对照药材的提取:
精密称取本品0.4035g,精密加人稀乙醇25ml,称定重量,加热回流提取3小时,放冷再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,滤过,取续滤液IOml,浓缩至近干,残渣加乙腈-水(3:97)混合溶液溶解,转移至10ml量瓶中,并用乙腈-水(3:97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
对照品溶液的配制:
精密称取天麻素对照品15.40mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取1.6ml,置50ml容量瓶中加流动相稀释至刻度,摇勻即得(每1ml溶液含天麻素50ug).
天麻素 保留时间8.0min 拖尾因子0.96 塔板数8753
68天麻(Tianma) 四画:天天五瓦牛升化丹水· 69 引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ:40061 65163.2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) (GASTRODIAE RHIZOMA) 【药材基本信息】 别名 明天麻、白龙草、赤箭根 来源 兰科植物天麻 Gastrodia elata Bl.的干燥块茎 功能平肝,息风,止痉 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品 0.4035g,精密加入稀乙醇25ml,称定重量,加热回流提取3小时,放冷再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,滤过,取续滤液 10ml,浓缩至近干,残渣加乙腈-水(3∶97)混合溶液溶解,转移至10ml量瓶中,并用乙腈-水(3:97)混合溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取天麻素对照品 15.40mg,置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取1.6ml,置 50ml容量瓶中加流动相稀释至刻度,摇匀即得(每1ml溶液含天麻素50pg). 【分析条件】 色谱柱:Agilent Zorbax SB-Aq250mmx4.6mm,5um 进样量:10pl 检测波长:220nm; 柱温:28.0℃流 速:1ml/min 流动动:乙腈:0.05%磷酸溶液=3:97方法来源:《中国药典》2010年版一部 对照药材:中国食品药品检定研究院 对 照 !品:上海诗丹德生物技术有限公司 对照品含量:天麻素98.5% 仪 器:Agilent 1200 配 置:四元梯度,在线脱气机,DAD检 测器,柱温箱,自动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 【分析色谱图】 天麻 2 4 6 8 10 12 14 16 18 min 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 天麻素 8.0min 0.96 8753 0.37% 【注意事项】 在此分析条件下,天麻素出峰时间为8.0分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; !若采用手动进样器进样时,建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; X对照品称量天平精度须达到十万分之一; ·稀乙醇配制方法:取529ml无水乙醇,加蒸馏水稀释至1000ml,即得。 检测人员:陈多加 审核人:费文静 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
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北京谱朋科技有限公司为您提供《天麻中天麻素检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《天麻中天麻素检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有