灯盏细辛中野黄芩苷检测方案(液相色谱柱)

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检测样品: 中药材和饮片
检测项目: 含量测定
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发布时间: 2016-11-12
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北京谱朋科技有限公司

银牌15年

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对照药材的提取: 精密称取本品粗粉0.5013g,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流至提取液无绿色,弃去三氯甲烷液,药猹挥去溶剂,连同滤纸筒移人具塞锥形瓶中,精密加人甲醇50ml,密塞,称定重量,放置1小时,水浴中加热回流I小时,放冷,再称定重量,同甲醇补足减失的重量,摇勻,滤过。精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣用甲醇溶解并转移至1Oml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取野黄芩苷对照品1.11mg,加甲醇4ml,摇勻,精密取2.52ml,置于5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇勻,即得(每1ml含野黄莘苷0.1385mg)。

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168 引领分析科技尽在北京谱朋-京业QQ:40061 65163 2010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 灯盏细辛(Dengzhanxixin)(ERIGERONTIS HERBA) 【药材基本信息】 别名地顶草、灯盏花地朝阳、双葵花等 来源 菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus (Vant.)Hand.-Mazz.干干燥全草 功能祛风散寒,活血通络止痛 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取本品粗粉 0.5013g,置索氏提取器中,三三氯甲烷适量,加热回流至提取液无绿色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去溶剂,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置1小时,水浴中加热回流1小时,放冷,再称定重量,同甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取野黄芩苷对照品 1.11mg,加甲醇4ml,摇匀,精密取 2.52ml,置于5ml量瓶中,加甲醇至刻度,度匀,即得(每1ml含野黄芩苷0.1385mg)。 【分析条件】 色谱 柱:Agilent Eclipse plus C18250mmx4.6mm,5pm 进样量:20pl 检测波长:335mm; 柱温:28.0℃流 速:1ml/min 流动相:甲醇:0.1%磷酸溶液=40:60方法来源:《中国药典》2010年版一部 对照药材:中国食品药品检定研究院 对照品:上海诗丹德生物技术有限公司对照品含量:野黄芩苷98.0% 仪 器:Agilent 1120配 置:二元梯度,在线脱气机,VWD检测器,柱温箱,手动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 六画地西当肉朱延伊血合决灯安防红—169 【分析色谱图】 灯盏细辛 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 野黄芩苷 17.2min 1.01 2382 1.80% 【注意事项】 ·在此分析条件下,野黄芩苷出峰时间为17.2分钟。根据各个操作条件的不同,出峰时间会有少许 变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%; 进样时采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上; 对照品称量天平精度须达到十万分之一; 每次进样的运行时间应在出峰时间的两倍以上; 检测若有前拖尾现象,请用流动相溶解样品。 检测人员:程萍勇 审核人:钱 免费下载《中国药典》版及世界各国药典http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid
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北京谱朋科技有限公司为您提供《灯盏细辛中野黄芩苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准--,《灯盏细辛中野黄芩苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有