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大家复评审的时候，申请书中要求的附件资料 | 7 | lfq07222000 20/8/7 14:34 |
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求助2015年8月1日推出的实验室资质认定评审准则 | 5 | v2741071 20/8/6 16:57 |
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新手质量负责人如何开展工作？ | 9 | v3253952 21/9/21 10:37 |
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实验室资质认定 | 5 | why863 20/8/6 10:42 |
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大家程序文件换版时批准日期和实施日期也需更改吗 | 18 | v2741071 20/8/6 10:01 |
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关于实验室常用材料验收的标准？ | 5 | v2741071 20/8/5 9:30 |
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第一次参加内审，求助不符合项原因分析 | 7 | lfq07222000 20/8/5 9:05 |
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关于内审不符合项2 | 10 | linyj123 20/8/4 22:16 |
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扩项需要做内审吗，需要审哪些条款 | 10 | gaomin2007 20/8/4 12:24 |
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法人变更 | 9 | v3075094 20/8/4 11:37 |
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对没有页码的文件重新编辑增加页码，需要填写文件修改认定表之类的吗？ | 10 | v2741071 20/8/4 9:14 |
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实验室设施环境和安全的程序文件 | 1 | oliver1111 20/8/3 17:20 |
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求ISO9000全体资料 | 4 | v2741071 20/8/3 16:10 |
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将EPA标准转化成SOP时，需不需要标准查新？ | 6 | v2741071 20/8/3 10:44 |
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很弱的问题--记录表格的修改是按文件修改程序进行吗？ | 11 | cqkxlp 20/8/2 15:48 |
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实验室管理体系交流 | 10 | xiaowang268 20/8/2 11:06 |
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技术负责人能同时担任报告解释人及授权签字人吗 | 56 | danren9889 20/7/31 13:14 |
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粘度计该怎么验证？ | 9 | Insm_4988625b 20/7/30 9:18 |
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实验室程序文件 | 7 | v2741071 20/7/29 10:58 |
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有没有日常质量监督记录表可以分享 | 6 | v2741071 20/7/28 16:59 |
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