • 从研发到生产的体系构建 • 疑难问题解答和体系优化方案讨论 • 行业专家圆桌会议 • GE新发布的、高性能的、FF系列的NC膜介绍 • 所有原料的获得途径参会要求：会议免收会议费，提供工作午餐和会议资料，外地参会人员住宿交通安排等费用自理。为便于会议安排，请报名参加者点击这里：即刻注册下一代快速体外诊断检测讨论会! 注册会议链接： http://218.24.180.100:8080/CNLS/jsp/news_markting.jsp?contactNodeIndex=76&is_link=1&newsLink=news/2012082001/1.html

举办地点：北京市

会展时间：2012-09-13

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关于举办“2012全国中药注射剂安全性评价及质量控制学术研讨会”的通知

中华中医药学会中会学字［2012］031号关于举办“2012全国中药注射剂安全性评价及质量控制学术研讨会”的通知各有关单位：中药注射剂是在我国传统中药长期临床用药基础上研究开发的中药新剂型，随着中药注射剂的临床使用不断增多，中药注射剂的不良反应时有发生，中药注射剂的安全性等问题日益受到社会各界重视。为了进一步贯彻落实《中药注射剂安全性再评价工作方案》，提高中药注射剂的安全性、有效性和质量可控性，推动中药注射剂的研发、注册、生产、使用与监管，由中华中医药学会主办，神威药业集团协办的 “2012全国中药注射剂安全性评价及质量控制学术研讨会”定于2012年6月8-10日在北京举办。届时将邀请相关部门领导和行业专家就中药注射剂的安全评价、产业发展及热点问题做精彩演讲。现将有关事项通知如下。一、会议交流的主要内容：（1）中药注射剂现状、存在的问题与发展方向（2）中药注射剂的注册与评审解析（3）注射剂安全性再评价临床监测与上市后再评价研究（4）中药注射液上市后临床试验的设计思路（5）中药、天然药物注射剂创新性研究进展（6）中药注射剂不良反应（ADR）的临床预防及相关因素分析（7）注射剂生产工艺的改进和注射剂稳定性的研究（8）各类中药注射剂不良反应的规律和特点分析（9）中药注射剂质量标准提高及检验方法（10）注射剂无菌保证工艺研究及评价（11）中药注射剂不良反应的热原反应及相关研究（12）指纹图谱技术控制中药注射剂质量研究（13）中药注射剂与药用辅料安全性及质量控制技术（14）中药注射剂剂型选择的技术可行性分析评价（15）新药研发中中药注射剂的包材选择与应用（16）高分子絮凝分离技术在中药注射剂中的应用（17）超滤技术、干燥技术在中药注射剂生产中的应用（18）临床医师及药师注射剂应用的安全须知及用药指证（19）全程质量在线控制技术的研究应用二、会议时间、地点：时间：2012年6月8日-10日（8日全天报到）地点：北京市（地点确定直接通知报名者）三、参会费用：会务费：980元/人（含会务费、资料费等），食宿会务组统一安排

举办地点：北京市

会展时间：2012-06-08

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第二届中国药品安全与质量控制大会

关于召开2012第二届 “中国药品安全与质量控制大会”的通知各有关单位：随着我国新版药典与GMP的实施以及《医疗机构药品质量监督管理办法（试行）》的发布，进一步对我国药品管理有了新的质量标准与要求。企业如何应对、如何在药品质量安全方面把好各个关口？则成了我国医药事业发展面临的重大挑战。因此，需要政府、企业、医疗及相关机构共同努力，协助解决药品安全各环节中质量问题。在2011首届中国药品安全与质量控制大会成功举办的基础上，组委会将继续努力，精心策划，并定于2012年5月17日-18日在北京召开“第二届中国药安大会”；大会将以“推进产业技术创新、提升企业产品质量、确保民众用药安全”为宗旨，以“责任和使命与我们同在”为主题，力争为全国医药行业建立药品质量保障与解决方案最佳交流平台。大会主要内容包括主题论坛、最新技术与设备展示、专题研讨三个部分，将邀请国家药监局、国家药典委员会、地方药检所、行业协会领导、中外著名专家学者、以及各大医药企业代表等共同参会，并就针对监管、验证、分析、包装、储运、流通等环节就质量问题与应对策略展开讨论，为保障我国药品质量安全献计献策。通过丰富的展示国际领先技术与设备，加强医药产业交流合作，相信在各方共同努力之下，这将是一次促进我国药品安全学术交流的盛会，也是推广药品安全技术应用与解决方案的最佳平台。我们相信，有您的参与，我们将会做到更好。主办单位：全国医药技术市场协会承办单位：北京中培科检信息技术中心大会宗旨：推进产业技术创新提升企业产品质量确保民众用药安全大会主题：责任和使命与我们同在大会网站：www.yaoanhui.com 一、大会主要内容 1. 责任与使命 2. 国家药品管理政策与最新动态 3. 技术创新推动产业发展 4. 质量管理的风险控制与解决方案 5. 质量管理体系的建立与规范标准 6. 供应商质量管理体系与审计 7. 药用辅料质量管理和应用技术 8. 流通领域风险管理与防范 9. 药品安全检测、诊断、分析的方法 10. 先进技术与仪器的最新应用 11. 实验室设备升级与环境清洁标准 12. 领先的现代监管系统技术与实践应用二、专题研讨专题一药物分析与质量控制专题二药品质量管理与解决方案三、参

举办地点：北京市

会展时间：2012-05-17

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第四届疫苗大会

第四届疫苗大会 2012年3月26-28日中国.北京尊敬的领导、老师：由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办，百奥泰国际会议（大连）有限公司承办的2012第四届疫苗大会，将于2012年3月26-28日在北京举行。疫苗大会除主论坛外，将组织全球预防接种景观与展望、疫苗科学与技术的突破、以细胞生物学和分子生物学为基础的疫苗研发平台、新的人用疫苗的发现和开发、动物用疫苗、研制疫苗临床试验疫苗的生产，制造和质量控制/质量保证等8个科技论坛和分会活动。英文科技论坛详细日程：http://www.bitlifesciences.com/wcv2012/fullprogram.asp 同期举办的 2012年第四届抗体大会http://www.bitlifesciences.com/ICA2012/cn 详情请登陆 2012年第四届疫苗大会官方网站：http://www.bitlifesciences.com/WCV2012/cn/ 或来信、来电咨询！会议议题第一场：全球预防接种景观与展望专题100: 展望未来几十年的新一代疫苗专题101: 抗季节性和流行性感冒及主要传染疾病的通用疫苗和旅行者疫苗接种的发展专题102: 发展中国家根除贫穷疾病免疫程序专题103: 发达国家的关键疫苗接种问题和公共卫生专题104: 疫苗的有效性和安全性的评估，新疫苗的耐用性，安全性，Austim，伦理问题和公众认可第二场：疫苗科学与技术的突破专题210: 先天/自适性免疫和疫苗的设计到发展专题211: 系统生物学、基因组学和蛋白质组学在疫苗的发现与开发中的应用专题212: 反向疫苗学和循证疫苗学专题213: 生物信息学在疫苗学中的应用专题214: 结构基础的抗原设计在疫苗发现中的应用专题215: 生物标记物在疫苗发现与开发中的应用专题216: 控制宿主病原体相互作用制造疫苗专题217: 疫苗的个性化医学中的应用专题218: 疫苗开发的动物模型中的应用专题220: 病毒样颗粒、纳米技术和疫苗专题221:通用疫苗技术专题222: 疫苗设计中的细胞因子网络专题223: 生产转基因植物疫

举办地点：北京市

会展时间：2012-03-26

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